樊金明
【摘要】 目的 探討阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中的臨床效果。方法 40例急性缺血性腦卒中患者, 按照隨機(jī)分組方式分為對(duì)照組和觀察組, 各20例。對(duì)照組患者給予常規(guī)治療, 觀察組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予阿替普酶靜脈溶栓治療。觀察對(duì)比兩組患者臨床效果、治療前后美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 對(duì)照組患者治療顯效7例(35.00%), 有效5例(25.00%), 無(wú)效8例(40.00%), 總有效率為60.00%;觀察組患者治療顯效15例(75.00%), 有效3例(15.00%), 無(wú)效2例(10.00%), 總有效率為90.00%;觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.800, P<0.05)。對(duì)照組患者治療前NIHSS評(píng)分為(15.08±2.35)分, 治療后NIHSS評(píng)分為(13.26±1.45)分;觀察組治療前NIHSS評(píng)分為(15.81±2.14)分, 治療后NIHSS評(píng)分為(5.27±0.65)分;治療前, 兩組患者NIHSS評(píng)分對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者NIHSS評(píng)分明顯低于本組治療前, 且觀察組患者低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.800, P<0.05)。結(jié)論 對(duì)急性缺血性腦卒中采取阿替普酶靜脈溶栓治療, 可有效促進(jìn)患者腦神經(jīng)功能改善, 減少不良反應(yīng)發(fā)生情況, 臨床效果理想。
【關(guān)鍵詞】 阿替普酶;靜脈溶栓;急性缺血性腦卒中
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.30.041
腦卒中屬于神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病, 主要指患者腦部血液循環(huán)出現(xiàn)異常, 致使神經(jīng)功能障礙, 導(dǎo)致患者身體出現(xiàn)偏癱、口眼歪斜、意識(shí)障礙、語(yǔ)言障礙[1]。在治療時(shí), 主要以開(kāi)通患者阻塞血管, 減少梗死面積, 促進(jìn)缺血區(qū)循環(huán)恢復(fù), 避免患者神經(jīng)腦細(xì)胞出現(xiàn)不可逆性損傷為治療目的。阿替普酶屬于重組組織型纖溶酶原激活劑, 與患者血栓中纖維蛋白結(jié)合可產(chǎn)生復(fù)合體, 起到溶栓效果, 是急性缺血性腦卒中常用治療藥物[2]。本研究收集本院收治的40例急性缺血性腦卒中患者, 對(duì)其采取不同治療措施, 結(jié)果顯示, 阿替普酶靜脈溶栓治療效果理想, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2016年3月~2017年3月本院收治的40例急性缺血性腦卒中患者作為研究對(duì)象, 按照隨機(jī)分組方式分為對(duì)照組和觀察組, 各20例。對(duì)照組男9例, 女11例;年齡48~81歲, 平均年齡(64.5±5.8)歲;發(fā)病時(shí)間1~10 h,?平均發(fā)病時(shí)間(5.5±1.7)h。觀察組男8例, 女12例;年齡45~80歲, 平均年齡(62.5±6.2)歲;發(fā)病時(shí)間1~9 h, 平均發(fā)病時(shí)間(5.1±1.6)h。兩組患者性別、年齡、發(fā)病時(shí)間等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 對(duì)照組患者采用常規(guī)治療, 調(diào)整血脂、血糖、血壓水平, 如患者無(wú)法正常進(jìn)食, 給予鼻飼治療, 如患者存在顱內(nèi)壓升高情況可給予甘露醇, 首日再給予300 mg阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078), 次日給予100 mg阿司匹林腸溶片和75 mg氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字J20180029]。觀察組在常規(guī)基礎(chǔ)上給予阿替普酶(德國(guó)勃林格殷格翰大藥廠, 國(guó)藥準(zhǔn)字S20110052)靜脈溶栓治療, 10%阿替普酶采取靜脈注射方式給藥, 藥量為0.9 mg/kg, 在10 min內(nèi)完成注射。
1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組患者臨床效果、治療前后NIHSS評(píng)分及不良反應(yīng)發(fā)生情況。采用NIHSS[3]對(duì)患者神經(jīng)功能進(jìn)行評(píng)分, 評(píng)分越低則患者神經(jīng)功能越佳。治療效果判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:患者頭痛、昏迷、嘔吐、嗆咳、意識(shí)障礙等臨床癥狀消失, NIHSS評(píng)分減少>90%;有效:頭痛、昏迷、嘔吐、嗆咳、意識(shí)障礙等臨床癥狀明顯改善, NIHSS評(píng)分減少46%~90%;無(wú)效:頭痛、昏迷、嘔吐、嗆咳、意識(shí)障礙等臨床癥狀無(wú)改善, NIHSS評(píng)分減少≤45%??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。不良反應(yīng)包括腦出血、牙齦出血。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者臨床效果對(duì)比 對(duì)照組患者治療顯效7例(35.00%), 有效5例(25.00%), 無(wú)效8例(40.00%), 總有效率為60.00%;觀察組患者治療顯效15例(75.00%), 有效3例(15.00%), 無(wú)效2例(10.00%), 總有效率為90.00%;觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.800, P<0.05)。
2. 2 兩組患者治療前后NIHSS評(píng)分對(duì)比 對(duì)照組患者治療前NIHSS評(píng)分為(15.08±2.35)分, 治療后NIHSS評(píng)分為(13.26±1.45)分;觀察組治療前NIHSS評(píng)分為(15.81±2.14)分, 治療后NIHSS評(píng)分為(5.27±0.65)分;治療前, 兩組患者NIHSS評(píng)分對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者NIHSS評(píng)分明顯低于本組治療前, 且觀察組患者低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2. 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 對(duì)照組患者出現(xiàn)2例腦出血、6例牙齦出血, 不良反應(yīng)發(fā)生率為40.00%;觀察組患者出現(xiàn)1例腦出血、1例牙齦出血, 不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%;觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.800, P<0.05)。
3 討論
急性缺血性腦卒中多發(fā)生于中老年群體中, 是常見(jiàn)腦血管疾病, 該疾病病死率和致殘率較高, 隨著我國(guó)人口老齡化加劇及人們生活水平不斷提高, 人類飲食結(jié)構(gòu)及日常生活習(xí)慣產(chǎn)生巨大變化, 導(dǎo)致急性缺血性腦卒中患病率逐年上漲。其發(fā)病機(jī)制主要因患者顱內(nèi)血管出現(xiàn)堵塞, 致使患者栓塞部位中腦組織出現(xiàn)缺血、缺氧, 引起腦組織產(chǎn)生電化學(xué)級(jí)聯(lián)瀑布樣反應(yīng), 并與相關(guān)受損細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路之間出現(xiàn)偶聯(lián)活化, 最終產(chǎn)生不可逆性損傷[4]?;疾『髮?duì)患者神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度損傷, 給患者身體及心理健康帶來(lái)不利影響。特別是患者局部腦組織在患病期間因缺氧、缺血對(duì)細(xì)胞造成不可逆轉(zhuǎn)損傷, 患者出現(xiàn)生理功能障礙。如患者患病后及時(shí)采取有效治療措施, 可改善患者梗死部位血液灌注, 促進(jìn)半暗帶血流恢復(fù), 挽救部分可逆性腦組織缺血損傷, 改善神經(jīng)功能, 降低致殘、致死率[5]。而在急性缺血性腦卒中早期治療時(shí)血管再通是治療關(guān)鍵所在, 溶栓治療是目前急性缺血性腦卒中主要治療手段之一, 可以使患者阻塞的腦血管在較短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)通暢, 改善患者臨床癥狀[6]。而在溶栓治療時(shí), 多使用纖溶酶原激活劑中生物活動(dòng)快速完成纖溶酶轉(zhuǎn)化, 從而對(duì)血栓纖維蛋白起到溶解作用。阿替普酶屬于第二代溶栓藥物, 是一種纖維蛋白特異性溶栓制劑, 具有纖維蛋白選擇作用, 服用后可與患者體內(nèi)血栓纖維素進(jìn)行良好結(jié)合, 對(duì)纖溶酶親和力相對(duì)較高, 可使纖溶酶原快速轉(zhuǎn)化為纖溶酶, 起到血栓溶解效果[7, 8]。本研究對(duì)本院收治的40例急性缺血性腦卒中患者分別采取常規(guī)和阿替普酶靜脈溶栓治療, 結(jié)果顯示, 觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.800, P<0.05)。治療前, 兩組患者NIHSS評(píng)分對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者NIHSS評(píng)分明顯低于本組治療前, 且觀察組患者低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.800, P<0.05)。
綜上所述, 采取阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中, 可有效促進(jìn)患者腦神經(jīng)功能改善, 減少患者不良反應(yīng)發(fā)生情況, 提高臨床治療效果。
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[收稿日期:2019-02-26]