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    氟茚唑菌胺·四氟醚唑24%懸乳劑高效液相色譜方法研究

    2019-11-01 02:28:47黃偉何智宇姜宜飛
    農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2019年17期
    關(guān)鍵詞:高效液相色譜分析

    黃偉 何智宇 姜宜飛

    摘 要:本文采用高效液相色譜法,以乙腈+水為流動相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm為填料的不銹鋼柱和二極管陣列檢測器,在210nm波長下對氟茚唑菌胺·四氟醚唑24%懸乳劑進(jìn)行分離和定量分析。結(jié)果表明,該分析方法檢測氟茚唑菌胺和四氟醚唑的線性相關(guān)系數(shù)為1.0000、1.0000,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05、0.04,變異系數(shù)為0.44%、0.31%,平均回收率為100.01%、98.42%。

    關(guān)鍵詞:氟茚唑菌胺;四氟醚唑;懸乳劑;高效液相色譜;分析

    通過對現(xiàn)階段的部分資料和文獻(xiàn)內(nèi)容的查詢和分析,發(fā)現(xiàn)當(dāng)前在針對氟茚唑菌胺·四氟醚唑懸乳劑進(jìn)行分析和研究時,并沒有相對應(yīng)的報(bào)道和內(nèi)容。因此,在本文對其進(jìn)行分析和研究時,為了保證研究效果的科學(xué)性和合理性,會選擇利用反相的高效液相色譜法。在該方法的應(yīng)用過程中,其主要是在同一色譜的條件背景下,對24%的氟茚唑菌胺·四氟醚唑懸乳劑進(jìn)行科學(xué)合理的分析和研究。通過對該方法的實(shí)際應(yīng)用結(jié)果進(jìn)行對比分析,發(fā)現(xiàn)該方法在實(shí)際應(yīng)用過程中,不僅可以體現(xiàn)出非常良好的分離效果,而且整個操作過程具有方便快捷的特征。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試劑和溶液

    在整個試驗(yàn)過程中,為了保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性,要結(jié)合實(shí)際情況,對符合試驗(yàn)要求的試劑和溶液進(jìn)行科學(xué)合理的選擇和使用。其中,在對乙腈、色譜純、超純水等進(jìn)行選擇和使用時,要保證這些試劑的合理性和有效性。與此同時,還要保證電阻率可以達(dá)到18.2MΩ·cm。

    1.2 儀器

    為了保證試驗(yàn)的有序開展,除了要對試劑和溶液進(jìn)行合理選擇和使用之外,還要對試驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行科學(xué)合理的選擇。在對高效液相色譜儀進(jìn)行選擇時,可以選擇利用Aqilent,這種類型的色譜儀在應(yīng)用時,其自身具有二極管的陣列監(jiān)測器,同時還可以實(shí)現(xiàn)自動進(jìn)樣。

    1.3 液相色譜操作條件

    2 結(jié)果與討論

    2.1 色譜條件的選擇

    氟茚唑菌胺、四氟醚唑的紫外波長掃描圖(圖3、4)。根據(jù)對下圖中的內(nèi)容進(jìn)行對比分析和研究,最終可以總結(jié)出氟茚唑菌胺在實(shí)際的測量過程中,其本身最大的吸收波長一直控制在195mm附近,而四氟醚唑在經(jīng)過對比分析之后,發(fā)現(xiàn)其在最大吸收波長方面所呈現(xiàn)出的狀態(tài)一直在200mm左右。在針對這一現(xiàn)象進(jìn)行結(jié)合分析時,為了盡可能保證這2種化合物可以實(shí)現(xiàn)同步有效的檢測和分析,同時盡可能降低溶劑對其產(chǎn)生的干擾影響,直接將檢測波長確定在210mm。

    2.2 分析方法的線性相關(guān)性試驗(yàn)

    在與實(shí)際測量結(jié)果進(jìn)行對比分析之后,最終可以得到氟茚唑菌胺線性方程為y=3768.1x-12.274,其線性相關(guān)系數(shù)為1.0000。與其相對應(yīng)的四氟醚唑的線性方程為y=2137x+22.727,線性相關(guān)系數(shù)為1.0000。

    2.3 分析方法的精密度試驗(yàn)

    利用上述提出的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和步驟進(jìn)行對比分析,在與最終的分析結(jié)果進(jìn)行結(jié)合分析時,發(fā)現(xiàn)兩者分別的標(biāo)準(zhǔn)偏差是0.05、0.04,而與其相對應(yīng)的變異系數(shù)則分別是0.44%、0.31%。

    2.4 分析方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)

    從已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的氟茚唑菌胺·四氟醚唑24%懸乳劑中稱取5個試樣,分別加入一定量的氟茚唑菌胺標(biāo)樣(98.41%)和四氟醚唑標(biāo)樣(99.5%),使用上述色譜操作條件進(jìn)行分析,結(jié)果表明:氟茚唑菌胺的平均回收率為100.01%,四氟醚唑的平均回收率為98.42%(表2)。

    3 結(jié)論

    在針對氟茚唑菌胺·四氟醚唑懸乳劑進(jìn)行成分分析時,為了保證其最終分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性,選擇利用高效液相色譜方法。該方法的合理利用,不僅可以保證最終的試驗(yàn)結(jié)果,而且還可以保證整個操作過程的簡便性和高效性。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 仇是勝,柏亞羅. 琥珀酸脫氫酶抑制劑類殺菌劑的研究進(jìn)展(Ⅰ)[J]. 現(xiàn)代農(nóng)藥,2014,3(6):1-7.

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