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    曲妥珠單抗聯(lián)合多西紫杉醇治療HER-2陽(yáng)性晚期乳腺癌的療效觀察

    2019-10-25 08:24:02蘇陽(yáng)
    中國(guó)合理用藥探索 2019年9期
    關(guān)鍵詞:紫杉醇單抗乳腺癌

    蘇陽(yáng)

    (南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院普外二科,河南 南陽(yáng) 473000)

    乳腺癌是一種女性常見(jiàn)惡性腫瘤,約占女性惡性腫瘤的23%,隨著人們生活及飲食習(xí)慣的變化,乳腺癌發(fā)病率逐年升高。有研究表明,乳腺癌患者普遍存在人類表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)過(guò)度表達(dá)的情況,HER-2表達(dá)程度與患者病情發(fā)展關(guān)系密切,可用于乳腺癌患者預(yù)后評(píng)估、診斷治療等[1]。目前臨床主要采用手術(shù)治療乳腺癌,可延長(zhǎng)患者生命,提高生存質(zhì)量,術(shù)前輔助化療有助于強(qiáng)化手術(shù)療效,曲妥珠單抗是一種抗HER-2的單克隆抗體,靶向性強(qiáng)、副作用少,其聯(lián)合多西紫杉醇化療治療是臨床研究熱點(diǎn)[2]。本研究探討曲妥珠單抗聯(lián)合多西紫杉醇治療HER-2陽(yáng)性晚期乳腺癌的療效觀察。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2017年4月—2019年2月我院收治的HER-2陽(yáng)性晚期乳腺癌患者86例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各43例。觀察組年齡27~65歲,平均年齡(42.13±10.27)歲;體質(zhì)量指數(shù)20~25 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.31±1.87)kg/m2;腫瘤分期:Ⅱ期26例,Ⅲ期17例。對(duì)照組年齡28~66歲,平均年齡(41.08±10.37)歲;體質(zhì)量指數(shù)20~25 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.45±1.79)kg/m2;腫瘤分期:Ⅱ期28例,Ⅲ期15例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬簽署知情同意書。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)及影像學(xué)確診為晚期乳腺癌;②經(jīng)熒光標(biāo)記原位雜交(FISH)及免疫組化監(jiān)測(cè)確認(rèn)為HER-2陽(yáng)性;③意識(shí)清醒并同意參與研究者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他系統(tǒng)疾病者;②合并肝、腎等臟器疾病者;③近期未接受化療、局部放射治療或內(nèi)分泌治療;④存在認(rèn)知障礙或精神疾病者。

    1.3 方法

    對(duì)照組給予多西紫杉醇注射液(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20041128)75 mg/m2,靜脈滴注,1 h內(nèi)滴完,21 d后重復(fù)給藥,共計(jì)給藥4次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予曲妥珠單抗(Genentech Inc,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20180073)治療,將曲妥珠單抗與250 mL0.9%氯化鈉注射液混合,首次劑量為4 mg/kg,1.5 h內(nèi)滴完,之后劑量保持在2 mg/kg,1次/周。兩組完成治療后給予乳腺癌改良根治術(shù)。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①治療9周后,比較兩組治療效果,參照RICIST療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3],病理完全緩解(CR):原發(fā)腫瘤區(qū)浸潤(rùn)癌細(xì)胞完全消失;部分緩解(PR):腫瘤最大垂直徑與最大直徑之積數(shù)值減少超過(guò)50%;病情穩(wěn)定(SD):腫瘤最大垂直徑與最大直徑之積數(shù)值增加少于25%或減少低于50%;病情進(jìn)展(PD):腫瘤最大垂直徑與最大直徑之積數(shù)值增加超過(guò)25%。

    ②治療前、治療9周后,比較兩組HER-2表達(dá),化療前,采用空心針穿刺腫瘤部位,留取部分乳腺癌病灶組織,手術(shù)結(jié)束后在相同位置留取乳腺癌病灶組織,采用免疫組化法檢測(cè)HER-2。

    ③治療前、根治術(shù)前測(cè)量?jī)山M細(xì)胞凋亡因子水平,于這兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)采集患者周靜脈血5 mL,離心操作后留取上清液,于-80℃保存。采用Western-blotting法檢測(cè)環(huán)氧化酶(COX-2)、誘騙受體3(DcR3)、人半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3水平。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果

    觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 HER-2表達(dá)

    治療前,兩組HER-2表達(dá)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組HER-2(++)及(+++)低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 細(xì)胞凋亡相關(guān)因子水平

    治療前,兩組細(xì)胞凋亡相關(guān)因子水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組COX-2、DcR3、Caspase-3水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表1 兩組治療效果比較

    表2 兩組HER-2表達(dá)比較

    表3 兩組細(xì)胞凋亡相關(guān)因子水平比較

    3 討論

    目前HER-2陽(yáng)性乳腺癌發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床認(rèn)為乳腺上皮正常細(xì)胞發(fā)生非典型增生病變,使細(xì)胞凋亡機(jī)制混亂,細(xì)胞生存時(shí)間延長(zhǎng),最終惡化為HER-2陽(yáng)性乳腺癌[4]。乳腺癌輔助化療有助于局部淋巴結(jié)及區(qū)域晚期乳腺癌原發(fā)病灶降期,幫助原先無(wú)法接受根治性手術(shù)患者降期后接受手術(shù)。

    HER-2是乳腺癌的一種重要預(yù)后指標(biāo),乳腺癌患者中約有20%~30%患者HER-2為陽(yáng)性,此類患者腫瘤惡性程度較高,預(yù)后較差,因此需要適宜的方法進(jìn)行治療。細(xì)胞凋亡相關(guān)因子水平與惡性腫瘤嚴(yán)重程度呈正相關(guān),其中Caspase-3是一種關(guān)鍵蛋白酶,Caspase-3在機(jī)體正常狀態(tài)下主要以無(wú)活性形式存在,在細(xì)胞凋亡狀態(tài)下,Caspase-3被激活,此時(shí)會(huì)以活性形式存在;DcR3屬于腫瘤壞死因子受體,DcR3表達(dá)強(qiáng)度與阻斷細(xì)胞凋亡能力呈正相關(guān);COX-2是一種限速酶,主要參與前列腺素合成,研究發(fā)現(xiàn)COX-2表達(dá)異常與乳腺癌進(jìn)展相關(guān)[5]。

    曲妥珠單抗又名赫賽汀,可拮抗HER-2蛋白的促表皮生長(zhǎng)作用,降低HER-2濃度,抑制形成異源及同源二聚體,同時(shí)可抑制磷脂酰肌醇-3-激酶,從而抑制細(xì)胞周期,該藥靶向性較強(qiáng),可有效殺死乳腺癌腫瘤細(xì)胞[6]。多西紫杉醇屬于乳腺癌化療治療的常見(jiàn)藥物,可有效改善乳腺癌患者癥狀,改善預(yù)后[7]。本研究乳腺癌患者在實(shí)施根治性手術(shù)之前,采用曲妥珠單抗與多西紫杉醇聯(lián)合化療,結(jié)果顯示,治療后,觀察組HER-2(++)及(+++)低于對(duì)照組,各項(xiàng)細(xì)胞凋亡相關(guān)因子水平低于對(duì)照組,總有效率高于對(duì)照組,說(shuō)明曲妥珠單抗與多西紫杉醇聯(lián)合治療可發(fā)揮協(xié)同效用,積極誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,較單獨(dú)使用多西紫杉醇效果好[8]。但本研究納入樣本量較少,未對(duì)患者進(jìn)行隨訪,研究結(jié)果存在一定的局限性,無(wú)法評(píng)價(jià)遠(yuǎn)期療效,故臨床仍需大樣本量研究,增加隨訪時(shí)間,進(jìn)一步證實(shí)結(jié)果真實(shí)性。

    綜上所述,曲妥珠單抗與多西紫杉醇聯(lián)合治療有助于改善HER-2晚期乳腺癌患者HER-2表達(dá),降低細(xì)胞凋亡相關(guān)因子水平,提高治療有效率,臨床值得推廣。

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