朱家良,李國華
患者男性,49 歲,因“雙下肢水腫3 年,加重3 個月”于2016 年3 月21 日入山東省千佛山醫(yī)院就診,患者雙下肢水腫,并自覺舌體腫大,有睡眠呼吸暫停癥狀。冠狀動脈造影顯示:未見明顯狹窄;呼吸睡眠監(jiān)測示:“睡眠呼吸暫停綜合癥”。未特殊治療出院。2016 年8 月患者發(fā)現(xiàn)眼瞼外側(cè)有直徑約0.5 cm 大小暗紅色瘀斑并自覺舌體較前腫大。2016 年11 月8 日患者進(jìn)食時出現(xiàn)嗆咳,伴暈厥、眼瞼瘀斑。2016 年12 月9 日再次入山東省千佛山醫(yī)院,超聲心動圖示:肥厚心肌回聲不均,可見散在強(qiáng)回聲斑點(圖1),考慮心肌淀粉樣變;骨髓細(xì)胞學(xué)檢查:漿細(xì)胞比例增高,占11%,可見雙核、三核及大小核漿細(xì)胞;骨髓免疫分型:骨髓中有核細(xì)胞可見表達(dá)CD138+、CD38+的細(xì)胞群2.49%,CD38 強(qiáng)陽性細(xì)胞cyKappy-、cyLambda+;考慮多發(fā)性骨髓瘤;骨髓病理示:漿細(xì)胞輕度增多,散在分布,CD138+,CD38+,剛果紅染色(-);血液免疫球蛋白輕鏈正常;尿液:游離輕鏈κ 為14.9 mg/L,游離輕鏈λ 為285 mg/L,κ/λ 為0.052,尿蛋白免疫固定電泳λ 鏈陽性(+);B 型利鈉肽(BNP)為357.0 pg/ml;腹壁脂肪活檢:疑為淀粉變性(剛果紅染色弱陽性)。初步診斷為:“多發(fā)性骨髓瘤、心肌淀粉樣變、心功能不全(NYHA 心功能分級Ⅱ級)”。給予地塞米松、沙利度胺聯(lián)合治療,癥狀好轉(zhuǎn),但仍有雙下肢可凹性水腫。
圖1 2016 年12 月12 日超聲心動圖示心肌強(qiáng)回聲斑點
2017 年1 月6 日轉(zhuǎn)入“北京大學(xué)第一醫(yī)院”,行舌體活檢,病理診斷:剛果紅染色提示有少許陽性物(圖2),為輕微淀粉樣物質(zhì)沉積;血清:游離輕鏈κ 為5.80 mg/L,游離輕鏈λ 為45.1 mg/L,κ/λ 為0.1286;血免疫球蛋白定量:免疫球蛋白G 為5.86 g/L,免疫球蛋白A 為0.65 g/L,免疫球蛋白M 為0.51 g/L;BNP 為1 309.00 pg/ml;心臟磁共振成像示:符合心臟淀粉樣變;左心室射血分?jǐn)?shù)36%。診斷為:多發(fā)性骨髓瘤I 期(DS 分期)、系統(tǒng)性淀粉樣變。給予沙利度胺、糖皮質(zhì)激素、補(bǔ)充白蛋白等治療,患者瘀斑好轉(zhuǎn),水腫減輕,建議回當(dāng)?shù)蒯t(yī)院繼續(xù)治療。
2017 年1 月20 日回山東省千佛山醫(yī)院,給予硼替佐米、環(huán)磷酰胺、地塞米松(BCD 方案)化療,6 個療程后癥狀好轉(zhuǎn),水腫減輕。查:BNP 為64 pg/ml;骨髓涂片細(xì)胞學(xué)檢驗:成熟漿細(xì)胞1.0%;免疫球蛋G 為5.7 g/L,免疫球蛋白A 為0.351 g/L,免疫球蛋白M 為0.355 g/L,免疫球蛋白E 為<17.7 IU/ml;超聲心動圖示:左心室射血分?jǐn)?shù)63%。治療各期心臟指標(biāo)見表1。
圖2 2017 年1 月13 日舌體活檢剛果紅染色提示少許淀粉樣物質(zhì)沉積(箭頭所指,×100)
表1 患者治療過程中各期心臟指標(biāo)
多發(fā)性骨髓瘤是增值活性較低但無法治愈的漿細(xì)胞惡性腫瘤,約有6%~15%可并發(fā)淀粉樣變性[1]。本例患者初始因“心力衰竭”就診,行冠狀動脈造影排除了“缺血性心肌病”導(dǎo)致的心力衰竭,但未行系統(tǒng)性檢查,耽擱了早期診斷,值得引起重視。在輕鏈型淀粉樣變性病中,眶周紫癜和巨舌癥的存在具有較低的敏感度(10%~20%),但具有高度的特異度[2]。巨舌癥是典型淀粉樣變的特征表現(xiàn),其特征是舌體增大和僵硬,可能引起呼吸阻塞和睡眠呼吸暫停。
多發(fā)性骨髓瘤并發(fā)心肌淀粉樣變的治療,主要是通過化療抑制單克隆輕鏈的產(chǎn)生,改善心功能。硼替佐米是選擇性的蛋白酶體抑制劑,與環(huán)磷酰胺、地塞米松有協(xié)同作用。BCD 方案在多發(fā)性骨髓瘤療效確切,在輕鏈型淀粉樣變中的療效國外有小樣本報道,Mikhael 等[3]研究結(jié)果顯示BCD 方案在初治輕鏈型淀粉樣變患者中血液學(xué)完全緩解率高達(dá)60%。目前多發(fā)性骨髓瘤并發(fā)心肌淀粉樣變的一線治療方案主要是以硼替佐米等為主的化療方案,并同時有效的干預(yù)受累心臟,可改善患者預(yù)后。