• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高乳酸乙酯酯化液的制備及其在調(diào)味酒生產(chǎn)中的應(yīng)用

    2019-10-29 00:40:38魏志陽(yáng)張華東郭學(xué)武肖冬光
    中國(guó)釀造 2019年10期
    關(guān)鍵詞:酒精度脂肪酶酯化

    魏志陽(yáng),任 雪,韓 經(jīng),張華東,郭學(xué)武,肖冬光

    (天津科技大學(xué) 生物工程學(xué)院 工業(yè)發(fā)酵微生物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300457)

    白酒的主要風(fēng)味成分可分為酸類(lèi)、酯類(lèi)、醇類(lèi)、醛類(lèi)及其他五大類(lèi),其中酯類(lèi)物質(zhì)所占比例最大,而“四大酯”(乙酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯和丁酸乙酯)約占白酒中總酯含量的90%以上[1]。其中,乳酸乙酯香弱、稍甜,含量較高時(shí)帶澀味,是白酒的重要呈香物質(zhì)[2],其含量高低直接影響酒的品質(zhì)與風(fēng)格特點(diǎn)[3]。通常認(rèn)為,白酒中乳酸乙酯是由乳酸菌等產(chǎn)酸微生物代謝產(chǎn)生的乳酸與酒精在酯化酶的作用下形成[4],且以胞外酶的酯化合成為主,但也不排除胞內(nèi)酶的補(bǔ)償作用,如霉菌、某些酵母菌和細(xì)菌分泌的胞外酯化酶等[5-7]。

    傳統(tǒng)固態(tài)法的白酒釀造過(guò)程中,其開(kāi)放式的發(fā)酵可使空氣、生產(chǎn)車(chē)間、工具、發(fā)酵設(shè)備等環(huán)境中的微生物通過(guò)大量繁殖而進(jìn)入酒醅內(nèi),其中以乳酸菌為主,進(jìn)而為乳酸乙酯的合成提供大量前體物[8-9]。近年來(lái),隨著白酒機(jī)械化和清潔生產(chǎn)的推廣,釀酒環(huán)境衛(wèi)生、勞動(dòng)生產(chǎn)環(huán)境的改善[10],使得釀酒環(huán)境中乳酸菌的種類(lèi)和數(shù)量減少,尤其在冬季干燥的氣候條件下,易造成發(fā)酵體系中乳酸菌的數(shù)量不足,致使成品酒中乳酸和乳酸乙酯含量下降,使得酒體香味失衡。因而迫切需要開(kāi)發(fā)富含乳酸乙酯的調(diào)味酒用于基酒的勾調(diào),以彌補(bǔ)基酒乳酸乙酯的不足,保證酒體風(fēng)味協(xié)調(diào),提高基酒的質(zhì)量。

    目前,國(guó)內(nèi)對(duì)于生物酯化液的研究較多的是利用黃水等發(fā)酵副產(chǎn)物在酯化酶作用下催化生成己酸乙酯[11-14],并將其運(yùn)用于濃香型白酒的增香與調(diào)味酒的生產(chǎn)[15]。而對(duì)于酯化生成乳酸乙酯的酯化技術(shù)研究較少[16-17],關(guān)于利用酯化酶在水相中催化合成乳酸乙酯酯化液并應(yīng)用于白酒勾調(diào)的相關(guān)研究更是鮮有報(bào)道[18]。有文獻(xiàn)報(bào)道[19],南極假絲酵母(Candida antarctic)脂肪酶B更適合在以非極性溶劑為催化介質(zhì)的反應(yīng)體系中催化酯化反應(yīng)。因此,本研究利用自老白干酒醅中分離獲得的一株高產(chǎn)乳酸干酪乳桿菌(Lactobacillus casei)發(fā)酵制得乳酸發(fā)酵液,通過(guò)南極假絲酵母(Candida antarctic)脂肪酶B催化乳酸發(fā)酵液與酒尾合成乳酸乙酯,并通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)對(duì)其催化工藝進(jìn)行優(yōu)化,最后生產(chǎn)用于基酒勾調(diào)的乳酸乙酯調(diào)味酒,旨在彌補(bǔ)冬季生產(chǎn)時(shí)基酒中乳酸乙酯含量不足的問(wèn)題,同時(shí)最大限度利用酒尾中的有益成分,提高資源綜合利用率,實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 菌株

    干酪乳桿菌(Lactobacillus casei):自老白干酒醅中分離獲得,并保藏于本研究室。

    1.1.2 試劑

    酒尾:老白干酒廠;大米、麥根:市售;南極假絲酵母脂肪酶B(作用pH值2.5~8.0,作用溫度15~55 ℃):諾維信(中國(guó))生物科技公司;葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨、酵母膏(均為生化試劑):天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠;其他化學(xué)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

    1.1.3 培養(yǎng)基

    MRS培養(yǎng)基[20]:葡萄糖20.0 g、蛋白胨10.0 g、牛肉膏10.0 g、酵母膏5.0 g、檸檬酸二胺2.0 g、K2HPO42.0 g、乙酸鈉8.0 g、MgSO4·7H2O 0.2 g、MnSO4·4H2O 0.05 g、Tween-80 1.0 mL,蒸餾水1 000 mL,自然pH,115 ℃高壓滅菌20 min。

    乳酸發(fā)酵培養(yǎng)基[20]:大米粉30.0 g,麥根粉3.0 g,蒸餾水175 mL,加液化酶5 U/g大米粉,90 ℃液化30 min,加熱煮沸0.5 h,待溫度降至60 ℃,添加糖化酶150 U/g大米粉,于60 ℃水浴鍋中恒溫糖化4 h,降溫至40 ℃時(shí),添加活化好的酸性蛋白酶5 U/g大米粉,過(guò)濾,調(diào)節(jié)糖度為16°Bx,自然pH,115 ℃高壓滅菌20 min。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Sever Easy型pH計(jì):瑞士梅特勒托利多儀器有限公司;Agilent1260-紫外高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)儀:美國(guó)安捷倫科技公司;FA2204B電子天平:上海精密儀器有限公司;DHP恒溫培養(yǎng)箱:上海智誠(chéng)分析儀器制造有限公司。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 乳酸發(fā)酵液制備

    干酪乳桿菌的活化:取一環(huán)保藏于斜面上的干酪乳桿菌接種于裝有10 mL MRS液體培養(yǎng)基的試管中,30 ℃條件下靜置培養(yǎng)24 h。

    種子液的制備:將活化好的干酪乳桿菌培養(yǎng)液按10%(V/V)的接種量轉(zhuǎn)接于裝有100 mL MRS液體培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,30 ℃條件下靜置培養(yǎng)24 h。

    將干酪乳桿菌種子液按10%(V/V)的接種量轉(zhuǎn)接于裝有100 mL乳酸發(fā)酵培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,添加3.5%無(wú)菌碳酸鈣,密封,于35 ℃條件下靜置發(fā)酵15 d,乳酸含量達(dá)到80 g/L左右,待用。

    1.3.2 乳酸乙酯酯化液制備

    將酒精度為40%vol的酒尾與乳酸發(fā)酵液按體積比1∶1混勻(總體系100 mL),用1.0 mol/L NaOH及1.0 mol/L H2SO4溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值為3.5,添加南極假絲酵母脂肪酶B 0.5 g,于30 ℃條件下靜置反應(yīng)14 d后測(cè)定乳酸乙酯含量。

    1.3.3 脂肪酶催化合成乳酸乙酯條件優(yōu)化單因素試驗(yàn)

    依據(jù)脂肪酶的催化反應(yīng)特性[21-22],采用單因素輪換法依次考察pH值(2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0)、反應(yīng)溫度(25 ℃、30 ℃、35 ℃、40 ℃、45 ℃)、酶用量(0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%)、反應(yīng)時(shí)間(7 d、10 d、14 d、18 d、21 d、25 d、30 d)及酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比(1.0∶4.0、1.0∶2.5、1.0∶1.5、1.0∶1.0、1.5∶1.0、2.5∶1.0)對(duì)脂肪酶催化合成乳酸乙酯的影響。

    1.3.4 脂肪酶催化合成乳酸乙酯條件優(yōu)化正交試驗(yàn)

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,考慮到混合液的自然pH值在3.0左右,且酯化液主要用于白酒調(diào)味酒的生產(chǎn),確定正交試驗(yàn)pH值為3.0。選取反應(yīng)溫度(A)、反應(yīng)時(shí)間(B)、酶用量(C)、酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比(D)為考察因素,乳酸乙酯含量(Y)為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用L9(34)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn),以確定該脂肪酶催化合成乳酸乙酯最佳條件組合。正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。

    表1 脂肪酶B催化合成乳酸乙酯條件優(yōu)化正交試驗(yàn)因素與水平Table 1 Factors and levels of orthogonal tests for optimization of ethyl lactate synthesis conditions catalyzed by lipase B

    1.3.5 高乳酸乙酯調(diào)味酒的制備

    準(zhǔn)確量取5份相同的高乳酸乙酯酯化液于蒸餾裝置中分別蒸餾、濃縮,接取酒精度分別為35%vol、40%vol、45%vol、50%vol、60%vol的餾出液,通過(guò)比較不同酒精度下餾出液的乳酸乙酯含量及色澤和外觀,確定最適的調(diào)味酒酒精度。

    1.3.6 分析方法

    2 結(jié)果與分析

    2.1 脂肪酶催化合成乳酸乙酯條件優(yōu)化單因素試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1.1 pH值對(duì)乳酸乙酯合成的影響

    pH值對(duì)乳酸乙酯合成的影響見(jiàn)圖1。

    圖1 pH值對(duì)乳酸乙酯合成的影響Fig.1 Effect of pH on synthesis of ethyl lactate

    由圖1可知,隨著反應(yīng)液pH的增加,乳酸乙酯含量呈先增加后減少的趨勢(shì)。當(dāng)反應(yīng)液pH值為3.0時(shí),乳酸乙酯含量達(dá)到最大值,為9.47 g/L;當(dāng)pH值<3.0之前,乳酸乙酯含量相對(duì)較高,說(shuō)明酸性環(huán)境較有利于乳酸乙酯的合成;而當(dāng)pH>3.0之后,隨著pH值的增加,乳酸乙酯含量急劇下降,分析原因可能是由于隨著pH值的升高,酯化酶的催化活性逐漸降低。因此,確定催化體系的最佳pH值為3.0。

    2.1.2 反應(yīng)溫度對(duì)乳酸乙酯合成的影響

    反應(yīng)溫度對(duì)乳酸乙酯合成的影響結(jié)果見(jiàn)圖2。

    圖2 反應(yīng)溫度對(duì)乳酸乙酯合成的影響Fig.2 Effect of reaction temperature on synthesis of ethyl lactate

    由圖2可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,乳酸乙酯含量呈先增加后減少的趨勢(shì)。當(dāng)反應(yīng)溫度為30 ℃時(shí),乳酸乙酯含量達(dá)到最大值,為9.64 g/L。分析原因可能是由于在一定溫度范圍內(nèi),酶活力隨反應(yīng)溫度的增加而逐漸升高;當(dāng)達(dá)到酶的最適溫度時(shí),酶的活性達(dá)到最大,催化效率最高;當(dāng)超過(guò)酶的最適溫度時(shí),酶活性則開(kāi)始下降。因此,確定最適反應(yīng)溫度為30 ℃。

    2.1.3 酶用量對(duì)乳酸乙酯合成的影響

    要抓住黨員領(lǐng)導(dǎo)干部這個(gè)“關(guān)鍵少數(shù)”,把憲法法律教育納入黨員干部學(xué)習(xí)教育體系。各級(jí)人大、政府、監(jiān)委、法院、檢察院等國(guó)家機(jī)關(guān)更要把學(xué)習(xí)憲法作為履行職責(zé)的基本功和必修課,真正使黨員干部特別是領(lǐng)導(dǎo)干部牢固樹(shù)立憲法法律至上、法律面前人人平等的法治理念,不斷提高運(yùn)用法治思維和法治方式解決問(wèn)題的能力和水平,切實(shí)做到依法用權(quán)、秉公用權(quán)。各級(jí)黨員領(lǐng)導(dǎo)干部要自覺(jué)先學(xué)一步、學(xué)深一層,熟知憲法文本,提高憲法意識(shí),筑牢法治信仰,切實(shí)發(fā)揮好示范引領(lǐng)作用。

    酶用量對(duì)乳酸乙酯合成的影響結(jié)果見(jiàn)圖3。

    圖3 酶用量對(duì)乳酸乙酯合成的影響Fig.3 Effect of enzyme addition on synthesis of ethyl lactate

    由圖3可知,隨著酶添加量的增加,乳酸乙酯含量呈先增加后減少的趨勢(shì)。當(dāng)酶添加量為0.4%時(shí),乳酸乙酯含量達(dá)到最大值,為9.76 g/L;當(dāng)酶添加量>0.4%之后,乳酸乙酯含量下降。分析原因可能是在一定的酶濃度范圍內(nèi),酶濃度越大,酶與反應(yīng)底物的接觸幾率越大,酶的催化反應(yīng)效果越好,但當(dāng)酶濃度相對(duì)于底物濃度接近飽和時(shí),酶濃度對(duì)催化效果影響較小。因此,確定最佳的脂肪酶添加量為0.4%。

    2.1.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)乳酸乙酯合成的影響

    反應(yīng)時(shí)間對(duì)乳酸乙酯合成的影響結(jié)果見(jiàn)圖4。

    圖4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)乳酸乙酯合成的影響Fig.4 Effect of reaction time on synthesis of ethyl lactate

    由圖4可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),乳酸乙酯的含量呈先增加后減少的趨勢(shì)。當(dāng)反應(yīng)21 d時(shí),乳酸乙酯含量達(dá)到最大值,為10.08 g/L;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間>21 d之后,乳酸乙酯含量下降,說(shuō)明在第21天時(shí)底物的轉(zhuǎn)化合成率達(dá)到最高,而繼續(xù)增加反應(yīng)時(shí)間,脂肪酶則主要表現(xiàn)出水解作用,使反應(yīng)向著水解乳酸乙酯的方向進(jìn)行。因此,確定該體系下合成乳酸乙酯的最佳反應(yīng)時(shí)間為21 d。

    2.1.5 酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比對(duì)乳酸乙酯合成的影響

    酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比對(duì)乳酸乙酯合成的影響結(jié)果見(jiàn)圖5。

    圖5 酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比對(duì)乳酸乙酯合成的影響Fig.5 Effect of tailing liquor to lactic acid fermentation broth ratio on synthesis of ethyl lactate

    由圖5可知,隨著酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比的增加,即乙醇含量逐漸提高,乳酸含量逐漸降低,乳酸乙酯含量呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì)。當(dāng)酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比為1.0∶1.0時(shí),乳酸乙酯含量達(dá)到最大值,為10.59 g/L。分析原因可能是:酯化反應(yīng)作為一種可逆反應(yīng),在一定范圍內(nèi)底物乳酸與乙醇含量的增加會(huì)促進(jìn)酯化反應(yīng)向合成乳酸乙酯的正方向進(jìn)行,而當(dāng)?shù)孜餄舛冗^(guò)低時(shí)酯化酶則會(huì)催化反應(yīng)向水解酯的逆方向進(jìn)行;反應(yīng)底物濃度太高會(huì)抑制脂肪酶的催化活性,甚至失去酶活性。因此,確定該體系下酒尾與乳酸發(fā)酵液的最佳體積比為1.0∶1.0。

    2.2 脂肪酶催化合成乳酸乙酯條件優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.2.1 正交試驗(yàn)結(jié)果與方差分析

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,以乳酸乙酯含量(Y)為評(píng)價(jià)指標(biāo),選取反應(yīng)溫度(A)、反應(yīng)時(shí)間(B)、酶用量(C)、酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比(D)4個(gè)因素進(jìn)行4因素3水平正交試驗(yàn),結(jié)果與分析見(jiàn)表2,方差分析見(jiàn)表3。

    由表2極差分析可知,各因素對(duì)結(jié)果影響的主次順序?yàn)镈>A>B>C,即酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比>反應(yīng)溫度>反應(yīng)時(shí)間>酶添加量;該酯化酶催化合成乳酸乙酯的最佳條件組合為A2B2C3D2,即反應(yīng)溫度30 ℃,反應(yīng)時(shí)間21 d,酯化酶添加量0.5%,酒精度40%vol的酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比1.0∶1.0。由表3方差分析結(jié)果可知,反應(yīng)溫度和酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比對(duì)乳酸乙酯催化合成有顯著影響(P<0.05),而其他因素對(duì)結(jié)果影響不顯著(P>0.05)。

    表2 脂肪酶B催化合成乳酸乙酯條件優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果與分析Table 2 Results and analysis of orthogonal tests for optimization of ethyl lactate synthesis condition catalyzed by lipase B

    表3 正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 3 Variance analysis of orthogonal tests results

    2.2.2 最優(yōu)組合驗(yàn)證

    按照上述正交試驗(yàn)得到的乳酸乙酯最佳合成條件組合進(jìn)行了5次平行驗(yàn)證性試驗(yàn),乳酸乙酯含量為(12.05±0.06)g/L。高于正交試驗(yàn)中的任何一組;且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)為0.51%,說(shuō)明該乳酸乙酯酯化液合成制備工藝穩(wěn)定、可行。

    2.3 高乳酸乙酯調(diào)味酒的制備

    不同酒精度下餾出液的乳酸乙酯含量及色澤見(jiàn)表4。

    表4 調(diào)味酒酒精度對(duì)乳酸乙酯含量和酒體色澤的影響Table 4 Effect of alcohol content of flavoring liquor on ethyl lactate content and liquor body color

    由表4可知,隨著調(diào)味酒酒精度的降低,乳酸乙酯的含量逐漸升高,當(dāng)酒精度<45%vol之前,酒體逐漸出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象。分析原因可能是由于酒尾中含有大量沸點(diǎn)較高的酯類(lèi)、酸類(lèi),這些物質(zhì)難溶于水,易溶于乙醇。因而最終確定最適調(diào)味酒酒精度為45%vol,此時(shí)酒體無(wú)色透明、無(wú)懸浮物、無(wú)沉淀,乳酸乙酯香味突出,乳酸乙酯含量達(dá)17.62 g/L,可用于乳酸乙酯含量偏低基酒的勾兌與調(diào)味。

    3 結(jié)論

    本研究通過(guò)單因素及正交試驗(yàn)確定南極假絲酵母脂肪酶B催化酒尾和干酪乳桿菌乳酸發(fā)酵液合成乳酸乙酯的最佳催化合成工藝為酒精度40%vol的酒尾與乳酸發(fā)酵液體積比1.0∶1.0,pH值3.0,脂肪酶添加量0.5%,反應(yīng)溫度30 ℃,反應(yīng)時(shí)間21 d。在此最優(yōu)催化合成條件下,酯化液中乳酸乙酯含量達(dá)12.05 g/L。酯化液經(jīng)蒸餾、濃縮后,以酒精度為45%vol的餾出液作為調(diào)味酒,此時(shí)調(diào)味酒中乳酸乙酯含量最高,為17.62 g/L,酒體清澈透明,酯香突出,適用于勾調(diào)冬季或機(jī)械化生產(chǎn)中乳酸乙酯含量偏低的基酒,增加乳酯含量,穩(wěn)定和改善固液結(jié)合白酒或液態(tài)發(fā)酵白酒的質(zhì)量,提高經(jīng)濟(jì)效益。

    猜你喜歡
    酒精度脂肪酶酯化
    小曲酒固態(tài)發(fā)酵工藝的優(yōu)化研究
    釀酒科技(2024年2期)2024-04-02 01:46:18
    酒精度快速測(cè)定儀測(cè)定飲料酒酒精度
    聚酯酯化廢水中有機(jī)物回收技術(shù)大規(guī)模推廣
    聚酯酯化廢水生態(tài)處理新突破
    脂肪酶Novozyme435手性拆分(R,S)-扁桃酸
    硫酸酯化劑和溶劑對(duì)海參巖藻聚糖硫酸酯化修飾的影響
    脂肪酶N435對(duì)PBSA與PBSH的酶催化降解和分子模擬
    快速提取裝置在酒精度檢測(cè)中的應(yīng)用研究
    食品工程(2015年3期)2015-12-07 10:20:53
    SO42-/TiO2-HZSM-5固體超強(qiáng)酸催化劑的制備及酯化性能
    脂肪酶固定化新材料
    久久香蕉精品热| 亚洲avbb在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 精品福利观看| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 999精品在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久 成人 亚洲| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美日韩国产亚洲二区| 久9热在线精品视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 脱女人内裤的视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久国产精品麻豆| 黄色 视频免费看| 天堂影院成人在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 久久亚洲真实| 又黄又爽又免费观看的视频| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 国产在线观看jvid| 最近最新中文字幕大全电影3| 黄色视频,在线免费观看| 午夜福利18| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久久久国产a免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 制服诱惑二区| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲成人久久爱视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲电影在线观看av| 精品高清国产在线一区| 欧美黄色淫秽网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 久久精品国产综合久久久| 久久久国产成人精品二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 在线a可以看的网站| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲avbb在线观看| 香蕉国产在线看| 极品教师在线免费播放| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产乱人伦免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本 欧美在线| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲第一电影网av| 免费人成视频x8x8入口观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美女大奶头视频| 国产午夜福利久久久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| 波多野结衣巨乳人妻| √禁漫天堂资源中文www| 日本 欧美在线| 日本 欧美在线| 日韩高清综合在线| 最近最新免费中文字幕在线| 夜夜爽天天搞| 成人午夜高清在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩欧美三级三区| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线视频色国产色| 午夜影院日韩av| 日韩精品免费视频一区二区三区| www日本在线高清视频| 超碰成人久久| 一本综合久久免费| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产精品合色在线| 午夜激情av网站| 久久精品91蜜桃| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久 成人 亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久久久久久久免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 黄色a级毛片大全视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 老鸭窝网址在线观看| 久久久久久久精品吃奶| a级毛片在线看网站| 亚洲成av人片免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产熟女午夜一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 久久这里只有精品19| 久久这里只有精品19| www国产在线视频色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄色丝袜av网址大全| 最新美女视频免费是黄的| 在线观看舔阴道视频| 特级一级黄色大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美日韩精品网址| 精品国产亚洲在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美在线黄色| 两个人免费观看高清视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产不卡一卡二| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产精品av视频在线免费观看| avwww免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲av美国av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久精品影院6| 国产精品爽爽va在线观看网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 国产97色在线日韩免费| x7x7x7水蜜桃| 国产激情久久老熟女| 观看免费一级毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美日韩精品网址| 两个人的视频大全免费| 18禁观看日本| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美黑人精品巨大| 久久香蕉国产精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久国内视频| 久99久视频精品免费| 91麻豆av在线| 91大片在线观看| 看免费av毛片| 亚洲午夜理论影院| 日韩精品中文字幕看吧| 又黄又粗又硬又大视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 99在线人妻在线中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲中文字幕日韩| 色老头精品视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 日韩免费av在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一a级毛片在线观看| 午夜免费观看网址| 免费高清视频大片| 精品国产乱码久久久久久男人| 一进一出抽搐gif免费好疼| 免费看a级黄色片| av在线播放免费不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕熟女人妻在线| 国产成人精品无人区| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品一区二区免费欧美| 看片在线看免费视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成人久久性| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲,欧美精品.| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精华国产精华精| 制服诱惑二区| 中出人妻视频一区二区| 久久伊人香网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 又黄又粗又硬又大视频| 在线观看免费视频日本深夜| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄色视频,在线免费观看| 欧美黑人巨大hd| 午夜老司机福利片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品电影一区二区三区| 看片在线看免费视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产av不卡久久| 最近视频中文字幕2019在线8| a级毛片在线看网站| 国产97色在线日韩免费| 伦理电影免费视频| 久久久久久久久中文| 国产亚洲av高清不卡| 波多野结衣高清无吗| 国产精品免费一区二区三区在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美在线一区亚洲| x7x7x7水蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | cao死你这个sao货| 女警被强在线播放| 观看免费一级毛片| 日本熟妇午夜| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩欧美三级三区| 日本免费a在线| 午夜精品在线福利| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人精品一区二区免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成人国产一区最新在线观看| 国产高清激情床上av| 极品教师在线免费播放| 制服诱惑二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 搞女人的毛片| 日韩精品青青久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 日本a在线网址| 国产成人aa在线观看| xxx96com| 国产精品免费视频内射| 国产在线观看jvid| 视频区欧美日本亚洲| 国产熟女午夜一区二区三区| www.精华液| 国产亚洲精品一区二区www| 色哟哟哟哟哟哟| 一进一出好大好爽视频| 极品教师在线免费播放| 一级作爱视频免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美乱码精品一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲熟妇熟女久久| 丝袜人妻中文字幕| 色av中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 90打野战视频偷拍视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 特级一级黄色大片| 最好的美女福利视频网| 天堂动漫精品| 精品欧美国产一区二区三| 精品第一国产精品| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久久久久,| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| e午夜精品久久久久久久| 看黄色毛片网站| 日韩欧美 国产精品| 国产私拍福利视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 99久久综合精品五月天人人| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| 日韩免费av在线播放| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久草成人影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲 国产 在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产主播在线观看一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 女人被狂操c到高潮| 搡老熟女国产l中国老女人| av天堂在线播放| 久久中文字幕人妻熟女| e午夜精品久久久久久久| 一本大道久久a久久精品| 久久久久久九九精品二区国产 | 中文在线观看免费www的网站 | 精品国产美女av久久久久小说| 免费观看人在逋| 欧美黄色淫秽网站| 超碰成人久久| 美女免费视频网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国内精品久久久久久久电影| 中文资源天堂在线| 男女午夜视频在线观看| 嫩草影院精品99| 国产日本99.免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品人妻1区二区| av在线天堂中文字幕| 成年免费大片在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| av片东京热男人的天堂| 亚洲av片天天在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲无线在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区在线观看成人免费| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久国产一级毛片高清牌| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲av美国av| 国产熟女午夜一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 很黄的视频免费| 日韩国内少妇激情av| 午夜影院日韩av| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产人伦9x9x在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99精品欧美一区二区三区四区| 夜夜爽天天搞| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久久久精品吃奶| 成人18禁在线播放| 国产精品久久久久久久电影 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 91九色精品人成在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 日韩av在线大香蕉| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 少妇人妻一区二区三区视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本三级黄在线观看| 麻豆成人av在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩国内少妇激情av| av欧美777| 欧美乱妇无乱码| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久精品91无色码中文字幕| 欧美大码av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜精品久久久久久毛片777| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品 国内视频| 日本一本二区三区精品| 国产高清视频在线播放一区| 淫秽高清视频在线观看| 成人三级做爰电影| 久久国产精品影院| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久久久性生活片| 手机成人av网站| 宅男免费午夜| 成年人黄色毛片网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 一区二区三区高清视频在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产激情久久老熟女| 成人特级黄色片久久久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 日本一区二区免费在线视频| 无限看片的www在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本一二三区视频观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久精品大字幕| 午夜福利高清视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 伦理电影免费视频| 国产三级中文精品| 欧美黑人巨大hd| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av天堂在线播放| 日韩大码丰满熟妇| 日日夜夜操网爽| 国产成人系列免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产野战对白在线观看| 免费看十八禁软件| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久久久九九精品影院| 中文字幕高清在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| tocl精华| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 午夜老司机福利片| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲中文av在线| 婷婷丁香在线五月| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲色图av天堂| 亚洲无线在线观看| 日本三级黄在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 一夜夜www| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久久亚洲av毛片大全| 黄片大片在线免费观看| 香蕉久久夜色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美丝袜亚洲另类 | xxx96com| 欧美乱码精品一区二区三区| avwww免费| 国产成人av教育| 成年版毛片免费区| 久久香蕉国产精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本免费a在线| 九色国产91popny在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 黄片大片在线免费观看| 亚洲午夜理论影院| 久久中文看片网| 老司机午夜十八禁免费视频| av免费在线观看网站| 露出奶头的视频| 亚洲人成网站高清观看| av国产免费在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看舔阴道视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲电影在线观看av| 国产高清有码在线观看视频 | 全区人妻精品视频| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久久久久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 午夜福利免费观看在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久久久免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩精品中文字幕看吧| or卡值多少钱| 日韩欧美国产在线观看| 丁香欧美五月| 午夜老司机福利片| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品 国内视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 桃色一区二区三区在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜福利在线在线| 国产av又大| 亚洲专区国产一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 波多野结衣巨乳人妻| 免费电影在线观看免费观看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲中文字幕日韩| 欧美黑人巨大hd| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美性猛交黑人性爽| 久久热在线av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品欧美国产一区二区三| 日本成人三级电影网站| 一个人免费在线观看电影 | 黄色丝袜av网址大全| 成人三级黄色视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久人人精品亚洲av| 精品无人区乱码1区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 老鸭窝网址在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品第一国产精品| 亚洲美女视频黄频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女免费视频网站| 久久久久性生活片| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av成人av| 欧美黄色淫秽网站| 久久久国产欧美日韩av| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜视频精品福利| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 中文字幕av在线有码专区| 99在线人妻在线中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 丝袜人妻中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 天天添夜夜摸| 黑人操中国人逼视频| 午夜精品一区二区三区免费看| avwww免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲自拍偷在线| av片东京热男人的天堂| 午夜免费成人在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品国产高清国产av| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲无线在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品日产1卡2卡| 五月伊人婷婷丁香| 午夜福利成人在线免费观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产v大片淫在线免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产日本99.免费观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久九九精品影院| 一区二区三区激情视频| 男插女下体视频免费在线播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩乱码在线| 成人国产综合亚洲| 99国产精品一区二区蜜桃av| 激情在线观看视频在线高清| 久久亚洲真实| 亚洲成人免费电影在线观看| 制服诱惑二区| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费在线观看影片大全网站| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美黑人精品巨大| 欧美大码av| 一二三四社区在线视频社区8| 精品第一国产精品| АⅤ资源中文在线天堂| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99久久99久久久精品蜜桃| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 看免费av毛片| 国产av不卡久久| 香蕉久久夜色| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产伦在线观看视频一区|