11.1 mmol/L家兔100只,其中20只為模型對照組(B組),其余80只隨機分為低、中、高劑量降糖通脈顆粒組(分別為C組、D組和E組,各20只)和二甲雙胍組(F組,20只),給藥15 d后分析降糖通脈顆粒對動物血糖、胰高血糖素和胰島素的影響。結(jié)果 E組降糖效果高于B、C、D,低于F組(P0.05)。結(jié)論 降糖通脈顆粒能"/>
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    降糖通脈顆粒對家兔四氧嘧啶糖尿病的影響

    2019-12-17 08:03郭婷婷
    糖尿病新世界 2019年20期
    關(guān)鍵詞:家兔血糖糖尿病

    郭婷婷

    [摘要] 目的 探討降糖通脈顆粒對家兔四氧嘧啶糖尿病的影響。方法 選取家兔150只,其中20只設(shè)為空白對照組(A組),其余130只建立四氧嘧啶致糖尿病家兔模型,取血糖>11.1 mmol/L家兔100只,其中20只為模型對照組(B組),其余80只隨機分為低、中、高劑量降糖通脈顆粒組(分別為C組、D組和E組,各20只)和二甲雙胍組(F組,20只),給藥15 d后分析降糖通脈顆粒對動物血糖、胰高血糖素和胰島素的影響。結(jié)果 E組降糖效果高于B、C、D,低于F組(P<0.05);E組胰島素水平低于A、F組,高于B、C、D組(P<0.05);E組胰高血糖素水平高于A組,低于B、C、D組(P<0.05),與F組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 降糖通脈顆粒能夠有效降低四氧嘧啶糖尿病家兔的血糖和胰高血糖素水平,提高胰島素水平,改善效果明顯。

    [關(guān)鍵詞] 四氧嘧啶;降糖通脈顆粒;家兔;糖尿病;血糖

    [中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2019)10(b)-0063-02

    糖尿病主要表現(xiàn)為慢性高血糖特征,是一種由多因素引發(fā)的終身性代謝病癥,患者發(fā)病與胰島功能受損、胰島素缺乏關(guān)聯(lián)密切,且機體在長期高血糖狀態(tài)下,容易損及微血管、大血管,危及眼睛、心、腦、足、周圍神經(jīng)等重要組織器官[1-2]。世界衛(wèi)生組織相關(guān)統(tǒng)計結(jié)果顯示,目前糖尿病并發(fā)癥已超過100多種,常見類型包括心血管病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病等,嚴重威脅患者身心健康[3-4]。降糖通脈中成藥制劑是臨床治療糖尿病的經(jīng)驗方,降糖效果顯著[5-6]。為了探討科學(xué)的藥物治療路徑,確認降糖通脈顆粒的藥效,該文就降糖通脈顆粒對家兔四氧嘧啶糖尿病的影響展開了分析,報道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選取8月齡健康家兔(洛陽醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校動物房)150只,雌雄各半,體重1.8~2.2 kg;阿司匹林(國藥準字H11021028);降糖通脈顆粒(國藥準字Z20083431);鹽酸二甲雙胍片(國藥準字H22021373);生理鹽水(國藥準字S10870001);胰高血糖素、胰島素放射免疫分析試劑盒(江蘇科特免疫試劑盒);四氧嘧啶(上海撫生實業(yè)有限公司);血糖測試儀(艾康生物技術(shù)(杭州)有限公司,型號:OGM-102);放免γ測量儀(上海核所日環(huán)光電儀器有限公司,型號:SN-697)。

    1.2? 實驗方法

    選取家兔150只,其中20只正常喂養(yǎng)設(shè)為空白對照組(A組),其余130只正常喂養(yǎng)12周后禁食10 h,給予家兔5%四氧嘧啶生理鹽水溶液150 mg/kg,建立四氧嘧啶致糖尿病家兔模型,選取血糖>11.1 mmol/L家兔100只,其中20只為模型對照組(B組),其余80只隨機分為C、D、E、F組各20只,采用血糖測試儀測量六組血糖值,C組給予降糖通脈顆粒1.87 g/kg,D組給予降糖通脈顆粒3.74 g/kg,E組給予降糖通脈顆粒7.48 g/kg,F(xiàn)組給予二甲雙胍mg/kg,A組和B組靜脈注射等量生理鹽水。給藥15 d后采用血糖儀測量血糖值,采用放射免疫分析法測量胰高血糖素和胰島素,嚴格按照試劑盒說明書步驟進行,靜脈采血檢驗。

    1.3? 觀察指標

    ①比較6組給藥前后的血糖值。②記錄給藥后6組的胰高血糖素和胰島素。

    1.4? 統(tǒng)計方法

    用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理納入研究的6組家兔的相關(guān)數(shù)據(jù),計量資料用(x±s)表示,以t檢驗,多組間比較采用秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 給藥前后血糖對比

    組間數(shù)據(jù)比較,給藥前,A組與B、C、D、E、F組數(shù)據(jù)對比依次如下(t=15.639、19.761、17.067、17.659、15.939, P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000);B、C、D、E、F 5組血糖值比較(F=2.527,P=0.351)。給藥后,A組與B、C、D、E、F組數(shù)據(jù)對比依次如下(t=14.662、15.770、11.713、11.576、 8.021,P=0.000、0.000、0.000、0.000、0.000);B組與C、D、E、F組數(shù)據(jù)對比依次如下(t=2.685、4.602、6.379、8.008,P=0.000、0.000、0.000、0.000);C、D、E 3組血糖值比較(F=36.517,P=0.004);F組與C、D、E組比較(t=6.528、3.783、2.326,P=0.000、0.000、0.013)。結(jié)合數(shù)據(jù)分析結(jié)果可知,與A組比較,B組動物血糖顯著升高(P<0.05);與B組相比較,C、D、E3組中E組降糖效果更明顯(P<0.05);與F組比較,E組降糖效果低于F組(P<0.05),見表1。

    2.2? 胰島素和胰高血糖素對比

    組間數(shù)據(jù)比較,A組與B、C、D、E、F組數(shù)據(jù)對比依次如下(t=6.481、6.182、4.854、3.620、2.057,P=0.000)、0.000、 0.000、0.000、0.023;B組和C組比較,t=0.091,P=0.464;C、D、E、F 4組胰島素比較(F=21.527,P=0.009)。胰高血糖素數(shù)據(jù)比較,A組與B、C、D、E、F組數(shù)據(jù)對比依次如下(t=12.360、7.687、5.222、2.993、2.619,P=0.000、0.000、0.000、 0.002、0.006);B、C、D、E、F 5組血糖值比較(F=68.527,P=0.001)。結(jié)合數(shù)據(jù)分析結(jié)果可知,與A組比較,B、C、D、E、F組胰島素分泌減少(P<0.05),胰高血糖素增加(P<0.05);與B組比較,D、E、F組胰島素明顯增加(P<0.05),C、D、E、F組胰高血糖素減少(P<0.05);與F組比較,E組胰島素更低(P<0.05),但與F組胰島素水平最為接近,胰高血糖素更高,但與F組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.935,P=0.178>0.05),見表2。

    3? 討論

    經(jīng)該文研究發(fā)現(xiàn),E組降糖效果低于F組,但高于B組、C組和D組,證實采用高劑量降糖通脈顆粒療法可有效降低四氧嘧啶糖尿病家兔的血糖水平,降糖效果與二甲雙胍較為接近,但仍存在差異。初步分析,降糖通脈顆粒內(nèi)含淫羊藿、菟絲子、苦瓜、桑椹子、三七、黃芪等有益成分,具有補腎溫陽、通絡(luò)活血的良好功效,在2型糖尿病的臨床治療中可有效抑制四氧嘧啶導(dǎo)致的血糖升高,調(diào)節(jié)機體血糖水平,達到較為理想的降糖效果。且降糖通脈顆粒是一種純中藥制劑,與傳統(tǒng)的西醫(yī)療法相比較,不良反應(yīng)較少,患者耐藥性較低,安全性可靠,易于被患者接受,但降糖效果與二甲雙胍等西藥相比較仍不太理想,需進一步改進。

    該文中給藥后E組的胰島素水平顯著低于A組和F組,高于B組、C組、D組,胰高血糖素水平高于A組,低于B組、C組和D組,與F組對比未見顯著性差異,提示E組采用的高劑量降糖通脈顆??赏ㄟ^促進胰島素釋放,降低胰高血糖素水平的路徑,調(diào)節(jié)糖尿病家兔血糖水平,達到預(yù)期降糖目標。研究后可知,降糖通脈顆粒對四氧嘧啶引發(fā)的血糖升高病癥具有良好的降糖效用,可促進四氧嘧啶糖尿病家兔分泌和釋放胰島素,提高機體胰島素含量,抑制拮抗胰高血糖素分泌,降低胰高血糖素濃度,在進入機體后可通過改善胰島素功能,刺激胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌的途徑,降低血糖水平,達到預(yù)期治療目標。

    綜上所述,降糖通脈顆粒作為一種純中藥制劑,在糖尿病的治療中能夠有效改善臨床癥狀,降低血糖水平和胰高血糖素水平,增加胰島素含量,調(diào)控血糖水平,具有積極的臨床應(yīng)用意義。

    [參考文獻]

    [1]? 唐毅,楊婧,曹洪義,等.慢性間歇性高血糖對糖尿病早期腎病的影響[J].世界中醫(yī)藥,2017,12(S1):304.

    [2]? 常微.西醫(yī)內(nèi)科治療方法治療糖尿病的臨床探究[J].糖尿病新世界,2015(13):91-92.

    [3]? 何丹丹,鄭毅,陳闖,等.治療糖尿病并發(fā)癥的藥物研究進展[J].中南藥學(xué),2017,15(6):16-23.

    [4]? 陳崗,唐根生.α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效[J].糖尿病新世界,2017(1):71-72.

    [5]? 羅永梅.降糖通脈膠囊聯(lián)合優(yōu)降糖對2型糖尿?。═2DM)患者血液流變學(xué)的影響[J].中醫(yī)臨床研究,2017,9(9):3.

    [6]? 王思涵,趙金強,周昌炎.降糖通脈膠囊聯(lián)合優(yōu)降糖治療Ⅱ型糖尿病的臨床觀察[J].陜西中醫(yī),2016,37(5):555-557.

    (收稿日期:2019-07-27)

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