陶會榮,鄭俊
(1.克拉瑪依市獨山子人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,新疆 克拉瑪依 833699;2.烏魯木齊軍區(qū)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,新疆 烏魯木齊 830001)
椎-基底動脈供血不足性眩暈(vertebrobasilar insufficiency vertigo,VBIV)是由椎-基底動脈閉塞或狹窄而誘發(fā)的一種神經(jīng)功能障礙性疾病,其以眩暈為主要癥狀。目前主要采用血管舒張及抗凝藥物治療,但效果有限[1]。中醫(yī)理論認(rèn)為VBIV病機(jī)為血瘀、痰濁,腦竅失養(yǎng),繼發(fā)眩暈。注射用血栓通是純中藥制劑,可通脈活絡(luò)、活血祛瘀,廣泛應(yīng)用于中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò)等疾病治療[2]。本研究旨在觀察注射用血栓通聯(lián)合長春西汀治療VBIV的臨床效果。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀、MRI確診;屬中醫(yī)痰瘀阻竅證,主證:眩暈、耳鳴、頭痛,次證,失眠、惡心;均知情本研究并簽署同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):本研究使用藥物禁忌者;精神異常者;合并內(nèi)分泌功能障礙者;造血系統(tǒng)異常者。
選取2017年1月至2019年1月我院收治的142例VBIV患者作為研究對象,按隨機(jī)數(shù)字表法分聯(lián)合組(n=71,注射用血栓通聯(lián)合長春西汀)、長春西汀組(n=71,長春西汀)。其中聯(lián)合組男38例,女33例;年齡38~65歲,平均(51.52±5.75)歲;病程1~3年,平均(2.02±0.44)年;體質(zhì)量指數(shù)18.5~26.9 kg/m2,平均(22.71±1.65)kg/m2。長春西汀組男37例,女34例;年齡37~65歲,平均(51.31±5.64)歲;病程1~4年,平均(2.35±0.41)年;體質(zhì)量指數(shù)18.3~26.9 kg/m2,平均(22.68±1.61)kg/m2。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2.1治療方法 均予以抗凝、舒張血管、降脂等常規(guī)治療。(1)長春西汀組:予以長春西汀(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10950216)治療,口服,5 mg/次,3次/d。(2)聯(lián)合組:注射用血栓通(廣西梧州制藥(集團(tuán))股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20025652)聯(lián)合長春西汀治療,長春西汀同長春西汀組,注射用血栓通250 mg+氯化鈉注射液250 mL,靜滴,1次/d。14 d為1個療程,均持續(xù)治療1個療程后觀察效果。
1.2.2檢測方法 均以真空抗凝管取4 mL晨空腹靜脈血,以北京普利生公司生產(chǎn)旋轉(zhuǎn)式血液流變儀LBY-N6A型測紅細(xì)胞變形指數(shù)(IF)、血沉(ESR)、紅細(xì)胞聚集指數(shù)(AI)。
(1)療效判定[3]:結(jié)合“痰瘀阻竅證”實施定量評分,按重、中、輕、無,等級劃分,依次計6、4、2、0分,最高24分,癥狀越嚴(yán)重評分越高。療效指數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/總例數(shù)×100%。治愈:療效指數(shù)≥90%,癥狀完全消失;顯效:療效指數(shù)60%~89%,癥狀顯著改善;有效:療效指數(shù)30%~59%,癥狀有所緩解;無效:療效指數(shù)<30%,癥狀未緩解??傆行?(有效+顯效+治愈)/總例數(shù)×100%。(2)對比兩組治療前后證候積分、癥狀情況。癥狀情況以歐洲眩暈評分系統(tǒng)(EEV)評估,0~5分,評分越高眩暈越嚴(yán)重。(3)對比兩組治療前后血液流變學(xué)(ESR、AI、IF)。(4)統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)。
應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組比較采用兩獨立樣本t 檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗進(jìn)行比較,P<0. 05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
聯(lián)合組總有效率為92.96%,較長春西汀組的77.46%高(P<0.05),見表1。
治療前兩組證候積分、EEV評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后聯(lián)合組證候積分、EEV評分低于長春西汀組(P<0.05),見表2。
治療前兩組ESR、AI、IF比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后聯(lián)合組ESR、AI、IF低于長春西汀組(P<0.05),見表3。
表1 兩組療效比較[例(%)]
表2 兩組證候積分、EEV評分比較分)
表3 兩組血液流變學(xué)對比
聯(lián)合組胸悶1例、惡心2例、顏面潮紅1例;長春西汀組惡心1例、顏面潮紅1例。聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.63%(4/71),與長春西汀組的2.82%(2/71)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.174,P=0.677)。
VBIV是臨床常見腦血管疾病,近年研究發(fā)現(xiàn),其發(fā)病、發(fā)展與血管內(nèi)膜結(jié)構(gòu)、功能異常及動脈粥樣硬化致血流阻滯密切相關(guān),而血液流變學(xué)變化是動脈粥樣硬化、血栓形成的病理基礎(chǔ)[4-5]。因此,臨床治療VBIV重在改善血液流變學(xué)、抗血小板聚集。
長春西汀是一種提取自小長春花的生物堿,能抑制磷酸二酯酶活性繼而發(fā)揮松弛血管平滑肌,增加血流供給的作用,且能通過減少腦內(nèi)乳酸生成改善腦微循環(huán)及代謝,對緩解缺血所致眩暈癥狀具有重要作用[6]。注射用血栓通是中藥三七制成,能散瘀止血、消腫定痛,多用于胸痹心痛、瘀血阻絡(luò)的治療[7]。本研究將注射用血栓通、長春西汀聯(lián)合應(yīng)用于VBIV治療中,結(jié)果顯示,聯(lián)合組總有效率為92.96%,高于長春西汀組,治療后證候積分、EEV評分低于長春西汀組(P<0.05),且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,與學(xué)者張叢林[8]研究結(jié)果近似,說明該治療方案效果顯著,能有效改善頭痛、眩暈等癥狀,安全性高。此外,本研究結(jié)果還顯示,治療后聯(lián)合組ESR、AI、IF低于長春西汀組(P<0.05)。ESR、AI、IF均是臨床常用血液流變學(xué)評估指標(biāo),相關(guān)研究表明,血液流變學(xué)異常在VBIV發(fā)病、發(fā)展中起關(guān)鍵作用,上述指標(biāo)均會顯著升高,且與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[9]?,F(xiàn)代藥理學(xué)證實,注射用血栓通中活性成分人參總皂苷具有抗栓、抗凝、舒張血管及改善紅細(xì)胞變形能力的作用,能改善腦微循環(huán),提高缺血腦組織血流灌注[10]。上述研究結(jié)果提示,注射用血栓通聯(lián)合長春西汀治療能進(jìn)一步改善血液流變學(xué)狀態(tài),可能是聯(lián)合組治療效果顯著的主要原因之一。
綜上可知,注射用血栓通、長春西汀聯(lián)合治療VBIV療效顯著,能有效改善血液流變學(xué),緩解臨床癥狀,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性高。