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    氧化釔銪的發(fā)光性質(zhì)

    2019-12-17 08:10:45朱憲忠
    科技視界 2019年33期
    關(guān)鍵詞:納米

    朱憲忠

    【摘 要】國內(nèi)外研究者圍繞Y203:Eu制備技術(shù)、摻雜改性、納米和薄膜制備等方面均開展了有益的研究。本文介紹Y203:Eu的發(fā)光性質(zhì)方面的部分研究結(jié)果。

    【關(guān)鍵詞】Y203:Eu;發(fā)光性質(zhì);納米;摻雜

    中圖分類號: TQ133.3文獻標識碼: A文章編號: 2095-2457(2019)33-0167-002

    DOI:10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2019.33.082

    0 引言

    高效稀土紅色熒光體之一的Y203:Eu在照明與顯示領(lǐng)域已得到了廣闊的應(yīng)用,制備技術(shù)與產(chǎn)品性能已達到了相當(dāng)高的層次。已有的研究集中在兩個方面:一是通過完善傳統(tǒng)的制備技術(shù)和研究新的制備技術(shù),力求得到具有良好發(fā)光性能的、有良好形貌、尺寸均勻一致的微米級體相材料,同時通過引入摻雜元素等調(diào)整化學(xué)組成來實現(xiàn)改性,以更好地滿足應(yīng)用需求。二是關(guān)于Y203:Eu納米技術(shù)和薄膜技術(shù)的研究,前者主要利用納米材料的量子尺寸效應(yīng)、大比表面等特性,期望最終得到能符合應(yīng)用要求的新材料;后者主要利用熒光薄膜熱穩(wěn)定性、除氣、黏附力、均勻性等方面優(yōu)勢,并實現(xiàn)制備與應(yīng)用一體化。國內(nèi)外研究者圍繞制備技術(shù)的完善與改良、摻雜改性、納米和薄膜制備等方面均已開展了有益的研究。本文介紹Y203:Eu的發(fā)光性質(zhì)方面的研究結(jié)果。

    1 晶體結(jié)構(gòu)

    通過高溫固相法等方法制備的微米晶Y203:Eu一般只存在一種立方形晶體結(jié)構(gòu),Y3+、Eu3+均存在C2和S6兩種具有不同對稱性的格位,其中S6具有反演對稱性。

    在納米晶Y203:Eu中,這種立方結(jié)構(gòu)的晶胞參數(shù)變小。納米材料比表面迅速增大所帶來的巨大的表面張力,是造成晶胞參數(shù)變小的主要原因。

    納米Y203:Eu晶體結(jié)構(gòu)與制備方法有關(guān),已有單斜結(jié)構(gòu)晶型的報道。Y.C.Kang等制備的粒徑為1μm的非團聚Y2O3:Eu致密的球形熒光體,就屬于單斜結(jié)構(gòu)與少量立方結(jié)構(gòu)的混合體。采用噴霧法制備的納米Y203:Eu,由于結(jié)晶過程的非均勻性,亦出現(xiàn)單斜與立方相共存的情況。但這種單斜結(jié)構(gòu)通過一定的熱處理可轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎浇Y(jié)構(gòu),說明單斜結(jié)構(gòu)在高溫下并不穩(wěn)定。

    2 激發(fā)光譜與紅移現(xiàn)象

    Y203:Eu的激發(fā)為寬帶譜,歸屬于Eu3+-02-電荷遷移態(tài)(CTB):

    O2-(2p6)+ Eu3+(4f6)→ O-(2p5)+Eu3+(4f7)

    Y203:Eu吸收主要發(fā)生在300nm以下并延伸到200nm以下的真空UV區(qū)。納米Y203:Eu的CTS存在紅移現(xiàn)象。在納米粉體中一般呈缺氧態(tài),在材料的界面缺氧情況更嚴重,使Eu-O間電子云較常規(guī)尺度晶體中的Eu-O電子云更偏向Eu3+離子,當(dāng)受到激發(fā)時,電子從O2-向Eu3+離子遷移更容易發(fā)生,所需能量更低,因而CTS激發(fā)峰發(fā)生紅移。

    3 發(fā)射特性

    3.1 發(fā)射光譜與“藍移”現(xiàn)象

    Y203:Eu中Eu3+部分替代了Y3+的格位,一般75%的Eu3+離子占據(jù)無反演對稱中心的C2格位,并滿足受迫允許躍遷的條件,發(fā)生5Do→7F2受迫允許電偶極躍遷,由于這種躍遷(△J=0,±2)屬超靈敏躍遷,故發(fā)射很強的峰值為611nm紅光(熒光壽命為1.1ms)。其余少數(shù)Eu3+占據(jù)具有反演對稱中心的S6格位,4fn電子組態(tài)能級間的電子躍遷發(fā)射屬于宇稱選律嚴格禁戒的電偶極躍遷,只能作為強度很弱的磁偶極躍遷(選律為:△J=0,±1;但J=0→J=0是嚴格禁戒的),或強度更弱的電子振動躍遷。弱的發(fā)射峰位于595nm附近(熒光壽命為8ms)。

    Struck和Fonger用位形坐標圖對Y203:Eu中Eu3+的電荷遷移帶吸收與Eu3+的4f-4f能級躍遷發(fā)射過程做了很好的闡述。CTB吸收能量后反饋到Eu3+的5DJ發(fā)射能級。在較低Eu3+濃度下,可以觀測到Eu3+的更高能級5D1,5D2,甚至5D3的躍遷發(fā)射,這些發(fā)射位于光譜的黃區(qū)和綠區(qū);而當(dāng)濃度較高時,這些高能級的發(fā)射通過交叉弛豫過程而被淬滅。發(fā)射主要由下面能量低的5D0→7FJ躍遷,產(chǎn)生強紅光。CRT彩色電視和燈用紅色熒光體中為了避免來自5D0以上的高能級的發(fā)射,采用了較高的Eu3+濃度。

    納米Y203:Eu中Eu3+發(fā)射存在藍移現(xiàn)象,并隨粒徑減小藍移增大。譜峰的位置受晶體場的影響,分立的Eu3+離子發(fā)光中心的能級是受其周圍晶體場影響的,5D0能級J=0,不發(fā)生分裂,對于7F2能級J=2,能級將在晶體場作用下進一步分裂為五個單重態(tài)子能級(2J+1=5)。

    3.2 發(fā)射強度與粒徑的關(guān)系

    發(fā)射強度與顆粒尺寸有一定關(guān)系,這可能是納米效應(yīng)和散射效應(yīng)共同作用的結(jié)果。一方面,納米顆粒表面具有大量的缺陷和不飽和鍵,極易導(dǎo)致發(fā)光猝滅。另一方面,納米顆粒對紫外光的散射也會增強。這兩個因素均會引起光效下降。但當(dāng)尺寸增大一定程度后,光效會達到飽和,因為大顆粒的散射能力基本相同。

    3.3 Eu3+焠滅濃度

    Eu3+焠滅濃度也與制備方法有關(guān)。采用固相法制備納米粉體材料的焠滅濃度為15%左右。納米尺度的Y203:Eu的猝滅濃度有所上升,發(fā)射光強度隨濃度變化較緩慢。納米晶所表現(xiàn)出的界面效應(yīng)使發(fā)光中心Eu3+-Eu3+之間的頻繁能量傳遞受阻,能量從發(fā)光中心到猝滅中心傳遞概率減小,非輻射躍遷減小,從而使摻雜濃度提高。有報道采用噴霧熱解法制得的納米樣品Eu3+焠滅濃度為18%。

    摻Gd的納米Y203:Eu顆粒中Eu3+的焠滅濃度亦具有類似現(xiàn)象。納米晶可以有非常好的單相結(jié)構(gòu),其內(nèi)部位錯密度低,缺陷主要在表面。與微米材料相比,納米晶的體猝滅中心非常少,對發(fā)光起猝滅作用的主要是表面猝滅中心。孤立的兩個格位的Eu3+離子的能量傳遞速率很小,只有當(dāng)Eu3+的摻雜濃度進一步提高,使Eu3+處于相鄰格位的概率增大到足以形成連接到表面的能量傳遞網(wǎng)時,發(fā)光猝滅才會發(fā)生,所以在納米材料中Eu3+的臨界濃度有明顯的提高。

    4 摻雜效應(yīng)

    Y203:Eu中其他離子摻雜會引起性能變化。歸結(jié)起來,Y203:Eu中其他離子摻雜的作用有三個:一為敏化劑作用(如:Bi3+),二為氧空位誘導(dǎo)作用(如:Li+、Mg2+等),三為晶格調(diào)整作用(如:Al3+、Gd3+等)。

    W.J.Park等采用固相法獲得了單相Y203:Eu,Bi,其晶胞參數(shù)大于Y203:Eu,發(fā)射主峰對應(yīng)于Eu3+5D0→7F2的特征輻射。與Y203:Eu比,激發(fā)譜包括350nm附近的Bi3+寬帶激發(fā),說明Bi3+對Eu3+發(fā)光起敏化作用,通過無輻射躍遷把能量從Bi3+傳給Eu3+,而后發(fā)出Eu3+的特征輻射。

    M.K.CHONG等在溶膠-凝膠法制備Y2O3:Eu薄膜熒光層時發(fā)現(xiàn)適量Mg2+、Al3+摻雜的引入對Eu3+發(fā)射具有增強作用。摻雜前后發(fā)射峰的位置不變,歸因于Eu3+5s5p軌道對晶場影響的屏蔽作用。而在優(yōu)化摻雜濃度時,激發(fā)譜加寬、增強,歸因于摻雜引起的缺陷態(tài)與Eu3+的CTS的重迭。有研究認為Al3+主要占據(jù)C2格位,處于這個位置Eu3+的有更低的對稱性,解除了宇稱選律,從而導(dǎo)致熒光增強,I611/I592比例增加。而對摻Mg2+的樣品的PL/CL強度隨摻雜量增加而降低,歸因于Mg2+、Y3+化合價的不同。Mg2+取代Y3+將使晶體偏離了電荷平衡,為了維持電荷平衡,會出現(xiàn)氧空位,這些空位可能引起無輻射躍遷的能量陷阱,從而削弱了Eu3+的發(fā)光強度。S.S.Yi等采用PLD法在Al2O3基片上沉積了Y2O3:Eu,發(fā)現(xiàn)以摻Li+的靶材,CL強度顯著增強。認為,CL增強除了由于晶粒尺寸變大而增加與電子束接觸界面外,Li+對Y3+的取代,引起了氧空位,造成電荷遷移態(tài)的強烈混合,從而充當(dāng)了能量有效傳遞的敏化劑。有研究認為少量Gd3+的加入就可以有效起到改善晶格、提高結(jié)晶度的作用,從而使納米顆粒的熒光強度得到有效增強,而激活劑臨界濃度相對于傳統(tǒng)的微米顆粒具有明顯提高。但Gd3+對于晶格的改善并未顯示出比未加Gd3+的臨界濃度更高些,這說明發(fā)光增強除了晶格改善因素外還有其他因素。

    5 結(jié)語

    納米晶Y203:Eu立方結(jié)構(gòu)的晶胞參數(shù)小于微米晶材料。同時,由于制備方法的不同可能會出現(xiàn)單斜結(jié)構(gòu)。納米晶Y203:Eu激發(fā)譜存在紅移現(xiàn)象。部分研究結(jié)果顯示,納米晶Y203:Eu發(fā)射譜存在“藍移”現(xiàn)象;隨粒徑減小“藍移”有增大趨勢。隨納米團聚體尺寸減小,發(fā)光亮度隨之降低,這與細小顆粒對紫外光的散射增強有關(guān)。發(fā)射強度隨一次粒徑的減小而降低,這與納米材料表面具有大量的缺陷和不飽和鍵而導(dǎo)致發(fā)光猝滅有關(guān)。納米Y203:Eu的猝滅濃度有大幅提高,可歸因于納米晶所表現(xiàn)出特殊性質(zhì),使顆粒內(nèi)或其表面的發(fā)光中心Eu3+- Eu3+之間的頻繁能量傳遞受阻,導(dǎo)致非輻射躍遷減小。Y203:Eu中其他離子摻雜有敏化劑、氧空位誘導(dǎo)和晶格調(diào)整等作用(如:Al3+、Gd3+等),是熒光增強的主要原因。

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