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    扇貝多糖口服液制備工藝研究

    2019-11-26 05:35:54李文婷梁志堅史福林
    關(guān)鍵詞:扇貝白砂糖液料

    蔡 坤,李文婷,梁志堅,史福林,劉 楊

    (汕頭大學(xué)理學(xué)院,廣東 汕頭 515000)

    櫛孔扇貝(Chlamys farreri)為海洋軟體動物瓣鰓綱貝類,又名海扇,其營養(yǎng)豐富,肉質(zhì)鮮美可口,具有很高的食用價值.有資料表明扇貝含有豐富的蛋白質(zhì)、糖類脂肪、維生素、微量元素等營養(yǎng)成分[1-5],每100 g 扇貝瑤柱中含蛋白質(zhì)63.7 g、脂肪3 g、糖類15 g、鈣47 mg、磷886 mg 和鐵2.9 mg 等[6],其中糖類含量豐富,僅次于蛋白質(zhì)含量.研究還發(fā)現(xiàn),扇貝中的多種生物活性成分,具有很高的藥用和保健價值.其中多糖是扇貝生理活性物質(zhì)的主要組成部分,具有抗腫瘤、抗氧化、增強機體免疫能力、抗病毒等多種生理功能[7-13],對扇貝多糖的研究將為扇貝的高值化利用提供依據(jù),因此扇貝多糖口服液開發(fā)具有十分廣闊的商業(yè)應(yīng)用前景.

    本研究主要通過微波輔助熱水浸提法提取扇貝粗多糖,利用雙水相體系、透析技術(shù)純化,真空干燥后得粗多糖干粉.利用所得的多糖進(jìn)行吞噬細(xì)胞吞噬和活化實驗,以探究其免疫活性.再將提取所得多糖與白砂糖、檸檬酸、蜂蜜共同調(diào)配成口服液.制備過程中以多糖得率和感官評定分?jǐn)?shù)為指標(biāo),分別考查扇貝多糖的提取方法和口服液配方組成等因素,優(yōu)選扇貝多糖提取工藝及口服液制備配方,為扇貝的進(jìn)一步開發(fā)和利用提供參考.

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料與儀器

    1.1.1 實驗材料

    實驗用扇貝瑤柱由江蘇連云港洋溢海鮮館提供,取自櫛孔扇貝(Chlamys farreri).在50°C下烘干,研磨成扇貝干粉后備用.

    扇貝粗多糖(CFP):按微波功率650 W、微波提取時間15 min、微波溫度50℃及液料比60∶1 的條件處理扇貝干粉,提取液經(jīng)雙水相體系、透析技術(shù)純化后冷凍干燥后備用.用于細(xì)胞試驗的試樣溶液均在臨用前用細(xì)胞培養(yǎng)液配制,經(jīng)0.22 μm 濾膜過濾除菌,備用.

    RAW 264.7 細(xì)胞株來自武漢普諾賽科技有限公司,磷酸緩沖鹽溶液(PBS)、脂多糖(LPS)購于北京索萊寶科技有限公司,DMEM 高糖培養(yǎng)基、胎牛血清(FBS)、胰酶消化液、青-鏈霉素雙抗均購于Gibco 公司,二甲基亞砜(DMSO)購于麥克林公司,硫酸銨、無水乙醇為分析純,均購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司;透析袋(截留分子量:2000 g/mol)購于美國Spectrum laboratories 股份有限公司;檸檬酸、白砂糖、蜂蜜均為食用級.

    1.1.2 實驗儀器

    CW-2000 型超聲-微波協(xié)同萃取儀(上海新拓分析儀器科技有限公司);RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);DK-S12 型電熱恒溫水浴鍋(上海森信實驗儀器有限公司);二氧化碳培養(yǎng)箱(美國Thermo Fisher Scientific 公司);M200 Pro 光柵型多功能酶標(biāo)儀(瑞士Tecan 公司);37XC 型倒置顯微鏡(上海光學(xué)儀器廠);BCM-1300 生物潔凈工作臺(安泰空氣技術(shù)有限公司);MLS-3750 高壓蒸汽滅菌鍋(三洋電機株式會社);DK-S12 型電熱恒溫水浴鍋(上海森信實驗儀器有限公司);BCD-196T 冰箱(青島海爾股份有限公司).

    1.2 方法

    1.2.1 扇貝粗多糖的制備

    1.2.1.1 超聲微波輔助熱水浸提扇貝粗多糖的條件優(yōu)化

    超聲-微波協(xié)同萃取儀主要由加熱裝置、超聲發(fā)生裝置、微波發(fā)生裝置、冷凝裝置、反應(yīng)器(球型玻璃燒瓶)組成.反應(yīng)器體積可達(dá)1000 mL.

    將樣品粉末與蒸餾水按一定液料比配置于反應(yīng)器中,然后將反應(yīng)器置入萃取儀中,調(diào)節(jié)好萃取儀微波功率、微波時間、微波溫度的參數(shù)后,運行萃取儀.待萃取過程完成后取出萃取液,待進(jìn)一步操作.

    具體工藝參數(shù)設(shè)置如下:

    (1)固定液料比為60∶1、微波時間為15 min 及微波溫度為50°C,考察不同微波功率(350、450、550、650 和750 W)對扇貝多糖得率的影響;

    (2)固定液料比為60∶1、微波功率為650 W 及微波溫度為50°C,考察不同微波時間(5、10、15、20 和25 min)對扇貝多糖得率的影響;

    (3)固定液料比為60∶1、微波功率為650 W 及微波時間為15 min,考察不同微波溫度(40、50、60、70 和 80°C)對扇貝多糖得率的影響;

    (4)固定微波功率為650 W、微波時間為15 min 及微波溫度為50°C,考察不同液料比(40∶1、50∶1、60∶1、70∶1 和 80∶1)對扇貝多糖得率的影響.

    用葡萄糖制備標(biāo)準(zhǔn)溶液,通過苯酚-硫酸法[14]測定吸光值后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性回歸方程,再利用線性回歸方程計算提取的扇貝溶液中的多糖得率.以扇貝多糖得率為指標(biāo),繪制關(guān)于微波功率、提取時間、提取溫度和液料比的單因素實驗圖,優(yōu)選出多糖提取條件.

    1.2.1.2 獲取脫蛋白的扇貝多糖干粉

    將經(jīng)不同微波輔助熱水浸提后的樣品液倒入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的燒瓶中,蒸發(fā)濃縮至40 g,然后配置乙醇-硫酸銨雙水相體系(400 g 體系:硫酸銨177.0 g、乙醇:109.2 g、蒸餾水73.8 g、樣品液40 g),將配置好的溶液混勻后倒入分液漏斗靜置分層,取下層清液,經(jīng)透析后再進(jìn)行冷凍干燥.

    1.2.2 扇貝多糖的體外免疫活性研究

    1.2.2.1 中性紅法測定RAW 264.7 巨噬細(xì)胞的吞噬能力

    取生長良好、對數(shù)生長期的RAW 264.7 巨噬細(xì)胞,吸去培養(yǎng)液,加入2 mL 預(yù)熱的PBS 清洗殘留的培養(yǎng)液,重復(fù)兩次,然后用冷的PBS 進(jìn)行處理,2 min 后進(jìn)行吹打,制成濃度為1×105個/mL 的細(xì)胞懸液,接種在無菌的96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,每孔加入100 μL,在5%CO2、37 ℃的培養(yǎng)箱中貼壁培養(yǎng)12 h,待細(xì)胞貼壁后,吸棄培養(yǎng)液,用預(yù)熱的PBS 洗去未貼壁的細(xì)胞,分別加入100 μL 培養(yǎng)液(含10% FBS)和不同濃度CFP(125-2000 μg/mL),以 LPS(5 μg/mL)為陽性對照.

    細(xì)胞培養(yǎng)24 h 后,在無菌環(huán)境下,吸棄細(xì)胞培養(yǎng)液,每孔加入無菌0.075%的中性紅生理鹽水溶液100 μL,繼續(xù)培養(yǎng)20 min,吸去中性紅溶液,每孔用PBS 小心洗滌兩次,吸去PBS 后每孔加入200 μL 的細(xì)胞裂解液體積比φ(冰醋酸:無水乙醇)=1∶1,提取出細(xì)胞內(nèi)的中性紅,室溫靜置過夜,用酶標(biāo)儀在540 nm 處檢測吸光值.每次實驗重復(fù)三次.

    1.2.2.2 Griess 法測定RAW 264.7 巨噬細(xì)胞的NO 分泌量

    NO 在體內(nèi)或者在水溶液中極易氧化成NO2-,在酸性條件下,NO2-與重氮鹽磺胺發(fā)生重氮反應(yīng),后者進(jìn)一步與萘基乙烯己二胺發(fā)生偶合反應(yīng),該反應(yīng)的終產(chǎn)物濃度與NO2-濃度具有線性關(guān)系,在540~570 nm 處具有最大吸收峰.

    細(xì)胞濃度和加藥方式同1.2.2.1(但將加藥體積改為200 μL).細(xì)胞分別培養(yǎng)24 h 后,離心(170xg,10 min),收集培養(yǎng)液上清,按試劑盒說明書(Griess 法)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,測定NO 含量.

    1.2.3 優(yōu)選扇貝多糖口服液配方

    1.2.3.1 口服液制備單因素實驗

    按1.2.1 實驗操作中篩選的提取條件提取出扇貝多糖,與白砂糖、檸檬酸和蜂蜜加水混合制備成口服液,并進(jìn)行感官評定.以感官評定分?jǐn)?shù)為指標(biāo),優(yōu)選出扇貝多糖口服液的配方.具體調(diào)配操作如下:

    (1)取扇貝多糖粉,配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%、0.6%、1.1%、1.6%和2.1%扇貝多糖溶液各100 mL,分別向溶液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到2%白砂糖、0.12%檸檬酸、1.5%蜂蜜,配置成扇貝多糖口服液,對其進(jìn)行感官評價(選用百分制),確定最佳扇貝多糖用量;

    (2)在最佳扇貝多糖用量的基礎(chǔ)上,添加白砂糖,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別達(dá)到1%、2%、3%、4%和5%,隨后添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.12%檸檬酸、1.5%蜂蜜,配置成扇貝多糖口服液,對其進(jìn)行感官評價,確定最佳白砂糖用量;

    (3)在最佳扇貝多糖和白砂糖的基礎(chǔ)上,檸檬酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.02%、0.07%、0.12%、0.17%和0.22%,然后各加入蜂蜜,質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到1.5%,配置成扇貝多糖口服液,對其進(jìn)行感官評價,確定最佳檸檬酸用量;

    (4)在上述單因素實驗的基礎(chǔ)上,扇貝多糖,白砂糖,檸檬酸都分別選用其最佳用量.添加蜂蜜,質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.5%、1%、1.5%、2%和2.5%,配置成扇貝多糖口服液,對其進(jìn)行感官評價,確定最佳蜂蜜用量.

    1.2.3.2 評分標(biāo)準(zhǔn)

    為使制得的口服液具有較好的感官品質(zhì),將制備好的扇貝多糖口服液分別請10 名具有一定經(jīng)驗及鑒別能力的不同品嘗者進(jìn)行感官評定.總得分選用百分制,每個指標(biāo)最高25 分,評分標(biāo)準(zhǔn)見表1(總分計算方法:去除一個最高分和一個最低分后,計算剩余得分的平均值,結(jié)果保留整數(shù)).

    表1 口服液評分標(biāo)準(zhǔn)

    2 結(jié)果與分析

    2.1 優(yōu)選微波輔助熱水浸提法條件

    利用超聲-微波協(xié)同萃取儀進(jìn)行微波輔助熱水浸提時有4 個重要的工藝參數(shù):微波功率、微波提取時間、微波溫度及液料比.因此本實驗以多糖得率為依據(jù),對這4 個參數(shù)分別進(jìn)行單因素實驗,以期尋找到最佳的提取條件.實驗結(jié)果如圖1.

    圖1(A)圖是固定液料比為60∶1、微波時間為15 min 及微波溫度為50°C,考察不同微波功率(350、450、550、650 和750 W)對扇貝多糖得率的影響.從圖中可以明顯觀察到,當(dāng)功率在350~650 W 之間時,多糖得率隨功率增加而增大,但功率超過650 W 后多糖得率開始明顯下降.因此,得出扇貝多糖微波輔助熱水浸提的最佳微波功率應(yīng)為650 W.

    圖1(B)圖是固定液料比為60∶1、微波功率為650 W 及微波時間為15 min,考察不同微波時間(5、10、15、20 和25 min)對扇貝多糖得率的影響.從圖中可以看出在5~15 min 間,多糖得率隨提取時間增長而增加,但15~20 min 多糖得率卻開始緩慢下降,超過20 min 多糖得率下降明顯.因此,扇貝多糖微波輔助熱水浸提的最佳微波提取時間應(yīng)為15 min.

    圖1(C)圖是固定液料比為60∶1、微波功率為650 W 及微波時間為15 min,考察不同微波溫度(40、50、60、70 和80 ℃)對扇貝多糖得率的影響.從圖中可以看出40~50 ℃時,多糖得率隨溫度上升而增加;但50~60 ℃之間,多糖得率隨溫度上升而逐漸降低;當(dāng)溫度在60~70 ℃之間時,多糖得率又有小幅度增高;而隨著溫度繼續(xù)上升,多糖得率開始大幅度下降.因此,扇貝多糖微波輔助熱水浸提的最佳微波溫度應(yīng)為50 ℃.

    圖1(D)圖是固定微波功率為650 W、微波時間為15 min 及微波溫度為50℃,考察不同液料比(40∶1、50∶1、60∶1、70∶1 和80∶1)對扇貝多糖得率的影響.從圖中看,當(dāng)液料比為60∶1 時,多糖得率明顯高于其他條件下的多糖得率.因此,扇貝多糖微波輔助熱水浸提的最佳液料比應(yīng)為60∶1.

    綜上所述,要想利用微波輔助熱水浸提法獲得較高的多糖得率,應(yīng)對工藝參數(shù)進(jìn)行如下選擇:微波功率650 W、微波提取時間15 min、微波溫度50℃及液料比60∶1.

    圖1 微波功率、微波提取時間、微波溫度和液料比對扇貝多糖得率的影響

    2.2 扇貝多糖的體外免疫活性研究

    2.2.1 中性紅法測定RAW 264.7 巨噬細(xì)胞的吞噬能力

    作為機體非特異性免疫系統(tǒng)的重要組成細(xì)胞,巨噬細(xì)胞承擔(dān)著吞噬、消除細(xì)胞內(nèi)寄生菌、真菌,和清除衰老的自身細(xì)胞的職能,所以巨噬細(xì)胞的吞噬功能,在一定程度上可以反映機體的免疫狀態(tài).本實驗中采用巨噬細(xì)胞吞噬中性紅的方法對RAW 264.7 巨噬細(xì)胞的吞噬能力進(jìn)行測定,結(jié)果如圖2所示.

    由圖可知,當(dāng)作用時間為24 h 時,LPS 組和粗多糖組的吸光值較空白對照組均有著不同程度的升高,表明經(jīng)過LPS 和粗多糖處理后,巨噬細(xì)胞RAW 264.7 吞噬中性紅的能力得到了提高.

    圖2 扇貝粗多糖(CFP)對RAW264.7 細(xì)胞吞噬中性紅的影響(24 h)與對照組比較:*p<0.05,**p<0.01.

    2.2.2 Griess 法測定RAW 264.7 巨噬細(xì)胞的NO 分泌量

    探討前,首先介紹一下曲字的調(diào)值和音樂性字腔的一些基本情況。漢語口語中的字聲有四聲陰陽之別,但在音樂性的昆曲字腔中,除了平聲字的字腔外,其他三聲字腔的陰、陽,幾乎沒有差別。其中,上聲字字腔音勢就只有呈狀的高—低—高一種;去聲字字腔音勢就只有呈狀的低—高—低一種;入聲字字腔音勢就只有呈▼頓音狀的一個單短音。概言之,這就是昆曲音樂的一大基本特征:仄聲字腔不分陰陽。這一點,與昆曲的曲詞創(chuàng)作只講平仄、不分四聲陰陽基本對應(yīng)。

    NO 作為信使分子和細(xì)胞毒性分子,廣泛的參與集體免疫應(yīng)答相關(guān)的各種生理過程,是活化的巨噬細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞和病原微生物的主要效應(yīng)分子,所以NO 的分泌量可以作為檢測巨噬細(xì)胞活化狀態(tài)的一個指標(biāo)[15].

    本實驗選用 5 個質(zhì)量濃度梯度(125 μg/mL,250 μg/mL,500 μg/mL,1000 μg/mL,2000 μg/mL)的三種多糖對巨噬細(xì)胞RAW 264.7 刺激24 h,收集細(xì)胞培養(yǎng)上清,以PBS 組為空白對照,LPS(5 μg/mL)為陽性對照.以NaNO2為標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到圖3,并從圖中計算得NO 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程為y=0.0058x,R2=0.9993,再根據(jù)線性回歸方程計算得各實驗組的NO 濃度,結(jié)果如圖4(24 h).

    如圖4所示,在粗多糖處理組中,多糖質(zhì)量濃度在250~2000 μg/mL 范圍內(nèi)顯著的促進(jìn)了巨噬細(xì)胞RAW 264.7 分泌NO,而且呈現(xiàn)了濃度依賴性.

    圖3 NO 標(biāo)準(zhǔn)曲線

    圖4 扇貝粗多糖(CFP)對 RAW 264.7 細(xì)胞分泌 NO 的影響(24 h)與對照組比較:*p<0.05,**p<0.01.

    2.3 優(yōu)選扇貝多糖口服液配方

    2.3.1 多糖用量對口服液品質(zhì)的影響

    如表2所示,制備口服液時,隨著扇貝多糖添加量的增多,口服液的色澤由無色變?yōu)闇\黃色,狀態(tài)也由透明澄清變成半透明,但對于口服液的香味和口感不會產(chǎn)生明顯影響.從色澤和狀態(tài)角度,多糖含量為1.6%和2.1%呈淺黃色半透明的口服液給人的感官感受優(yōu)于多糖含量為0.1%~1.1%無色透明的口服液,又因為多糖含量為1.6%和2.1%的口服液在香味和口感上無明顯差異,基于成本考慮,扇貝多糖含量1.6%為最適用量.

    表2 扇貝多糖對口服液品質(zhì)的影響

    2.3.2 白砂糖和檸檬酸用量對口服液品質(zhì)的影響

    如表3和表4所示,綜合考慮選擇白砂糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%,檸檬酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.07%.

    表3 白砂糖對口服液品質(zhì)的影響

    表4 檸檬酸對多糖口服液品質(zhì)的影響

    2.3.3 蜂蜜用量對口服液品質(zhì)的影響

    蜂蜜的添加使扇貝多糖口服液滋味更豐富,營養(yǎng)價值也有所提高.但蜂蜜的用量對口服液的組織狀態(tài),口感,香味等指標(biāo)影響較大,因此,篩選蜂蜜用量應(yīng)更加謹(jǐn)慎.

    如表5所示,當(dāng)蜂蜜含量為1%時,多糖口服液酸甜適中,清新爽口;當(dāng)蜂蜜含量超過2%時,口服液組織狀態(tài)受蜂蜜影響開始變濃稠,口感偏甜,因此,選用蜂蜜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%為佳.

    表5 蜂蜜對多糖口服液品質(zhì)的影響

    2.3.4 小結(jié)

    根據(jù)上述成分的最佳用量(即以質(zhì)量分?jǐn)?shù)記,扇貝多糖為1.6%、白砂糖為3%、蜂蜜為1%、檸檬酸為0.07%)配置扇貝多糖口服液,蜂蜜香味濃郁,酸甜適中,呈淺黃色半透明狀,經(jīng)感官評分為85,因此適合作為制備口服液的配方.

    3 結(jié)論

    本實驗采用微波輔助熱水浸提的方法提取扇貝多糖,研究了不同提取條件對扇貝多糖得率的影響,并在此基礎(chǔ)上選擇合適的提取條件.通過對微波功率、提取時間、提取溫度及液料比進(jìn)行的單因素實驗的結(jié)果分析,最終選擇在微波功率650 W、微波提取時間15 min、微波溫度50℃及液料比60∶1 的條件下對本實驗所用的扇貝瑤柱材料進(jìn)行提取.

    根據(jù)細(xì)胞實驗的結(jié)果可知,扇貝多糖濃度在125-2000 μg/mL 范圍內(nèi)可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞RAW 264.7 吞噬中性紅的能力,濃度在250-2000 μg/mL 范圍內(nèi)能促進(jìn)巨噬細(xì)胞RAW 264.7 分泌NO 且呈濃度依賴性.

    在調(diào)配扇貝多糖口服液的過程中,通過對扇貝多糖、白砂糖、蜂蜜和檸檬酸4 種成分的單因素實驗的研究,得出適宜的口服液配方(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)記):扇貝多糖為1.6%、白砂糖為3%、蜂蜜為1%、檸檬酸為0.07%.

    本試驗制備的扇貝多糖口服液清香爽口、食用方便,但還需通過動物實驗及臨床實驗來驗證其藥用價值,這也是下一步需要研究的方向.

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