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    地佐辛聯(lián)合舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛對肝癌射頻消融術后患者疼痛及炎癥反應的影響

    2019-10-25 08:23:54鄭麗賓張旭龍劉克風
    中國合理用藥探索 2019年9期
    關鍵詞:自控芬太尼注射液

    鄭麗賓,張旭龍,劉克風

    (1.鄭州大橋醫(yī)院,河南 鄭州 450000;2. 鄭州大學,河南 鄭州 450001)

    射頻消融術是當前臨床上治療肝癌的一種有效手段,但治療過程中創(chuàng)傷較大,常導致患者出現(xiàn)術后疼痛以及急性期炎癥反應,激活的促炎因子會導致患者術后免疫功能的改變,進而產(chǎn)生相應的并發(fā)癥[1]。術后良好的鎮(zhèn)痛不僅能夠減輕疼痛,提高舒適度,還能在一定程度上減少炎癥反應的發(fā)生,有效保護患者的免疫功能[2]。地佐辛是一種兼具激動κ受體和拮抗μ受體作用的阿片類藥物,鎮(zhèn)痛作用較強且副作用小,但具有價格昂貴且大劑量使用作用有限的缺點。舒芬太尼作為目前廣泛使用的圍手術期鎮(zhèn)痛藥物,能夠有效抑制應激反應,但存在免疫抑制的不良作用[3]。研究顯示,地佐辛與舒芬太尼聯(lián)合使用能夠有效增強鎮(zhèn)痛效果,同時減少不良反應的發(fā)生率[4]。本研究通過觀察地佐辛聯(lián)合舒芬太尼對肝癌射頻消融術后患者疼痛及炎癥反應的影響,以期制定出一種能夠完善鎮(zhèn)痛作用,副作用小,患者滿意度較高且對免疫功能抑制較小的術后鎮(zhèn)痛方案,為胃癌患者選擇合適的術后鎮(zhèn)痛藥物提供一定的研究依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象及分組

    2015年12月—2017年5月我院普外科收治的行射頻消融術的肝癌患者60例,年齡45~65歲,按隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,各30例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準。

    1.2 納入標準

    ① 符 合 ASA(American Society Anesthesiology,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會)分級Ⅰ-Ⅱ級;肝功能Child分級A級或B、C級,經(jīng)過保肝治療后恢復到A級,功能狀態(tài)評分為0~2分;②年齡45~65歲,體質量45~80公斤,精神狀態(tài)良好;③無慢性疼痛病史、藥物過敏史及阿片類藥物的濫用史;④各項資料完整,患者簽署知情同意書。

    1.3 排除標準

    ①心、肺、腎功能異常者;②有慢性疼痛病史者;③具有精神疾病史或由于其它疾病引起的智力或認知障礙者;④術前服用過精神藥物、鎮(zhèn)靜藥物及具有麻醉性鎮(zhèn)痛藥物者;⑤手術后出現(xiàn)嚴重不良反應者。

    1.4 主要藥品

    枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字:H20054172,規(guī)格:2 mL:0.1 mg);地佐辛注射液(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字:H20080329,規(guī)格:1 mL:5mg);枸櫞酸芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字:H42022076,規(guī)格:2 mL:0.1 mg);咪達唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H20143222,規(guī)格:2 mL:2 mg);順苯磺酸阿曲庫銨粉針劑[東英(江蘇)藥業(yè)有限公司,國藥準字:H20120305,規(guī)格:5 mg];丙泊酚注射液(意大利阿斯利康公司,批號:X11210B,規(guī)格:20 mL:200 mg);鹽酸昂丹司瓊注射液(寧波天衡制藥有限公司,國藥準字:H10960149,規(guī)格 :4 mg)。

    1.5 主要儀器及試劑盒

    麻醉機(MJ-560B1,江蘇泰興奧凱醫(yī)療設備有限公司);監(jiān)護儀(BeneViewT9,深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司);電子鎮(zhèn)痛泵(BA-3型,南京寧創(chuàng)醫(yī)療設備有限公司);免疫全自動分析儀(MMAGE800,Beckman CouUer公司);人B因子(BF)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒(批號:503183,上海高創(chuàng)化學科技有限公司),TNF-α酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒(批號:EK0525,武漢博士德生物工程有限公司)

    1.6 研究方法

    1.6.1 麻醉方式所有患者均采用持續(xù)硬膜外麻醉,2%的利多卡因注射液5~8 mL在穿刺點皮下至肝胞膜下進行注射。在術中的維持:手術過程中持續(xù)輸注丙泊酚 7 ~ 8 mg/(h·min),瑞芬太尼 9 ~ 14 μg/(kg·h)術中采用微量泵持續(xù)輸注順式阿曲庫銨1.5 μg/(kg·min),手術結束之前 30 min 左右給予舒芬太尼10 μg,在給藥之前保證血壓波動不超過術前水平的30%,心率<50次/min,手術結束前10 min左右停止使用丙泊酚,皮膚縫合開始時停止使用瑞芬太尼,待患者能夠聽從語言命令進行睜眼,血氧飽和度維持在>93%,潮氣量>5~8 mL/kg時將氣管導管拔出,將患者送回ICU病房后選用鼻導管吸氧,流量維持在3~4 L/min。所有手術及麻醉均由同組醫(yī)師與麻醉師操作完成。

    1.6.2 靜脈自控鎮(zhèn)痛方式所有患者在手術結束之前進行靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA),觀察組選用地佐辛0.2 mg/kg+舒芬太尼1 μg/kg+昂丹司瓊8 mg+0.9%氯化鈉注射液100 mL,泵速為2 mL/h,靜脈自控鎮(zhèn)痛劑量為0.5 mL/按壓,鎖定時間為15 min,對照組采用舒芬太尼2 μg/kg+昂丹司瓊8 mg+0.9%氯化鈉注射液進行靜脈自控鎮(zhèn)痛,自控鎮(zhèn)痛所設置的參數(shù)與觀察組相同。

    1.7 觀察指標

    記錄兩組患者術后4、24、48小時的VAS評分以及數(shù)字鎮(zhèn)靜評分(numeric sedation scale, NSS)、術后并發(fā)癥與不良反應的發(fā)生情況、術前30分鐘(T0),術后 4 h(T1),術后 24 h(T2)、術后 48 h(T3)血漿白細胞介素(interleukin,IL)-2、IL-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α含量變化以及術后48 h患者的滿意度評分。

    1.7.1 VAS、NSS數(shù)字鎮(zhèn)靜評分及術后不良反應的評價

    患者疼痛程度采用VAS評分及NSS數(shù)字鎮(zhèn)靜評分進行評價。術后不良反應發(fā)生情況記錄包括:嗜睡、惡心嘔吐、皮膚瘙癢、尿潴留以及鎮(zhèn)痛期間的呼吸抑制(呼吸次數(shù)<8次/分鐘或者血氧飽和度<90%)

    VAS評分標準:0分無痛,1~2分偶有輕微痛,3~4分常有輕微痛,5~9分有明顯疼痛,10分無法忍受的疼痛。

    NSS數(shù)字鎮(zhèn)靜評分:1分不安靜煩躁,2分安靜合作,3分嗜睡但能聽從指令,4分睡眠狀態(tài)可喚醒,5分呼吸反應遲鈍,6分處于深睡狀態(tài)不可喚醒。

    1.7.2 免疫功能的評價

    采用ELISA法檢測兩組各時間段[T0、T1、T2、T3]血漿IL-2、IL-6、TNF-α濃度的變化。

    1.8 數(shù)據(jù)分析處理

    選用SPSS17.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組一般資料比較

    兩組年齡、體質量等基礎資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組各項基礎資料比較

    2.2 兩組不同時間點VAS、NSS評分及48小時內有效按壓次數(shù)比較

    術后48 h內觀察組平均有效按壓次數(shù)為(5.65±0.77)次,對照組為(5.33±0.54)次,兩組比較差異無統(tǒng)計學差異(P>0.05);術后4,24,48小時,觀察組VAS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后各時間段兩組NSS評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組不同時間點VAS、NSS評分以及48 h內有效按壓次數(shù)比較

    2.3 兩組各個時間點血漿中IL-2、IL-6以及TNF-α含量比較

    T1、T2、T3時,兩組血漿中IL-2均低于T0時,IL-6、TNF-α濃度均高于T0時,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);T2、T3時間段觀察組IL-2含量均高于對照組,IL-6、TNF-α含量均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組術后不良反應發(fā)生率比較

    觀察組惡心嘔吐、頭暈嗜睡發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4

    表3 兩組各個時間點血漿中IL-2、IL-6及TNF-α含量比較

    表4 兩組術后不良反應發(fā)生率比較

    3 討論

    肝癌射頻消融術的術后疼痛屬于中度至重度急性疼痛,術后疼痛激活交感-腎上腺能神經(jīng),細胞因子的釋放會導致呼吸衰竭,免疫紊亂以及代謝功能不全等一系列問題,有效的術后鎮(zhèn)痛不僅能夠緩解患者痛苦,還能在一定程度上降低機體產(chǎn)生一系列應激反應的概率,減少術后并發(fā)癥產(chǎn)生,促進患者術后恢復[5]。

    靜脈自控鎮(zhèn)痛為目前術后疼痛治療的一種重要手段,術后使用能有效減輕手術創(chuàng)傷造成的過度應激反應,調節(jié)細胞因子的反應,促進傷口愈合及機體恢復[6]。地佐辛與舒芬太尼是目前常用的靜脈自控鎮(zhèn)痛藥物,舒芬太尼具有鎮(zhèn)痛作用確切、起效時間短、持續(xù)時間長的特點,但呼吸抑制、過度鎮(zhèn)靜、惡心嘔吐等胃腸道不良反應的發(fā)生率較高[7]。地佐辛為一種新型的阿片受體混合激動劑,通過激動κ受體產(chǎn)生脊髓鎮(zhèn)痛以及輕度鎮(zhèn)靜,由于該藥對δ受體不產(chǎn)生活性,因此在臨床使用過程中不會產(chǎn)生煩躁不安、焦慮等不適,亦會降低呼吸抑制以及成癮性的發(fā)生概率,同時該藥不會產(chǎn)生典型的μ受體依賴,胃腸平滑肌保持松弛狀態(tài),可減少惡心嘔吐發(fā)生的概率[8]。本研究結果顯示,單獨使用舒芬太尼的對照組在術后發(fā)生惡心嘔吐以及頭暈嗜睡等不良反應的概率顯著高于地佐辛聯(lián)合舒芬太尼的觀察組(P<0.05),觀察組術后4,24,48小時后的VAS評分均顯著低于對照組(P<0.05),術后48小時內兩組鎮(zhèn)痛泵的有效按壓次數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。由此可見舒芬太尼與地佐辛聯(lián)合使用能夠產(chǎn)生協(xié)同作用,還能在一定程度上減少使用舒芬太尼所產(chǎn)生的不良反應,最終達到滿意的鎮(zhèn)痛效果。

    免疫系統(tǒng)在腫瘤的發(fā)展過程中起到了重要的作用,且惡性腫瘤患者普遍存在免疫系統(tǒng)低下的問題,治療過程中,手術創(chuàng)傷及麻醉都有可能進一步抑制患者的免疫功能,影響預后轉歸。有研究表明,手術的創(chuàng)傷與麻醉是導致患者細胞免疫功能抑制,術后腫瘤復發(fā)、轉移的主要原因之一[9]。因此選擇一種適合的鎮(zhèn)痛藥物來減輕手術與麻醉過程中導致的免疫抑制十分重要。IL-2又名T細胞生長因子,是一種重要的免疫調節(jié)因子,在促進免疫細胞的成熟與維持免疫細胞的功能方面發(fā)揮著重要的作用,能夠有效地抑制腫瘤細胞的生長增殖,在應激狀態(tài)下顯著減低[10]。本研究結果顯示,兩組術后4,24,48小時TNF-α、IL-6含量與術前比較顯著升高,IL-2的含量顯著降低(P<0.05),說明術后炎癥細胞激活,因子釋放,術后24,48小時觀察組TNF-α、IL-6含量、VAS評分顯著低于對照組,IL-2含量顯著高于對照組(P<0.05),表明聯(lián)合治療方案可減輕患者的炎性反應,調節(jié)免疫功能。

    綜上所述地佐辛聯(lián)合舒芬太尼用于肝癌射頻消融術術后的靜脈自控鎮(zhèn)痛的效果可靠,優(yōu)于單純的舒芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛,能夠有效地改善由于手術創(chuàng)傷及麻醉因素造成的術后應激激素的分泌,減輕機體應激反應,對患者的免疫功能抑制較少,有利于患者的術后康復。

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