• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    紅壤性水稻土不同粒級團聚體有機碳礦化及其溫度敏感性*

    2019-11-18 02:23:28陳曉芬江春玉賈仲君李忠佩
    土壤學(xué)報 2019年5期
    關(guān)鍵詞:粒級土壤有機全氮

    陳曉芬 劉 明,2 江春玉 吳 萌 賈仲君,2 李忠佩,2?

    (1 土壤與農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展國家重點實驗室(中國科學(xué)院南京土壤研究所),南京 210008)

    (2 中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049)

    土壤有機碳庫是陸地生態(tài)系統(tǒng)中最大的碳庫,土壤有機碳是土壤質(zhì)量的核心,土壤中有機碳的變化影響碳素向大氣的排放,同時也影響土壤生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能[1]。土壤有機碳的礦化是土壤微生物分解同化土壤中活性有機組分完成自身代謝并釋放CO2的過程,是土壤中重要的生物化學(xué)過程,關(guān)系到養(yǎng)分元素的釋放與供應(yīng)、土壤生產(chǎn)力的維持及溫室氣體的形成等[2]。近年來,對土壤有機碳礦化規(guī)律及其機制的探索從未間斷[3-6],是土壤、環(huán)境領(lǐng)域研究的熱點。

    土壤團聚體是土壤結(jié)構(gòu)的基本單元,也是有機碳存在的場所,良好的土壤結(jié)構(gòu)是儲存和穩(wěn)定有機碳的重要基礎(chǔ)[7]。目前,關(guān)于不同施肥[8]、利用方式[9]及耕作措施[10]等土壤管理條件下團聚體中有機碳的分布特征已有大量的研究報道,也有少數(shù)研究關(guān)注團聚體中有機碳的礦化作用。如Yu等[11]對旱作砂壤土的研究表明,好氣培養(yǎng)32 d,0.053~0.25 mm團聚體有機碳平均礦化速率顯著低于>0.25 mm和<0.053 mm 團聚體。郝瑞軍等[12]對稻麥輪作土壤的研究發(fā)現(xiàn),好氣和淹水培養(yǎng)過程中,有機碳礦化速率在1~2 mm團聚體中最高,在<0.053 mm團聚體中最低。由此可見,不同土壤團聚體有機碳礦化變化規(guī)律結(jié)果不盡一致。表土中有90%的有機碳存在于團聚體中[13],全土有機碳礦化應(yīng)是不同粒級團聚體有機碳礦化的總體表現(xiàn)。研究團聚體中有機碳的礦化特征并明確不同粒級團聚體在全土有機碳礦化中發(fā)揮的作用,對于進一步理解土壤碳循環(huán)的過程與機理具有重要意義。

    土壤有機碳礦化影響因素較多,如土壤質(zhì)地、土壤肥力、溫度、濕度及人為管理措施等[14]。諸多因素中,溫度是影響土壤有機碳礦化的重要環(huán)境因子。多數(shù)研究認為溫度升高可以促進土壤有機碳的礦化[4-5,15],但也有研究指出升溫對土壤有機碳礦化沒有影響[16]。盡管結(jié)論不統(tǒng)一,但這些對土壤有機碳礦化及其溫度敏感性的研究均是基于全土水平進行的,溫度變化對土壤團聚體中有機碳礦化影響的研究還極少,目前已知的有王菁等[17]采用原位培養(yǎng)試驗研究土壤團聚體呼吸及其對溫度變化的響應(yīng)。溫度變化對土壤團聚體有機碳礦化作用的影響如何仍有待于進行更多的研究和探索,以利于深入揭示土壤有機碳礦化對溫度變化的響應(yīng)和反饋機制。

    水稻土是我國重要的土壤資源和主要的耕作土壤,水稻種植面積占世界水耕土壤面積的 23%,占全國耕地總面積的 25%,生產(chǎn)出中國約 44% 的糧食[18-19]。本文選擇江西鷹潭開墾自紅壤荒地耕種20年的典型紅壤性水稻土,研究不同培養(yǎng)溫度下各粒級團聚體中有機碳礦化特征,并明確不同粒級團聚體對土壤有機碳礦化的貢獻和團聚體有機碳礦化的溫度敏感性,以期為揭示土壤有機碳的礦化機制及進一步研究土壤有機碳礦化對溫度變化的響應(yīng)提供科學(xué)參考。

    1 材料與方法

    1.1 供試土壤

    供試土壤源于鷹潭農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學(xué)觀測研究站(江西省鷹潭市余江縣,116°55′E,28°15′N)的長期肥料定位試驗田,開墾自紅壤荒地。于1990年將發(fā)育自第四紀紅色黏土的紅壤荒地平整,然后灌水種稻,種植制度為早稻-晚稻一年兩熟。有機無機肥配合施用更有利于紅壤稻田土壤培肥[20],本研究土壤樣品取自長期肥料試驗中的典型有機無機肥配施處理,其化肥施用量為1998年以前每季N 230 kg?hm-2,P2O568 kg?hm-2,K2O 84 kg?hm-2;1998年以后施氮量減半,磷肥和鉀肥施用量不變。同時,該處理水稻秸稈全部還田,并且每季施入833.3 kg?hm-2干豬糞用以補充收獲籽粒所移出的養(yǎng)分。

    1.2 土壤樣品采集和團聚體分級

    2010年12月下旬,晚稻收獲后的冬閑時節(jié),于3個田間重復(fù)小區(qū)內(nèi)每個小區(qū)隨機選取5個點,采集耕層0~15 cm原狀土樣組成一個混合樣品,裝入硬質(zhì)塑料盒運回實驗室。土樣在風(fēng)干過程中,沿其自然斷裂面掰成10 mm左右的小塊,同時挑出植物殘根和礫石等。

    土壤團聚體的分離采用濕篩法[21]。稱取100g風(fēng)干土,置于孔徑為2mm的篩子上,浸在蒸餾水中10 min,然后將土樣依次通過孔徑為1 mm、0.25 mm和0.053 mm 的篩子。團聚體的分離通過上下移動篩子50次(2 min內(nèi))進行,擺幅為3cm。<0.053 mm的團聚體通過沉降和離心獲得。收集各級篩子上的團聚體,然后重復(fù)以上操作,直至篩分后得到的團聚體足夠用于有機碳礦化試驗。

    1.3 測定項目與方法

    用濕篩法分離紅壤水稻土團聚體,有機碳和全氮在篩分過程中并未有明顯損失[22]。全土和團聚體的有機碳含量采用高溫外加熱重鉻酸鉀氧化-容量法測定,全氮含量用凱氏消煮法測定[23]。

    調(diào)節(jié)全土(過2 mm篩)和各粒級團聚體的含水量至土壤田間飽和持水量的60%,然后放入25℃恒溫培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)一周以恢復(fù)微生物活性,供土壤有機碳礦化研究。

    采用室內(nèi)恒溫培養(yǎng)、堿液吸收法測定培養(yǎng)過程中土壤有機碳的礦化量[24]。稱取相當(dāng)于風(fēng)干土樣20 g的預(yù)培養(yǎng)全土和團聚體,其含水量仍調(diào)節(jié)為田間飽和持水量的60%,置于500 mL塑料培養(yǎng)瓶中平鋪在瓶底部。然后,將盛有5 mL 0.3 mol?L-1NaOH溶液的特制吸收瓶置于培養(yǎng)瓶內(nèi)用于吸收土壤呼吸產(chǎn)生的CO2。同時設(shè)置裝有相同體積NaOH溶液的培養(yǎng)瓶作為試驗空白。將培養(yǎng)瓶加蓋密封好,分別在15℃、25℃和35℃的恒溫箱中避光培養(yǎng)。在培養(yǎng)的第1、3、5、7、14、21、28和35 天取出吸收瓶,將吸收瓶中的溶液全部洗至玻璃三角瓶中,加入2 mL 1 mol L-1的BaCl2溶液和2滴酚酞指示劑,然后用鹽酸(約0.075 mol L-1)滴定至紅色消失。根據(jù)消耗鹽酸的量計算氣體CO2-C的釋放量。

    1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

    團聚體有機碳礦化對全土有機碳礦化的貢獻通過如下公式進行計算:

    某一粒級團聚體有機碳礦化對全土有機碳礦化的貢獻率(%)=

    該粒級團聚體有機碳礦化量×該粒級團聚體含量 /全土有機碳礦化量×100

    土壤有機碳礦化溫度敏感性系數(shù)Q10,即溫度每升高10 ℃時土壤有機碳礦化速率增加的倍數(shù)。計算方法為:

    式中,R為土壤有機碳礦化速率;T為培養(yǎng)溫度;a為溫度為0 ℃時的土壤凈礦化速率;b為溫度反應(yīng)系數(shù)[25]。

    采用SPSS18.0軟件進行單因素方差分析和相關(guān)性分析,顯著性水平為P< 0.05。用Origin 9.0 軟件進行繪圖。

    2 結(jié)果

    2.1 團聚體分布及其中有機碳和全氮含量的變化

    >2 mm和0.25~1 mm團聚體占全土的比例最高,在30%左右,其次為1~2mm和0.053~0.25 mm團聚體,約占全土的14%,<0.053 mm團聚體含量最低,占全土的10.6%(表1)。有機碳含量在1~2 mm團聚體中最高,為13.16 g?kg-1,在0.053~0.25 mm 團聚體中最低,僅為7.93 g?kg-1,前者是后者的1.66倍。全氮含量在團聚體中的分布規(guī)律與有機碳基本一致,仍表現(xiàn)為1~2 mm 團聚體最高(1.20 g?kg-1),0.053~0.25 mm團聚體最低(0.78 g?kg-1),前者是后者的1.54倍。>0.25 mm大團聚體中有機碳和全氮含量均高于<0.25 mm微團聚體。全土有機碳和全氮含量略低于1~2 mm團聚體而高于其余粒級團聚體。不同粒級團聚體中碳氮比為9.08~11.82,表現(xiàn)為隨團聚體粒級減小而降低。

    表1 不同粒級土壤團聚體中有機碳和全氮含量及碳氮比Table 1 Contents of organic C and total N and C/N ratio in soil aggregates relative to particle size

    2.2 團聚體有機碳礦化動態(tài)及累積礦化量

    培養(yǎng)過程中土壤各粒級團聚體有機碳礦化速率隨時間的變化如圖1所示。三種培養(yǎng)溫度下,無論是全土還是團聚體,培養(yǎng)前期有機碳礦化速率均快速下降,至培養(yǎng)第7天,土壤有機碳礦化速率分別為開始時的38.2%、53.9%和59.6%;其后有機碳礦化速率緩慢下降,直至培養(yǎng)結(jié)束時達到穩(wěn)定狀態(tài),此時有機碳礦化速率分別為開始時的23.3%、26.3%和31.6%。隨培養(yǎng)溫度的升高,全土和各粒級團聚體有機碳礦化速率均顯著增加。同一培養(yǎng)溫度條件下,不同粒級團聚體有機碳礦化速率之間的差異隨培養(yǎng)時間不斷變化,因此通過培養(yǎng)35d后團聚體中有機碳累積礦化量來進行進一步分析和比較。

    圖1 不同培養(yǎng)溫度下全土和團聚體有機碳礦化速率動態(tài)變化Fig.1 Dynamics of organic C mineralization in bulk soil and soil aggregates under incubation relative to temperature

    不同粒級團聚體之間有機碳累積礦化量的差異受培養(yǎng)溫度的影響(圖2)。15℃培養(yǎng)時,>2 mm團聚體有機碳累積礦化量最低,全土有機碳累積礦化量與<2 mm團聚體粒級相當(dāng);25℃和35℃培養(yǎng)時,>1 mm兩個粒級團聚體有機碳累積礦化量最高,其次為0.25~1mm和<0.053 mm團聚體,0.053~0.25 mm 團聚體最低,全土有機碳累積礦化量高于<1 mm團聚體但低于>1 mm團聚體粒級。培養(yǎng)溫度升高,全土和各粒級團聚體有機碳累積礦化量顯著提高。培養(yǎng)溫度從15℃升高至25℃,全土有機碳累積礦化量提高142.0%,各粒級團聚體平均提高122.9%;溫度由25℃升到35℃,全土有機碳累積礦化量提高52.3%,各粒級團聚體平均提高55.6%。由此來看,在較低的溫度范圍內(nèi),升溫對有機碳礦化的促進作用更大。對于有機碳累積礦化率,不同粒級團聚體之間及全土和團聚體之間沒有明顯的變化規(guī)律。培養(yǎng)溫度從15℃至25℃并進一步增至35℃,全土有機碳累積礦化率依次提高143.3%和53.0%,各粒級團聚體則分別平均提高122.7%和56.0%。

    圖2 不同培養(yǎng)溫度下全土和團聚體有機碳累積礦化量和礦化率Fig.2 Cumulative mineralization and mineralization rate of organic C in bulk soil and soil aggregates under incubation relative to temperature

    2.3 團聚體對全土有機碳礦化的貢獻

    三種溫度條件下,各粒級團聚體對全土有機碳礦化貢獻率的總和分別為105.8%、97.1%和107.8%,表明用濕篩分離法得到的團聚體進行有機碳礦化研究是合理且可行的(圖3)。同一粒級團聚體對土壤有機碳礦化貢獻率隨溫度的變化并未表現(xiàn)出較為明顯的規(guī)律。所有培養(yǎng)溫度下,>2 mm和0.25~1 mm團聚體對全土有機碳礦化的貢獻率最大,分別平均為34.6%和28.8%,<0.053 mm團聚體的貢獻率最小,平均為10.2%,1~2 mm和0.053~0.25 mm團聚體對全土有機碳礦化的貢獻率分別平均為16.8%和13.2%。>0.25 mm大團聚體對全土有機碳礦化的貢獻率可達80.2%,而微團聚體的貢獻率僅為20.4%。

    2.4 團聚體有機碳礦化的溫度敏感性

    圖3 不同粒級團聚體有機碳礦化對全土有機碳礦化的貢獻Fig.3 Contribution of soil aggregates to organic C mineralization in bulk soil relative to particle size

    2.5 團聚體有機碳礦化與土壤養(yǎng)分性質(zhì)的關(guān)系

    團聚體有機碳累積礦化量和溫度敏感性系數(shù)Q10與有機碳、全氮含量和碳氮比的相關(guān)性分析結(jié)果表明,15 ℃下有機碳累積礦化量與碳氮比顯著

    溫度變化對土壤有機碳礦化速率的影響多用溫度敏感性系數(shù)Q10來衡量。全土有機碳礦化的Q10值為1.75,不同粒級團聚體有機碳礦化的Q10值介于1.38~2.00之間(圖4)。其中,>2 mm和1~2 mm團聚體有機碳礦化的Q10值最高,其次為0.25~1mm和<0.053 mm 團聚體,0.053~0.25 mm團聚體有機碳礦化的Q10值最低。負相關(guān),25 ℃和35 ℃時有機碳累積礦化量與有機碳和全氮顯著或極顯著正相關(guān)(表2)。有機碳礦化溫度敏感性系數(shù)Q10與有機碳、全氮和碳氮比均呈極顯著的正相關(guān)關(guān)系。

    圖4 全土和團聚體有機碳礦化的溫度敏感性系數(shù)Q10Fig.4 Q10 of organic C mineralization in bulk soil and soil aggregates

    表2 團聚體有機碳累積礦化量和Q10與有機碳、全氮及碳氮比的相關(guān)性Table 2 Correlation coefficients of cumulative organic C mineralization and Q10 with organic C content, total N content and C/N ratioin soil aggregates

    3 討 論

    在本研究中,>2 mm團聚體含量為32.5%,低于在較高肥力地區(qū)建立的長期施肥試驗[8]或同一地區(qū)高肥力[9]的紅壤性水稻土。紅壤性水稻土的大團聚體形成主要依靠有機質(zhì)的膠結(jié)作用[26]。紅壤荒地開墾種稻并且施有機無機肥20年,有機碳和全氮的含量僅為12.6 g?kg-1和1.18 g?kg-1,而當(dāng)?shù)馗弋a(chǎn)水稻土有機碳和全氮的含量(0~10 cm)為20.2 g?kg-1和2.09 g?kg-1[27]。因此,較低的有機質(zhì)含量不利于較大粒級團聚體的形成。有機碳和全氮在不同粒級團聚體中的分布差異較大,且>0.25 mm大團聚較<0.25 mm微團聚體含有更多的有機碳和全氮,這與前人的許多報道是一致的[8,10,12]。碳氮比可以反映有機物的腐殖化程度,即有機質(zhì)的質(zhì)量,碳氮比越高,有機物的腐解程度就越低,反之亦然[28-29]。郭素春等[30]對潮土團聚體有機碳分子結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),隨著團聚體粒級減小,烷基碳(抗分解有機碳,容易吸附在黏粒上)與烷氧碳(最容易分解的有機碳)的比值逐漸提高,且與碳氮比呈顯著負相關(guān)。本研究中,團聚體的碳氮比表現(xiàn)為隨粒級的減小而降低,表明小粒級團聚體中的有機質(zhì)腐解程度較高,更難被微生物分解利用,而大團聚體則與之相反。

    土壤有機碳礦化速率的大小表示有機碳分解的快慢程度,其隨時間的變化趨勢與有機碳組成的變化密切相關(guān)[3]。培養(yǎng)前期,土壤中的活性有機碳較多,被微生物分解利用后釋放出大量的CO2,有機碳礦化速率較高;隨著培養(yǎng)時間的延長,土壤中的活性碳庫被消耗,微生物開始利用緩效性碳庫,可利用的有效碳源逐漸減少,導(dǎo)致有機碳礦化速率減慢并最終趨于平穩(wěn)。這種有機碳分解先快后慢的變化特征在全土有機碳礦化研究中均有報道[3-6],本研究中,團聚體有機碳礦化也表現(xiàn)出同樣的趨勢,反映出團聚體有機碳礦化(部分)與全土有機碳礦化(整體)變化規(guī)律上的一致性。

    土壤中微生物可利用底物的含量是影響有機碳礦化的重要決定因素,不同粒級團聚體有機碳累積礦化量受有機碳和全氮含量的影響。25℃和35℃培養(yǎng)時,不同粒級團聚體中有機碳累積礦化量的差異與有機碳和全氮的分布近似,相關(guān)性分析也表明團聚體有機碳累積礦化量與有機碳和全氮顯著或極顯著正相關(guān)。吳萌等[6]對不同類型水稻土有機碳礦化的研究也發(fā)現(xiàn),有機碳累積礦化量與有機碳和全氮密切相關(guān)。然而,15 ℃培養(yǎng)時團聚體有機碳累積礦化量與有機碳和全氮含量并無顯著關(guān)聯(lián),這可能是由于在供試土壤較低的肥力水平下,團聚體中微生物活性易受低溫環(huán)境抑制,團聚體提供的有效碳源已經(jīng)超過微生物活動的需求。作為全土有機碳礦化的一部分,某一粒級團聚體含量及其中有機碳累積礦化量決定著其在有機碳礦化中發(fā)揮的作用[12]。本研究中,>2 mm和0.25~1 mm團聚體含量最高,且其中有機碳累積礦化量也不低,因此對全土有機碳礦化的貢獻率最大。>0.25 mm大團聚體對全土有機碳礦化的貢獻率平均為80.2%,約是<0.25 mm微團聚體的4倍,在全土有機碳礦化中發(fā)揮主導(dǎo)作用,這也更進一步證明了紅壤性水稻土中大團聚體是有機碳的主要載體[22,29]。

    隨培養(yǎng)溫度升高,全土和各粒級團聚體有機碳礦化速率、累積礦化量和礦化率均顯著增加。這一方面是由于一定程度的溫度升高對微生物生長和繁殖有利,微生物活性提高[31]。另一方面,一定溫度范圍內(nèi),升溫使得參與有機質(zhì)分解的土壤酶活性增強[32]。研究表明,溫度由25℃增加至30 ℃,與土壤有機碳轉(zhuǎn)化密切相關(guān)的轉(zhuǎn)化酶、纖維素酶、淀粉酶和蛋白酶活性均增加,且轉(zhuǎn)化酶的溫度敏感性最大[33]。因此,在適度的溫度范圍內(nèi),隨全土和團聚體中土壤微生物和酶活性的增加,有機碳分解過程加劇,礦化作用增強。

    Q10值反映土壤有機碳礦化速率對溫度的敏感性。湖南省三個長期定位施肥監(jiān)測點水稻土的Q10值變化范圍為1.01~1.53[4],三種不同黏粒含量的水稻土(砂壤土、壤黏土、粉黏土)Q10值為1.92~2.37[34]。江蘇句容稻麥輪作的典型潴育、潛育、淹育水稻土的Q10值則為1.48~2.88[35]。本研究中,江西鷹潭開墾自紅壤荒地水稻土全土的Q10值為1.75,團聚體的Q10值為1.38~2.00,在已有報道的水稻土有機碳礦化溫度敏感性范圍之內(nèi)。

    理論上,當(dāng)土壤有機質(zhì)含量越高,有機碳礦化速率越大時,有機碳礦化的溫度敏感性應(yīng)該越低[36-37],但目前關(guān)于土壤有機碳礦化溫度敏感性系數(shù)Q10與有機碳關(guān)系的研究結(jié)果并非如此。有研究發(fā)現(xiàn)土壤有機碳礦化的Q10值與有機質(zhì)數(shù)量大小并不存在對應(yīng)關(guān)系[5],而有的研究卻指出Q10值與土壤有機碳及碳組分(易氧化有機碳、胡敏酸碳和富里酸碳)呈顯著正相關(guān)[4]。王菁等[17]對黃棕壤人工林地的研究表明,Q10值與土壤有機碳、全氮含量的變化規(guī)律基本一致。本文對紅壤性水稻土團聚體有機碳礦化的研究則發(fā)現(xiàn),Q10值與有機碳和全氮含量及反映有機物質(zhì)量的碳氮比均極顯著正相關(guān)。因此,團聚體有機碳礦化對溫度響應(yīng)的敏感度與有機質(zhì)的數(shù)量和質(zhì)量間存在密切關(guān)聯(lián)。

    4 結(jié) 論

    團聚體有機碳礦化速率在培養(yǎng)前期快速下降,后期逐漸降低并最終達到穩(wěn)定狀態(tài)。25℃和35℃培養(yǎng)團聚體有機碳累積礦化量與有機碳和全氮含量顯著或極顯著正相關(guān)。>2 mm和0.25~1 mm團聚體對全土有機碳礦化的貢獻最大,>0.25mm大團聚體在紅壤性水稻土有機碳礦化中發(fā)揮主導(dǎo)作用。在當(dāng)前的溫度范圍內(nèi),升溫提高了團聚體有機碳礦化速率、累積礦化量和礦化率,促進了紅壤性水稻土團聚體有機碳的礦化。不同粒級團聚體有機碳礦化的溫度敏感性系數(shù)Q10與有機碳、全氮和碳氮比相關(guān)性極顯著,團聚體有機碳礦化的溫度敏感性與有機質(zhì)的數(shù)量和質(zhì)量密切相關(guān)。

    猜你喜歡
    粒級土壤有機全氮
    國外某大型銅礦選礦廠流程考查與分析①
    礦冶工程(2022年6期)2023-01-12 02:15:10
    山地暗棕壤不同剖面深度的團聚體分布
    西雙版納橡膠林土壤有機碳分布特征研究
    豐鎮(zhèn)市農(nóng)田土壤有機質(zhì)與全氮含量關(guān)系分析
    秸稈還田的土壤有機碳周轉(zhuǎn)特征
    土壤有機碳轉(zhuǎn)化研究及其進展
    不同土地利用方式對黒壚土有機質(zhì)和全氮分布規(guī)律的影響
    土壤與作物(2015年3期)2015-12-08 00:47:01
    不同粒級再生骨料取代的混凝土基本性能試驗研究
    AMDIS在土壤有機污染物鑒別中表征性統(tǒng)計量的探究
    長期不同施肥對土壤各粒級組分中氮含量及分配比例的影響
    免费高清在线观看日韩| 午夜福利在线免费观看网站| 99国产精品一区二区三区| 1024视频免费在线观看| 不卡一级毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 视频区图区小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品国产美女av久久久久小说| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久99久久久精品蜜桃| 1024视频免费在线观看| 日本a在线网址| 日本欧美视频一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 中文字幕高清在线视频| 一级片'在线观看视频| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久中文看片网| 午夜精品国产一区二区电影| 女性被躁到高潮视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产高清国产精品国产三级| 亚洲av熟女| 国产av一区二区精品久久| 身体一侧抽搐| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 18美女黄网站色大片免费观看| 成在线人永久免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 搡老乐熟女国产| e午夜精品久久久久久久| 大香蕉久久成人网| 1024视频免费在线观看| 亚洲av美国av| 男女午夜视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 午夜日韩欧美国产| 91大片在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 日韩人妻精品一区2区三区| cao死你这个sao货| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 免费在线观看影片大全网站| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产一区二区三区视频了| 少妇的丰满在线观看| 久久精品影院6| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 美女 人体艺术 gogo| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一区在线观看完整版| 亚洲第一青青草原| 精品福利观看| 麻豆av在线久日| 成人国产一区最新在线观看| 9热在线视频观看99| 久99久视频精品免费| 国产成人精品久久二区二区91| 一进一出好大好爽视频| 少妇粗大呻吟视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品永久免费网站| 久久久久国内视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 搡老乐熟女国产| 90打野战视频偷拍视频| 色老头精品视频在线观看| 午夜精品在线福利| 免费在线观看完整版高清| 国产精品1区2区在线观看.| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最新美女视频免费是黄的| 国产一区二区激情短视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一级作爱视频免费观看| 最好的美女福利视频网| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品国产亚洲av高清一级| 色在线成人网| 欧美大码av| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲精品一区二区www| 久久热在线av| 亚洲熟女毛片儿| 久久性视频一级片| 黑丝袜美女国产一区| 国产男靠女视频免费网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99久久国产精品久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 韩国精品一区二区三区| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲男人的天堂狠狠| 色尼玛亚洲综合影院| 人人澡人人妻人| 成年人黄色毛片网站| 99国产精品免费福利视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| av免费在线观看网站| 中文字幕色久视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 99久久综合精品五月天人人| 免费看十八禁软件| 日韩av在线大香蕉| 国产精品九九99| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91成年电影在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 老汉色av国产亚洲站长工具| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久香蕉精品热| 亚洲国产精品合色在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| aaaaa片日本免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品影院6| 亚洲精品一区av在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利影视在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产av在哪里看| 亚洲色图av天堂| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久性视频一级片| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产激情久久老熟女| 免费看十八禁软件| 国产成人精品无人区| 国产成人影院久久av| 国产精华一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 精品人妻在线不人妻| 99热只有精品国产| 日韩欧美三级三区| 国产精品国产av在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| www.自偷自拍.com| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲美女黄片视频| 91成人精品电影| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美日本中文国产一区发布| 免费在线观看完整版高清| avwww免费| 嫩草影视91久久| 搡老岳熟女国产| 在线视频色国产色| 国产深夜福利视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区三区视频了| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 大码成人一级视频| 少妇的丰满在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产麻豆69| 交换朋友夫妻互换小说| 精品一品国产午夜福利视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产男靠女视频免费网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品国产国语对白av| 一区二区三区国产精品乱码| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人影院久久| 欧美中文综合在线视频| xxxhd国产人妻xxx| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 视频区图区小说| 中亚洲国语对白在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 18禁美女被吸乳视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲人成77777在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 91精品三级在线观看| 亚洲av熟女| 亚洲人成电影观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99国产精品99久久久久| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看66精品国产| 超碰97精品在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲男人天堂网一区| 中国美女看黄片| 黄色片一级片一级黄色片| 成人18禁在线播放| 看黄色毛片网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产美女av久久久久小说| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产中文字幕在线视频| 美女福利国产在线| 一二三四在线观看免费中文在| 波多野结衣高清无吗| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| а√天堂www在线а√下载| 超色免费av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品一区二区三区av网在线观看| www国产在线视频色| 国产精品 欧美亚洲| 欧美中文日本在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 少妇 在线观看| 午夜免费成人在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 天堂中文最新版在线下载| 久久香蕉激情| 国产高清国产精品国产三级| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品免费视频内射| 国产三级在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 18禁美女被吸乳视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄色a级毛片大全视频| 免费日韩欧美在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产成年人精品一区二区 | 女人被狂操c到高潮| 麻豆一二三区av精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 婷婷六月久久综合丁香| 极品教师在线免费播放| 国产av又大| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美久久黑人一区二区| 国产视频一区二区在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久大精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品日产1卡2卡| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本 av在线| 满18在线观看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 91国产中文字幕| 精品国产一区二区久久| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| av天堂在线播放| 国产野战对白在线观看| 在线免费观看的www视频| 亚洲黑人精品在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看午夜福利视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 波多野结衣一区麻豆| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜视频精品福利| 香蕉久久夜色| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美性长视频在线观看| ponron亚洲| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av电影在线进入| cao死你这个sao货| 日韩av在线大香蕉| 嫁个100分男人电影在线观看| 久9热在线精品视频| 视频区图区小说| 亚洲免费av在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产成人啪精品午夜网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美大码av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产亚洲精品一区二区www| 日本黄色视频三级网站网址| 男女午夜视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲七黄色美女视频| 午夜免费激情av| 成人国语在线视频| 久久久久久久久中文| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 999久久久国产精品视频| 一级a爱片免费观看的视频| a级片在线免费高清观看视频| 91成年电影在线观看| 91国产中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品在线观看二区| 黄色视频不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一级片'在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 999精品在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 免费在线观看完整版高清| 日韩欧美免费精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产99白浆流出| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 97人妻天天添夜夜摸| 老司机在亚洲福利影院| 91在线观看av| 脱女人内裤的视频| 亚洲色图综合在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 狂野欧美激情性xxxx| 免费不卡黄色视频| 精品国产一区二区久久| 久99久视频精品免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩乱码在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 视频在线观看一区二区三区| 又大又爽又粗| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产成人精品在线电影| 日本黄色日本黄色录像| 少妇被粗大的猛进出69影院| 丁香欧美五月| 国产主播在线观看一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美色视频一区免费| 精品无人区乱码1区二区| 99精品久久久久人妻精品| 一进一出抽搐动态| www.www免费av| 嫁个100分男人电影在线观看| 99热国产这里只有精品6| 在线观看免费日韩欧美大片| 99香蕉大伊视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品日韩av在线免费观看 | 人人澡人人妻人| 悠悠久久av| 免费在线观看日本一区| 亚洲在线自拍视频| 美女福利国产在线| 国产精品久久久久成人av| 国产成+人综合+亚洲专区| 女性被躁到高潮视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产激情久久老熟女| 国产97色在线日韩免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费av中文字幕在线| xxx96com| 搡老乐熟女国产| e午夜精品久久久久久久| av福利片在线| tocl精华| 久久精品91无色码中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 久久久国产成人精品二区 | 精品国产国语对白av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产成人精品久久二区二区免费| 9191精品国产免费久久| 麻豆一二三区av精品| 热99国产精品久久久久久7| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲avbb在线观看| 视频区图区小说| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 两性夫妻黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 精品国产国语对白av| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久精品欧美日韩精品| 欧美精品一区二区免费开放| 久久热在线av| 国产99白浆流出| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 校园春色视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 波多野结衣高清无吗| 亚洲男人天堂网一区| 大香蕉久久成人网| 丰满迷人的少妇在线观看| 男女午夜视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 最新在线观看一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产av在哪里看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 亚洲 国产 在线| 成人免费观看视频高清| 丰满的人妻完整版| 宅男免费午夜| 日本a在线网址| 后天国语完整版免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄色女人牲交| 国产亚洲精品久久久久5区| 操美女的视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久人人97超碰香蕉20202| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕av电影在线播放| 97碰自拍视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 色老头精品视频在线观看| 亚洲片人在线观看| www.www免费av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 青草久久国产| 亚洲成国产人片在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲专区国产一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美在线一区亚洲| 操出白浆在线播放| 亚洲在线自拍视频| 午夜视频精品福利| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久国产一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区激情短视频| 久久久国产成人免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 啦啦啦免费观看视频1| 男女下面插进去视频免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产片内射在线| www日本在线高清视频| 亚洲伊人色综图| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 波多野结衣一区麻豆| 亚洲午夜理论影院| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲五月天丁香| 一级毛片高清免费大全| 欧美精品啪啪一区二区三区| 黄色女人牲交| 99精品久久久久人妻精品| 丝袜在线中文字幕| 黄色女人牲交| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 嫩草影视91久久| 大陆偷拍与自拍| 成人国语在线视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品久久久久久,| 午夜精品在线福利| 亚洲色图综合在线观看| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品日产1卡2卡| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲第一青青草原| 狠狠狠狠99中文字幕| 一进一出抽搐动态| 日韩欧美在线二视频| 日日夜夜操网爽| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 在线观看午夜福利视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 不卡一级毛片| 亚洲av成人av| 国产精品永久免费网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91麻豆av在线| 一二三四在线观看免费中文在| 淫秽高清视频在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩黄片免| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品国产高清国产av| 日韩成人在线观看一区二区三区| av在线播放免费不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲三区欧美一区| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 不卡av一区二区三区| 天堂√8在线中文| 久久热在线av| 亚洲美女黄片视频| 视频在线观看一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 黄色女人牲交| bbb黄色大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久久久久亚洲av毛片大全| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产乱人伦免费视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品无人区乱码1区二区| 动漫黄色视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| www.精华液| 亚洲国产精品999在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 久久性视频一级片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产欧美日韩精品亚洲av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 啪啪无遮挡十八禁网站| 激情在线观看视频在线高清| 国产成年人精品一区二区 | 性欧美人与动物交配| 999久久久国产精品视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩大尺度精品在线看网址 | 一级毛片女人18水好多| 乱人伦中国视频| 国产精品 国内视频| 亚洲国产欧美网| 久久中文看片网| 日韩欧美在线二视频| 亚洲熟女毛片儿| 日本免费a在线| 欧美久久黑人一区二区| 男女午夜视频在线观看| 91国产中文字幕| 国产熟女xx| 99热只有精品国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲五月婷婷丁香| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色综合站精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| www.自偷自拍.com| 桃红色精品国产亚洲av| 免费日韩欧美在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 操美女的视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 久久伊人香网站| av中文乱码字幕在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av美国av| av国产精品久久久久影院| 亚洲激情在线av| 国产97色在线日韩免费| av电影中文网址| 精品免费久久久久久久清纯| 美女福利国产在线| 一a级毛片在线观看| 操出白浆在线播放| 午夜91福利影院| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 婷婷丁香在线五月| 国产精品影院久久| 老鸭窝网址在线观看|