王婕瑩
廣東省惠州市婦幼保健計劃生育服務中心,廣東惠州 516001
妊娠期糖尿病是妊娠期的常見合并癥,是指孕婦在妊娠期出現(xiàn)不同程度的糖尿量異常及糖尿病。近年來,妊娠期糖尿病的臨床發(fā)病率逐漸提高,且呈現(xiàn)出逐年遞增的發(fā)展趨勢,這不僅會影響孕婦的身體健康,同時還會危及胎兒健康,增加了母嬰不良結(jié)局的發(fā)生率。由于患者處于妊娠期,身體狀況特殊,臨床上多采用醫(yī)學營養(yǎng)、運動療法等作為主要治療方法[1-2]。然而部分妊娠期糖尿病患者經(jīng)營養(yǎng)和運動療法干預后,血糖值仍未降至正常范圍,則需要借助藥物治療。門冬胰島素是常用的治療藥物,在妊娠期糖尿病治療中有廣泛應用。本研究為進一步探究門冬胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效,將80 例妊娠期糖尿病患者作為主要研究對象,現(xiàn)報道如下。
本研究對象是2014 年7 月~2018 年10 月在我院治療的80 例妊娠期糖尿病患者,采用隨機數(shù)字表法分組,各40 例。觀察組年齡20 ~35歲,平均(29.0±2.5)歲;孕周為26 ~32 周,平均(29.63±1.14)周;初產(chǎn)婦27 例,經(jīng)產(chǎn)婦13 例;病程為1 ~3 周,平均(1.56±0.15)周。對照組年齡21 ~35 歲,平均(28.9±2.4)歲;孕周為25~32 周,平均(29.57±1.12)周;初產(chǎn)婦29 例,經(jīng)產(chǎn)婦11 例;病程為1 ~4 周,平均(1.74±0.18)周。兩組患者的各項資料比較無統(tǒng)計學差異,有可比性。
表1 兩組的母嬰不良結(jié)局發(fā)生率比較[n(%)]
表2 兩組患者治療前后各項血糖指標比較(
表2 兩組患者治療前后各項血糖指標比較(
納入標準[3]:(1)均確診為妊娠期糖尿病,空腹血糖>8.0mmol/L,餐后2h 血糖>12.0mmol/L;(2)患者自愿參與,隨機分組由醫(yī)院倫理委員會批準。
排除標準[4]:(1)對治療藥物有過敏史或禁忌證;(2)治療后隨訪丟失。
對照組的治療方案:給予患者0.5 ~1.0IU/kg生物合成人胰島素(丹麥 Novo Nordisk A/S,注冊證號:H20120452,300IU)治療,于飯前半小時進行皮下注射,每日3 次,持續(xù)治療1 個月。
觀察組的治療方案:給予患者0.5 ~1.0IU/kg門冬胰島素(丹麥 Novo Nordisk A/S,注冊證號:S20090103,3mL:300)治療,于飯前5min 進行皮下注射,每日2 次,持續(xù)治療1 個月。
計數(shù)指標:隨訪6 周,對兩組的母嬰不良結(jié)局進行統(tǒng)計,主要包括:低血糖、酮癥酸中毒、羊水過多、早產(chǎn)兒、巨大兒、胎兒窘迫,計算比較兩組的母嬰不良結(jié)局發(fā)生率。
計量指標:(1)分別于治療前、治療后,檢測兩組患者的空腹血糖、餐后2h 血糖和糖化血紅蛋白水平,并對兩組患者的血糖值進行組間和組內(nèi)統(tǒng)計學處理。(2)對兩組患者的空腹血糖達標時間、餐后2h 血糖達標時間、胰島素用量進行準確統(tǒng)計,并對兩組的統(tǒng)計結(jié)果進行組間比較。
研究中涉及的各項資料及數(shù)據(jù)分析均使用SPSS18.0 統(tǒng)計學軟件,計量指標、計數(shù)指標分別采用()、例數(shù)/百分率表示,并分別采用t 檢驗與χ2檢驗,P <0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組的母嬰不良結(jié)局發(fā)生率與對照組比較相對較低,兩組比較有統(tǒng)計學差異(P <0.05),具體見表1。
治療后兩組患者的空腹血糖、餐后2h 血糖和糖化血紅蛋白水平較治療前均明顯下降,且觀察組明顯低于對照組,有統(tǒng)計學差異,具體見表2。
觀察組患者的空腹血糖和餐后2h 血糖達標時間均明顯短于對照組,且胰島素用量明顯少于對照組,兩組比較有統(tǒng)計學差異,具體見表3。
妊娠期女性由于胎兒生長發(fā)育的需求,進食量較多,補充的營養(yǎng)物質(zhì)也相對較多,孕期體重增加明顯,并且胎盤分泌多種激素會增加胰島素抵抗,導致患者的血糖升高[5-7]。妊娠期糖尿病會引發(fā)多種并發(fā)癥和不良妊娠結(jié)局,危及母嬰的生命安全。對于妊娠期糖尿病患者,首先選擇對其進行飲食控制和運動療法干預,若經(jīng)過非藥物治療后患者的血糖仍然不能達標,則采用胰島素進行降糖治療[8-10]。
表3 兩組患者的空腹血糖和餐后2h血糖達標時間、胰島素用量比較
表3 兩組患者的空腹血糖和餐后2h血糖達標時間、胰島素用量比較
生物合成人胰島素為人工合成的胰島素,能夠在很大程度上降低產(chǎn)婦的血糖值。但采用生物合成人胰島素治療,需要在飯前半小時注射,治療不方便。并且,生物合成人胰島素達到峰值的速度相對較慢,清除率低,產(chǎn)婦容易出現(xiàn)低血糖的癥狀,導致其臨床應用受限[11-12]。門冬胰島素為胰島素類似物,同時具備生物活性和免疫原性,與生物合成人胰島素相比,門冬胰島素的理化性質(zhì)、藥代動力學特征和結(jié)構均無明顯差異。利用重組DNA 技術,門冬胰島素可對氨基酸序列產(chǎn)生的物質(zhì)進行調(diào)節(jié),藥代動力學較生物合成人胰島素更具備優(yōu)勢[13-14]。并且,采用門冬胰島素進行治療,只需在飯前5min皮下注射即可,藥物吸收和起效更快,不良反應更少,用藥安全性更高。
本研究比較了門冬胰島素、生物合成人胰島素兩種藥物在妊娠期糖尿病治療中的應用效果,研究發(fā)現(xiàn),采用門冬胰島素進行治療優(yōu)勢更為突出,主要體現(xiàn)在以下幾方面:首先,可降低母嬰不良結(jié)局的發(fā)生率;其次,治療后患者的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血紅蛋白水平明顯降低,降至正常范圍內(nèi);最后,用門冬胰島素治療的患者血糖值達標時間更短,且胰島素藥物用量更少。本結(jié)果充分體現(xiàn)了門冬胰島素的治療效果,這與楊慧[15]報道中的結(jié)果存在較大相似性,這也是說明本次的研究結(jié)果具備一定的科學性和可信性。
綜上所述,采用門冬胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效顯著,可在短時間內(nèi)穩(wěn)定患者的血糖指標,減少胰島素的使用劑量,提升母嬰質(zhì)量,可進一步推廣和應用。