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    利妥昔單抗治療嬰兒難治性自身免疫性溶血性貧血5例

    2019-11-07 02:01:12毛彥娜
    安徽醫(yī)藥 2019年11期

    毛彥娜

    自身免疫性溶血性貧血(AIHA)系體內(nèi)B淋巴細胞免疫調(diào)節(jié)紊亂,產(chǎn)生自身抗體和(或)補體,并結(jié)合于紅細胞膜上,致紅細胞破壞加速而引起的一組溶血性難治性貧血。AIHA癥狀重,病程遷延,病死率高,治療目標是迅速控制溶血[1-3]。利妥昔單抗是一種嵌合鼠/人的單克隆抗體,與CD20+細胞結(jié)合后通過抗體依賴的細胞毒作用、補體激活及凋亡途徑導致細胞死亡[4-5]。利妥昔單抗治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)、AIHA及Evans綜合征安全有效,但利妥昔單抗在嬰兒患者應用少,國內(nèi)外報道少見[6-7];其在嬰兒患者中的最適劑量、有效性及安全性尚不明確。筆者用利妥昔單抗治療了5例激素及丙球治療無效的難治性AIHA病兒,并觀察治療療效,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析鄭州兒童醫(yī)院2015年10月至2016年12月收治的5例AIHA病兒。年齡范圍為3~11月(中位年齡7月),其中男4例,女1例。AIHA病兒均經(jīng)激素及丙種球蛋白治療無效。所有病兒治療前均經(jīng)其監(jiān)護人知情同意并簽署同意書。本研究符合《世界醫(yī)學協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

    1.2 治療方法利妥昔單抗(美羅華,上海羅氏制藥有限公司,生產(chǎn)批號2015):375 mg/m2,1次/周,共4次。為防止過敏反應的發(fā)生,應用利妥昔單抗時另一靜脈通路予以甲沷尼龍,2 mg/kg,先于利妥昔單抗30 min并與利妥昔單抗同步應用。利妥昔單抗用后1天予以丙種球白5.0 g治療,1次/周,共4次。4次利妥昔單抗應用后,口服強的松1 mg·kg-1·d-1,每周復查血常規(guī)逐漸減量,并予以丙種球蛋白5.0克/次/月,共4次。

    1.3 療效評估5例病兒均定期監(jiān)測血細胞及網(wǎng)織紅細胞變化、定期復查Coomb’s試驗及淋巴細胞亞群。隨訪時間為疾病開始治療至治療后12個月。療效標準:完全緩解(CR)是指臨床癥狀完全消失,血紅蛋白、膽紅素正常。

    2 結(jié)果

    5例病兒應用利妥昔單抗治療后均有效,其中4例隨訪至第12個月均獲持續(xù)完全緩解(CCR),1例于治療后第16周因嚴重的肺部感染治療無效死亡(此例病兒治療期間行基因測序提示有免疫缺陷)。應用利妥昔單抗治療的起效時間范圍為5~10周,中位時間7周。3例病兒Coomb’s試驗于治療12周時轉(zhuǎn)陰,另1例隨訪至16周時轉(zhuǎn)陰,1例因死亡未繼續(xù)監(jiān)測。淋巴細胞亞群中的B淋巴細胞數(shù)均于治療1周后降至0,2例隨訪至6月時恢復至5%左右,4例至9月時均恢復正常,1例因死亡無法持續(xù)隨訪。

    5例病兒對利妥昔單抗耐受較好,1例病兒于第1次應用30 min左右出現(xiàn)發(fā)熱予以口服退熱藥后降至正常,5例病兒均未出現(xiàn)惡心、嘔吐及皮疹情況。5例病兒的初始治療時情況及治療效果見表1。

    表1 自身免疫性溶血性貧血病兒5例初始治療時情況及治療效果

    3 討論

    AIHA可發(fā)生于任何年齡,嬰兒期發(fā)病率低,常急性起病,臨床表現(xiàn)為重度貧血,可伴有寒戰(zhàn)、高熱、嘔吐和腹瀉,嚴重時出現(xiàn)休克、昏迷。既往報道兒童繼發(fā)性AIHA多于原發(fā)性AIHA[8],因此本文5例病兒均行基因測序除外先天性溶血性疾病及免疫缺陷病,結(jié)果提示1例病兒行基因測序提示有免疫缺陷病。糖皮質(zhì)激素及丙種球蛋白是治療AIHA的首選一線藥物,AIHA對糖皮質(zhì)激素及丙種球蛋白的總體有效率為80%左右[9-10],但仍有部分病兒對一線藥物治療無效或依賴較大劑量糖皮質(zhì)激素,或需要長期免疫抑制治療,治療相關(guān)不良反應多。

    利妥昔單抗是一種嵌合的抗CD20單克隆抗體,能直接與B淋巴細胞膜表面CD20結(jié)合,抑制B細胞增殖及誘導其凋亡,從而清除B細胞,抑制自身免疫抗體的形成。另一方面,利妥昔單抗-IgG分子與B淋巴細胞形成的免疫復合物減少效應細胞對紅細胞的破壞。本文5例病兒應用利妥昔單抗治療1周后均出現(xiàn)B淋巴細胞數(shù)目的下降,2例病兒于用藥后6月開始回升,4例隨訪至9月時均可恢復。為預防因B淋巴細胞降低引起嚴重感染,此5例病兒均予以小劑量丙種球蛋白減少感染的發(fā)生率。本組資料結(jié)果顯示5例病兒均治療有效,即臨床癥狀消失、血紅蛋白于90 g/L以上、膽紅素及網(wǎng)織紅細胞下降至正常,4例持續(xù)完全緩解,1例死亡(因免疫缺陷合并嚴重肺部感染);未見皮疹、惡心、嘔吐及嚴重的過敏癥狀,提示利妥昔單抗治療耐受良好。

    綜上所述,利妥昔單抗初步嘗試用于治療嬰兒難治性AIHA是安全有效的,可作為一種新的治療方式。治療過程中注意預防急性輸注反應,治療后注意監(jiān)測血常規(guī)、淋巴細胞亞群及血清免疫球蛋白定量的恢復情況。在B淋巴細胞數(shù)于治療6個月恢復后,溶血是否再次復發(fā)、是否需要繼續(xù)維持治療、維持治療時間、遠期療效及安全性仍需進一步研究。

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