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    學(xué)齡前兒童超重肥胖現(xiàn)狀調(diào)查及腸道菌群檢測結(jié)果分析

    2019-12-09 08:44:50張冬雨楊俊文楊俊梅
    中國療養(yǎng)醫(yī)學(xué) 2019年11期
    關(guān)鍵詞:埃希氏乳酸桿菌桿菌屬

    張冬雨 楊俊文 楊俊梅

    隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,人民的日常生活水平也在日益提高,飲食種類和習(xí)慣也有著巨大的改變,導(dǎo)致超重和超重肥胖也日益流行,全世界的超重肥胖人數(shù)占總?cè)藬?shù)的30%左右[1]。而隨著家庭條件的改善,養(yǎng)育孩子觀念也在發(fā)生變化,喂養(yǎng)條件和方式也日漸提升,因此現(xiàn)在“小胖墩”也是到處可見[2]。有流行病學(xué)研究預(yù)計[3],到2020年全球范圍內(nèi)兒童超重肥胖癥的發(fā)病率將超過9%。我國最近兩年統(tǒng)計,6~18歲兒童中,超重肥胖的發(fā)病率已經(jīng)占到10%左右了,城市中男孩超重肥胖的發(fā)生率能夠達到12%,女孩差不多達到6.7%,所以兒童超重肥胖癥的發(fā)病率越來越高[4]。學(xué)齡前兒童的超重肥胖問題也十分嚴重,超重肥胖已經(jīng)嚴重影響到兒童的正常生活與健康,所以應(yīng)該對其超重肥胖的原因進行研究[5]。

    近年來有研究顯示,腸道菌群在人體內(nèi)環(huán)境中有著十分顯著的作用,和人體很多類型的疾病有關(guān),尤其是和超重肥胖癥有著很重要的密切關(guān)系,腸道菌群的分布對兒童腸道中能量的平衡和調(diào)節(jié)意義重大[6]。本研究調(diào)查學(xué)齡前兒童超重肥胖現(xiàn)狀,并檢測學(xué)齡前兒童腸道菌群的分布,調(diào)查兒童超重肥胖和腸道菌群分布的關(guān)系,為學(xué)齡前兒童超重肥胖癥的治療和預(yù)防提供研究基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象 調(diào)查本地區(qū)3所幼兒園兒童的超重肥胖情況,3所幼兒園共320人,其中男149人,女171人,年齡3~6歲,平均年齡(3.96±1.42)歲。

    1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除因為遺傳、藥物、內(nèi)分泌和代謝神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)的超重肥胖癥;排除有便秘、腹瀉、腸胃炎等腸道疾病的研究對象;排除1個月內(nèi)服用過抗生素和益生菌的研究對象。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 調(diào)查超重肥胖情況 測量研究對象的身高體質(zhì)量,按照國際算法計算BMI。超重肥胖標(biāo)準(zhǔn)按國際衛(wèi)生組織推薦的標(biāo)準(zhǔn),以不同年齡,不同性別的BMI指標(biāo)為基礎(chǔ),確定超重肥胖。超重肥胖兒童為實驗組,隨機抽取30名正常兒童為對照組,檢測其埃希氏桿菌屬、雙歧桿菌屬、乳酸桿菌屬、梭菌屬等腸道菌群的數(shù)量。

    1.3.2 糞便采集 符合要求的研究對象,在無菌干燥的采集盒中留取新鮮晨便,保存于4 ℃,并且在4 h以內(nèi)送往實驗室,保存于-80 ℃冰箱中。若無晨便習(xí)慣者,則在當(dāng)天時間內(nèi)采集,并保證4 h以內(nèi)送往實驗室。

    1.3.3 糞便DNA提取 -80 ℃冰箱中保存的樣本解凍后稱取1 g的糞便,用糞便基因組DNA快速提取試劑盒(北京泰百克)提取糞便的DNA。提取后于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.4 熒光定量PCR 熒光定量PCR采用Lightcycler 480 SYBR Green Ⅰ試劑盒(Roche,德國)在Ligthcycler 480 Ⅱ PCR儀(Roche,德國)上進行。PCR引物根據(jù)埃希氏桿菌屬、雙歧桿菌屬、乳酸桿菌屬、梭菌屬的16sDNA的V4~V5序列設(shè)計。PCR反應(yīng)體系:cDNA模板4 μL,正向引物,10 μmol/L 0.5 μL,反向引物10 μmol/L 0.5 μL,LightCycler 480 SYSR Green Ⅰ Master (2×) 10 μL,補充水至20 μL。反應(yīng)條件:95 ℃變性20 s,58 ℃退火20 s,72 ℃延伸25 s,40個循環(huán)。熒光信號采集溫度為81 ℃。反應(yīng)結(jié)束后分析擴增產(chǎn)物的溶解曲線,以判定擴增產(chǎn)物的特異性。梯度稀釋已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒樣品,同時進行PCR擴增,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算各自基因的擴增效率。

    1.3.5 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)結(jié)果用Excel軟件進行計算,用單因素變量方差分析法(ANOVA)分析樣品間四種腸道菌屬的數(shù)量差異,利用Dunnettt-Test(2-sided)進行多重比對。所有數(shù)據(jù)均用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差(SEM)的方式表示,利用GraphPad.Prism.v 5.0軟件進行作圖。菌群與BMI之間的相關(guān)性采用Pearson進行分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01表示差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 學(xué)齡前兒童超重肥胖現(xiàn)狀 通過檢測本地區(qū)3所幼兒園兒童的超重肥胖情況,結(jié)果顯示3所幼兒園共320人,超重肥胖的兒童有31 人,占總數(shù)的9.69%,其中男17人,女14人,年齡3~6歲,平均年齡(3.57±1.76)歲,平均BMI(22.13±0.95)。選擇的30名健康對照組兒童中,男16人,女14人,年齡3~6歲,平均年齡(3.62±1.53)歲,平均BMI(17.35±1.48)。實驗組和對照組相比,其平均BMI和平均體質(zhì)量差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05(表1)。

    表1 兩組兒童一般資料比較(±s)

    表1 兩組兒童一般資料比較(±s)

    平均BMI 平均身高/cm 平均體質(zhì)量/kg對照組 17.35±1.48 1.25±2.13 18.63±4.36實驗組 22.13±0.95 1.36±1.96 23.46±6.26 P值 0.031 0.052 0.046組別 例數(shù)30 31平均年齡/歲3.62±1.53 3.57±1.76 1.242

    2.2 兩組兒童腸道菌群拷貝數(shù)的比較(表2,圖1)熒光定量PCR檢測實驗組和對照組兩組兒童糞便中埃希氏桿菌屬、雙歧桿菌屬、乳酸桿菌屬和梭菌屬四種腸道菌屬的拷貝數(shù),比較發(fā)現(xiàn)乳酸桿菌屬和梭菌屬在實驗組和對照組兒童中的拷貝數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中實驗組乳酸桿菌屬拷貝數(shù)比對照組兒童的多,而梭菌屬拷貝數(shù)比對照組兒童的少;兩組的埃希氏桿菌屬、雙歧桿菌屬拷貝數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    圖1 兩組兒童腸道菌群拷貝數(shù)的比較(Log 16SrRNA copies/g feces)

    表2 兩組兒童腸道菌群拷貝數(shù)的比較(Log 16SrRNA copies/g feces)

    2.3 腸道菌群和BMI的相關(guān)性分析(表3) 采用Pearson分析腸道菌群和BMI的相關(guān)性結(jié)果發(fā)現(xiàn),埃希氏桿菌屬和雙歧桿菌屬與兒童的BMI沒有顯著的相關(guān)性(P>0.05)、乳酸桿菌屬與兒童的BMI呈現(xiàn)正相關(guān)性,且有顯著性意義(r=0.064,P<0.05),而梭菌屬和與兒童的BMI呈現(xiàn)負相關(guān)性,且有顯著性意義(r=-0.173,P<0.05)。

    表3 腸道菌群和BMI的相關(guān)性分析

    3 討論

    肥胖癥已經(jīng)是全球性問題,隨著其發(fā)病率的逐年增多,大家已經(jīng)意識到肥胖是一種病理狀態(tài)。超重肥胖的危害很多,而兒童肥胖的危害更加嚴重和長遠[7]。例如肥胖會增加患2型糖尿病(T2MD)的風(fēng)險;相比正常體質(zhì)量的兒童超重肥胖兒童患代謝綜合征(簡稱MS)的可能性增加一半;對于超重肥胖的兒童,當(dāng)其進入青春期階段后,會容易出現(xiàn)經(jīng)期紊亂,還增加了患早期多囊卵巢綜合征的可能性;另外心腦血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、身體外形、皮膚病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等的患病概率也增加很多[8]。本研究調(diào)查分析了本地區(qū)3所幼兒園的兒童超重肥胖的情況,調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)超重肥胖的兒童有31人,占總數(shù)的9.69%,其中男17人,女14人,年齡3~6歲,平均年齡(3.57±1.76)歲,平均BMI(22.13±0.95)。

    近年來的研究表明,超重肥胖不僅僅是由于攝入的營養(yǎng)、能量代謝和運動失去平衡等外在因素和遺傳等內(nèi)在因素結(jié)合所導(dǎo)致的,腸道菌群也是肥胖的一大重要的環(huán)境因素[9]。有國外研究者研究結(jié)果表明[10],腸上皮和消化系統(tǒng)的黏膜免疫組織以及腸道菌群一起構(gòu)成了一個強大的腸內(nèi)代謝調(diào)節(jié)系統(tǒng)。腸道菌群可以調(diào)節(jié)宿主的免疫和消化系統(tǒng)的營養(yǎng)代謝,甚至可以控制宿主的基因?qū)Υ嬷镜奈?,改變宿主的能量平衡。?dāng)腸道菌群的結(jié)構(gòu)被破壞而失去平衡時,會導(dǎo)致宿主體內(nèi)的內(nèi)毒素增加,從而引發(fā)慢性炎癥、肥胖、胰島素抵抗等[11]。江美玲等研究者研究發(fā)現(xiàn),2型糖尿病患者的腸道菌群失去平衡,而且發(fā)現(xiàn)擬桿菌屬、球形梭菌等細菌的數(shù)量和患者的血糖濃度有著密切的相關(guān)性[12]。本研究結(jié)果分析顯示超重肥胖兒童的腸道菌群發(fā)現(xiàn),乳酸桿菌屬和梭菌屬在實驗組和對照組兒童中的拷貝數(shù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義,其中實驗組乳酸桿菌屬拷貝數(shù)比對照組兒童的多,而梭菌屬拷貝數(shù)比對照組兒童的少。分析超重肥胖和四種腸道菌群的相關(guān)性發(fā)現(xiàn),埃希氏桿菌屬和雙歧桿菌屬與兒童的BMI沒有顯著的相關(guān)性,乳酸桿菌屬與兒童的BMI呈現(xiàn)正相關(guān)性,且有顯著性意義,而梭菌屬和與兒童的BMI呈現(xiàn)負相關(guān)性,且有顯著性意義。本研究結(jié)果為學(xué)齡前兒童超重肥胖癥的治療和預(yù)防提供研究基礎(chǔ)與指導(dǎo)。

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