黃志強(qiáng),夏紀(jì)筑,王雪峰,羅勇
(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 1.超聲科,2.心內(nèi)科,四川 瀘州 646000)
心肌纖維化(myocardial fibrosis, MF)是擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)的常見病理改變,若不及時(shí)治療會形成瘢痕,與收縮功能障礙密切相關(guān)[1]。有研究表明,新版Selvester QRS評分(以下簡稱QRS評分)能夠準(zhǔn)確評估非缺血性心肌病的心肌瘢痕,與釓對比劑增強(qiáng)-心臟磁共振成像探測的心肌瘢痕有良好的相關(guān)性,但關(guān)于DCM的研究較少[2-3]。此外,三維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)能夠評價(jià)左心室心肌整體收縮功能,較以往的超聲評價(jià)方式更可靠[4-5]。DCM可引起心電圖和超聲心動圖改變,但兩者的聯(lián)系尚不完全明確[1]。本文應(yīng)用QRS評分量化評估DCM的心肌瘢痕,并探討其與左心室重構(gòu)及應(yīng)變的關(guān)系。
選取2018年1月—2019年1月于西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi)科住院的擴(kuò)張型心肌病患者50例,患者均符合2018年《中國擴(kuò)張型心肌病診斷和治療指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。排除標(biāo)準(zhǔn):①缺血性心肌病(冠狀動脈造影或CT血管造影排除);②高血壓心臟病、心臟瓣膜病、先天性心臟病、肥厚型心肌病擴(kuò)張期或運(yùn)動員心臟;③超聲圖像顯示差、左心室過大不能分析(4例患者);④不能連續(xù)采集3個(gè)穩(wěn)定心動周期(6例患者),最終納入40例患者作為病例組。病例組根據(jù)QRS評分,分為陰性組(評分=0)和陽性組(評分≥1),分別有14和26例[7]。選取同期本院健康體檢者27例作為對照組,各組性別、年齡、血壓、體重指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。患者均簽署知情同意書。
1.2.1 QRS評分 采用9130p心電圖儀(上海聚慕
醫(yī)療器械有限公司)對患者進(jìn)行體表標(biāo)準(zhǔn)十二導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,紙速25 mm/s,振幅10 mm/mV。依據(jù)2011年推出的新版QRS評分[8],首先判斷傳導(dǎo)類型:左束支傳導(dǎo)阻滯、左前束支傳導(dǎo)阻滯(left anterior hemiblock, LAH)、左心室肥厚、右束支傳導(dǎo)阻滯(right bundle branch block, RBBB)、RBBB+LAH或無異常;計(jì) 算Ⅰ、Ⅱ、AVL、AVF和 V1~V6導(dǎo)聯(lián)的Q波、R波和S波持續(xù)時(shí)間及振幅,R/Q、R/S等指標(biāo)經(jīng)過右房負(fù)荷、性別及年齡校正后獲得評分。每1分代表3%左心室心肌瘢痕面積。QRS評分≥1定義為陽性。由本院經(jīng)驗(yàn)豐富的2名心內(nèi)科醫(yī)師分別進(jìn)行評分,可重復(fù)檢驗(yàn)良好。
1.2.2 超聲心動圖參數(shù)采用Vivid E9彩色多普勒超聲診斷儀(美國GE公司),頻率1.5~4.0 MHz,采集三維圖像。受檢者取左側(cè)臥位,連接三導(dǎo)聯(lián)心電圖,實(shí)時(shí)顯示出標(biāo)準(zhǔn)左心室長軸切面,獲取左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic diameter, LVEDD)及左心室收縮末期內(nèi)徑(Left ventricular end-systolic diameter, LVESD),再顯示出標(biāo)準(zhǔn)四腔心切面,進(jìn)入4D模式,選擇Large模式,調(diào)節(jié)好深度、角度、增益以清楚顯示左心室心內(nèi)膜,囑患者屏氣后采集連續(xù)3個(gè)穩(wěn)定心動周期的動態(tài)原始圖像(幀頻>25幀/s)。運(yùn)用診斷儀三維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)分析圖像,于左心室舒張末期和收縮末期分別在二尖瓣瓣葉中點(diǎn)及心尖內(nèi)膜標(biāo)記一點(diǎn),軟件會自動描畫舒張及收縮末期心內(nèi)膜的追蹤輪廓,測定出左心室舒張末期容積(left ventricular end-diastolic volume, LVEDV)、左 心室收縮末期容積(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction, LVEF)。根據(jù)軟件程序提示操作,最終獲得左心室球形指數(shù)、收縮期總體縱向應(yīng)變、徑向應(yīng)變、面積應(yīng)變及圓周應(yīng)變峰值。1周內(nèi),再次測量以上參數(shù),經(jīng)檢驗(yàn),可重復(fù)性良好。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn)或方差分析,進(jìn)一步的兩兩比較用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示,比較用χ2檢驗(yàn);相關(guān)分析用Spearman法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組性別、年齡、體重指數(shù)、舒張壓及收縮壓比較,經(jīng)χ2或t檢驗(yàn),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
對照組、陰性組和陽性組患者收縮期總體縱向應(yīng)變、圓周應(yīng)變、面積應(yīng)變、徑向應(yīng)變、LVEF、LVEDV、LVESV、左心室球形指數(shù)、LVEDD及LVESD比較,經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),陰性組收縮期總體縱向應(yīng)變、面積應(yīng)變、徑向應(yīng)變、LVEF均高于陽性組(P<0.05),而LVESV、LVEDD、LVESD均低于陽性組(P<0.05)。見表2。
病例組收縮期總體縱向應(yīng)變、徑向應(yīng)變、LVEF與QRS評分均呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.582、-0.473和-0.450,P=0.000、0.002和 0.004),LVEDD、LVESD 與 QRS評分均呈正相關(guān)(rs=0.536和0.514,P=0.000和0.001)。
表1 兩組臨床資料比較
表2 各組超聲心動圖參數(shù)比較 (±s)
表2 各組超聲心動圖參數(shù)比較 (±s)
組別 n 收縮期總體縱向應(yīng)變 圓周應(yīng)變 面積應(yīng)變 徑向應(yīng)變 LVEF/%對照組 27 -15.9±1.8 -16.7±2.6 -28.7±2.7 45.4±5.8 64.4±3.0陰性組 14 -10.3±1.5 -10.1±2.6 -15.6±4.9 26.9±4.3 38.8±3.6陽性組 26 -8.8±2.7 -8.8±3.5 -13.9±4.3 21.5±6.7 33.9±7.3 F值 90.495 55.092 108.642 116.984 251.098 P值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000組別 n LVEDV/ml LVESV/ml 左心室球形指數(shù) LVEDD/mm LVESD/mm對照組 27 80.1±16.3 29.5±7.9 0.4±0.1 46.9±3.5 29.2±6.4陰性組 14 151.4±23.0 92.9±15.6 0.5±0.1 62.9±3.0 53.3±3.7陽性組 26 177.2±45.5 117.9±38.3 0.5±0.1 69.6±5.9 59.5±6.1 F值 64.535 83.318 22.917 174.701 192.203 P值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
分別對陰性組和陽性組的收縮期總體縱向應(yīng)變、LVEDD和LVESD繪制ROC曲線,獲得對應(yīng)的截?cái)嘀?、敏感性和特異性。其中,收縮期總體縱向應(yīng)變的ROC曲線下面積為0.812,敏感性為0.462(95%CI:0.266,0.666);特異性為1.000(95% CI:0.768,1.000),最佳截?cái)嘀禐?7.5;LVEDD的ROC曲線下面積為0.863,敏感性為0.615(95% CI:0.406,0.798);特異性為1.000(95% CI:0.768,1.000),最佳截?cái)嘀禐?7.5 mm;LVESD的ROC曲線下面積為0.808,敏感性為 0.595(95% CI:0.369,0.766);特異性為 1.000(95%CI:0.768,1.000),最佳截?cái)嘀禐?9.5 mm。見圖1。
圖1 收縮期總體縱向應(yīng)變、LVEDD和LVESD預(yù)測心肌瘢痕陽性的ROC曲線
MF主要表現(xiàn)為細(xì)胞外基質(zhì)的合成和降解失衡,各種類型的膠原比例失衡,排列紊亂[9]。MF是DCM病情發(fā)展的重要病理生理改變,表現(xiàn)為心肌細(xì)胞變性、壞死,間質(zhì)和血管周圍纖維化,一般多累及左心室心內(nèi)膜下,心肌纖維失去彈性、僵硬,導(dǎo)致左心室擴(kuò)大和收縮功能下降[1]。左心室壁由內(nèi)向外分別由內(nèi)縱、中環(huán)及外旋的肌束構(gòu)成,DCM患者心室擴(kuò)張,室壁變薄,左心室容量增加,進(jìn)而導(dǎo)致左心室心肌縱向、徑向及周向形變能力降低,最終引起左心室整體功能的障礙[10]。
目前,釓對比劑延遲增強(qiáng)-心臟磁共振成像被廣泛認(rèn)為是體內(nèi)定量評估心肌修復(fù)瘢痕的標(biāo)準(zhǔn),但是該技術(shù)檢查價(jià)格昂貴,不能廣泛應(yīng)用,而心電圖具有價(jià)格低廉、可廣泛獲得及幾乎沒有禁忌證的優(yōu)點(diǎn),可用于估計(jì)心肌瘢痕[11]。QRS評分系統(tǒng)通過記錄細(xì)微的心肌電活動,按照一定的評分標(biāo)準(zhǔn)量化心肌梗死后心肌瘢痕量[12]。近年來推出的新版QRS評分系統(tǒng)能準(zhǔn)確評估缺血性心肌病和非缺血性心肌病的心肌瘢痕[13]。孫寶晶[14]研究發(fā)現(xiàn)QRS評分可以評估肥厚型心肌病的MF,且與E/Ea間隔、E/Ea側(cè)壁呈顯著相關(guān),提示該評分對HCM的舒張功能障礙有意義。BASARAN等[15]研究表明,非缺血性DCM患者QRS波的破碎與室內(nèi)收縮不同步和心內(nèi)膜下纖維化有關(guān)。CAREY等[16]研究發(fā)現(xiàn)QRS評分比Q波和碎裂QRS波群更加準(zhǔn)確地評估梗死面積。STRAUSS等[3]研究發(fā)現(xiàn)在非缺血性心肌病患者中,QRS評分與心肌瘢痕呈顯著相關(guān),與CHAUDHRY等[17]發(fā)現(xiàn)相似。本研究顯示,擴(kuò)張型心肌病的收縮期總體縱向應(yīng)變、徑向應(yīng)變、LVEF、LVEDD、LVESD與QRS評分具有相關(guān)性,其中收縮期總體縱向應(yīng)變最為顯著,結(jié)合ROC曲線分析,推斷收縮期總體縱向應(yīng)變、LVEDD、LVESD對QRS評分系統(tǒng)識別的心肌瘢痕有一定預(yù)測價(jià)值。
有研究表明,收縮期總體縱向應(yīng)變、圓周應(yīng)變與左心室功能狀態(tài)密切相關(guān),在左心室扭轉(zhuǎn)正常,甚至是LVEF保留的部分DCM患者,其收縮期總體縱向應(yīng)變已經(jīng)下降[18]。還有研究發(fā)現(xiàn),左心室心肌長軸縱向運(yùn)動在心臟收縮時(shí)起主導(dǎo)作用,縱向纖維占70%,收縮期總體縱向應(yīng)變可以真實(shí)客觀地反映心肌的機(jī)械運(yùn)動[19]。結(jié)合本研究結(jié)果,可以推斷QRS評分對DCM的收縮功能障礙有一定的指示意義。此外,MF是DCM患者猝死的獨(dú)立預(yù)測因素[20]。
本研究的局限性:①為單中心、小樣本研究,不可避免地存在偏倚,有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量;②入選的DCM患者多左心室較大,部分患者心律失常,對心電圖和超聲心動圖圖像質(zhì)量影響大;③加入磁共振組將會增強(qiáng)本研究的可信性,因條件受限,有待遠(yuǎn)期的探索。
綜上所述,QRS評分對DCM的收縮功能障礙有一定的指示意義,收縮期總體縱向應(yīng)變、LVEDD、LVESD對QRS評分系統(tǒng)識別的心肌瘢痕有一定的預(yù)測價(jià)值。