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    通竅滌痰方對(duì)急性腦梗死病人細(xì)胞因子、血管內(nèi)皮功能及外周血單核細(xì)胞microRNA-155、microRNA-212表達(dá)的影響

    2019-12-11 06:09:34
    關(guān)鍵詞:通竅單核細(xì)胞內(nèi)皮

    王 玲

    近年來隨著人們生活水平的不斷提高,糖尿病、高血壓病增多,導(dǎo)致腦血管病發(fā)病率逐年上升[1]。因此,臨床上尋找及時(shí)有效治療腦血管病的方法對(duì)促進(jìn)腦血管病康復(fù)、降低腦血管病死亡率具有重要意義[2]。目前,西醫(yī)治療急性腦梗死方法主要包括神經(jīng)保護(hù)、改善微循環(huán)、抗凝、抗血小板聚集及溶栓等治療,但其效果并不十分理想[3-4]。中醫(yī)藥對(duì)中風(fēng)病的認(rèn)識(shí)及治療歷史悠久,療效確切,不良反應(yīng)小,且思路多樣化,已在臨床上廣泛應(yīng)用[5-6]。本研究旨在探討通竅滌痰方對(duì)急性腦梗死病人細(xì)胞因子、血管內(nèi)皮功能及外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2017年6月—2019年1月我院收治的急性腦梗死病人98例,符合《全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議紀(jì)要》[7]和《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[8]中關(guān)于急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)辨證屬風(fēng)痰瘀阻證,癥狀主要表現(xiàn)為半身不遂、口舌歪斜、不語(yǔ)或言語(yǔ)謇澀、痰多而黏、頭暈?zāi)垦!⑸噘|(zhì)暗淡、舌苔白膩或薄白、脈弦滑。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組。對(duì)照組49例,男28例,女21例;年齡47~72(59.83±7.38)歲;發(fā)病至入院時(shí)間3~46(20.32±3.14)h。觀察組49例,男30例,女19例;年齡43~74(60.37±6.58)歲;發(fā)病至入院時(shí)間4~45(21.17±2.56)h。兩組性別、年齡、發(fā)病至入院時(shí)間等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)顱腦磁共振成像(MRI)或者CT證實(shí)為腦梗死,均為急性發(fā)病,且病人于發(fā)病48 h內(nèi)入院接受治療者;首次發(fā)?。徊∪酥橥獠⒑炇鹬橥鈺?。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①有腦外傷、腦腫瘤、風(fēng)濕性心臟病等疾病者;②心、肺、肝、腎功能嚴(yán)重異常者;③精神疾病者;④合并全身嚴(yán)重感染、腫瘤等;⑤過敏體質(zhì)者。

    1.4 治療方法 兩組入院后給予常規(guī)處理,包括補(bǔ)液及給予血管擴(kuò)張劑、降壓、利尿及自由基清除劑等。對(duì)照組給予依達(dá)拉奉注射液30 mg加入20 mL生理鹽水中靜脈輸注,每日1次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用通竅滌痰方治療,組方:天麻10 g,鉤藤10 g,白菊花10 g,川芎5 g,桑枝15 g,郁金6 g,石菖蒲6 g,遠(yuǎn)志5 g,竹茹6 g,陳皮10 g,木香3 g,蓮子心3 g,夜交藤12 g,麥冬10 g。取上述諸藥水煎,每日1劑,分兩次服用,早晚溫服,每次服用150 mL。兩組療程均為14 d。

    1.5 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 基本痊愈:病人美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分減少91%~100%,主要癥狀、體征消失;顯著進(jìn)步:病人NIHSS評(píng)分減少46%~90%,主要癥狀、體征明顯改善;進(jìn)步:病人NIHSS評(píng)分減少18%~45%,主要癥狀、體征改善;無效:病人NIHSS評(píng)分減少18%以下,主要癥狀、體征無改善。

    1.6 觀察指標(biāo) ①觀察兩組治療前日常生活活動(dòng)能力(Balthel指數(shù))和神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS評(píng)分)變化。②觀察兩組治療前后細(xì)胞因子變化,包括白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-8(IL-8),分別于治療前與治療14 d時(shí)抽取外周靜脈血,分離血清,于-20 ℃下保存待測(cè),采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定IL-6、TNF-α和IL-8水平。③觀察兩組治療前后血管內(nèi)皮功能變化,包括一氧化氮(NO)和內(nèi)皮型NO合成酶(eNOS),分別于治療前與治療14 d時(shí)抽取外周靜脈血,分離血漿,于-20 ℃下保存待測(cè),采用硝酸還原酶法測(cè)定NO水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定eNOS水平。④觀察兩組治療前外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá),分別于治療前與治療14 d時(shí)抽取外周靜脈血3 mL,提取總RNA,利用mirVana PARIS miRNA抽取試劑盒提取總RNA,以TaqMan miRNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒對(duì)miRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄。以U6作為內(nèi)參,計(jì)算△Ct獲得miRNA的相對(duì)表達(dá)量,Ct miRNA-Ct U6=△Ct。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床療效比較(見表1)

    表1 兩組臨床療效比較

    注:兩組總有效率比較,χ2=7.900,P<0.05

    2.2 兩組治療前后Balthel指數(shù)和NIHSS評(píng)分比較 兩組治療前Balthel指數(shù)和NIHSS評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后Balthel指數(shù)較治療前升高(P<0.05),而NIHSS評(píng)分較治療前降低(P<0.05);觀察組治療后Balthel指數(shù)評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05),而NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組治療前后Balthel指數(shù)和NIHSS評(píng)分比較(±s) 分

    與同組治療前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,2)P<0.05

    2.3 兩組治療前后細(xì)胞因子變化比較 兩組治療前血清IL-6、TNF-α和IL-8水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后血清IL-6、TNF-α和IL-8水平較治療前降低(P<0.05);觀察組治療后血清IL-6、TNF-α和IL-8水平低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組治療前后細(xì)胞因子變化比較(±s)

    與同組治療前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,2)P<0.05

    2.4 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能變化 兩組治療前血漿NO和eNOS水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后血漿NO和eNOS水平較治療前升高(P<0.05);觀察組治療后血漿NO和eNOS水平高于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表4。

    表4 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能變化(±s)

    與同組治療前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,2)P<0.05

    2.5 兩組治療前后外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá)比較 兩組治療前外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá)較治療前降低(P<0.05);觀察組治療后外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá)低于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表5。

    表5 兩組治療前后外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá)比較(±s)

    與同組治療前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,2)P<0.05

    3 討 論

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為腦梗死屬“中風(fēng)”范疇,由于起病急驟、變化迅速、證見多端,與風(fēng)性善行數(shù)變的特征相似,故而以中風(fēng)名之[8-9]。中醫(yī)認(rèn)為腦梗死病機(jī)較為復(fù)雜,主要為血(血瘀)、氣(氣逆)、虛(血虛、氣虛、陰虛)、火(肝火、心火)、風(fēng)(肝風(fēng))、痰(風(fēng)痰、濕痰、痰熱)六端,此六端因素可發(fā)生多種轉(zhuǎn)歸:或由輕漸重,其表現(xiàn)主要為風(fēng)邪橫竄經(jīng)絡(luò),每挾痰挾瘀[10-12]。風(fēng)痰瘀阻是中風(fēng)病常見的一種類型,由于病人長(zhǎng)期勞逸過度、飲食不節(jié),臟腑功能失調(diào),造成痰瘀等病理因素停滯血脈,致氣血通暢阻滯,發(fā)生半身不遂、猝然昏撲等[13]。因此,應(yīng)以平肝熄風(fēng)、活血通絡(luò)、豁痰開竅為治療法則。本研究采用通竅滌痰方治療,方中天麻、鉤藤、白菊花具有平肝熄風(fēng)功效,川芎、桑枝、郁金具有活血通絡(luò)功效,石菖蒲、遠(yuǎn)志、竹茹具有豁痰開竅功效,陳皮、木香、蓮子心具有行氣清心功效,夜交藤、麥冬具有養(yǎng)血安神功效??v觀全方可奏平肝熄風(fēng)、活血通絡(luò)、豁痰開竅功效。本研究表明,通竅滌痰方治療急性腦梗死療效良好,且可改善病人日常生活活動(dòng)能力及減輕神經(jīng)功能缺損程度。炎癥因子與急性腦梗死發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。IL-6主要來源于腦組織神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞及T、B淋巴細(xì)胞等,是具有炎癥與免疫調(diào)節(jié)的多功能細(xì)胞因子,能夠激活血管內(nèi)皮細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等參與炎癥反應(yīng)過程,且證實(shí)為腦梗死的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[14]。TNF-α是機(jī)體重要的一種炎癥免疫調(diào)節(jié)因子,腦組織中星形膠質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)元可產(chǎn)生TNF-α,并且通過其激活作用在血管內(nèi)皮細(xì)胞表面形成一種凝血酶激活復(fù)合物,促使纖維蛋白原沉積于血管壁上,從而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的產(chǎn)生[15]。IL-8主要來源于巨噬細(xì)胞,能夠誘導(dǎo)自然殺傷細(xì)胞及T、B淋巴細(xì)胞分泌γ-干擾素,趨化中性粒細(xì)胞聚集于炎癥部位,使組織細(xì)胞直接損傷,促進(jìn)炎癥發(fā)生發(fā)展。有研究報(bào)道顯示,IL-8為腦損傷過程中重要的一種細(xì)胞因子[16]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后血清IL-6、TNF-α和IL-8水平低于對(duì)照組,說明通竅滌痰方可通過降低IL-6、TNF-α和IL-8水平,減輕炎癥反應(yīng)。

    血管內(nèi)皮功能與急性腦梗死發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),急性腦梗死病人存在血管內(nèi)皮功能損傷[17-18]。內(nèi)皮細(xì)胞主要通過釋放一系列血管活性物質(zhì)對(duì)血管代謝和運(yùn)動(dòng)進(jìn)行調(diào)節(jié),其中NO是最重要的一種血管舒張因子,主要由eNOS催化L-精氨酸轉(zhuǎn)化而來,具有減少氧自由產(chǎn)生、抑制平滑肌細(xì)胞增殖、抑制單核細(xì)胞黏附、抑制血小板聚集和舒張血管等生理效應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后血漿NO和eNOS水平高于對(duì)照組,說明通竅滌痰方可通過提高血漿NO和eNOS水平而改善血管內(nèi)皮功能。

    microRNA是一類非編碼RNA,近年來發(fā)現(xiàn)其在腦卒中的發(fā)生、發(fā)展中扮演重要角色。microRNA-155是一種多功能微小RNA,在哺乳動(dòng)物的多種組織細(xì)胞中均表達(dá),如成纖維細(xì)胞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等,主要通過靶向各種基因調(diào)控多種生物學(xué)作用,從而在疾病的發(fā)生、發(fā)展中具有關(guān)鍵作用。近年來,研究發(fā)現(xiàn)microRNA-155在動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、血腦屏障及血管免疫炎癥等方面具有重要作用,而這些與腦卒中的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[19]。microRNA-212在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要調(diào)控作用。相關(guān)研究報(bào)道顯示,microRNA-212表達(dá)升高與缺血性腦卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加明顯相關(guān),且認(rèn)為外周血microRNA-212及其所調(diào)控的下游信號(hào)通路在腦卒中發(fā)病中扮演重要角色[20]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后外周血microRNA-155和microRNA-212表達(dá)低于對(duì)照組,說明通竅滌痰方可降低外周血microRNA-155和microRNA-212表達(dá)。

    綜上所述,通竅滌痰方對(duì)急性腦梗死病人療效良好,可減輕炎癥反應(yīng),改善血管內(nèi)皮功能紊亂及降低外周血單核細(xì)胞microRNA-155和microRNA-212表達(dá)。

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