植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)及其在華南的研究進(jìn)展

任海，陸宏芳，李意德，溫遠(yuǎn)光

[編者按] 2019年是新中國(guó)70華誕，也是中國(guó)科學(xué)院華南植物研究所(園)成立90周年。為了反映中國(guó)科學(xué)院華南植物園的科研進(jìn)展和成果，我們圍繞中國(guó)科學(xué)院華南植物園的重點(diǎn)學(xué)科領(lǐng)域廣泛征集稿件，精選了14篇集中出版，內(nèi)容涵蓋了植物系統(tǒng)發(fā)育學(xué)、植物生理學(xué)、植物分子生物學(xué)、植物生態(tài)學(xué)和植物化學(xué)等學(xué)科方向，這些稿件在反映中國(guó)科學(xué)院華南植物園科研工作進(jìn)展的同時(shí), 也對(duì)相關(guān)學(xué)科的發(fā)展具有參考價(jià)值。

植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)及其在華南的研究進(jìn)展

任海1*，陸宏芳1，李意德2，溫遠(yuǎn)光3

(1. 中國(guó)科學(xué)院華南植物園, 廣州 510650; 2. 中國(guó)林科院熱帶林業(yè)研究所, 廣州 510520; 3. 廣西大學(xué)林學(xué)院, 廣西森林生態(tài)與保育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 南寧 530004)

介紹了恢復(fù)生態(tài)學(xué)常用的理論，并指出恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究大多涉及植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)。植被恢復(fù)的目標(biāo)就是要恢復(fù)植被的合理結(jié)構(gòu)、功能和動(dòng)態(tài)過(guò)程，從而為人類提供生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)。植被恢復(fù)可以把區(qū)域的地帶性植被生態(tài)系統(tǒng)作為參考生態(tài)系統(tǒng)，但目前的植被恢復(fù)工作絕大部分只是恢復(fù)了植被生態(tài)系統(tǒng)的部分組成、結(jié)構(gòu)和功能。植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)研究主要從退化的原因與過(guò)程、恢復(fù)的過(guò)程與機(jī)理，以及從生境恢復(fù)、種群恢復(fù)、群落恢復(fù)、生態(tài)系統(tǒng)和景觀恢復(fù)等不同尺度上的恢復(fù)開(kāi)展。在介紹華南地區(qū)的植被生態(tài)系統(tǒng)現(xiàn)存問(wèn)題的基礎(chǔ)上，對(duì)華南地區(qū)開(kāi)展的植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)，尤其是華南植物研究所(園)開(kāi)展的植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)研究進(jìn)行了介紹。最后，提出了華南地區(qū)植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的方向及發(fā)展趨勢(shì)。

生態(tài)恢復(fù)；植被恢復(fù)；廣東；廣西；海南；港澳

1 植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)研究進(jìn)展

由于自然和人為干擾，世界各地形成了大量退化生態(tài)系統(tǒng)，這些退化生態(tài)系統(tǒng)的存在已嚴(yán)重影響人類的可持續(xù)發(fā)展，急需開(kāi)展生態(tài)恢復(fù)。生態(tài)恢復(fù)是指幫助那些退化、受損或毀壞的生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的過(guò)程[1]?；謴?fù)生態(tài)學(xué)是研究生態(tài)恢復(fù)的生態(tài)學(xué)原理和過(guò)程的科學(xué)，自1987年誕生以來(lái)發(fā)展迅速[2–6]。早期恢復(fù)生態(tài)學(xué)強(qiáng)調(diào)以人類福祉為中心，以將受損的生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)到原始的理想狀態(tài)為核心目標(biāo)；近年來(lái)則逐漸轉(zhuǎn)為強(qiáng)調(diào)以生態(tài)系統(tǒng)為中心，且不再以恢復(fù)到原始的、理想狀態(tài)為目的[7]。

生態(tài)恢復(fù)實(shí)踐或恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究中常用的生態(tài)學(xué)理論或內(nèi)容包括：生態(tài)因子作用(包括主導(dǎo)因子、耐性定律、最小量定律等)、競(jìng)爭(zhēng)、生態(tài)位、演替、定居限制、護(hù)理效應(yīng)、互利共生、啃食/捕食限制、干擾、島嶼生物地理學(xué)、生態(tài)系統(tǒng)功能、生態(tài)型、遺傳多樣性等。從上述理論內(nèi)容看，定居限制、競(jìng)爭(zhēng)和演替理論是恢復(fù)生態(tài)學(xué)的基礎(chǔ)[8–9]。近年來(lái), 生態(tài)型和區(qū)域遺傳多樣性、健康生態(tài)系統(tǒng)、植被連續(xù)變化準(zhǔn)則、異質(zhì)種群動(dòng)態(tài)、尺度概念、適應(yīng)性網(wǎng)絡(luò)模型、正反饋在生態(tài)恢復(fù)中的作用、啟動(dòng)自然恢復(fù)的途徑等也在生態(tài)恢復(fù)領(lǐng)域受到重視[6–7,10–12]。當(dāng)然，恢復(fù)生態(tài)學(xué)在其自身發(fā)展過(guò)程中也產(chǎn)生一些理論，如狀態(tài)過(guò)渡模型及閾值、集合規(guī)則、參考生態(tài)系統(tǒng)、人為設(shè)計(jì)和自我設(shè)計(jì)、適應(yīng)性恢復(fù)等[7,13]。此外，隨著恢復(fù)生態(tài)學(xué)實(shí)踐的發(fā)展，在生境、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)、景觀等不同尺度均取得了一些進(jìn)展[11]。近年來(lái)，生物多樣性保護(hù)與利用、可持續(xù)發(fā)展、全球變化、人類干擾、生態(tài)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)因素也被納入到生態(tài)恢復(fù)的考慮范疇，成為恢復(fù)生態(tài)學(xué)理論與實(shí)踐工作的新熱點(diǎn)。

自恢復(fù)生態(tài)學(xué)誕生以來(lái)，植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)就占據(jù)了研究的主體。Kollmann等[14]基于2004-2013年間的224篇論文分析，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究以森林為研究對(duì)象，其次是草原和淡水生態(tài)系統(tǒng)，濕地或海洋生境最少。在這些研究中，只有14%的研究分析了生態(tài)系統(tǒng)功能，44%考慮了生物組成和功能，42%專門研究生物組分，且主要是維管束植物，其次是無(wú)脊椎動(dòng)物或脊椎動(dòng)物，最少的是微生物。生態(tài)系統(tǒng)功能主要集中在養(yǎng)分循環(huán)研究(26%)上，對(duì)于生產(chǎn)力(18%)、水分關(guān)系(16%)和地貌過(guò)程(14%)的研究相對(duì)較少，碳沉積(10%)、分解(6%)和營(yíng)養(yǎng)相互作用的研究(6%)很少。

植被恢復(fù)研究主要有4類[15]，即恢復(fù)(rehabili- tation，恢復(fù)理想的種類組成、結(jié)構(gòu)和過(guò)程)、重建(reconstruction，恢復(fù)鄉(xiāng)土植物群落并有利用的目的，如農(nóng)業(yè))、開(kāi)墾(reclamation，在嚴(yán)重退化土地上的植被種植，如廢棄礦地上)和替代(replacement, 為應(yīng)對(duì)全球變化等用新的種類或基因型替代原鄉(xiāng)土種或基因型)。植被恢復(fù)最關(guān)鍵的是以恢復(fù)功能為中心，同時(shí)注意氣候變化、遺傳因素、景觀尺度及社會(huì)經(jīng)濟(jì)問(wèn)題的影響[16]。

植被恢復(fù)目標(biāo)或成功標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)核是恢復(fù)植被的合理結(jié)構(gòu)、功能和動(dòng)態(tài)過(guò)程，進(jìn)而為人類提供生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)，可以把原始生態(tài)系統(tǒng)作為參考生態(tài)系統(tǒng)。由于全球變化及歷史變遷，植被生態(tài)系統(tǒng)不可能再恢復(fù)到歷史上的“全原始”狀態(tài)，恢復(fù)必須放在各種自然和人為影響的不同等級(jí)尺度過(guò)程下考慮，至少要考慮大氣和氣候、地理、地貌、水文(地表和地下水)、土壤(土層發(fā)育、淋溶、酸化、有機(jī)質(zhì)積累)、植被(演替)、動(dòng)物等自然過(guò)程；同時(shí)考慮這些過(guò)程可能受到的人類干擾，進(jìn)而設(shè)計(jì)出對(duì)應(yīng)的恢復(fù)方式及對(duì)策[17]。目前已有很多關(guān)于植被恢復(fù)的目標(biāo)及成功標(biāo)準(zhǔn)的探討，除了關(guān)注結(jié)構(gòu)、功能和動(dòng)態(tài)過(guò)程的恢復(fù)外，還有可持續(xù)性(可自然更新)、不可入侵性、有一定的生產(chǎn)力和營(yíng)養(yǎng)保持力、具有生物間的相互作用平衡、有一定的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能等[18]。國(guó)際恢復(fù)生態(tài)學(xué)會(huì)[1]提出了9個(gè)特征作為判定生態(tài)恢復(fù)是否成功的標(biāo)準(zhǔn)：(1) 生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)后的特征應(yīng)該與參照系統(tǒng)類似，而且有適當(dāng)?shù)娜郝浣Y(jié)構(gòu)；(2) 生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)后有盡可能多的鄉(xiāng)土種，在恢復(fù)后的植被生態(tài)系統(tǒng)中，允許外來(lái)馴化種，非入侵性雜草和作物的協(xié)同進(jìn)化種存在；(3) 生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)后，維持系統(tǒng)持續(xù)演化或穩(wěn)定所必須的所有功能群都出現(xiàn)了，如果它們沒(méi)出現(xiàn)，在自然條件下也應(yīng)該有重新定居的可能性；(4) 生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)后的環(huán)境應(yīng)該能夠保證那些對(duì)維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定或沿正確方向演化起關(guān)鍵作用的物種的繁殖；(5) 生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)后在其所處演化階段的生態(tài)功能正常，沒(méi)有功能失常的征兆；(6) 生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)后能較好地融入?yún)^(qū)域大景觀或生態(tài)系統(tǒng)組群中，并通過(guò)生物和非生物流與其它系統(tǒng)相互作用；(7) 周圍景觀中對(duì)恢復(fù)生態(tài)系統(tǒng)的健康和完整性構(gòu)成威脅的潛在因素得到消除或已經(jīng)減輕到最低程度；(8) 恢復(fù)的生態(tài)系統(tǒng)能對(duì)正常的、周期性的環(huán)境壓力保持良好的彈性，從而維持生態(tài)系統(tǒng)的完整性；(9) 具有與參照生態(tài)系統(tǒng)相當(dāng)?shù)南到y(tǒng)自我維持能力；即在現(xiàn)有條件下，恢復(fù)的生態(tài)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有自我維持無(wú)限長(zhǎng)時(shí)間的潛能。

植被恢復(fù)可能離不開(kāi)回到歷史狀態(tài)的目標(biāo)，但由于全球變化及條件限制等問(wèn)題，不是所有植被恢復(fù)都要恢復(fù)到原生的植被類型，恢復(fù)必要的結(jié)構(gòu)、生態(tài)系統(tǒng)功能、生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)，并能夠自我維持即可。Moreno-Mateos等[19]對(duì)全球621個(gè)濕地恢復(fù)案例的分析表明，即使有一定年限的恢復(fù)，相對(duì)于參考生態(tài)系統(tǒng)，也只有23%~26%的生物結(jié)構(gòu)(主要由植物集合驅(qū)動(dòng))和生物地球化學(xué)功能(主要由土壤碳庫(kù)驅(qū)動(dòng))得以恢復(fù)。Moreno-Mateos等[20]分析了全球3 035個(gè)生態(tài)恢復(fù)案例后認(rèn)為，與參考生態(tài)系統(tǒng)相比,恢復(fù)的生態(tài)系統(tǒng)的物種豐度減少46%~51%, 物種多樣性下降27%~33%，碳循環(huán)速率減少32%~42%, 氮循環(huán)速率減少31%~41%，這個(gè)結(jié)果與生物群落有關(guān)，但與退化因素?zé)o關(guān)?；謴?fù)的生態(tài)系統(tǒng)比未受干擾的生態(tài)系統(tǒng)的物種豐度、多樣性更少, 碳氮循環(huán)速率更低。Crouzeilles等[21]分析了全球133個(gè)熱帶森林恢復(fù)案例后認(rèn)為，與自然更新相比，積極的生態(tài)恢復(fù)(控制一些生物和非生物因子)可以將生物多樣性(植物、鳥(niǎo)類和無(wú)脊椎動(dòng)物)從34%提升到56%，而植被結(jié)構(gòu)(蓋度、密度、凋落物、生物量和高度)可從19%提升到56%。此外，生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)還可以增強(qiáng)傳粉網(wǎng)絡(luò)的抵抗力和功能。

植被恢復(fù)的過(guò)程包括規(guī)劃、設(shè)計(jì)、實(shí)施、善后4個(gè)階段；具體如下：接受植被恢復(fù)項(xiàng)目→明確植被恢復(fù)對(duì)象、確定系統(tǒng)邊界(生態(tài)系統(tǒng)層次與級(jí)別、時(shí)空尺度與規(guī)模、結(jié)構(gòu)與功能)→生態(tài)系統(tǒng)退化的診斷(退化原因、退化類型、退化過(guò)程、退化階段、退化強(qiáng)度)→退化生態(tài)系統(tǒng)的健康評(píng)估(歷史上原生類型與現(xiàn)狀評(píng)估，找出限制因子)→結(jié)合恢復(fù)目標(biāo)和原則進(jìn)行決策(是恢復(fù)、重建或改建，可行性分析，生態(tài)經(jīng)濟(jì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，優(yōu)化方案)→生態(tài)恢復(fù)與重建的實(shí)地試驗(yàn)、示范與推廣→生態(tài)恢復(fù)與重建過(guò)程中的調(diào)整與改進(jìn)→生態(tài)恢復(fù)與重建的后續(xù)監(jiān)測(cè)、預(yù)測(cè)與評(píng)價(jià)以及可能的適應(yīng)性管理[18]。

當(dāng)前，植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的機(jī)理研究已從靜態(tài)研究、單一狀態(tài)研究、基于結(jié)構(gòu)的方法和集中于某一類型生態(tài)系統(tǒng)研究轉(zhuǎn)向動(dòng)態(tài)研究、多狀態(tài)研究、基于過(guò)程的方法和多維向的綜合恢復(fù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)研究。關(guān)于植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)主要從兩個(gè)角度開(kāi)展機(jī)理研究：一個(gè)角度是從退化的原因與過(guò)程、恢復(fù)的過(guò)程與機(jī)理；另一角度是在生境恢復(fù)、種群恢復(fù)、群落恢復(fù)、生態(tài)系統(tǒng)和景觀恢復(fù)(含全球變化和社會(huì)經(jīng)濟(jì)因素)等不同尺度上的恢復(fù)[7,11]。

從退化到恢復(fù)過(guò)程的角度看，目前對(duì)植被及其生態(tài)系統(tǒng)退化的原因，尤其是干擾的作用機(jī)理已基本研究清楚，對(duì)不同氣候區(qū)、不同植被類型、不同退化程度的植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的步驟也已基本明確[22]。這些研究主要來(lái)源于林業(yè)實(shí)踐，多集中在植被退化的基本特征及其生態(tài)后果、植被恢復(fù)目標(biāo)及其生態(tài)學(xué)原理、干擾體系對(duì)退化植被系統(tǒng)的影響、植被恢復(fù)途徑與技術(shù)(背景調(diào)查、策略制訂、規(guī)劃設(shè)計(jì)、物種選擇、群落配置、監(jiān)測(cè)與優(yōu)化)，以及植被恢復(fù)對(duì)環(huán)境的影響和效益等。例如，理解演替過(guò)程中的時(shí)間序列、植物多樣性和組成、群落結(jié)構(gòu)、土壤理化性狀、植物物候、傳粉、動(dòng)植物相互作用是進(jìn)行森林恢復(fù)的關(guān)鍵[23]。日本的Miyawaki根據(jù)演替理論，采用地方鄉(xiāng)土樹(shù)種的種子進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)杯育苗，配以適當(dāng)?shù)耐寥栏牧?，在較短的時(shí)間內(nèi)成功建立了當(dāng)?shù)貧夂虻捻敇O群落[24]。美國(guó)夏威夷由于人為干擾及退化，自然植被有半數(shù)被轉(zhuǎn)換成了非鄉(xiāng)土植物，在恢復(fù)中種植了大量鄉(xiāng)土種及珍稀瀕危種，控制入侵種，借鑒林業(yè)產(chǎn)業(yè)中的植物生產(chǎn)、雜草控制和林地準(zhǔn)備等以減少成本，并且注意人工恢復(fù)的群落與自然群落間的有效連接以促進(jìn)擴(kuò)散作用[25]?？傮w上看，植被恢復(fù)對(duì)土壤水分、土壤密度、土壤有機(jī)質(zhì)、土壤氮含量的提升等4個(gè)方面均有正面影響。

在不同尺度上的恢復(fù)機(jī)理研究均有大量報(bào)道,其中在群落和生態(tài)系統(tǒng)尺度的進(jìn)展尤其顯著。當(dāng)前的森林恢復(fù)研究日益強(qiáng)調(diào)恢復(fù)過(guò)程中生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)功能的耦合發(fā)展；系統(tǒng)多功能的和穩(wěn)定的恢復(fù)就要求多物種，而且這些種類可以集聚不同的功能，也需要同時(shí)考慮功能多樣性、遺傳多樣性和地上地下的聯(lián)系[26]。已有試驗(yàn)證明，砍伐后的森林或有殘存林的地方因?yàn)橛朽l(xiāng)土種源可以恢復(fù)成森林，但對(duì)于清光植物的林地即使恢復(fù)，物種多樣性也較低且一些功能群會(huì)喪失。植被恢復(fù)時(shí)，種植演替后期階段物種可以優(yōu)化群落結(jié)構(gòu)和增加物種多樣性；種植大果和耐陰種可在林冠層下形成新的多樣性樹(shù)島；種植先鋒種和固氮樹(shù)種可以加速林冠遮蔭層的形成，并促進(jìn)演替后期種的定居和更新; 在森林完全消失且土壤和植被完全改變的地方只能通過(guò)造林形成森林；在林下種植演替后期階段的耐陰種可增加種類組成和優(yōu)化群落結(jié)構(gòu)[27]。生態(tài)過(guò)程影響植被更新，水、土、氣、生等生態(tài)因子均會(huì)影響樹(shù)種定居、生長(zhǎng)和種子擴(kuò)散[28]。熱帶干旱森林中的植物多具有小、干和靠風(fēng)媒傳播的種子。在小尺度上，風(fēng)傳播種子的種類比脊椎動(dòng)物傳播種子的種類更易于在退化土地上定居，其中一個(gè)重要的原因是靠風(fēng)媒傳播的小種子含水量相對(duì)較低，不易干燥失水，而這正是限制其他物種在退化光裸地定居的一個(gè)主要因素。土壤中的種子在雨季早期更易萌發(fā)，并有足夠的時(shí)間生長(zhǎng)。然而，降雨變化和頻繁干旱則會(huì)導(dǎo)致種子和幼苗的死亡；在干季收集種子并在土壤足夠潮濕時(shí)種植，可以增加幼苗建立，縮短建立時(shí)間并降低被采食的機(jī)率。在干旱時(shí)，陰蔽的地方有利于種子的萌發(fā)和幼苗的建立，但開(kāi)闊地則更易于幼苗的生長(zhǎng)；因此，對(duì)幼苗期的恢復(fù)林地進(jìn)行植物修剪可以促進(jìn)植物的生長(zhǎng)和存活[29]。模擬長(zhǎng)期未受干擾的天然林或原始林結(jié)構(gòu)，將人工林異齡化混交，可以最大化地利用自然過(guò)程加速森林的自組織發(fā)展[30]。

2 華南植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)研究進(jìn)展

華南地區(qū)從行政區(qū)劃上包括廣東、廣西、海南、香港和澳門，面積約4.529×105km2。廣義自然地理上的華南地區(qū)還包括福建和臺(tái)灣。華南地區(qū)的北界是南亞熱帶與中亞熱帶的分界線，大部分處于25o N以南的中低緯度地區(qū)。華南地區(qū)受季風(fēng)氣候影響, 高溫多雨，最冷月平均氣溫≥10℃，極端最低氣溫≥–4℃。年降水量為1 400~2 000 mm。華南地區(qū)的地帶性植被主要有熱帶雨林、季雨林和南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林等，他們受人為干擾，形成的退化植被有熱帶灌叢、亞熱帶草坡和殘存的次生林。此外華南地區(qū)還有紅樹(shù)林、人工林和經(jīng)濟(jì)作物等植被類型。華南地區(qū)丘陵面積較多，地帶性土壤主要是磚紅壤和赤紅壤[31]。

華南地區(qū)人口密度大，也是我國(guó)東部沿海經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展區(qū)域，自然植被生態(tài)系統(tǒng)長(zhǎng)期受到人為干擾。廣東、廣西和海南三省的原始森林面積從建國(guó)初期的約3.53×105km2降至1996年的約7×104km2[32]；區(qū)域內(nèi)森林、農(nóng)田等生態(tài)系統(tǒng)總退化面積約占78.8%[3,33]。經(jīng)不懈的努力恢復(fù)，目前三省區(qū)森林覆蓋度均已超過(guò)51%，森林面積已恢復(fù)至2.336× 105km2，其中人工林面積達(dá)1.329×105km2[34]。當(dāng)前華南地區(qū)的森林植被主要存在如下問(wèn)題：(1) 人工林占比過(guò)大，超過(guò)森林總面積的58%；(2) 人工林種類單一，且以針葉林為主，超過(guò)森林面積的53%; (3) 大量使用外來(lái)種，廣東、廣西和海南三省是桉樹(shù)人工林的集中分布區(qū)，占全國(guó)桉樹(shù)人工林總面積的79%[35]；(4) 林分空間、年齡和密度結(jié)構(gòu)不盡合理，多為同齡林且結(jié)構(gòu)發(fā)育還不夠成熟、穩(wěn)定，部分人工林老化；(5) 林分質(zhì)量較低，經(jīng)濟(jì)與生態(tài)功能弱，忽視生態(tài)系統(tǒng)健康要求的異質(zhì)性；(6) 由人工林轉(zhuǎn)向近自然植物群落(生態(tài)公益林)的過(guò)程中忽略了種間的交互作用和生態(tài)功能；(7) 林分天然更新較差，近年來(lái)隨著棄耕地的增多，從這些退化坡地自然演替/恢復(fù)形成森林的過(guò)程還比較慢。華南地區(qū)的植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)主要圍繞上述問(wèn)題開(kāi)展, 與區(qū)域的社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，尤其是林業(yè)的發(fā)展息息相關(guān)。例如，1958年國(guó)家啟動(dòng)的“植被改造自然”活動(dòng), 1985年廣東開(kāi)展的“五年消滅荒山、十年綠化廣東”，以及隨后開(kāi)展的“新一輪綠化廣東大行動(dòng)”，十八大以后興起的生態(tài)文明建設(shè)、美麗中國(guó)建設(shè)等都促進(jìn)了植被生態(tài)恢復(fù)工作。

中國(guó)科學(xué)院華南植物研究所作為華南地區(qū)主要的植被生態(tài)恢復(fù)研究機(jī)構(gòu)，開(kāi)展了大量相關(guān)研究。于1955年設(shè)立了生態(tài)地植物學(xué)研究室，開(kāi)展華南地區(qū)面上植被調(diào)查，并于1976出版了《廣東植被》[36](含現(xiàn)海南省)，這是中國(guó)最早的區(qū)域植被專著；該工作為《中國(guó)植被圖》[37](2011年獲國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng))的編撰提供了重要支撐。在此之后，還承擔(dān)了《廣東海島植被和林業(yè)》[38]、《廣東山區(qū)植被》[39]的調(diào)查與編撰工作。1978年建立了鼎湖山森林生態(tài)系統(tǒng)定位研究站，該站長(zhǎng)期定位研究南亞熱帶季風(fēng)常綠闊葉林的結(jié)構(gòu)、功能和動(dòng)態(tài)，及其對(duì)全球變化的響應(yīng)；“華南熱帶亞熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)/演替碳、氮、水演變機(jī)理”獲得2006年廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)、2008年國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)；“熱帶亞熱帶生物與非生物固碳過(guò)程及其對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)”獲2018年度廣東省自然科學(xué)一等獎(jiǎng)。這些對(duì)自然植被的研究，為區(qū)域植被生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)提供了理論基礎(chǔ)。

在恢復(fù)生態(tài)學(xué)領(lǐng)域，華南植物研究所于1959年建立了小良熱帶人工森林生態(tài)系統(tǒng)定位研究站, 開(kāi)展熱帶季雨林的生態(tài)恢復(fù)，這是目前已知中國(guó)最早開(kāi)展的恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究；1984年建立了鶴山丘陵綜合試驗(yàn)站；2009年建立了中國(guó)科學(xué)院退化生態(tài)系統(tǒng)植被恢復(fù)與管理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。華南植物研究所(2003年更名為華南植物園)獲得了一批生態(tài)恢復(fù)的成果獎(jiǎng)，如：“廣東熱帶沿海侵蝕地的植被恢復(fù)途徑及其效應(yīng)”獲1986年中國(guó)科學(xué)院科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)、1989年國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，該項(xiàng)成果提出了“在一定的人工啟動(dòng)下，熱帶極度退化的森林可恢復(fù)；退化生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)可分三步走；恢復(fù)過(guò)程中植物多樣性直接影響動(dòng)物和微生物的多樣性，植物多樣性是生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的基礎(chǔ)”等觀點(diǎn)[40]。此后，“熱帶亞熱帶植被恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究”獲1999年中國(guó)科學(xué)院科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)，“森林動(dòng)態(tài)學(xué)理論及其應(yīng)用”獲1999年廣東省自然科學(xué)一等獎(jiǎng)，“梅州沙田柚優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)技術(shù)研究”2002年獲廣東省科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，“華南珍稀瀕危植物的野外回歸研究與應(yīng)用”獲2012年廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)，“鄉(xiāng)土植物在生態(tài)園林中應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)研究與產(chǎn)業(yè)化”獲2013廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)，“南亞熱帶典型林分提質(zhì)增效關(guān)鍵技術(shù)與應(yīng)用”獲2015年廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)，“中國(guó)南海島嶼植物多樣性研究及產(chǎn)業(yè)化”獲2016年廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)。

華南植物研究所(園)60多年的生態(tài)學(xué)學(xué)科發(fā)展與華南乃至中國(guó)生態(tài)學(xué)學(xué)科發(fā)展是同步的，經(jīng)歷了由面上向定位、由定性向定量、由中觀向微宏觀、由野外調(diào)查向野外控制實(shí)驗(yàn)的發(fā)展歷程。在這一發(fā)展進(jìn)程中，華南植物園為中國(guó)乃至世界的植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)研究做出了應(yīng)有的貢獻(xiàn)[41]。

在廣東省范圍內(nèi)，中山大學(xué)、華南理工大學(xué)、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)、廣東省土壤與生態(tài)環(huán)境研究所、廣東省微生物研究所、華南植物研究所(園)還開(kāi)展了大量廢棄礦地、重金屬污染土壤和水體的生物(含植物和微生物)修復(fù)工作。廣東省土壤與生態(tài)環(huán)境研究所、廣州地理所、華南植物研究所(園)等開(kāi)展了區(qū)域丘陵坡地利用植物與工程措施治理水土流失的工作[42–44]。廣東省林業(yè)科學(xué)院、中國(guó)林業(yè)科學(xué)院熱帶林業(yè)研究所開(kāi)展了區(qū)域森林生態(tài)系統(tǒng)和防護(hù)林快速構(gòu)建及典型人工林改造提質(zhì)工作。中山大學(xué)的彭少麟等報(bào)道廣東森林在1979-1998年均固碳118.05 Mt, 相當(dāng)于廣東年排放量的約一半[45]。中國(guó)林業(yè)科學(xué)院熱帶林業(yè)研究所[46–47]和華南植物園[48–50]還開(kāi)展了紅樹(shù)林恢復(fù)工作，其中“紅樹(shù)林主要樹(shù)種造林與經(jīng)營(yíng)技術(shù)研究”獲2001年國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng), “紅樹(shù)林快速恢復(fù)與重建技術(shù)研究”獲2014年廣東省科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)。華南植物園還開(kāi)展了華南海岸帶[51–52]和珊瑚島礁植被恢復(fù)與建設(shè)工作[53-54]。

廣西在20世紀(jì)50年代結(jié)合自然資源綜合考察,開(kāi)展了區(qū)域性的植被凋查[55]；60年代初開(kāi)始對(duì)植被進(jìn)行有計(jì)劃的系統(tǒng)調(diào)查研究；80年代以來(lái)，根據(jù)海岸帶植被調(diào)查、自然保護(hù)區(qū)建設(shè)和環(huán)境影響評(píng)價(jià)工作的需要，對(duì)廣西海岸帶植被、數(shù)十個(gè)自然保護(hù)區(qū)進(jìn)行了全面的科學(xué)考察，對(duì)重大工程項(xiàng)目建設(shè)區(qū)域的植被也進(jìn)行了廣泛的調(diào)查，積累了豐富的第一手資料，出版了大量的植被和植物群落學(xué)研究論著[56]。代表性的著作如《廣西大瑤山自然資源考察》[57]、《廣西森林》[55]、《廣西熱帶和亞熱帶山地的植物多樣性及群落特征》[58]、《生物多樣性關(guān)鍵地區(qū)——廣西元寶山科學(xué)考察研究》、《生物多樣性關(guān)鍵地區(qū)——廣西九萬(wàn)山自然保護(hù)區(qū)科學(xué)考察集》[59–60]、《廣西植被志要》(上下冊(cè))[61]等?！皬V西海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查”獲1988年廣西自治區(qū)科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。這些自然植被的研究成果成為區(qū)域植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的理論基礎(chǔ)和重要參照系。

近100年來(lái)，廣西植被發(fā)生了巨大的變化，天然植被大幅減少，人工植被迅速增加，原生性植被銳減，次生植被類型猛增，造成一些地區(qū)水土流失嚴(yán)重，石漠化加劇，已嚴(yán)重影響區(qū)域生態(tài)安全、資源安全和可持續(xù)發(fā)展[56]。在廣西區(qū)域內(nèi)，廣西大學(xué)林學(xué)院、廣西植物研究所、中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院熱帶林業(yè)實(shí)驗(yàn)中心、中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局巖溶地質(zhì)研究所等單位還開(kāi)展了大量的巖溶地區(qū)石漠化植被生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)和人工林近自然化改造工作。針對(duì)松、杉、桉人工純林地力退化問(wèn)題和石漠化植被恢復(fù)技術(shù)難題，創(chuàng)新性地研發(fā)了基于林下種植珍貴樹(shù)種的松、杉人工林高效改造技術(shù)體系[62–63]，以及引入固氮珍貴樹(shù)種提升桉樹(shù)人工林地力與生物多樣性和石漠化植被恢復(fù)重建技術(shù)[63–65]。廣西馬山石漠化植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)實(shí)踐表明，應(yīng)用自肥功能強(qiáng)、水分利用效率高的豆科固氮植物功能群驅(qū)動(dòng)石漠化植被生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)可獲得更為快速、高效的恢復(fù)效果，也創(chuàng)造了石漠化區(qū)域造林10個(gè)月郁閉，18個(gè)月成林的奇跡[66–67]。廣西還基于石漠化植被修復(fù)環(huán)境和資源特點(diǎn)，開(kāi)展多目標(biāo)、多價(jià)值、多用途、多產(chǎn)品和多服務(wù)的多樣化植被修復(fù)模式設(shè)計(jì)研究，并深入開(kāi)展了可持續(xù)經(jīng)營(yíng)技術(shù)研發(fā)示范工作，以及廣西沿海地區(qū)的紅樹(shù)林灘涂長(zhǎng)期生態(tài)修復(fù)實(shí)踐工作[68]。這些成果為我國(guó)南方大面積低質(zhì)低效人工林改造、石漠化治理、紅樹(shù)林修復(fù)和森林質(zhì)量精準(zhǔn)提升開(kāi)拓了新的技術(shù)路徑。

海南島地處亞洲熱帶北緣的季風(fēng)氣候區(qū)，其森林植被的生態(tài)特征既富于熱帶性，又有別于赤道帶植被，而具有熱帶季風(fēng)植被的特點(diǎn)[36]。受持續(xù)人為開(kāi)發(fā)活動(dòng)的影響，海南島現(xiàn)存的約2.10×106hm2森林植被中，人工林植被約1.45×106hm2，天然雨林季雨林植被約6.5×105hm2[69]，其中原生性較強(qiáng)的天然森林植被只有不足2.0×105hm2[70]。海南原始植被主要被轉(zhuǎn)化為橡膠林、桉樹(shù)林、相思林和果樹(shù)林(芒果、荔枝、龍眼、檳榔、香蕉等)，另有一部分則經(jīng)過(guò)商業(yè)性或農(nóng)耕性的采伐和開(kāi)墾后演化為低質(zhì)次生林或灌草植被。海南熱帶植被恢復(fù)的研究，可分為以下幾個(gè)方面:

一是對(duì)采伐跡地和“刀耕火種”撂荒地植被的天然恢復(fù)研究，這類恢復(fù)過(guò)程純粹是天然的, 沒(méi)有人工干預(yù)。早在上世紀(jì)60年代至70年代前期，海南熱帶原始林經(jīng)大規(guī)模的商業(yè)性采伐(以皆伐方式為主)，或當(dāng)?shù)鼐用?特別是黎族居民)的“刀耕火種”模式，導(dǎo)致天然植被恢復(fù)的質(zhì)量不高、生物多樣性低、生態(tài)功能不強(qiáng)。中國(guó)林業(yè)科學(xué)院熱帶林業(yè)研究所曾對(duì)這類天然恢復(fù)植被進(jìn)行了一系列的監(jiān)測(cè)研究，創(chuàng)新性地提出了“砍三留七”的森林采育擇伐的經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｊ剑⒃u(píng)估了相應(yīng)的生態(tài)和經(jīng)濟(jì)效果[71–75]，其系列研究成果獲1998年林業(yè)部科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)和1999年國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。近年來(lái)，又從物種多樣性和土壤功能微生物的變化等方面對(duì)這類天然恢復(fù)的森林植被進(jìn)行了恢復(fù)成效的評(píng)估[76–78]。對(duì)“刀耕火種”和采伐跡地造林失敗的撂荒地天然恢復(fù)效果也進(jìn)行了研究[74,78]；同時(shí), 為配合森林質(zhì)量精準(zhǔn)提升，加快質(zhì)量低下的熱帶次生植被的順行演替進(jìn)程，制定了中華人民共和國(guó)林業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《熱帶次生林撫育技術(shù)規(guī)程》(LY/T 2455- 2015)[79]。在生態(tài)系統(tǒng)關(guān)鍵物種棲息地破碎化生境恢復(fù)研究中，主要開(kāi)展了海南長(zhǎng)臂猿棲息地植被恢復(fù)模式的研究，提出了以構(gòu)建生態(tài)廊道的形式將海南長(zhǎng)臂猿破碎化的生境有效地連接起來(lái)的技術(shù)方案，研究了猿食植物的種類和群落學(xué)特征，并開(kāi)展了棲息地中的思茅松和南亞松純林下猿食植物的套種改造研究[80–81]。

二是退耕還林地的植被恢復(fù)研究。郝清玉等[82]全面調(diào)查了海南退耕還林植被恢復(fù)幾種常用的模式，發(fā)現(xiàn)不同區(qū)域所采用的植被恢復(fù)種類雖然不同，但均是以經(jīng)濟(jì)樹(shù)種和速生樹(shù)種為主，如橡膠、檳榔、桉樹(shù)和木麻黃()等；由于沒(méi)有考慮生態(tài)效益,并未按照“近自然林”的目標(biāo)進(jìn)行植被恢復(fù)設(shè)計(jì), 整體植被恢復(fù)效果不佳，林下灌草層植被物種多樣性低，鄉(xiāng)土樹(shù)種幼苗定居能力不足。

三是沿海防護(hù)林的植被恢復(fù)研究。海南是臺(tái)風(fēng)高發(fā)區(qū)，沿海防護(hù)林植被建設(shè)非常重要，但隨著海岸帶的不斷開(kāi)發(fā)，沿海防護(hù)林的防護(hù)效果并不理想。方發(fā)之等[83]研究了沿海沙地木麻黃與其他樹(shù)種的不同配置模式效果，結(jié)果表明木麻黃與椰子、相思和瓊崖海棠等樹(shù)種混植時(shí)，保護(hù)效果最佳；3.5 a生植被的蓄積量達(dá)12.22 m3hm–2，群落總生物量達(dá)42.12 t hm–2，風(fēng)降率為78.1%，固沙率高達(dá)98.9%;群落物種多樣性指數(shù)為2.14，森林景觀綜合評(píng)分值為83.1，均優(yōu)于其他配植模式。在木麻黃純林的更新改造中，遴選出了馬占相思()、瓊崖海棠()、楓香()、麻楝()、鵲腎樹(shù)()、苦楝()、大葉欖仁()等闊葉樹(shù)種進(jìn)行混植，改造后的混交林土壤肥力比純林提高了96%[84]。

四是江河流域的植被恢復(fù)與保護(hù)。海南島中高周低的特殊地形，使得河流呈放射狀從中部山區(qū)流向四周沿海地區(qū)；而沿海丘陵臺(tái)地的植被，由于人口增長(zhǎng)和農(nóng)業(yè)開(kāi)發(fā)，已不能發(fā)揮植被的水源涵養(yǎng)和防護(hù)功能。為此，海南省從2011年開(kāi)始，啟動(dòng)了南渡江、昌化江、萬(wàn)泉河、陵水河和寧遠(yuǎn)河等5大河流的流域植被恢復(fù)保護(hù)計(jì)劃，開(kāi)展了相應(yīng)的研究，如：有針對(duì)性地在萬(wàn)泉河流域提出了造林更新、封山育林、撫育間伐、幼林撫育、補(bǔ)植改造、退果還林6種植被恢復(fù)的經(jīng)營(yíng)模式[85]；在南渡江流域提煉出了2種人工雨林群落配置模式、8種季雨林群落配置模式和3種稀疏灌草地植物群落配置模式[86];在寧遠(yuǎn)河流域，則提出了2種人工雨林群落配置模式和4種季雨林群落配置模式等[87]。這些模式已被應(yīng)用于5大流域的植被恢復(fù)改造中，但其應(yīng)用效果還有待進(jìn)一步研究和評(píng)估。

在香港，香港大學(xué)和浸會(huì)大學(xué)開(kāi)展了一些植被恢復(fù)和環(huán)境治理的研究。香港現(xiàn)有土地的14%是林地，其中2/3是天然次生林，1/3是人工林。香港的森林由于人類長(zhǎng)期干擾損失殆盡，其森林恢復(fù)始于1880年，但早期的人工林多毀于二戰(zhàn)的1942-1945年間。現(xiàn)存的次生林多是1945年后在退化的土地上通過(guò)自然演替或造林后恢復(fù)而成，政府在這些次生林地上建立了一些郊野公園，實(shí)現(xiàn)了可持續(xù)的保護(hù)和利用。研究表明，在沒(méi)有山火及其他干擾的情況下，香港退化土地經(jīng)30~40年可自然恢復(fù)成次生林；造林可以加速森林的形成；人工林下會(huì)有鄉(xiāng)土種定居但生態(tài)功能差；火是次生林和人工林自然恢復(fù)的限制因子[88–92]。

澳門人多地少，在社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展過(guò)程中，吹填了一些海域，新建了一些濕地和人工植被。澳門的自然植被由于人類干擾基本消失，全部是人工栽種恢復(fù)。為了解決種了死，死了種的現(xiàn)象，中山大學(xué)采用土坑法極大地提高了種植存活率[93]；對(duì)木麻黃等人工林進(jìn)行鄉(xiāng)土種的大樹(shù)移植改造，取得了較好的生態(tài)效益[94–96]。

3 展望

下一步，華南地區(qū)的退化生態(tài)系統(tǒng)植被恢復(fù)研究要著眼于區(qū)域的退化草坡、低效人工林、各種脆弱生態(tài)系統(tǒng)和受城市化影響而退化的植被生態(tài)問(wèn)題；以區(qū)域頂極植被為參考生態(tài)系統(tǒng)，通過(guò)多學(xué)科交叉開(kāi)展植被生態(tài)系統(tǒng)退化過(guò)程機(jī)理、恢復(fù)技術(shù)集成、生態(tài)系統(tǒng)管理與可持續(xù)利用研究；同時(shí)要前瞻考慮全球變化的影響，為華南地區(qū)的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和生態(tài)的可持續(xù)發(fā)展服務(wù)。

恢復(fù)生態(tài)學(xué)當(dāng)前發(fā)展主要有兩個(gè)障礙：一是目前恢復(fù)生態(tài)學(xué)還是一個(gè)驗(yàn)證性的科學(xué)，主要是處理少變量因子和這些因子的部分層次的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)，缺乏復(fù)雜的、多變量、復(fù)雜數(shù)量分析方法的實(shí)驗(yàn)；另一個(gè)是短視性的學(xué)術(shù)研究導(dǎo)致的少量的合成和弱的概念理論，這需要更好地認(rèn)識(shí)和明確生態(tài)學(xué)原理[97–98]。

展望未來(lái)，植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)研究有望在下列方面取得進(jìn)展：恢復(fù)過(guò)程中的非生物與生物障礙、生態(tài)恢復(fù)中不可逆轉(zhuǎn)的閾值、物種間相互作用及其在區(qū)域間的轉(zhuǎn)移、植被恢復(fù)的關(guān)鍵過(guò)程(授粉、擴(kuò)散、火災(zāi)、養(yǎng)分循環(huán)等)的時(shí)空動(dòng)態(tài)研究。當(dāng)前的生態(tài)恢復(fù)過(guò)程主要強(qiáng)調(diào)養(yǎng)分及物種的還原，需要加強(qiáng)水文學(xué)過(guò)程、養(yǎng)分循環(huán)和能量獲取與轉(zhuǎn)化過(guò)程的研究,以及種子擴(kuò)散與樹(shù)島效應(yīng)對(duì)缺乏種源生境恢復(fù)的作用過(guò)程；基于鄉(xiāng)土植被及養(yǎng)分管理的恢復(fù)設(shè)計(jì);更加關(guān)注“神秘”的生物群(真菌、根瘤菌、土壤原生動(dòng)物等)在恢復(fù)中的作用，注重生物連接性的生物多樣性產(chǎn)出、地上與地下作用及反饋；相對(duì)于以往過(guò)分注重具體生境而忽略景觀，需要考慮以生態(tài)過(guò)程調(diào)控為主，誘導(dǎo)生態(tài)系統(tǒng)正反饋機(jī)制的自發(fā)恢復(fù),考慮生境景觀間的相互作用；恢復(fù)過(guò)程中適生植物的生理生態(tài)特性與功能性狀，非目標(biāo)物種包括雜草的管理與化感作用研究；考慮樹(shù)種的遺傳多樣性,系統(tǒng)考慮遺傳-物種-生態(tài)系統(tǒng)(景觀)多樣性，特別是熱帶森林生境異質(zhì)性與多樣性的關(guān)系；以生態(tài)系統(tǒng)尺度為基礎(chǔ)，強(qiáng)調(diào)景觀尺度及交錯(cuò)帶的生態(tài)恢復(fù)、景觀中的廊道和連接性問(wèn)題在生態(tài)恢復(fù)中的作用; 加強(qiáng)森林生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和抗干擾能力研究、植被退化機(jī)制動(dòng)因分析與建模，研發(fā)物種分布模型并應(yīng)用于森林恢復(fù)活動(dòng)中的種類選擇及種類變化預(yù)測(cè)模擬；強(qiáng)化不同生境條件下(如過(guò)火森林、城市森林、退化人工林)植被快速恢復(fù)與重建的集成技術(shù)研發(fā)。此外，植被生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)還與當(dāng)前比較熱門的政治問(wèn)題，如碳排放與碳交易、生物多樣性喪失、自然資本與生態(tài)補(bǔ)償、生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)功能支付等緊密相連；未來(lái)需要理論結(jié)合實(shí)踐，綜合考慮自然科學(xué)和人文科學(xué)中的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、文化、政治等因素，開(kāi)展多學(xué)科交叉研究與應(yīng)用，最終實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

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Vegetation Restoration and Its Research Advancement in Southern China

REN Hai1, LU Hong-fang1, LI Yi-de2, WEN Yuan-guang3

(1. South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China; 2. Research Institute of Tropical Forestry, Chinese Academy of Forestry,Guangzhou 510520, China; 3. Guangxi Key Laboratory of Forest Ecology and Conservation, Forestry College, Guangxi University, Nanning 530004, China)

This review introduced the general theories on restoration ecology, especially on vegetation restoration theories. The target of vegetation restoration is to reconstruct the reasonable structure, function and dynamic processes of vegetation ecosystems, for improving/optimizing ecosystem services. The climax in the region can be taken as the reference ecosystem for vegetation restoration, but only part of the composition, structure, and function were restored in practice.Most of the vegetation restoration studies were focused on the causes and processes of degradation, and processes and mechanisms of restoration/reconstruction, companied with restoration practices on habitation, population, community, ecosystem and landscape scales. Based on a statement of problems in current vegetation ecosystems in southern China, a systemic review was given out about the vegetation restoration in southern China, especially the vegetation restoration researches carried out by South China Botanical Institute (Garden). Finally, the trends of vegetation restoration researches and practices in southern China were pointed out.

Ecological restoration; Vegetation restoration/reconstruction; Guangdong; Guangxi; Hainan; Hong Kong and Macao

10.11926/jtsb.4049

2019–02–20

2019–04–22

中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略先導(dǎo)A項(xiàng)目(XDA13020000)資助

The work was supported by the Strategic Priority Research Program of Chinese Academy of Sciences (Grant No. XDA13020000).

任海(1970~ )，男，研究員，主要從事植被恢復(fù)生態(tài)學(xué)和植物保育生物學(xué)研究。

E-mail: renhai@scbg.ac.cn