• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    蝕變粗面巖中再平衡結(jié)構(gòu)黑云母的電子探針分析

    2019-11-05 06:57:56聶瀟王宗起陳雷陳浦浦王剛
    巖礦測試 2019年5期
    關(guān)鍵詞:電子探針黑云母礦物

    聶瀟, 王宗起, 陳雷*, 陳浦浦, 王剛

    (1.中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所, 自然資源部成礦作用與資源評價重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100037; 2.山西地礦海外工程建設(shè)有限公司, 山西 太原 030002)

    目前,對礦物進(jìn)行微區(qū)成分分析的常用方法主要有電子探針(EMPA)分析[1-8]、激光剝蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜(LA-ICP-MS)分析[9-10]和離子探針分析[11]。其中,LA-ICP-MS分析束斑直徑往往較大,很難對細(xì)小的蝕變礦物成分分帶情況進(jìn)行測試,且無法對礦物中的揮發(fā)份(如F、Cl等)含量進(jìn)行測定,而離子探針價格昂貴,分析成本往往較高。電子探針分析是目前進(jìn)行礦物微區(qū)分析最常用也是最為成熟的測試手段之一。例如,侯江龍等(2017)[12]利用河北曲陽中佐偉晶巖脈中電氣石的電子探針分析結(jié)果探討了電氣石的物質(zhì)來源及成礦環(huán)境;代鴻章等(2018)[13]利用陜西鎮(zhèn)安鎢-鈹?shù)V床中祖母綠及綠柱石的電子探針分析結(jié)果探討了礦床的成礦機(jī)制。

    黑云母的化學(xué)成分中類質(zhì)同象替代廣泛,不同成因類型黑云母的化學(xué)成分往往差異較大,如巖漿黑云母與熱液蝕變黑云母的Ti、Mg、Fe三種元素多存在較大差異[14],這些化學(xué)成分的差異中常蘊(yùn)含著大量礦床成因方面的信息[1-4]。利用電子探針原位分析黑云母成分,這項(xiàng)工作在20世紀(jì)就已經(jīng)完成,目前在以成巖或成礦作用過程中不同階段的黑云母為對象來反映時間跨度較大的流體演化特征方面的研究已經(jīng)存在較多積累[5-8]。然而,對于具有交代結(jié)構(gòu)的黑云母進(jìn)行系統(tǒng)的內(nèi)部微區(qū)成分分析,來精細(xì)反映復(fù)雜交代蝕變過程中元素地球化學(xué)行為、指示巖石成因及成礦機(jī)制方面的研究相對較少[15-16]。

    南秦嶺北大巴山平利地區(qū)粗面巖發(fā)育,目前在該粗面巖中已發(fā)現(xiàn)多個鈮(稀土)礦床[17-20]。近期,本項(xiàng)目組對礦化粗面巖進(jìn)行了詳細(xì)的巖相學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)巖石中部分黑云母斑晶邊緣常被很弱的“潔凈”的黑云母所交代,形成再平衡結(jié)構(gòu),這為分析交代蝕變過程中黑云母的內(nèi)外成分變化提供了絕佳的研究對象。本文試圖利用電子探針對這種具有再平衡結(jié)構(gòu)的黑云母斑晶進(jìn)行微區(qū)成分分析,以查明從巖漿到熱液階段黑云母主量元素及揮發(fā)份含量變化特征,為闡明該粗面巖中鈮元素的成礦機(jī)制提供礦物學(xué)證據(jù)。

    Bt—黑云母;Ttn—榍石;Kfs—鉀長石;Pl—斜長石。圖1 (a)粗面巖手標(biāo)本照片(隱晶質(zhì)結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造),(b)黑云母斑晶單偏光鏡下照片F(xiàn)ig.1 (a)Photograph of trachyte sample (cryptocrystalline texture, massive structure), (b)Micrograph of biotite phenocryst under a polarized light

    1 地質(zhì)背景

    平利地區(qū)粗面巖位于南秦嶺北大巴山內(nèi)紅椿壩―曾家壩斷裂以北,轎頂山以東的地區(qū)。粗面巖多順層產(chǎn)出于下古生界之中,紅椿壩―曾家壩斷裂及其次級斷裂控制了粗面巖的分布。近年來,該粗面巖內(nèi)陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了多個鈮(稀土)礦床,其中包括天寶、雙河口及朱家院礦床等[17-20]。這些礦床主要賦存于粗面巖內(nèi),含礦巖石常發(fā)育不同程度蝕變,蝕變類型主要有鈉長石化、黑云母化、硅化、絹云母化及方解石化等,蝕變程度常與礦石品位呈正相關(guān)。礦體多呈透鏡狀或厚板狀產(chǎn)出,礦體與圍巖無明顯界限,僅化學(xué)樣分析結(jié)果存在差異。礦石多呈粗面結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造或網(wǎng)脈狀構(gòu)造。含鈮礦物主要有鈮鐵礦、鈮鈣礦、易解石、金紅石等,??梢姷解夎F礦等含鈮礦物分布于礦物顆粒間或產(chǎn)出于鈉長石脈、石英脈等熱液脈中。

    2 實(shí)驗(yàn)部分

    2.1 樣品采集與處理

    樣品采自陜西省平利縣朱家院鈮礦床TC301號探槽,探槽呈北東向垂直切穿礦體布置,采樣過程中主要采取具有代表性的粗面巖樣品(圖1a)。然后,將采集的樣品切制成探針片并利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察,隨后將含有邊緣褪色黑云母斑晶(圖1b)的探針片置入鍍碳儀中完成鍍碳,接著進(jìn)行掃描電鏡觀察和電子探針測試。

    2.2 電子探針測試條件

    利用EMPA-1600型電子探針(日本島津公司)對樣品中的黑云母斑晶進(jìn)行礦物微區(qū)成分分析,分析測試在中國地質(zhì)大學(xué)(北京)科學(xué)研究院電子探針實(shí)驗(yàn)室完成。

    面掃描分析過程中,主要關(guān)注Ti、Mg、Fe三種元素的濃度分布情況,因?yàn)門i、Mg、Fe常被認(rèn)為可以有效判斷黑云母的成因[14]。面掃描分析條件為:測試電壓15kV,電流20nA,步長0.2μm,單點(diǎn)測試時間2ms。

    Bt—黑云母;Ilm—鈦鐵礦;Ttn—榍石;Kfs—鉀長石;Ap—磷灰石;Pl—斜長石。圖2 黑云母斑晶背散射(BSE)圖像和成分剖面上不同組分含量變化情況Fig.2 Backscattered electron images of biotite phenocrysts and corresponding compositional line profile analysis

    剖面分析過程中,從黑云母斑晶中心到邊緣每隔15μm布置一個分析點(diǎn)(圖2a, b),目的是為了在面掃描分析的基礎(chǔ)上進(jìn)一步確定黑云母斑晶內(nèi)部與邊緣的成分差異。由于礦物邊緣部位比較窄,本研究還在邊緣補(bǔ)充了數(shù)個分析點(diǎn)以便更好地與內(nèi)部進(jìn)行成分對比(圖2a, b)。剖面分析過程中除了關(guān)注面掃描分析中Ti、Mg、Fe三種元素之外,還關(guān)注了Al、K、Ca、Na等元素氧化物的成分變化情況,原因如下:一方面,前人對黑云母蝕變過程中TiO2、Al2O3含量及XFeO*、XMg值的變化已有詳細(xì)研究[5-8],可供參考和對比;另一方面,考慮到本研究中黑云母斑晶

    周圍存在多個共生榍石(圖2a,b),那么伴隨這些富Ca礦物的形成,斑晶中K2O、CaO、Na2O的含量可能也會發(fā)生一定變化。剖面上點(diǎn)分析條件:測試電壓15kV,電流10nA,束斑直徑1μm,各元素峰、背景值測試時間均為10s。

    分析過程中所采用的標(biāo)準(zhǔn)礦物如下:斜長石(Si、Al)、金紅石(Ti)、鐵鋁榴石(Fe)、薔薇輝石(Mn)、橄欖石(Mg)、方解石(Ca)、鈉長石(Na)、透長石(K)、螢石(F)。分析結(jié)果采用ZAF3法校正。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 黑云母斑晶內(nèi)部與邊緣成分特征

    背散射(BSE)圖像(圖3a,b)顯示,黑云母斑晶內(nèi)部和邊緣存在明顯不同的結(jié)構(gòu),斑晶內(nèi)部包裹大量鈦鐵礦等含Ti礦物,而邊緣包裹礦物的數(shù)量明顯減少。通過黑云母斑晶的面掃描圖像可以發(fā)現(xiàn),除了黑云母斑晶內(nèi)部包裹的鈦鐵礦包體造成Ti元素顯示多處高濃度分布外(圖3c,d),Ti、Mg、Fe三種元素在斑晶內(nèi)部的分布比較均勻(圖3e,f,g,h);另外,斑晶邊緣與其內(nèi)部相比,Ti元素的分布濃度明顯降低(圖3c,d),而Mg、Fe兩種元素分布濃度的變化并不明顯(圖3e,f,g,h)。

    電子探針分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1,樣品TC-B3-20和TC-B3-30兩顆斑晶內(nèi)部TiO2含量為4.65%~7.39%,平均為5.78%;Al2O3含量為12.26%~13.30%,平均12.62%;SiO2含量為34.00%~36.02%,平均35.10%;CaO含量為0~0.22%,平均0.06%;Na2O含量為0.13%~0.31%,平均0.23%;K2O含量為8.71%~9.35%,平均9.05%;XFeO*值為0.69~0.73,平均0.71;XMg值為0.41~0.46,平均0.44。斑晶邊緣TiO2含量為1.98%~2.44%,平均2.22%;Al2O3含量為13.53%~14.59%,平均14.02%;SiO2含量為35.81%~36.56%,平均36.18%;CaO含量為0~0.33%,平均0.14%;Na2O含量為0.22%~0.47%,平均0.32%;K2O含量為8.85%~9.59%,平均9.27%;XFeO*值為0.70~0.72,平均0.72;XMg值為0.42~0.45,平均0.43。

    3.2 粗面巖蝕變過程中主要元素的地球化學(xué)行為

    已有研究表明,黑云母中的Ti含量往往與黑云母的形成溫度有關(guān)[21-22],利用黑云母Ti溫度計(jì)進(jìn)行計(jì)算可得,黑云母內(nèi)部的形成溫度為737~792℃,黑云母邊緣的形成溫度為601~645℃(表1),結(jié)合樣品巖相觀察和黑云母成分在成因分類圖中的投圖結(jié)果[14](圖4)可知斑晶內(nèi)部為巖漿成因黑云母,邊緣屬于再平衡成因黑云母,這種現(xiàn)象是熱液交代作用下礦物邊緣發(fā)生的“擴(kuò)散-反應(yīng)”過程所致[23]。

    黑云母斑晶面掃描圖和成分剖面上可見斑晶邊緣TiO2含量比其內(nèi)部顯著降低(圖2c、d;圖3c、d),與前人對巖漿黑云母至熱液蝕變黑云母進(jìn)行研究得出的TiO2含量變化趨勢相一致[5-8],說明Ti元素在熱液蝕變過程中應(yīng)屬于易遷移的元素而被帶出黑云母。此外,前人對于黑云母中XFeO*和XMg值的研究表明,從巖漿黑云母到熱液蝕變黑云母往往呈現(xiàn)XFeO*降低及XMg升高的趨勢[5-8],而本研究中的巖漿黑云母和再平衡黑云母中XFeO*和XMg值的變化并不明顯(圖2c、d;圖3e、f、g、h),結(jié)合黑云母斑晶周圍未見有共生的綠泥石、綠簾石等含F(xiàn)e-Mg蝕變礦物,說明XFeO*和XMg值的變化應(yīng)與蝕變過程中是否同時有含F(xiàn)e-Mg蝕變礦物的形成有關(guān)[24-27]。另外,本研究中黑云母斑晶內(nèi)CaO及F含量從內(nèi)部到邊緣呈增加趨勢(圖2c,d),且邊緣常有榍石等富Ca、F等礦物共生(圖2a,b),暗示熱液流體中富含Ca、F等組分。

    Bt—黑云母;Ilm—鈦鐵礦;Ttn—榍石;Kfs—鉀長石;Ap—磷灰石;Pl—斜長石。圖3 黑云母斑晶背散射(BSE)圖像和對應(yīng)Ti、Mg、Fe元素的面掃描圖Fig.3 Backscattered electron images of biotite phenocrysts and corresponding compositional mapping images for element Ti, Mg and Fe

    3.3 粗面巖中鈮元素的成礦機(jī)制

    傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為鈮元素很難隨著熱液進(jìn)行遷移[28-29],然而有實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在含氟的熱液中鈮元素的溶解度能夠得到顯著提高[30-32]。北大巴山平利地區(qū)粗面巖中鈮元素礦化強(qiáng)烈,富鈮礦物主要呈脈狀產(chǎn)出[33],蝕變或碎裂處Nb2O5含量為原巖含量的2~3倍[34],說明本區(qū)鈮元素的富集成礦與熱液交代蝕變作用有關(guān),這與Strange Lake、Thor Lake等與堿性巖有關(guān)的鈮稀土礦床的形成具有一定相似性[35]。前人研究表明,Ti與Nb等高場強(qiáng)元素往往具有相似的化學(xué)性質(zhì)[36],黑云母屬于重要的含Nb礦物[37],熱液交代蝕變過程中黑云母中Ti元素被帶出進(jìn)入流體的同時可能也存在Nb元素的帶出。黑云母斑晶邊緣熱液改造部位Ca、F元素含量顯著高于內(nèi)部交代殘留部位,指示了流體中Ca、F對Nb元素富集成礦的促進(jìn)作用,具體表現(xiàn)在:巖漿分異產(chǎn)生的富F流體對早期結(jié)晶的含Nb礦物進(jìn)行交代使之析出Nb元素并以F絡(luò)合物形式進(jìn)入流體并隨之遷移,后期外來流體的加入使流體中Ca元素含量顯著增加,這導(dǎo)致了榍石等(部分礦床中還有螢石[18,20])富Ca、F的礦物逐漸析出(圖2a,b),造成了Nb與F的絡(luò)合物的解體,最終導(dǎo)致鈮鐵礦、鈮鈣礦等含鈮礦物的沉淀[36,38]。

    表1黑云母斑晶電子探針分析結(jié)果

    Table 1 Representative electron microprobe analysis of biotite phenocrysts

    成分斑晶內(nèi)部斑晶邊緣TC-B3-20(7個分析點(diǎn))TC-B3-30(6個分析點(diǎn))最小值(%)最大值(%)平均值(%)最小值(%)最大值(%)平均值(%)平均值(%)TC-B3-20(6個分析點(diǎn))TC-B3-30(4個分析點(diǎn))最小值(%)最大值(%)平均值(%)最小值(%)最大值(%)平均值(%)平均值(%)SiO234.62 36.02 35.30 34.00 35.56 34.89 35.10 35.81 36.36 36.11 35.72 36.56 36.25 36.18 TiO24.72 7.39 5.93 4.65 7.14 5.62 5.78 1.98 2.19 2.11 2.23 2.44 2.33 2.22 Al2O312.27 13.30 12.63 12.26 13.09 12.60 12.62 13.90 14.59 14.33 13.53 13.86 13.71 14.02FeOT21.30 22.50 21.82 20.32 21.52 21.17 21.50 22.06 23.08 22.48 21.65 22.36 21.98 22.23 MnO0.97 1.28 1.16 1.25 2.00 1.51 1.34 1.21 1.36 1.31 1.23 1.43 1.33 1.32 MgO8.92 9.50 9.19 9.22 10.27 9.82 9.51 9.14 9.52 9.32 9.47 9.85 9.73 9.53 CaO0.05 0.22 0.11 0.00 0.00 0.00 0.06 0.06 0.33 0.16 0.05 0.14 0.11 0.14 Na2O0.13 0.26 0.21 0.20 0.31 0.25 0.23 0.27 0.47 0.35 0.22 0.33 0.28 0.32K2O8.78 9.23 8.99 8.71 9.35 9.11 9.05 8.85 9.32 9.12 9.18 9.59 9.42 9.27F0.33 0.68 0.48 0.68 0.73 0.71 0.60 0.62 0.83 0.70 0.82 0.98 0.90 0.80總量94.25 96.57 95.34 94.70 95.22 94.96 95.15 94.82 95.91 95.27 94.75 95.49 95.11 95.19 XFeO?0.70 0.73 0.72 0.69 0.71 0.70 0.71 0.71 0.72 0.72 0.70 0.71 0.71 0.72 基于22個O原子計(jì)算陽離子數(shù)成分斑晶內(nèi)部斑晶邊緣TC-B3-20(7個分析點(diǎn))TC-B3-30(6個分析點(diǎn))最小值(%)最大值(%)平均值(%)最小值(%)最大值(%)平均值(%)平均值(%)TC-B3-20(6個分析點(diǎn))TC-B3-30(4個分析點(diǎn))最小值(%)最大值(%)平均值(%)最小值(%)最大值(%)平均值(%)平均值(%)Si5.45 5.56 5.51 5.37 5.54 5.48 5.50 5.58 5.69 5.64 5.63 5.70 5.67 5.66AlⅣ2.22 2.45 2.33 2.25 2.44 2.33 2.33 2.31 2.42 2.36 2.30 2.37 2.33 2.35AlⅥ0.00 0.03 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.24 0.33 0.28 0.18 0.23 0.20 0.24Ti0.56 0.85 0.70 0.55 0.84 0.66 0.68 0.23 0.26 0.25 0.26 0.29 0.27 0.26Fe2.76 2.95 2.85 2.64 2.84 2.78 2.82 2.88 3.01 2.94 2.82 2.95 2.88 2.91Mn0.13 0.17 0.15 0.16 0.27 0.20 0.18 0.16 0.18 0.17 0.16 0.19 0.18 0.18Mg2.06 2.24 2.14 2.14 2.40 2.30 2.22 2.14 2.22 2.17 2.22 2.30 2.27 2.22Ca0.01 0.04 0.02 0.00 0.00 0.00 0.01 0.01 0.06 0.03 0.00 0.02 0.01 0.02Na0.04 0.08 0.06 0.06 0.09 0.08 0.07 0.08 0.14 0.10 0.07 0.10 0.08 0.09K1.74 1.84 1.79 1.75 1.87 1.82 1.81 1.77 1.85 1.82 1.84 1.90 1.88 1.85XMg0.41 0.44 0.43 0.44 0.46 0.45 0.44 0.42 0.43 0.42 0.43 0.45 0.44 0.43T(℃)737 792 766 738 792 763 765 601 622 614 625 645 635 625

    注: FeOT表示電子探針測試的全鐵含量;XFeO*=FeO*/(FeO*+MgO);FeO*=FeOT+MnO;XMg=Mg/(Mg+Fe)。T(℃)計(jì)算據(jù)公式:T={[ln(Ti)-a-c(XMg)3]/b}0.333[21]。

    圖4 黑云母成分10×TiO2-FeO*-MgO圖解(據(jù)文獻(xiàn)[14])Fig.4 10×TiO2-FeO*-MgO diagram of biotite (Reference[14])

    4 結(jié)論

    光學(xué)顯微鏡和掃描電鏡的形貌觀察,結(jié)合電子探針微區(qū)成分分析技術(shù),是查明交代蝕變過程中元素的分布、遷移及組合規(guī)律的有效方法,能夠?qū)Τ傻V機(jī)制的研究起到重要指示作用。對南秦嶺北大巴山平利地區(qū)蝕變粗面巖中具有再平衡結(jié)構(gòu)的黑云母斑晶進(jìn)行電子探針面掃描和內(nèi)部成分剖面分析的結(jié)果顯示,黑云母斑晶內(nèi)部為巖漿成因,邊緣為再平衡成因。斑晶邊緣成分與其內(nèi)部相比,TiO2含量明顯降低,CaO、F含量有所升高,這表明交代蝕變過程中在流體作用下存在黑云母中Ti等高場強(qiáng)元素的帶出及流體中CaO、F等組分的代入;而XFeO*和XMg值變化不明顯,說明黑云母中XFeO*和XMg值變化情況取決于是否存在與黑云母共生的含F(xiàn)e-Mg元素的蝕變礦物。粗面巖中發(fā)育與蝕變作用關(guān)系密切的鈮礦化,巖漿成因和再平衡成因的黑云母的成分差異指示了流體中Ca、F等組分在鈮元素成礦作用過程中的遷移及沉淀等方面具有重要作用。

    致謝:中國地質(zhì)大學(xué)(北京)科學(xué)研究院電子探針實(shí)驗(yàn)室郝金華老師在電子探針分析實(shí)驗(yàn)過程中給予了大量的指導(dǎo)和幫助,在此表示衷心的感謝。

    猜你喜歡
    電子探針黑云母礦物
    花崗巖中黑云母礦物學(xué)特征及其地質(zhì)意義
    西藏甲瑪角巖型銅鉬礦石工藝礦物學(xué)研究
    黃金(2021年6期)2021-09-10 02:54:35
    分析儀器在考古學(xué)和文物鑒定中的運(yùn)用
    黑云母的標(biāo)型特征簡述
    黑云母溫壓計(jì)在巖漿系統(tǒng)中的適用性研究
    煤泥水中煤與不同礦物相互作用的模擬研究
    我國首列106節(jié)重載列車抵達(dá)濟(jì)礦物流
    山東國資(2020年4期)2020-06-10 09:14:48
    基于NAIRS和PCA-SVM算法快速鑒別4種含鐵礦物藥
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:55
    電子探針分析法對車輛油漆物證檢驗(yàn)的案例
    電子探針在分析農(nóng)作物葉片元素含量及微區(qū)分析中的應(yīng)用
    国产精华一区二区三区| 毛片女人毛片| 日本免费a在线| 激情 狠狠 欧美| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产欧美人成| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 草草在线视频免费看| av免费观看日本| 人人妻人人澡欧美一区二区| 天堂中文最新版在线下载 | 久久草成人影院| 一进一出抽搐动态| 午夜老司机福利剧场| 一级毛片我不卡| 亚洲七黄色美女视频| 久久6这里有精品| 少妇的逼好多水| 波多野结衣高清作品| 97超视频在线观看视频| 一区二区三区高清视频在线| 身体一侧抽搐| 亚洲电影在线观看av| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 观看免费一级毛片| 高清毛片免费看| 亚洲av不卡在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 嘟嘟电影网在线观看| 一级av片app| 中文字幕免费在线视频6| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品蜜桃在线观看 | h日本视频在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美区成人在线视频| 99视频精品全部免费 在线| 插逼视频在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 亚洲成人久久性| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产乱人视频| 国产乱人视频| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久中文看片网| 夜夜爽天天搞| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天天一区二区日本电影三级| 看非洲黑人一级黄片| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 97超碰精品成人国产| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲无线在线观看| 51国产日韩欧美| 日韩视频在线欧美| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | av在线播放精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产在线男女| 中文欧美无线码| a级毛片a级免费在线| 国产真实乱freesex| 在线播放国产精品三级| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国内精品一区二区在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 1024手机看黄色片| 少妇的逼水好多| 12—13女人毛片做爰片一| 亚州av有码| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 看十八女毛片水多多多| 丰满的人妻完整版| 亚洲四区av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本免费a在线| 午夜精品在线福利| 久久草成人影院| 午夜久久久久精精品| 国产色婷婷99| 欧美潮喷喷水| 久久亚洲国产成人精品v| 黄色一级大片看看| 精品一区二区三区人妻视频| 久久99精品国语久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲综合色惰| 亚洲国产欧美人成| 日日干狠狠操夜夜爽| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品夜色国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看在线日韩| 黑人高潮一二区| 久久九九热精品免费| 国产色爽女视频免费观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品,欧美在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 天堂影院成人在线观看| 国产老妇女一区| 99热只有精品国产| 少妇熟女欧美另类| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 成人国产麻豆网| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品野战在线观看| 91av网一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费大片18禁| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| a级毛片a级免费在线| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产色片| 国产精品99久久久久久久久| 久久中文看片网| 在线免费十八禁| 国产av在哪里看| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产精品国产精品| 日本成人三级电影网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久国产网址| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲欧美日韩东京热| 成人国产麻豆网| 美女cb高潮喷水在线观看| 99热精品在线国产| eeuss影院久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产成人a∨麻豆精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国内精品美女久久久久久| 久久久久久大精品| 亚洲第一电影网av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 欧美日韩综合久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 精华霜和精华液先用哪个| 校园人妻丝袜中文字幕| av在线老鸭窝| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看66精品国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一区二区三区免费毛片| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男女视频在线观看网站免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲成人久久性| 免费观看人在逋| 美女高潮的动态| 在线观看66精品国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 婷婷精品国产亚洲av| 国产亚洲91精品色在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 色综合亚洲欧美另类图片| 精品欧美国产一区二区三| 久久久a久久爽久久v久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成人特级av手机在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 91久久精品国产一区二区成人| av在线老鸭窝| 五月伊人婷婷丁香| 人妻少妇偷人精品九色| 在线观看免费视频日本深夜| 一个人免费在线观看电影| 亚洲国产精品国产精品| 日韩欧美精品v在线| 岛国在线免费视频观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本久久中文字幕| 97超碰精品成人国产| 欧美三级亚洲精品| а√天堂www在线а√下载| 乱码一卡2卡4卡精品| av在线蜜桃| 久久久久久久久久黄片| 人妻系列 视频| 91狼人影院| 高清午夜精品一区二区三区 | 成人av在线播放网站| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲第一区二区三区不卡| 我要看日韩黄色一级片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩欧美 国产精品| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久性生活片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲无线在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 12—13女人毛片做爰片一| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 小说图片视频综合网站| 中国国产av一级| 女人被狂操c到高潮| 高清午夜精品一区二区三区 | 免费人成在线观看视频色| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 禁无遮挡网站| 久久这里有精品视频免费| 五月伊人婷婷丁香| a级毛色黄片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲国产欧美人成| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一边摸一边抽搐一进一小说| 可以在线观看的亚洲视频| 免费观看精品视频网站| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 可以在线观看毛片的网站| 看免费成人av毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲内射少妇av| 嫩草影院新地址| 久久精品夜色国产| 国产免费男女视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美最新免费一区二区三区| 一个人免费在线观看电影| av黄色大香蕉| 欧美又色又爽又黄视频| 能在线免费看毛片的网站| 欧美人与善性xxx| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人二区视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| a级一级毛片免费在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品一区www在线观看| 日本一本二区三区精品| 日日啪夜夜撸| 两个人视频免费观看高清| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲国产精品国产精品| 中文欧美无线码| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久久久久成人| 亚洲国产欧美在线一区| 天堂影院成人在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 人妻系列 视频| 看十八女毛片水多多多| 一夜夜www| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久99热这里只有精品18| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久欧美国产精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 秋霞在线观看毛片| 在线观看66精品国产| 欧美日韩乱码在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品av视频在线免费观看| 久99久视频精品免费| 九草在线视频观看| 国产视频首页在线观看| 国产精品永久免费网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产av一区在线观看免费| 日本黄色视频三级网站网址| 最后的刺客免费高清国语| 午夜精品一区二区三区免费看| 99久久精品热视频| 国产美女午夜福利| 九九在线视频观看精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 99久久成人亚洲精品观看| 久久国产乱子免费精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 黑人高潮一二区| 日韩一区二区三区影片| 国产乱人视频| 夜夜爽天天搞| 一个人看的www免费观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久人人爽人人片av| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 成人一区二区视频在线观看| 久久国产乱子免费精品| 免费看日本二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 精品日产1卡2卡| 日本黄色视频三级网站网址| 国产成人精品婷婷| 一本精品99久久精品77| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久性生活片| 亚洲中文字幕日韩| videossex国产| 日韩欧美在线乱码| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲不卡免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜老司机福利剧场| h日本视频在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 桃色一区二区三区在线观看| 国产三级在线视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 黄色配什么色好看| 国产黄色小视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人精品婷婷| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 成人综合一区亚洲| av在线观看视频网站免费| 国产中年淑女户外野战色| 国产乱人视频| 春色校园在线视频观看| 精品一区二区三区人妻视频| 97热精品久久久久久| 亚洲色图av天堂| 五月玫瑰六月丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久成人免费电影| 久久精品国产亚洲网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜福利在线观看吧| 国产精品1区2区在线观看.| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文字幕久久专区| 床上黄色一级片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品久久久久久久性| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久色成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产真实乱freesex| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 白带黄色成豆腐渣| 六月丁香七月| 日本成人三级电影网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日日摸夜夜添夜夜爱| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久视频播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲国产精品成人综合色| 色5月婷婷丁香| 久久人人爽人人爽人人片va| 别揉我奶头 嗯啊视频| 老女人水多毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 青青草视频在线视频观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费av毛片视频| 亚洲国产色片| 三级经典国产精品| 床上黄色一级片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男的添女的下面高潮视频| 淫秽高清视频在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久午夜欧美精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产综合懂色| 村上凉子中文字幕在线| 一边亲一边摸免费视频| av卡一久久| 国产av一区在线观看免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 深爱激情五月婷婷| 国产v大片淫在线免费观看| 国产极品精品免费视频能看的| 91久久精品国产一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 最好的美女福利视频网| 一本久久中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 久久99热这里只有精品18| 久久精品国产亚洲网站| 日韩中字成人| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 五月伊人婷婷丁香| 午夜福利在线观看吧| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av一区综合| 国产毛片a区久久久久| 精品久久国产蜜桃| 欧美人与善性xxx| 亚洲18禁久久av| 99久久精品一区二区三区| eeuss影院久久| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美成人a在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一边亲一边摸免费视频| 联通29元200g的流量卡| 日韩欧美三级三区| 午夜免费激情av| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲va在线va天堂va国产| 99热这里只有精品一区| 插逼视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 不卡一级毛片| 嫩草影院入口| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲综合色惰| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品一区二区三区人妻视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产av在哪里看| 日韩欧美精品免费久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲最大成人中文| 国产精华一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av天堂在线播放| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产自在天天线| 最近最新中文字幕大全电影3| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久精品大字幕| 亚洲av免费在线观看| 国产成人a区在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品人妻少妇| 国产精品蜜桃在线观看 | 男女视频在线观看网站免费| 岛国毛片在线播放| 国内精品宾馆在线| 国产精品福利在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品人妻视频免费看| 国产精品永久免费网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美成人a在线观看| 亚洲成人久久性| 乱系列少妇在线播放| 美女大奶头视频| 国产麻豆成人av免费视频| 美女大奶头视频| 久久人妻av系列| 亚洲国产欧美在线一区| 国产免费男女视频| 亚洲欧美清纯卡通| 天堂中文最新版在线下载 | 日韩欧美精品免费久久| 九九在线视频观看精品| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久久久久大av| 中文字幕av在线有码专区| 精品免费久久久久久久清纯| 看免费成人av毛片| 亚洲国产精品成人久久小说 | 99久久精品国产国产毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 变态另类丝袜制服| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美xxxx性猛交bbbb| 插逼视频在线观看| 国产成人影院久久av| 99视频精品全部免费 在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 黑人高潮一二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 一区福利在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 神马国产精品三级电影在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 黄片wwwwww| 在线免费观看不下载黄p国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 看黄色毛片网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久韩国三级中文字幕| 91久久精品电影网| 精品人妻熟女av久视频| 小说图片视频综合网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜老司机福利剧场| 永久网站在线| 午夜精品在线福利| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人综合一区亚洲| 国产视频首页在线观看| 熟女电影av网| 女人被狂操c到高潮| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 三级经典国产精品| 一级黄片播放器| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜a级毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 日本免费a在线| 1000部很黄的大片| 久99久视频精品免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费av观看视频| 国产视频首页在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| www.色视频.com| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩欧美 国产精品| 亚洲图色成人| 久久久精品欧美日韩精品| 婷婷亚洲欧美| 麻豆乱淫一区二区| 亚州av有码| www.av在线官网国产| 97热精品久久久久久| 欧美日韩在线观看h| 欧美潮喷喷水| 成人无遮挡网站| 久久99蜜桃精品久久| 成人美女网站在线观看视频| 欧美性感艳星| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 直男gayav资源| 免费大片18禁| 1000部很黄的大片| 一本一本综合久久| 亚洲美女视频黄频| 国产伦在线观看视频一区| 好男人在线观看高清免费视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av卡一久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩视频在线欧美| av在线天堂中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 内地一区二区视频在线|