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    瑞芬太尼誘導(dǎo)對全麻下剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦預(yù)后的影響

    2019-11-02 01:18:06盧銀軍李永優(yōu)程英莉
    中國婦幼健康研究 2019年10期
    關(guān)鍵詞:乳汁泌乳芬太尼

    盧銀軍,李永優(yōu),程英莉

    (浙江省永康市婦幼保健院,浙江 永康 321300)

    剖宮產(chǎn)是處理難產(chǎn)及妊娠合并癥的重要手術(shù),已成為保障母嬰安全不可替代的手段,隨著剖宮產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步,越來越多產(chǎn)婦選擇剖宮產(chǎn)分娩。剖宮產(chǎn)手術(shù)多在全身麻醉下進(jìn)行,手術(shù)質(zhì)量與麻醉方法、麻醉藥物選擇密切相關(guān)[1]。阿片類藥物是全身麻醉中常用的鎮(zhèn)痛藥物,具有良好鎮(zhèn)痛效果,但研究發(fā)現(xiàn),其能夠透過胎盤抵達(dá)胎兒體內(nèi),會(huì)對新生兒呼吸造成不良影響,故關(guān)于阿片類藥物在剖宮產(chǎn)麻醉中的臨床應(yīng)用仍存在爭議[2]。瑞芬太尼是一種新型阿片受體激動(dòng)劑,由于具有起效迅速、代謝快等優(yōu)點(diǎn),在手術(shù)麻醉應(yīng)用逐漸廣泛。研究表明,瑞芬太尼通過胎盤后會(huì)被快速代謝,對新生兒呼吸無明顯影響,提示其應(yīng)用于剖宮產(chǎn)全身麻醉中有較高安全性[3]。靶控輸注(target controlled infusion,TCI)是一種在藥動(dòng)學(xué)基礎(chǔ)上,結(jié)合計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的新型麻醉給藥方式,能夠?qū)崿F(xiàn)麻醉劑量的準(zhǔn)確調(diào)控,達(dá)到預(yù)期靶藥濃度,從而減輕應(yīng)激反應(yīng),避免麻醉意外[4]。本研究旨在探討瑞芬太尼靶控輸注誘導(dǎo)對全麻下剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦乳汁分泌、血?dú)庵笜?biāo)及新生兒Apgar評分的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年4月至2018年4月期間在浙江省永康市婦幼保健院行剖宮產(chǎn)分娩的75例產(chǎn)婦。納入標(biāo)準(zhǔn):①有剖宮產(chǎn)指征;②單胎妊娠;③年齡20~40歲,孕周37~42周;④美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)分級(American society of anesthesiologists,ASA)為Ⅰ~Ⅱ級。排除標(biāo)準(zhǔn):①有明確阿片類藥物過敏史者;②合并心肝腎功能不全者;③早產(chǎn)或多胎妊娠;④合并血液系統(tǒng)疾病者;⑤合并嚴(yán)重精神疾病者。根據(jù)麻醉方式不同進(jìn)行分組,其中39例采取瑞芬太尼TCI為觀察組,36例采取瑞芬太尼恒速輸注維持麻醉為對照組。所有研究對象均知情同意自愿參與研究。

    1.2 麻醉方法

    產(chǎn)婦入室后,行左側(cè)臥位,建立靜脈通路,輸入林格液,采用Philips MP50監(jiān)護(hù)儀對產(chǎn)婦生命體征進(jìn)行全程動(dòng)態(tài)監(jiān)測,并連接Aspect VISTA型腦電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)。給予面罩吸氧,常規(guī)消毒鋪巾完畢后,開始麻醉誘導(dǎo)。觀察組予以2mg/kg丙泊酚注射液(國藥準(zhǔn)字H20123318)緩慢靜注復(fù)合注射用鹽酸瑞芬太尼(國藥準(zhǔn)字H20030197)TCI進(jìn)行誘導(dǎo),預(yù)先設(shè)置瑞芬太尼血漿誘導(dǎo)靶濃度為0.5ng/mL,待患者睫毛反射消失后,給予0.5mg/kg羅庫溴銨注射液(國藥準(zhǔn)字H20123188,浙江仙琚制藥股份有限公司)靜脈推注,待瑞芬太尼效應(yīng)室達(dá)目標(biāo)血藥濃度且BIS值在60以下后,進(jìn)行氣管插管,行機(jī)械通氣,調(diào)節(jié)呼吸參數(shù),維持呼氣末二氧化碳分壓為35~45mmHg。胎兒娩出后,予以2mg咪達(dá)唑侖注射液(國藥準(zhǔn)字H20031037),術(shù)中予以七氟醚(國藥準(zhǔn)字H20070172)吸入,瑞芬太尼TCI,并間斷予以羅庫溴銨靜注,以維持麻醉。監(jiān)測并維持麻醉氣體呼氣末濃度為1.2倍最低肺泡有效濃度(minimum alveolar concentration,MAC),同時(shí)將BIS值維持在40~60范圍內(nèi),期間根據(jù)產(chǎn)婦平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)等監(jiān)測情況對瑞芬太尼靶濃度進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,維持在3~6ng/mL。手術(shù)結(jié)束前5min,停止七氟醚吸入和瑞芬太尼TCI。術(shù)后予以1000mg鹽酸曲馬多(國藥準(zhǔn)字H20051225)進(jìn)行疼痛轉(zhuǎn)化,待產(chǎn)婦恢復(fù)自主呼吸,潮氣量達(dá)5mL/kg以上,且在BIS值>80時(shí)予以拔管。

    對照組緩慢靜注2mg/kg丙泊酚注射液復(fù)合0.1μg/kg瑞芬太尼進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),然后予以瑞芬太尼持續(xù)輸注,患者睫毛反射消失后,予以0.5mg/kg羅庫溴銨靜脈推注,于BIS值在60以下后進(jìn)行氣管插管,胎兒娩出后處理同觀察組。

    1.3 觀察指標(biāo)

    整個(gè)研究過程中需要記錄以下指標(biāo):①兩組產(chǎn)婦麻醉誘導(dǎo)前(T0)、麻醉后15min(T1)、娩出胎兒后(T2)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(T3)等時(shí)間點(diǎn)MAP、HR等變化;②兩組產(chǎn)后臍帶血?dú)夥治鲋笜?biāo),包括pH值、氧分壓、二氧化碳分壓等;③記錄兩組新生兒1min、5min、10min時(shí)的Apgar評分;④記錄兩組產(chǎn)婦泌乳始動(dòng)時(shí)間及術(shù)后24h、48h、72h乳汁分泌狀況(以乳汁分泌充足率表示),其中泌乳始動(dòng)時(shí)間是指胎兒娩出后至乳汁第一次自乳房溢出的時(shí)間;乳汁分泌充足標(biāo)準(zhǔn):喂哺時(shí)嬰兒有節(jié)律地吮吸,且伴有明顯吞咽聲;可予以嬰兒8~10次較為滿意的母乳喂養(yǎng);嬰兒生后前2d,每天排尿次數(shù)至少1次,排便次數(shù)至少3次;嬰兒出生第3d起,每24h排尿次數(shù)不少于6次,排軟黃便次數(shù)不少于4次,符合上述標(biāo)準(zhǔn)則判定為乳汁分泌充足,否則判定為乳汁分泌不足;⑤記錄兩組T0、T1、T2、T3及拔管時(shí)(T4)BIS值變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。MAP、HR、BIS值、pH值、氧分壓、二氧化碳分壓、新生兒Apgar評分等計(jì)量資料以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,組間比較行t檢驗(yàn),重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用重復(fù)測量的方差分析。泌乳始動(dòng)時(shí)間分布情況、乳汁分泌充足情況等計(jì)數(shù)資料以例和百分率進(jìn)行描述,組間比較行χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組產(chǎn)婦一般資料比較

    觀察組年齡27.42±5.21歲,孕周39.32±1.34周,體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)29.11±3.74kg/m2,妊娠次數(shù)2.58±0.83次,ASA分級:Ⅰ級24例,Ⅱ級15例。對照組年齡28.21±4.87歲,孕周39.15±1.46周,BMI 29.22±3.89kg/m2,妊娠次數(shù)2.49±0.74次,ASA分級:Ⅰ級23例,Ⅱ級13例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組產(chǎn)婦不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化比較

    組內(nèi)比較:觀察組不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F1=1.674,F(xiàn)2=2.369,均P>0.05)。對照組不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F1=6.689,F(xiàn)2=10.660,均P<0.05),與T0時(shí)刻比較,T2時(shí)刻MAP明顯減小,HR明顯增大。組間比較:兩組T0時(shí)刻MAP、HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而T2時(shí)刻,觀察組MAP明顯高于對照組,HR明顯小于對照組(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組BIS情況比較

    組內(nèi)比較:兩組誘導(dǎo)后各時(shí)間點(diǎn)BIS值較T0時(shí)刻均降低(P<0.05)。組間比較:觀察組T2時(shí)刻BIS值明顯低于對照組(P<0.01),而T4時(shí)刻BIS明顯高于對照組(P<0.05),見表2。

    表1 兩組產(chǎn)婦不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化比較

    注:與同組T0時(shí)刻比較,aP<0.05;與對照組同時(shí)刻比較,bP<0.05。

    表2 兩組BIS情況比較

    2.4 兩組產(chǎn)婦臍動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較

    兩組臍動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

    2.5 兩組新生兒Apgar評分比較

    觀察組1min和5min Apgar評分均略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組10min Apgar評分均為10分,見表4。

    2.6 兩組產(chǎn)婦乳汁分泌情況比較

    觀察組泌乳始動(dòng)時(shí)間明顯早于對照組(P<0.05),術(shù)后24h、48h、72h乳汁分泌充足率均明顯高于對照組(P<0.05),見表5、表6。

    表3 兩組產(chǎn)婦臍動(dòng)脈血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較

    組別1minApgar評分5minApgar評分10minApgar評分觀察組(n=39)9.53±0.459.89±0.1110對照組(n=36)9.36±0.499.84±0.0910t1.5661.286-P0.1220.202-

    表5 兩組產(chǎn)婦泌乳始動(dòng)時(shí)間比較

    表6 兩組產(chǎn)婦術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)乳汁分泌充足率比較 [n(%)]

    3 討論

    3.1 瑞芬太尼有助于維持產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定

    剖宮產(chǎn)手術(shù)對麻醉有著嚴(yán)格要求,既要滿足手術(shù)及分娩鎮(zhèn)痛的需要,又要盡可能避免或減輕麻醉對母嬰的影響。良好的麻醉管理對保證剖宮產(chǎn)手術(shù)順利及母嬰安全有重要意義,麻醉任何環(huán)節(jié)不當(dāng)或效果欠佳可致嚴(yán)重后果[5]。因此,在麻醉過程中,麻醉醫(yī)師常使用各種藥物維持麻醉平衡狀態(tài),保證麻醉效果。作為一種新興強(qiáng)效的阿片類麻醉藥物,瑞芬太尼有著起效迅速、清除快、鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)、可控性好等優(yōu)點(diǎn),近年在臨床有著廣泛應(yīng)用。眾多研究證實(shí)瑞芬太尼應(yīng)用于剖宮產(chǎn)全麻及分娩鎮(zhèn)痛中具有可行性和安全性[6-7]。然而,關(guān)于瑞芬太尼具體給藥方式臨床尚無標(biāo)準(zhǔn)。

    近年來,TCI給藥方式在臨床應(yīng)用逐漸廣泛,其以藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)為理論基礎(chǔ),通過計(jì)算機(jī)調(diào)控藥物輸注速度,以維持相對穩(wěn)定的血漿麻醉藥物濃度,并按患者生命體征變化進(jìn)行實(shí)時(shí)調(diào)整,從而確保麻醉效果達(dá)標(biāo)同時(shí)又可維持生命體征平穩(wěn),有著給藥精確、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。研究表明,瑞芬太尼TCI復(fù)合丙泊酚靜脈全麻應(yīng)用于婦科手術(shù)中,有助于維持患者血流動(dòng)力學(xué)相對穩(wěn)定,減輕應(yīng)激反應(yīng),安全性更高[8]。另有研究顯示,瑞芬太尼TCI應(yīng)用于剖宮產(chǎn)全麻中,能夠使患者循環(huán)系統(tǒng)更為穩(wěn)定,且對新生兒無不良影響[9]。本研究結(jié)果顯示,觀察組不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而對照組T2時(shí)較T0時(shí)MAP明顯降低,HR明顯升高,且與觀察組T2時(shí)MAP、HR比較差異顯著,表明瑞芬太尼TCI誘導(dǎo)有助于維持產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,與上述研究結(jié)果一致。

    3.2 瑞芬太尼靶控輸注誘導(dǎo)可提高麻醉效果

    全麻手術(shù)中患者意識的判斷是現(xiàn)代麻醉面臨的難點(diǎn)問題。BIS臨床評估麻醉深度的新方法可測定麻醉藥物鎮(zhèn)靜、催眠程度,有助于指導(dǎo)合理用藥,控制適宜麻醉深度,也便于及時(shí)調(diào)整藥物劑量,促進(jìn)患者快速蘇醒[10]。本研究結(jié)果顯示,兩組誘導(dǎo)后各時(shí)間點(diǎn)較T0時(shí)刻均降低,且觀察組T2時(shí)刻BIS值明顯低于對照組,T4時(shí)刻BIS明顯高于對照組,提示與傳統(tǒng)恒速輸注模式相比,瑞芬太尼TCI能夠有效控制麻醉深度,提高麻醉效果。臍動(dòng)脈血?dú)夥治黾靶律鷥篈pgar評分是評估新生兒狀況的重要參數(shù)。本研究顯示,兩組臍動(dòng)脈pH、氧分壓、二氧化碳分壓及新生兒1min、5min、10min Apgar評分等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示瑞芬太尼TCI誘導(dǎo)不會(huì)對新生兒造成不良影響。

    3.3 瑞芬太尼靶控輸注誘導(dǎo)有利于產(chǎn)婦產(chǎn)后泌乳

    母乳營養(yǎng)豐富,免疫成分多,是新生兒最理想的天然食物,對保證新生兒健康成長至關(guān)重要,同時(shí)乳汁分泌能夠刺激產(chǎn)婦子宮收縮,對促進(jìn)子宮恢復(fù)有重要作用[11]。有學(xué)者認(rèn)為乳汁分泌時(shí)間、乳汁分泌量與母嬰健康息息相關(guān),泌乳延遲可引起乳房脹痛、乳汁淤積等不良癥狀[12]。促進(jìn)剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦早泌乳和充分泌乳、提高母乳喂養(yǎng)率是婦科關(guān)注的熱點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,觀察組泌乳始動(dòng)時(shí)間明顯早于對照組,術(shù)后24h、48h、72h乳汁分泌充足率均明顯高于對照組,提示相比于恒速輸注模式,瑞芬太尼TCI誘導(dǎo)有助于促進(jìn)剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦及早泌乳,改善產(chǎn)婦泌乳狀況。分析原因可能為瑞芬太尼TCI誘導(dǎo)及維持麻醉效果更好,可減輕對母體刺激,有利于產(chǎn)后及早泌乳。除了麻醉起效快之外,瑞芬太尼TCI誘導(dǎo)還能較好地維持靶濃度,有效避免了麻醉藥物過量或不足,從而有助于減輕產(chǎn)婦不良情緒及疲勞,改善產(chǎn)婦產(chǎn)后新生兒照管質(zhì)量,并使其更好地接受母乳喂養(yǎng)指導(dǎo)。然而,目前相關(guān)報(bào)道極為少見,其影響機(jī)制仍有待深入探討。

    綜上所述,相比于傳統(tǒng)恒速輸注模式,瑞芬太尼TCI誘導(dǎo)及維持麻醉應(yīng)用于剖宮產(chǎn)全麻中,有助于維持產(chǎn)婦血流動(dòng)力學(xué)相對穩(wěn)定,提高麻醉質(zhì)量,改善產(chǎn)婦乳汁分泌狀況,且對新生兒無不良影響。

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