• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛用于老年患者髖部骨折手術的效果

    2019-11-20 08:18:40嚴曉娣李永華袁紅斌
    上海醫(yī)學 2019年9期
    關鍵詞:髖部筋膜麻醉

    朱 琦 蔣 鑫 嚴曉娣 華 通 李永華 袁紅斌

    髖部骨折是老年患者常見的骨科疾病。高齡患者常合并多種基礎疾病,采用加速康復外科(ERAS)理念對圍術期進行優(yōu)化,可減少相關并發(fā)癥發(fā)生,促進患者康復[1]。隨著ERAS理念在骨科的推廣應用,以區(qū)域神經(jīng)阻滯麻醉和鎮(zhèn)痛為主的方式體現(xiàn)出更多優(yōu)勢[2]。本研究旨在觀察聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛方案用于老年患者髖部骨折手術的效果。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過,并在中國臨床試驗注冊中心注冊(注冊號:ChiCTR-IOR-17012042),所有患者及其委托人均簽署知情同意書。選擇2017年8月—2018年8月在上海長征醫(yī)院擇期行髖部骨折手術的患者60例,男16例、女44例;年齡60~90歲,平均年齡為(80.63±8.69)歲;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅱ或Ⅲ級。采用隨機數(shù)字表法將患者分入聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組(于入院后、手術當日和術后采用聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛)和對照組(整個治療過程中不予神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛),每組30例。排除標準:①嚴重的消化道潰瘍和NSAID藥物過敏史;②入院前3個月內(nèi)曾發(fā)生腦血管意外;③嚴重的心血管疾?。虎苄g前肝腎功能異常;⑤嚴重心理問題,精神疾病史或長期服用精神類藥物影響術后調(diào)查;⑥對鎮(zhèn)痛藥物的任何一種成分過敏。

    1.2 方法 入院后兩組患者均予帕瑞昔布鈉40 mg靜脈注射,2次/d。聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組患者于超聲(型號為指南針,深圳華聲醫(yī)療技術股份有限公司)引導下行單次股神經(jīng)阻滯。患者取平臥位,應用線陣探頭于腹溝股韌帶下方2 cm處行短軸掃描,獲得清晰的股神經(jīng)圖像后固定探頭,以22 G穿刺針于探頭外側進針,針尖由外向內(nèi),保持針與超聲探頭在同一平面,清晰顯示針尖、針干,待針尖到達股神經(jīng)旁,回抽確認無血后,注射0.25%羅哌卡因(進口藥品注冊證號為H20140764,瑞典AstraZeneca公司)30 m L。操作完成后30 min,采用針刺法評估阻滯效果,剔除阻滯無效的患者。

    兩組患者手術當日均按照ERAS方案禁食、禁飲。所有患者入手術室后常規(guī)監(jiān)測有創(chuàng)動脈壓(ABP)、心電圖(ECG)、脈搏血氧飽和度(SpO2)和心率,開放靜脈通路。聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組患者于麻醉前30 min行連續(xù)髂筋膜間隙阻滯(FICB)。采用“沙漏法”[3],患者取平臥位,將超聲探頭垂直放置于腹股溝韌帶中外1/3處,尋找“沙漏”,腹內(nèi)斜肌在頭端,縫匠肌在尾端,髂腰肌在下方,髂筋膜覆蓋在髂腰肌上方。使用外周神經(jīng)阻滯套件(型號為Stimu Long Nano Line19G×50 mm,德國PAJUNK公司),穿刺針于超聲引導下進針,刺破闊筋膜和髂筋膜,注入0.9%氯化鈉溶液3~5 m L,見髂筋膜與髂腰肌間隙擴張明顯即穿刺成功。注入0.2%羅哌卡因30 m L,固定穿刺針,將導管沿導管鞘置入髂筋膜間隙,置管深度距皮膚約8~10 cm,確認導管放置于髂筋膜間隙內(nèi)股神經(jīng)旁,建立皮下隧道,以透明無菌薄膜固定導管。所有神經(jīng)阻滯的操作均由同一名經(jīng)驗豐富的麻醉科醫(yī)師完成。

    兩組患者均采用蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉,取側臥位,于L2~3或L3~4間隙行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,穿刺成功后緩慢注入0.75%羅哌卡因1.5~2.0 m L;改平臥位,控制麻醉平面為T8至T10。術后兩組患者均送入麻醉恢復室。將聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組患者導管連接電子泵(HK1000全自動注藥泵驅動裝置,上海鯤滬電子有限公司),注射0.2%羅哌卡因,背景劑量5 m L/h,單次追加5 m L,鎖定30 min。兩組患者均于術后48 h內(nèi)靜脈注射帕瑞昔布鈉40 mg,2次/d;疼痛VAS評分>4分時進行補救鎮(zhèn)痛,予嗎啡5 mg肌內(nèi)注射。

    1.3 觀察指標 記錄患者一般情況和手術方式。分別于入院后(T1)、術前做檢查時(T2)、麻醉擺體位時(T3)、術后12 h(T4)、術后24 h(T5)、術后48 h(T6)各時間點進行靜息痛和運動痛的疼痛VAS評分(評分范圍0~10分,無痛為0分,輕度疼痛為1~3分,中度疼痛為4~6分,重度疼痛為7~10分),記錄T1和T3時間點的患者平均動脈壓(MAP)和心率,分別于手術前和術后1 d測定CRP水平,記錄補救鎮(zhèn)痛情況、不良反應、住院時間和患者鎮(zhèn)痛滿意度(從不滿意到非常滿意依次為0~10分)。

    1.4 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件。呈正態(tài)分布的計量資料以x-±s表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例(n)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 兩組一般資料比較 兩組間患者的性別構成、年齡、BMI、ASA分級構成和手術方式的差異均無統(tǒng)計學意義(P值均>0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者圍術期各時間點疼痛VAS評分比較 聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組30例患者術前股神經(jīng)阻滯均成功。聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組T2至T5時間點的疼痛VAS評分均顯著低于對照組同時間點(P值均<0.05),兩組間 T1、T6時間點的疼痛VAS評分的差異均無統(tǒng)計學意義(P值均>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者圍術期各時間點疼痛VAS評分比較(N=30,x-±s,分)

    2.3 兩組術中應激狀態(tài)的比較 聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組T3時間點的MAP顯著低于對照組同時間點(P<0.05),T1時間點與對照組同時間點間的MAP差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組T1、T3時間點心率的差異均無統(tǒng)計學意義(P值均>0.05)。見表3。聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組手術前后的血漿CRP水平分別為(39.07±32.55)、(63.74±29.91)mg/L,對照組分別為(26.50±21.79)、(69.16±39.92)mg/L,聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組患者術后血漿CRP水平顯著低于對照組(P<0.05)。

    表3 兩組不同時間點MAP和心率比較(N=30,x-±s)

    2.4 兩組術后不良反應比較 聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組術后發(fā)生不良反應發(fā)生率為16.67%(5/30),其中頭痛1例、穿刺點疼痛1例、惡心嘔吐3例;對照組術后發(fā)生不良反應發(fā)生率為53.33%(16/30),其中頭痛5例、惡心嘔吐8例、譫妄3例。聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組術后不良反應發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。

    2.5 兩組住院時間、患者鎮(zhèn)痛滿意度和補救鎮(zhèn)痛率比較 聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組患者住院時間為(11.47±3.48)d,顯著短于對照組的(15.10±5.72)d(P<0.05);患者鎮(zhèn)痛滿意度評分為(8.15±0.63)分,顯著高于對照組的(6.52±0.51)分(P<0.05);補救鎮(zhèn)痛率為3.33%(1/30),顯著低于對照組的26.67%(8/30,P<0.05)。

    3 討 論

    ERAS的目標是減少患者術后并發(fā)癥和促進其術后康復[4]。近年來,ERAS理念應用于關節(jié)外科,獲得了顯著的效果[1,5-6]。實施 ERAS后,關節(jié)外科的患者術后并發(fā)癥發(fā)生率顯著降低,平均住院時間顯著縮短。有研究[7]結果表明,疼痛仍是影響下肢骨關節(jié)置換術ERAS實施的最主要的原因。疼痛不僅影響患者術后早期功能鍛煉,增加血栓栓塞和感染的發(fā)生風險,還可導致慢性疼痛發(fā)生和關節(jié)功能恢復不良等。因此,下肢骨關節(jié)置換術患者圍術期疼痛管理是ERAS的核心內(nèi)容之一[6,8]。

    外周神經(jīng)阻滯可通過阻滯支配關節(jié)區(qū)的神經(jīng)叢、干或分支實現(xiàn)鎮(zhèn)痛效果,其鎮(zhèn)痛效果確切。近年來逐漸普及的超聲技術提高了神經(jīng)阻滯的安全性和可靠性,神經(jīng)阻滯在下肢骨關節(jié)置換術患者圍術期疼痛管理中的應用越來越廣泛[9]。髖部骨折圍術期疼痛管理通常選擇的神經(jīng)阻滯方案包括單一神經(jīng)(叢)阻滯(如股神經(jīng)阻滯、腰叢阻滯、髂筋膜阻滯)和多支神經(jīng)(叢)聯(lián)合阻滯(如股外側皮神經(jīng)聯(lián)合閉孔神經(jīng)、腰叢聯(lián)合骶叢阻滯)。隨機對照臨床研究和循證醫(yī)學證據(jù)[10]表明,這些神經(jīng)阻滯的應用可顯著減輕患者的疼痛,減少尿潴留等并發(fā)癥發(fā)生,提高患者滿意度。

    既往的研究多關注術中和術后的疼痛,患者入院后的手術等待期是髖部骨折患者疼痛管理的空窗期?;颊咝枰M行大量的術前檢查和風險評估,過床、轉運等體位變動均會導致急性疼痛發(fā)生,增加圍術期心血管事件和認知功能障礙發(fā)生的風險,還可能使術后慢性疼痛的發(fā)生率增高。為了優(yōu)化圍術期管理和提高患者滿意度,現(xiàn)多主張將鎮(zhèn)痛干預的時間前移[11]。本研究中,聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組患者入院后即于超聲引導下行單次股神經(jīng)阻滯,該方法安全性高,可顯著減輕患者術前移動和牽引時的疼痛,聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組T2至T5時間點的疼痛VAS評分均顯著低于對照組同時間點,提示FICB的鎮(zhèn)痛效果良好。對于髖部骨折患者,常用的神經(jīng)阻滯方法還有腰叢阻滯等,但股神經(jīng)阻滯可于平臥位時進行,能減少操作過程中因體位改變造成的疼痛。也可行持續(xù)股神經(jīng)阻滯[12],但考慮患者術前需經(jīng)多次搬運,導管移位的可能性大,本研究選擇了單次股神經(jīng)阻滯。

    椎管內(nèi)麻醉是目前行髖部骨折手術推薦的主要麻醉方式[13-14],但術前擺放體位時患者疼痛劇烈,可增加心血管事件的發(fā)生風險和穿刺難度。有研究[11,15]顯示,F(xiàn)ICB能夠有效緩解椎管內(nèi)麻醉前擺放體位時的急性疼痛,患者滿意度較高。本研究中,聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組T2至T5時間點的疼痛VAS評分均顯著低于對照組同時間點,T3時間點的MAP顯著低于對照組,提示FICB的鎮(zhèn)痛效果良好。留置導管行持續(xù)FICB有利于患者術后早期進行功能鍛煉,符合 ERAS理念[9-10,16]。與以往有關FICB的研究[11]類似,本研究結果顯示,聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組T3時間點的MAP顯著低于對照組同時間點,術后1 d聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組血漿CRP水平顯著低于對照組,提示FICB能減少應激反應。

    本研究結果顯示,聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組補救鎮(zhèn)痛率和并發(fā)癥發(fā)生率均顯著低于對照組,表明聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛方案可促進患者術后早期活動,補救鎮(zhèn)痛率低可減少術后阿片類藥物的使用,并發(fā)癥發(fā)生率低可提高患者的滿意度;聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛組患者的平均住院時間顯著短于對照組,表明聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛方案有利于醫(yī)療資源的優(yōu)化配置。

    綜上所述,在入院后、手術當日和術后3個階段連續(xù)實施的以神經(jīng)阻滯為基礎的聯(lián)合神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛方案可安全、有效地應用于髖部骨折手術,不僅能提供良好的圍術期鎮(zhèn)痛,而且能減少應激和并發(fā)癥發(fā)生,有利于ERAS在老年髖部骨折手術患者中的應用,加速老年髖部骨折患者術后康復。

    猜你喜歡
    髖部筋膜麻醉
    居家運動——髖部練習(高級篇)
    居家運動——髖部練習(初級篇)
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:23:40
    居家運動——髖部練習(中級篇)
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:10
    《麻醉安全與質(zhì)控》編委會
    三焦“筋膜”說——從筋膜學角度認識三焦
    地氟烷麻醉期間致Q-T間期延長一例
    筋膜槍成“網(wǎng)紅”消費品
    小兒麻醉為什么要慎之慎
    骶管麻醉復合丙泊酚全身麻醉在小兒麻醉中的應用
    手足骨筋膜室綜合征早期預防及切開減張術后的護理
    18禁动态无遮挡网站| 久久av网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产伦理片在线播放av一区| www.av在线官网国产| 久久久久久久久久久久大奶| 激情五月婷婷亚洲| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| av免费观看日本| 国产精品一区二区在线不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄色一级大片看看| 一区在线观看完整版| 男女高潮啪啪啪动态图| 男人爽女人下面视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 大香蕉久久网| 成人国产麻豆网| 日韩成人av中文字幕在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 日本91视频免费播放| 五月开心婷婷网| 国产一区二区三区av在线| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品视频人人做人人爽| 国产精品 国内视频| 在线观看三级黄色| 欧美日韩av久久| 国产日韩欧美在线精品| 香蕉丝袜av| 亚洲国产av新网站| 精品久久久精品久久久| 一个人免费看片子| 国产精品av久久久久免费| bbb黄色大片| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品二区激情视频| 观看av在线不卡| 色视频在线一区二区三区| 性色av一级| 欧美黄色片欧美黄色片| 哪个播放器可以免费观看大片| av天堂久久9| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品在线美女| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久性视频一级片| 男女国产视频网站| 99久久综合免费| 精品少妇内射三级| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜激情久久久久久久| 嫩草影院入口| 如何舔出高潮| 欧美在线黄色| 久久久国产精品麻豆| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久视频综合| 色播在线永久视频| 亚洲五月色婷婷综合| 高清在线视频一区二区三区| 丁香六月天网| 考比视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线看a的网站| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品乱久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| av国产久精品久网站免费入址| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | www日本在线高清视频| 一个人免费看片子| 国产黄色免费在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品免费视频内射| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产又爽黄色视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| av在线播放精品| 嫩草影视91久久| 天天添夜夜摸| 国产男女内射视频| 97精品久久久久久久久久精品| 丁香六月天网| 中文字幕亚洲精品专区| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久精品性色| 亚洲伊人色综图| 久久久欧美国产精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 性少妇av在线| xxx大片免费视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久网色| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久国产欧美日韩av| kizo精华| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日日撸夜夜添| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人免费观看mmmm| 青春草国产在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| av.在线天堂| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久久久久电影网| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产精品免费大片| 999久久久国产精品视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 性少妇av在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产高清不卡午夜福利| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品99久久99久久久不卡 | av国产久精品久网站免费入址| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩视频精品一区| 午夜91福利影院| 欧美在线黄色| 久久性视频一级片| 国产老妇伦熟女老妇高清| kizo精华| 国产精品人妻久久久影院| 久久人人爽人人片av| 国产成人免费观看mmmm| 在线观看www视频免费| 精品亚洲成国产av| 尾随美女入室| 国产免费福利视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久视频综合| 热re99久久国产66热| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品视频人人做人人爽| 久久人妻熟女aⅴ| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产欧美亚洲国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品久久久久久久性| 久久久国产精品麻豆| 国产精品免费大片| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美激情高清一区二区三区 | av线在线观看网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线观看三级黄色| 国产爽快片一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 伦理电影免费视频| 久久久久久人人人人人| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品久久午夜乱码| 美女午夜性视频免费| 男人操女人黄网站| 久久久久精品性色| 午夜福利在线免费观看网站| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品国产露脸久久av麻豆| 在线观看国产h片| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜av观看不卡| 9191精品国产免费久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产成人一精品久久久| 麻豆av在线久日| 在线观看免费高清a一片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av国产av综合av卡| 婷婷色综合www| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人欧美在线观看 | av线在线观看网站| 国产黄色免费在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 天美传媒精品一区二区| 午夜影院在线不卡| 精品国产一区二区久久| 国产精品一二三区在线看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 激情五月婷婷亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产黄频视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲成人av在线免费| svipshipincom国产片| 18禁观看日本| 久久性视频一级片| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美成人午夜精品| 在线天堂最新版资源| 综合色丁香网| 国产日韩欧美在线精品| 操出白浆在线播放| 久久久久网色| 人妻 亚洲 视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲图色成人| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产最新在线播放| 久久婷婷青草| 国产麻豆69| 丰满饥渴人妻一区二区三| av.在线天堂| 国产成人av激情在线播放| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女主播在线视频| 国产 精品1| 久久久国产精品麻豆| 搡老乐熟女国产| 欧美av亚洲av综合av国产av | 天堂俺去俺来也www色官网| 男女之事视频高清在线观看 | 2021少妇久久久久久久久久久| 不卡视频在线观看欧美| 在线观看国产h片| 美女午夜性视频免费| 日本wwww免费看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜91福利影院| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品三级大全| 久久婷婷青草| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 极品人妻少妇av视频| 悠悠久久av| 国产精品 国内视频| 无限看片的www在线观看| 岛国毛片在线播放| 日本av手机在线免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 七月丁香在线播放| 免费日韩欧美在线观看| 九草在线视频观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成人影院久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| bbb黄色大片| 久久久精品区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美日本中文国产一区发布| 精品第一国产精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| www.熟女人妻精品国产| 国产xxxxx性猛交| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 超碰97精品在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 波野结衣二区三区在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 另类亚洲欧美激情| 欧美中文综合在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 成人国产av品久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久国产精品麻豆| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一个人免费看片子| 色吧在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲人成电影观看| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av电影中文网址| 五月开心婷婷网| 精品一区二区三区av网在线观看 | 欧美精品一区二区免费开放| 国产日韩欧美视频二区| av在线观看视频网站免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 大话2 男鬼变身卡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 日日爽夜夜爽网站| 国产一区二区激情短视频 | 欧美国产精品一级二级三级| 欧美黑人精品巨大| 欧美另类一区| 久久久精品免费免费高清| 成人三级做爰电影| 秋霞伦理黄片| 激情五月婷婷亚洲| 国产不卡av网站在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲伊人久久精品综合| 99久久人妻综合| bbb黄色大片| 男人舔女人的私密视频| 一区二区av电影网| 亚洲图色成人| 极品人妻少妇av视频| av线在线观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 乱人伦中国视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 嫩草影视91久久| 看非洲黑人一级黄片| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 最近2019中文字幕mv第一页| 这个男人来自地球电影免费观看 | 美女主播在线视频| 久久久久久久国产电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产av影院在线观看| 自线自在国产av| 操出白浆在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 桃花免费在线播放| 欧美97在线视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产一区有黄有色的免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久国产欧美日韩av| 777米奇影视久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 97在线人人人人妻| 最近最新中文字幕免费大全7| 波多野结衣av一区二区av| 99久久精品国产亚洲精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 桃花免费在线播放| 国产又爽黄色视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品人妻在线不人妻| 男女国产视频网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 色94色欧美一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲成人一二三区av| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧洲国产日韩| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产男女内射视频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲伊人久久精品综合| 丁香六月天网| 十分钟在线观看高清视频www| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区亚洲一区在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| videosex国产| 在现免费观看毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久精品区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产xxxxx性猛交| 欧美另类一区| 亚洲精品美女久久av网站| 嫩草影院入口| 国产成人精品久久二区二区91 | 男女免费视频国产| 亚洲精品第二区| 国产 一区精品| 丝瓜视频免费看黄片| 中国三级夫妇交换| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品一二三区在线看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲少妇的诱惑av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 熟女av电影| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲成人av在线免费| 成年人午夜在线观看视频| 日韩大码丰满熟妇| 九九爱精品视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产xxxxx性猛交| 国产人伦9x9x在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在现免费观看毛片| 青草久久国产| 男女午夜视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩精品网址| 哪个播放器可以免费观看大片| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久久久久久免费av| av女优亚洲男人天堂| 亚洲精品视频女| 在线观看www视频免费| 中文欧美无线码| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲成国产人片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产av国产精品国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 涩涩av久久男人的天堂| av一本久久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 国产99久久九九免费精品| 国产av精品麻豆| 不卡av一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 飞空精品影院首页| 中文字幕色久视频| 男女床上黄色一级片免费看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| a级毛片在线看网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线观看三级黄色| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日韩视频在线欧美| 精品少妇久久久久久888优播| 国产有黄有色有爽视频| 麻豆乱淫一区二区| av片东京热男人的天堂| 久久久欧美国产精品| 国产免费视频播放在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产一级毛片在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲av国产av综合av卡| 日日啪夜夜爽| 中国国产av一级| 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产在线免费精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产97色在线日韩免费| 人妻一区二区av| 人妻人人澡人人爽人人| 91国产中文字幕| 波多野结衣av一区二区av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲av综合色区一区| 狂野欧美激情性xxxx| 国产午夜精品一二区理论片| 校园人妻丝袜中文字幕| 色94色欧美一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜福利视频在线观看免费| 91老司机精品| 在线看a的网站| 飞空精品影院首页| 国产男女内射视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费黄色在线免费观看| 操美女的视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 超碰成人久久| 99精品久久久久人妻精品| 久久婷婷青草| 午夜日韩欧美国产| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲第一区二区三区不卡| 婷婷色av中文字幕| 高清av免费在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | a 毛片基地| 亚洲av成人精品一二三区| 热99久久久久精品小说推荐| 咕卡用的链子| 制服诱惑二区| 成年动漫av网址| 中文字幕高清在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| xxxhd国产人妻xxx| 男的添女的下面高潮视频| 99热全是精品| av在线观看视频网站免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 99香蕉大伊视频| 老司机靠b影院| 在线观看免费午夜福利视频| 免费黄频网站在线观看国产| 一边亲一边摸免费视频| 国产毛片在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 男女之事视频高清在线观看 | 91精品伊人久久大香线蕉| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 另类精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 嫩草影视91久久| 桃花免费在线播放| 美女中出高潮动态图| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产欧美一区二区综合| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产欧美一区二区综合| 涩涩av久久男人的天堂| xxxhd国产人妻xxx| 日韩一本色道免费dvd| 精品亚洲成国产av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品自拍成人| 日本91视频免费播放| 国产99久久九九免费精品| 男女边摸边吃奶| tube8黄色片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产色婷婷99| 精品卡一卡二卡四卡免费| 香蕉国产在线看| 精品视频人人做人人爽| 咕卡用的链子| 99精品久久久久人妻精品| 国产不卡av网站在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美日韩av久久| 日韩大片免费观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放|