方伍平
黃岡市羅田縣萬(wàn)密齋醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北 羅田 438600
近幾年,由于臨床新型檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展,其極大的減少了實(shí)驗(yàn)室的分析變異。在所有檢測(cè)變異中,分析前變異的影響屬于重要組成部分[1]。在分析前階段,臨床生化檢驗(yàn)可因多種因素發(fā)生錯(cuò)誤,如采血管、采血量、添加劑、采血體位、是否空腹采血等[2]。本文即探討了真空采血管采血量對(duì)常用臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 資料 以30例健康志愿者為對(duì)象,回顧性分析其相關(guān)資料,其中男16例,女14例,年齡均值35.6歲。
1.2 方法 30例均采用BD Vacutainer的SSTII分離膠管和玻璃管采集血液標(biāo)本,以達(dá)真空度且采血量5 mL為完全充滿(A組),以未達(dá)真空度且采血量2 mL為部分充滿(B組)。采用HITACHI 7600生化分析儀檢測(cè)LDH(乳酸脫氫酶)、Cr(肌酐)、CK(肌酸激酶)、TB(總膽紅素)、(堿性磷酸酶)、AST(天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、ALPALT(丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、Glu(葡萄糖)等指標(biāo)。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組LDH、Cr、CK、TB、AST、ALP、Glu、ALT等檢驗(yàn)結(jié)果。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。文中計(jì)量數(shù)據(jù)可采取t值進(jìn)行檢驗(yàn),文中計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)可采取卡方進(jìn)行檢驗(yàn),以P<0.05評(píng)定組間差異。
表1 不同采血量的生化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果(Mean±SD)
兩組采用玻璃管時(shí)LDH、Cr、CK、TB、AST、ALP、ALT等指標(biāo)檢測(cè)值對(duì)比差異顯著(P<0.05);兩組采用分離膠管時(shí)LDH、Glu、Cr、CK、TB、AST、ALT等指標(biāo)檢測(cè)值對(duì)比差異顯著(P<0.05)。可接受偏移為1/2TEa時(shí),僅LDH檢測(cè)值超出偏移范圍。見(jiàn)表1。
在臨床生化檢驗(yàn)過(guò)程中,正確采集標(biāo)本尤為關(guān)鍵,但多數(shù)未被重視,隨機(jī)誤差一般由分析前操作錯(cuò)誤所致,且在常規(guī)質(zhì)控中這些誤差難以被發(fā)現(xiàn)[3]。在采集血清標(biāo)本時(shí),玻璃管屬于標(biāo)準(zhǔn)采集管,其管壁不含分離膠或包被物,且無(wú)促凝劑。而分離膠管操作優(yōu)勢(shì)較多,如無(wú)需分離保存,可增加標(biāo)本穩(wěn)定性,可直接原始管上樣,可縮短離心時(shí)間,可減少生物危害,便于處理,重量更輕等[4]。在實(shí)施臨床生化項(xiàng)目檢驗(yàn)的過(guò)程中,采用部分充滿的真空采血管采集標(biāo)本,可獲得較為可靠的生化項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果。但對(duì)于LDH檢驗(yàn),其極易受到分離效應(yīng)、標(biāo)本處理、血液凝固過(guò)程等影響,因而其在實(shí)際檢驗(yàn)中結(jié)果存在一定偏差[5]。本文的研究中,兩組采用玻璃管時(shí)LDH、Cr、CK、TB、AST、ALP、ALT等指標(biāo)檢測(cè)值對(duì)比差異顯著(P<0.05);兩組采用分離膠管時(shí)LDH、Glu、Cr、CK、TB、AST、ALT等指標(biāo)檢測(cè)值對(duì)比差異顯著(P<0.05)??山邮芷茷?/2TEa時(shí),僅LDH檢測(cè)值超出偏移范圍。因此可見(jiàn),真空采血管采血量對(duì)常用臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目具有影響,臨床需予以重視。
綜上所述,真空采血管采血量對(duì)常用臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果存在一定影響,即采血量較少(≤2 mL)的分離膠管或玻璃管標(biāo)本不利于檢測(cè)LDH。