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    廢舊鋅錳電池中錳和鋅在硫酸/草酸溶液中的浸出行為

    2019-12-05 04:53:22羅龍海閆艷梅袁建偉
    濕法冶金 2019年6期
    關(guān)鍵詞:草酸硫酸電池

    羅龍海,閆艷梅,袁建偉,凌 峰

    (1.長(zhǎng)江生態(tài)環(huán)保集團(tuán)有限公司,湖北 武漢 430062;2.三峽集團(tuán)西藏能源投資有限公司,西藏 拉薩 850000)

    廢舊鋅錳電池中含有大量鋅、錳,如不加以回收,不僅存在巨大的環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn),也浪費(fèi)大量鋅錳資源[1-4]。濕法浸出技術(shù)因反應(yīng)速率快、浸出效率高,在鋅、錳冶金領(lǐng)域被廣泛采用。近年來,從廢舊鋅錳電池中濕法浸出鋅、錳的相關(guān)研究已有很多[5-11]。但由于廢舊電池中鋅、錳元素的存在組分相對(duì)復(fù)雜,利用單一浸出劑難以獲得滿意的鋅、錳浸出率。在硫酸中加入適量雙氧水,可使鋅、錳浸出效果更好[1],但雙氧水穩(wěn)定性較差,容易分解,因此利用效率較低。草酸作為一種有效的還原劑,相較于雙氧水而言,穩(wěn)定性更好,不易揮發(fā)分解,已被廣泛應(yīng)用于錳礦石浸出[12-14]。

    試驗(yàn)研究硫酸溶液中加入適量草酸,用于浸出廢舊鋅錳電池材料中的鋅和錳,旨在探尋從鋅錳電池材料中同步浸出鋅和錳的有效技術(shù)。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)所用廢舊鋅錳電池粉末材料中,鋅、錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為21.46%和29.53%;所用硫酸和草酸均為分析純。

    1.2 試驗(yàn)原理與方法

    鋅、錳電池材料中,鋅的存在形式相對(duì)簡(jiǎn)單,主要為ZnO和ZnMn2O4,而錳則以MnO、Mn2O3、Mn3O4、MnO2和ZnMn2O4形式存在。在單純的硫酸溶液中,鋅可以通過反應(yīng)(1)(2)被浸出,產(chǎn)物為單一的硫酸鋅;而錳則通過反應(yīng)(3)~(5)被浸出,浸出產(chǎn)物中除硫酸錳外,還有MnO2。MnO2不能與硫酸發(fā)生反應(yīng),仍以固體形式存在于渣中,導(dǎo)致錳浸出率相對(duì)較低。此外,反應(yīng)生成的MnO2會(huì)在固相表面形成一層保護(hù)膜,導(dǎo)致硫酸溶液難以擴(kuò)散進(jìn)入顆粒內(nèi)部與鋅接觸,所以鋅也難以完全浸出。

    (1)

    (2)

    (3)

    (4)

    (5)

    草酸具有較強(qiáng)的還原性,可與硫酸浸出過程中產(chǎn)生的MnO2進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)(6),使MnO2轉(zhuǎn)化為水溶性MnSO4,錳浸出率得以提高;也會(huì)使MnO2固體層發(fā)生溶解,使顆粒內(nèi)部的鋅重新暴露出來,與硫酸發(fā)生反應(yīng)而被浸出,鋅浸出率同步提高。

    (6)

    預(yù)先配置一定濃度硫酸和草酸混合溶液600 mL,置于1 000 mL三口燒瓶中。開啟攪拌,加熱使溶液升溫至一定溫度,迅速加入一定量電池材料粉末。浸出一定時(shí)間后,按要求取一定量溶液抽濾,然后用原子吸收分光光度法測(cè)定鋅、錳質(zhì)量濃度,計(jì)算鋅、錳浸出率。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 浸出時(shí)間對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    試驗(yàn)條件:液固體積質(zhì)量比20/1,溫度50 ℃,硫酸濃度0.5 mol/L,攪拌速度300 r/min,溶液中不添加草酸。浸出時(shí)間對(duì)鋅、錳浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。

    圖1 浸出時(shí)間對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    由圖1看出:鋅、錳浸出率都隨浸出時(shí)間延長(zhǎng)而提高;浸出初始階段,鋅、錳浸出率提高幅度較大;但浸出時(shí)間超過90 min后,二者浸出率提高均不明顯。綜合考慮浸出效率及反應(yīng)器體積,確定適宜的浸出時(shí)間為120 min。

    2.2 草酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    試驗(yàn)條件:液固體積質(zhì)量比20/1,溫度50 ℃,硫酸濃度0.5 mol/L,攪拌速度300 r/min,浸出時(shí)間120 min。硫酸溶液中加入一定量草酸,草酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示??梢钥闯?,草酸的加入使錳浸出率大幅提高,鋅浸出率也有一定程度提高。草酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率有較大影響:草酸濃度小于0.25 mol/L時(shí),鋅、錳浸出率隨草酸濃度提高而提高;草酸濃度大于0.25 mol/L后,錳浸出率趨于穩(wěn)定,而鋅浸出率反而略有下降。原因在于:草酸的加入可以溶解部分MnO2,促進(jìn)鋅、錳浸出;但草酸濃度過大,鋅、錳浸出完全后,溶液中殘留的草酸會(huì)與溶液中的鋅、錳結(jié)合生成草酸鋅和草酸錳沉淀,而草酸鋅的溶解度小于草酸錳的溶解度,所以鋅會(huì)比錳優(yōu)先沉淀,進(jìn)而呈現(xiàn)鋅浸出率小幅下降趨勢(shì)。綜合考慮,確定適宜的草酸濃度為0.25 mol/L。

    圖2 草酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    2.3 攪拌速度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    試驗(yàn)條件:液固體積質(zhì)量比20/1,溫度50 ℃,硫酸濃度0.5 mol/L,草酸濃度0.25 mol/L,浸出時(shí)間120 min。在硫酸/草酸混合溶液中,攪拌速度對(duì)鋅、錳浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。

    圖3 攪拌速度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    由圖3看出,攪拌速度對(duì)鋅、錳浸出率有一定影響:攪拌速度小于250 r/min時(shí),隨攪拌速度增大,鋅、錳浸出率提高;攪拌速度超過250 r/min時(shí),鋅、錳浸出率趨于穩(wěn)定。原因在于:鋅、錳在硫酸/草酸溶液中的浸出過程包括液固相之間的傳質(zhì)與化學(xué)反應(yīng),當(dāng)攪拌速度較小時(shí),固相外表面阻力不足以被破壞,反應(yīng)遇到阻礙;而隨攪拌速度增大,外擴(kuò)散阻力被消除,液固相之間的反應(yīng)更充分,更有利于反應(yīng)進(jìn)行。綜合考慮,確定攪拌速度以250 r/min為宜。

    2.4 硫酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    試驗(yàn)條件:液固體積質(zhì)量比20/1,溫度50 ℃,草酸濃度0.25 mol/L,攪拌速度250 r/min,浸出時(shí)間120 min。在硫酸/草酸混合溶液中,硫酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

    圖4 硫酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    由圖4看出:硫酸濃度對(duì)鋅、錳浸出率影響較大;硫酸濃度小于0.5 mol/L時(shí),隨硫酸濃度增大,鋅、錳浸出率迅速提高。對(duì)于鋅、錳浸出而言,硫酸濃度增大會(huì)使反應(yīng)進(jìn)行得更徹底;硫酸濃度為0.5 mol/L時(shí),鋅、錳已基本反應(yīng)完全;進(jìn)一步提高硫酸濃度,鋅、錳浸出率變化不大。綜合考慮,確定硫酸濃度以0.5 mol/L為宜。

    2.5 溫度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    試驗(yàn)條件:液固體積質(zhì)量比20/1,硫酸濃度0.5 mol/L,草酸濃度0.25 mol/L,攪拌速度250 r/min,浸出時(shí)間120 min。在硫酸/草酸混合溶液中,溫度對(duì)鋅、錳浸出率的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

    圖5 溫度對(duì)鋅、錳浸出率的影響

    由圖5看出:適當(dāng)升溫可同步提高固、液兩相間的傳質(zhì)速率和固相表面的化學(xué)反應(yīng)速率,有利于浸出反應(yīng)進(jìn)行;溫度低于50 ℃時(shí),分子運(yùn)動(dòng)緩慢;隨溫度升高,分子運(yùn)動(dòng)加劇,有利于反應(yīng)進(jìn)行;溫度超過50 ℃,鋅、錳浸出基本完全,浸出率變化不大。綜合考慮,確定溫度以50 ℃為宜,此時(shí),鋅、錳浸出率分別為98.81%和94.91%。

    3 結(jié)論

    在硫酸溶液中加入適量草酸,可有效浸出鋅錳電池材料中的鋅和錳。在浸出時(shí)間120 min、固液質(zhì)量體積比1/20、硫酸濃度0.5 mol/L、草酸濃度0.25 mol/L、攪拌速度250 r/min、反應(yīng)溫度50 ℃條件下,鋅、錳浸出率分別達(dá)98.81%和94.91%,浸出效果較好。

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