• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡肝癌根治術(shù)治療原發(fā)性肝癌30例

    2019-11-07 02:01:04梁裕團戎禎祥麥顯強張少凌
    安徽醫(yī)藥 2019年11期
    關(guān)鍵詞:肝癌腹腔鏡功能

    梁裕團,戎禎祥,麥顯強,張少凌

    原發(fā)性肝癌是由于病毒性肝炎、黃曲霉等因素加之生活環(huán)境污染、生活壓力大、遺傳因素等所致的消化系統(tǒng)惡性腫瘤[1]。手術(shù)切除是肝癌的主要治療方法。由于肝臟血流量大,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,開放性手術(shù)在分離復(fù)雜的肝臟組織過程中較易損傷大血管導(dǎo)致大出血[2]。近年來,結(jié)合直線切割閉合器、LigaSure閉合系統(tǒng)于一體的腹腔鏡手術(shù),利用其獨特的放大設(shè)備,可以較小的切口通過放大作用,精確顯示肝臟組織,準(zhǔn)確迅速切割病灶,具有手術(shù)切口小、術(shù)中出血量少、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢[3-4]。大量的文獻研究已確定腹腔鏡手術(shù)在肝臟切除中的應(yīng)用價值。本研究一改傳統(tǒng)研究對手術(shù)效果的評估,另外從病人心理狀態(tài)和術(shù)后炎癥水平來評估手術(shù)效果,進一步確定完全腹腔鏡手術(shù)在肝癌治療中的應(yīng)用價值。報吿如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2016年1月至2017年5月佛山市順德區(qū)新容奇醫(yī)院手術(shù)治療的原發(fā)性肝癌病人60例,其中30例接受完全腹腔鏡下手術(shù)治療(腹腔鏡組)、另30例接受傳統(tǒng)開腹手術(shù)治療(開腹組)。

    腹腔鏡組男18例、女12例,年齡范圍為39~73歲,年齡(56.3±10.9)歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(22.0±1.8)kg/m2,術(shù)前Child-pugh分級:A級23例、B級7例;伴有肝硬化18例、乙肝病毒感染陽性23例,血清甲胎蛋白(AFP)≥400 ng/mL 24例,平均腫瘤直徑(6.3±2.7)cm。開腹組男21例、女9例,年齡范圍為43~76歲,年齡(58.0±12.0)歲,BMI(22.3±2.6)kg/m2,術(shù)前Child-pugh分級:A級25例、B級5例;伴有肝硬化21例、乙肝病毒感染陽性20例,血清甲胎蛋白(AFP)≥400 ng/mL 22例,平均腫瘤直徑(6.1±3.2)cm。兩組病人年齡、性別、BMI、術(shù)前Child-pugh分級、肝硬化比例、乙肝病毒感染陽性、AFP水平、腫瘤直徑比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.284)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病人年齡范圍19~79歲;(2)均為原發(fā)性肝癌,經(jīng)CT、MRI或病理學(xué)檢查確診;(3)在我院實施擇期肝癌切除手術(shù);(4)本研究獲得研究對象的知情同意,研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝癌病人;(2)凝血功能障礙;(3)全身感染性疾??;(4)心肺功能疾?。唬?)伴有其他部位惡性腫瘤;(6)既往有腹部手術(shù)病史。

    1.2 手術(shù)方法腹腔鏡組:插管全麻,病人取“人”字形仰臥位,常規(guī)五孔法進行手術(shù)。于臍下緣1 cm處行小切口,穿刺氣腹針建立氣腹,壓力維持在8~12 mmHg。穿刺10 mm Trocar,置入腹腔鏡,探查腹腔。根據(jù)腫瘤的分期判斷切除方法。腫瘤位于Ⅱ段、Ⅲ段時行腹腔鏡下左外葉切除,離斷肝實質(zhì)采用直線切割閉合器;腫瘤位于Ⅳ段且較大無法行局部切除時行腹腔鏡下左半肝切除術(shù),于肝中靜脈左側(cè)采用腹腔鏡下超聲確定切緣線,分離肝實質(zhì),LigaSure電凝止血,左側(cè)肝蒂采用直線切割閉合器離斷,切斷殘肝組織及肝左靜脈后切除左半肝。腫瘤于Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ時,根據(jù)腫瘤大小行局部肝癌切除或右半肝切除術(shù)。開腹組:插管全麻,病人取平臥位,于上腹部正中或右側(cè)肋下緣做切口。常規(guī)開腹后分離肝臟周圍韌帶,采用超聲刀分離肝實質(zhì)后行肝癌切除。較大的管道出血采用Pro-lene線縫扎止血。切除肝癌后,如果肝創(chuàng)面仍有微小滲血,使用止血紗布止血,常規(guī)放置引流管。

    1.3 觀察指標(biāo)及檢測方法對比兩組病人的手術(shù)時間、手術(shù)出血量、手術(shù)切口長度、住院時間,對比兩組病人術(shù)前、術(shù)后1 d的血清白細(xì)胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-10、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、前膠原肽(PⅢP)、透明質(zhì)酸(HA)、Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCⅠP)。

    IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α檢測采用ELISA法檢測,所需的試劑盒均購自蘇州露水生物科技有限公司。PⅢP試劑盒由重慶腫瘤研究所提供,HA試劑盒由海軍醫(yī)學(xué)研究所提供,PCⅠP試劑盒由濟南軍區(qū)醫(yī)學(xué)研究所提供。以上指標(biāo)的檢驗方法均按照試劑盒規(guī)定的步驟嚴(yán)格執(zhí)行。

    對比兩組病人術(shù)前、術(shù)后3個月的生活質(zhì)量,生活質(zhì)量的評估采用《肝癌病人生命質(zhì)量測定量表QOL-LC》進行評價,主要包括軀體功能、心理功能、癥狀及副作用、社會功能四個領(lǐng)域,共計22個條目,評分越高表示病人的生存質(zhì)量越好。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法統(tǒng)計軟件采用SPSS 16.0版本。符合正態(tài)分布的計量數(shù)據(jù)表述采用±s表示,組間比較采用者t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較腹腔鏡組手術(shù)時間長于開腹組(P<0.05),腹腔鏡組手術(shù)出血量、手術(shù)切口長度、住院時間均低于開腹組(P<0.05);見表1。

    表1 原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較/±s

    表1 原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較/±s

    住院時間/d 7.3±1.6 12.5±2.8-8.832 0.000組別腹腔鏡組開腹組t值P值例數(shù)30 30手術(shù)時間/min 249.6±38.1 222.0±35.8 2.892 0.005手術(shù)出血量/mL 298.0±55.6 410.4±86.5-5.987 0.000手術(shù)切口長度/cm 5.9±1.6 24.1±3.8-24.177 0.000

    2.2 兩組炎癥指標(biāo)比較術(shù)前,兩組IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后1天,腹腔鏡組IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于開腹組(P<0.05),IL-2高于開腹組(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組血清纖維化指標(biāo)比較術(shù)前,兩組PⅢP、HA、PCⅠP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后1天,腹腔鏡組PⅢP、HA、PCⅠP水平均低于開腹組(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組生活質(zhì)量評分比較術(shù)前,兩組病人的軀體功能、心理功能、癥狀及副作用、社會功能及生存質(zhì)量總分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后3個月,腹腔鏡組軀體功能、心理功能、癥狀及副作用、社會功能及生存質(zhì)量總分高于開腹組(P<0.05)。見表4。

    表2 原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組血清炎癥指標(biāo)比較/±s

    表2 原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組血清炎癥指標(biāo)比較/±s

    注:IL為白細(xì)胞介素,TNF為腫瘤壞死因子

    組別腹腔鏡組開腹組t值P值IL-2/(μg/L)IL-6/(pg/mL)IL-10/(pg/mL)TNF-α/(ng/mL)術(shù)后1天4.78±1.83 5.92±2.00-2.303 0.025例數(shù)30 30術(shù)前5.33±0.98 5.20±1.30 0.437 0.663術(shù)后1天4.20±1.14 3.52±1.09 2.361 0.022術(shù)前9.40±1.64 9.14±1.57 0.627 0.533術(shù)后1天11.83±1.85 13.78±2.26-3.657 0.001術(shù)前20.84±3.97 19.79±4.20 0.995 0.324術(shù)后1天26.71±5.90 33.85±7.24-4.187 0.000術(shù)前3.20±1.55 3.41±1.63-0.511 0.611

    表3 原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組血清纖維化指標(biāo)比較/±s

    表3 原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組血清纖維化指標(biāo)比較/±s

    注:PⅢP為前膠原肽,HA為透明質(zhì)酸,PCⅠP為Ⅰ型前膠原羧基端肽

    組別腹腔鏡組開腹組t值P值PⅢP/(ng/L)HA/(μg/L)PCⅠP/(μg/L)術(shù)后1天128.6±19.5 142.8±22.1-2.639 0.011例數(shù)30 30術(shù)前8.41±1.88 8.83±2.04-0.829 0.410術(shù)后1天10.76±2.09 12.48±2.75-2.727 0.008術(shù)前73.91±11.68 75.50±12.41-0.511 0.611術(shù)后1天88.59±13.08 101.63±16.71-3.366 0.001術(shù)前109.5±14.4 112.3±16.8-0.693 0.491

    表4原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組生活質(zhì)量評分比較/(分,±s)

    表4原發(fā)性肝癌60例腹腔鏡組與開腹組生活質(zhì)量評分比較/(分,±s)

    組別腹腔鏡組開腹組t值P值例數(shù)30 30軀體功能術(shù)前40.9±5.6 39.5±6.0 0.934 0.354術(shù)后3個月52.1±6.7 48.4±6.2 2.220 0.030心理功能術(shù)前40.3±4.8 41.4±5.3-0.843 0.403術(shù)后3個月49.8±5.1 46.1±5.5 2.702 0.009癥狀及副作用術(shù)前20.1±2.6 20.7±3.0-0.828 0.411術(shù)后3個月24.8±3.0 22.6±3.2 2.747 0.008社會功能術(shù)前22.1±3.7 22.4±3.6-0.318 0.751術(shù)后3個月29.8±5.2 25.9±5.5 2.822 0.007總分術(shù)前127.5±11.4 129.2±12.7-0.546 0.587術(shù)后3個月154.0±14.9 145.0±15.2 2.316 0.024

    3 討論

    原發(fā)性肝癌是臨床上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤疾病之一,是所有癌癥中排名第三的健康殺手[5]。臨床上常見的治療方法有:手術(shù)治療、放射療法、中醫(yī)治療、西醫(yī)治療等。由于肝癌早期臨床癥狀不明顯,當(dāng)發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期,給手術(shù)增加了難度。肝臟本身結(jié)構(gòu)復(fù)雜、血流量豐富,手術(shù)切除需要很高的要求。腹腔鏡肝臟切除術(shù)依托腹腔鏡放大的功能,可準(zhǔn)確切除病灶且手術(shù)切口小,對病灶周圍的組織影響小,有利于術(shù)后恢復(fù)。腹腔鏡自1994年由周偉平首次應(yīng)用于肝切除以來,隨著其手術(shù)適應(yīng)癥不斷擴大,廣泛應(yīng)用于肝癌手術(shù)中[6]。其切口小、術(shù)中出血量少、術(shù)后并發(fā)癥小的優(yōu)勢主要由于腹腔鏡附屬設(shè)備中的直線切割閉合器、LigaSure的出現(xiàn)解決了肝臟因血流量大而易損傷大血管的難題。

    本研究結(jié)果顯示腹腔鏡組病人的手術(shù)時間長于開腹組(P<0.05),腹腔鏡組病人的手術(shù)出血量、手術(shù)切口長度、住院時間均低于開腹組(P<0.05);與田利等[7]的研究報道一致。其原因主要為,首先直線切割閉合器具有以下優(yōu)勢[8]:①切割閉合器可有效控制管道殘端,形成可靠的閉合管道,防止出血、膽漏的發(fā)生等;②降低肝臟分離要求,利用切割閉合器,只需分離肝臟組織至肝段的管道處,即可夾閉管道,利用切割閉合器切除病灶肝臟,避免傳統(tǒng)手術(shù)切割至肝臟內(nèi)部組織對肝臟周圍組織的破壞,有效控制出血量。另外LigaSure是改進的雙極電刀系統(tǒng),主要利用電腦反饋控制系統(tǒng)。其工作原理主要是:主機通過反饋控制系統(tǒng)感受刀片間靶組織的電阻抗,當(dāng)組織凝固到最佳程度時,系統(tǒng)自動斷電。LigaSure切割閉合系統(tǒng)輸出高頻電能,直接感受刀片間的壓力,將電能轉(zhuǎn)化為動能使要切割的血管膠原蛋白、纖維蛋白溶解變性,血管壁融合,最終產(chǎn)生永久性管腔閉合。LigaSure切割后產(chǎn)生的熱量少,熱擴散少,對周圍組織基本上無損傷。手術(shù)切割速度快,雖然切割過程中產(chǎn)生白霧,但很快散去,不影響術(shù)中視野。形成的閉合帶承受壓力較大,一般為正常人體收縮壓的3倍。閉合時無異味、不產(chǎn)生碳化,無縫線、鈦夾等異物殘留[9-11]。本研究與周樂杜等[12]研究結(jié)果一致,且原理解釋基本相同,肯定了腹腔鏡下手術(shù)較傳統(tǒng)開腹手術(shù)在減輕手術(shù)創(chuàng)傷、減少術(shù)中出血量等方面的優(yōu)勢。同時,本研究結(jié)果顯示術(shù)后1 d,腹腔鏡組PⅢP、HA、PCIP水平均低于開腹組(P<0.05);炎性介質(zhì)是機體炎性應(yīng)激和其他應(yīng)激反應(yīng)較好的評估指標(biāo),對評估病人整體應(yīng)激狀態(tài)有較好的價值??寡捉橘|(zhì)和促炎介質(zhì)作為炎性介質(zhì)的兩大類指標(biāo),其水平的波動狀況可反映機體的應(yīng)激狀態(tài),為評估機體的綜合反應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)。肝臟手術(shù)術(shù)后所致的肝臟纖維化常是手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)的結(jié)果。王端等[13]報道,PIIIP、HA、PICP作為肝臟纖維化的相關(guān)指標(biāo),其水平越高,則說明術(shù)后肝臟纖維化越明顯,隨著術(shù)后炎癥的控制和改善,以上指標(biāo)逐漸降低。本研究發(fā)現(xiàn)完全腹腔鏡下三種指標(biāo)的水平顯著低于傳統(tǒng)開腹手術(shù)組。說明完全腹腔鏡下手術(shù)對病人的局部創(chuàng)傷程度小,可減輕手術(shù)導(dǎo)致的肝臟纖維化。IL-2又稱白細(xì)胞介素-2是來源于CD4陽性細(xì)胞或CD8陽性T細(xì)胞具有調(diào)控免疫系統(tǒng)中白血球細(xì)胞活性,促進Th0、CTL增殖功能且參與抗體反應(yīng)、造血和腫瘤監(jiān)視等過程的一類細(xì)胞因子。其可直接作用于B淋巴細(xì)胞促進其增殖分化和分泌抗體,還能通過激活T細(xì)胞,促進B細(xì)胞的增殖分化并增加IL-2R的分泌,增強自身免疫性抗癌作用。本研究結(jié)果顯示,完全腹腔鏡組IL-2較傳統(tǒng)開腹手術(shù)組水平升高,說明腔鏡手術(shù)病人術(shù)后應(yīng)激程度輕,病人機體的免疫活性較好。本研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后3個月,腹腔鏡組IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于開腹組(P<0.05)其作為炎癥反應(yīng)過程中的炎性介質(zhì)可反映術(shù)后病人的炎性狀態(tài),完全腹腔鏡組病人炎癥介質(zhì)水平降低,說明了此術(shù)式對機體的創(chuàng)傷較小,引起的炎性應(yīng)激反應(yīng)輕。此外,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)后3個月,腹腔鏡組軀體功能、心理功能、癥狀及副作用、社會功能及生存質(zhì)量總分高于開腹組(P<0.05)主要由于,腹腔鏡手術(shù)利用腹腔鏡附屬設(shè)備的放大功能,手術(shù)創(chuàng)口小,術(shù)后疼痛感較輕,增加了病人的依從性,極大提高病人對手術(shù)的信心,從心理角度有利于手術(shù)成功和術(shù)后恢復(fù)[14-15]。本研究創(chuàng)新處,肯定了完全腹腔鏡手術(shù)的優(yōu)勢,且解釋其工作原理,大量文獻佐證增加實驗結(jié)果的可靠性,具有一定的臨床意義。

    綜上所述,完全腹腔鏡下實施肝癌切除治療的優(yōu)勢在于創(chuàng)傷小、炎癥反應(yīng)輕、對血清纖維化指標(biāo)影響小、有利于提高病人術(shù)后的生存質(zhì)量。

    猜你喜歡
    肝癌腹腔鏡功能
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    致敬甘肅省腹腔鏡開展30年
    LCMT1在肝癌中的表達和預(yù)后的意義
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點思考
    旋切器在腹腔鏡下脾切除術(shù)中的應(yīng)用體會
    腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的預(yù)防及處理
    完全腹腔鏡肝切除術(shù)中出血的控制與處理
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達
    microRNA在肝癌診斷、治療和預(yù)后中的作用研究進展
    色94色欧美一区二区| 免费av中文字幕在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品久久久久成人av| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品一,二区| 黄色配什么色好看| 久久久亚洲精品成人影院| 成人国语在线视频| 成人无遮挡网站| 亚洲五月色婷婷综合| 天天影视国产精品| 亚洲av日韩在线播放| 女人精品久久久久毛片| 一级毛片我不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久99一区二区三区| 少妇人妻 视频| 在线观看国产h片| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产高清三级在线| 国产熟女欧美一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 大片免费播放器 马上看| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 高清不卡的av网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品美女久久av网站| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 午夜福利视频精品| 日本欧美国产在线视频| 亚洲成人一二三区av| 日韩视频在线欧美| 国产欧美亚洲国产| 国产永久视频网站| 极品人妻少妇av视频| 91久久精品国产一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇熟女欧美另类| 日本免费在线观看一区| 在现免费观看毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 青春草视频在线免费观看| 捣出白浆h1v1| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人免费观看mmmm| 色哟哟·www| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产在视频线精品| 97人妻天天添夜夜摸| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一级爰片在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产黄色免费在线视频| 街头女战士在线观看网站| 国产麻豆69| 成人国产麻豆网| 久久久国产一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄色怎么调成土黄色| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久精品性色| 午夜福利影视在线免费观看| a 毛片基地| 午夜激情av网站| 国产爽快片一区二区三区| 欧美+日韩+精品| av播播在线观看一区| 国产成人av激情在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产成人精品福利久久| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美3d第一页| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品国产av在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色 视频免费看| 在线精品无人区一区二区三| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美日韩综合久久久久久| 精品一区二区免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 91成人精品电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 我要看黄色一级片免费的| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男的添女的下面高潮视频| 免费av中文字幕在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 色5月婷婷丁香| 国产精品无大码| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产一区有黄有色的免费视频| 满18在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本免费在线观看一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 性色avwww在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲综合色网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩电影二区| 在线观看免费日韩欧美大片| videossex国产| 午夜福利视频在线观看免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 十八禁高潮呻吟视频| 90打野战视频偷拍视频| 高清av免费在线| 亚洲人与动物交配视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av男天堂| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费现黄频在线看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本欧美视频一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 毛片一级片免费看久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 另类亚洲欧美激情| 99热网站在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色配什么色好看| 午夜久久久在线观看| 国产精品一二三区在线看| 黄色配什么色好看| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美激情国产日韩精品一区| 各种免费的搞黄视频| 水蜜桃什么品种好| 亚洲经典国产精华液单| 国产片内射在线| 丝袜在线中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩制服骚丝袜av| 99热这里只有是精品在线观看| 九草在线视频观看| 97在线视频观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中文字幕免费在线视频6| 夫妻性生交免费视频一级片| 黑人高潮一二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲中文av在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 久久av网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级毛片电影观看| 国产69精品久久久久777片| 在线天堂中文资源库| 看非洲黑人一级黄片| 国产免费视频播放在线视频| 妹子高潮喷水视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一本色道久久久久久精品综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 男人舔女人的私密视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品一区二区三卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| www.色视频.com| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕免费在线视频6| 国产成人av激情在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲在久久综合| 哪个播放器可以免费观看大片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年av动漫网址| 色网站视频免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久国产亚洲av麻豆专区| 999精品在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | av国产精品久久久久影院| 久久精品夜色国产| 90打野战视频偷拍视频| 综合色丁香网| 午夜视频国产福利| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品蜜桃在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品久久精品一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男男h啪啪无遮挡| 成年动漫av网址| 制服诱惑二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产欧美在线一区| av线在线观看网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲四区av| 熟女av电影| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 一级毛片我不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产亚洲av天美| 最新的欧美精品一区二区| 国产在视频线精品| 久久久久精品人妻al黑| 少妇的逼好多水| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 老熟女久久久| av播播在线观看一区| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久精品人妻al黑| 在线观看国产h片| 一级爰片在线观看| 美女国产视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 大话2 男鬼变身卡| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产成人av激情在线播放| 久久狼人影院| 精品一区二区免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年美女黄网站色视频大全免费| 嫩草影院入口| 捣出白浆h1v1| 黄片播放在线免费| 18禁国产床啪视频网站| 有码 亚洲区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人国产麻豆网| 人妻系列 视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 午夜福利,免费看| 少妇的逼好多水| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本午夜av视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成人手机| 亚洲中文av在线| 两个人看的免费小视频| 午夜视频国产福利| √禁漫天堂资源中文www| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av综合色区一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 熟女人妻精品中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久网色| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 美女中出高潮动态图| 免费在线观看黄色视频的| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 老司机亚洲免费影院| 国产高清不卡午夜福利| 9191精品国产免费久久| 亚洲av电影在线进入| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品一二三| 亚洲av福利一区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产高清不卡午夜福利| 99九九在线精品视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 91久久精品国产一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品国产亚洲av天美| 日本午夜av视频| 性色av一级| a级毛片在线看网站| 五月天丁香电影| 欧美日韩综合久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲在久久综合| 久久影院123| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 看非洲黑人一级黄片| 美女视频免费永久观看网站| 成人黄色视频免费在线看| 激情视频va一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 午夜激情av网站| 永久免费av网站大全| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产有黄有色有爽视频| av电影中文网址| 免费高清在线观看日韩| 一本久久精品| 免费观看av网站的网址| 高清欧美精品videossex| 国产有黄有色有爽视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产亚洲精品久久久com| 国产熟女欧美一区二区| 一本久久精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 寂寞人妻少妇视频99o| av电影中文网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 好男人视频免费观看在线| 免费大片黄手机在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品美女久久av网站| 精品少妇久久久久久888优播| 91精品三级在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩成人伦理影院| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久狼人影院| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 9色porny在线观看| kizo精华| 看免费av毛片| 免费大片黄手机在线观看| 免费观看性生交大片5| 看免费成人av毛片| 国产免费视频播放在线视频| 大陆偷拍与自拍| 高清不卡的av网站| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲高清免费不卡视频| 免费观看av网站的网址| 9热在线视频观看99| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品无人区| 国产片特级美女逼逼视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av中文av极速乱| 人妻系列 视频| 中文欧美无线码| 性色av一级| 免费观看a级毛片全部| 国产精品蜜桃在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| videos熟女内射| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜影院在线不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 天堂8中文在线网| 久久久久久久久久成人| 国产免费视频播放在线视频| 全区人妻精品视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线观看www视频免费| 成人手机av| 亚洲国产成人一精品久久久| 七月丁香在线播放| 亚洲第一av免费看| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久国产精品大桥未久av| 久久国内精品自在自线图片| 日韩一本色道免费dvd| 人妻系列 视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日日撸夜夜添| 久久这里有精品视频免费| 激情五月婷婷亚洲| 在线精品无人区一区二区三| 美女内射精品一级片tv| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 少妇人妻 视频| 久久久国产欧美日韩av| 男女边吃奶边做爰视频| 人妻一区二区av| 久久97久久精品| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品 国内视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 波多野结衣一区麻豆| 一级毛片电影观看| 国产精品不卡视频一区二区| 91精品国产国语对白视频| 国产在线免费精品| 欧美人与性动交α欧美软件 | 97人妻天天添夜夜摸| 免费人妻精品一区二区三区视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av成人精品一二三区| 丁香六月天网| www.熟女人妻精品国产 | 久久青草综合色| 亚洲性久久影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产有黄有色有爽视频| 在现免费观看毛片| 2022亚洲国产成人精品| 中文字幕制服av| av片东京热男人的天堂| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 大香蕉久久网| 大片免费播放器 马上看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产色片| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 2018国产大陆天天弄谢| 国产毛片在线视频| 丰满少妇做爰视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男人舔女人的私密视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜福利,免费看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 激情视频va一区二区三区| 日本wwww免费看| 日本欧美视频一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成色77777| 美女国产高潮福利片在线看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产一级毛片在线| 成人国产av品久久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩一区二区三区影片| 精品久久久久久电影网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩大片免费观看网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 永久免费av网站大全| 婷婷成人精品国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品国产av在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品国产av在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日韩视频在线欧美| 黄片播放在线免费| 免费观看av网站的网址| 妹子高潮喷水视频| 日韩三级伦理在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 春色校园在线视频观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产欧美在线一区| 国产在线视频一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 日本与韩国留学比较| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线观看国产h片| 色网站视频免费| 99热6这里只有精品| 精品久久久久久电影网| 国产精品人妻久久久久久| 大片免费播放器 马上看| 日韩一本色道免费dvd| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品三级大全| 九草在线视频观看| 国产 精品1| 人人妻人人澡人人看| 人妻 亚洲 视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产免费一级a男人的天堂| 晚上一个人看的免费电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 黄色一级大片看看| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲美女视频黄频| 国产午夜精品一二区理论片| 成人无遮挡网站| 久久免费观看电影| 高清在线视频一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 妹子高潮喷水视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜激情av网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日韩av免费高清视频| 大香蕉久久网| 久久精品夜色国产| 国产成人免费观看mmmm| 欧美+日韩+精品| 老司机影院成人| 26uuu在线亚洲综合色| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本黄大片高清| 午夜精品国产一区二区电影| 一级毛片电影观看| 婷婷色综合www| 边亲边吃奶的免费视频| 高清毛片免费看| 一级毛片电影观看| 插逼视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 草草在线视频免费看| 另类亚洲欧美激情| 春色校园在线视频观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 亚洲天堂av无毛| 日日啪夜夜爽| 午夜免费鲁丝| 欧美xxⅹ黑人| 成年av动漫网址| av天堂久久9| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久精品古装| 成人国语在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 久久精品夜色国产| 一本色道久久久久久精品综合| 日本黄色日本黄色录像| 熟女人妻精品中文字幕| 日日撸夜夜添| 国产一区二区三区综合在线观看 | 波多野结衣一区麻豆| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线天堂中文资源库| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 99久久中文字幕三级久久日本| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av女优亚洲男人天堂| 久久这里只有精品19| 欧美+日韩+精品| 水蜜桃什么品种好| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人aa在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲,欧美,日韩| 老司机亚洲免费影院| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲在久久综合|