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    宣肺健脾溫腎法聯(lián)合西藥對肝硬化頑固性腹水患者的臨床療效

    2019-10-24 02:27:14
    中成藥 2019年10期
    關(guān)鍵詞:宣肺頑固性腹水

    蔡 林

    (川北醫(yī)學(xué)院中西醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)系,四川 南充 637000)

    頑固性腹水是終末期肝硬化常見并發(fā)癥之一,主要表現(xiàn)為皮膚蒼黃、腹部脹大、青筋暴露、低鈉血癥等[1],其中肝硬化頑固性腹水發(fā)病機制復(fù)雜,西醫(yī)認為,其發(fā)生發(fā)展與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性升高、門靜脈壓力增大等因素有關(guān);中醫(yī)認為,脾腎陽虛是形成腹水的根本原因,水濕泛溢又損傷脾腎陽氣,最終導(dǎo)致頑固性腹水[2]。

    目前,臨床上大多采用引流放腹水、利尿、保肝抗炎、補充白蛋白等方法治療肝硬化頑固性腹水,但整體療效欠佳;聯(lián)合中醫(yī)藥時臨床療效理想[1,3],其中宣肺健脾溫腎法可通過去濕健脾、溫陽補肺來提高人體免疫力,改善肝腎功能,從而達到治療目的[3]。血清P-選擇素、細胞間黏附分子-1(ICAM-1)可促進多種細胞進入炎癥反應(yīng)部位,兩者均與肝硬化頑固性腹水的發(fā)生和發(fā)展具有密切聯(lián)系[4-5]。本研究采用宣肺健脾溫腎法聯(lián)合西藥治療肝硬化頑固性腹水患者,探討其對血清P-選擇素、ICAM-1 表達的影響,為相關(guān)臨床應(yīng)用提供理論依據(jù),現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2015 年1 月至2018 年1 月收治于川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院的100 例肝硬化頑固性腹水患者,其中男48 例,女52 例,年齡30~68 歲,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組50 例,2 組性別、年齡、病程無顯著差異(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 2 組患者一般資料比較(±s, n=50)Tab.1 Comparison of general data between the two groups(±s, n=50)

    表1 2 組患者一般資料比較(±s, n=50)Tab.1 Comparison of general data between the two groups(±s, n=50)

    1.2 納入標準 (1)確診為肝硬化頑固性腹水[6];(2)對治療藥物沒有過敏史;(3)臨床資料完整;(4)獲得醫(yī)院倫理委員會批準,患者自愿參與研究,并簽署知情同意書。

    1.3 排除標準 (1)病程少于3 個月;(2)心、肝、肺、腎功能不全,或并發(fā)肝性腦病、肝腎綜合征;(3)合并其他腹水(癌性腹水、心源性腹水或結(jié)核性腹水);(4)妊娠期、哺乳期婦女;(5)已進展至肝癌或合并其他癌癥。

    1.4 給藥 對照組給予西藥,包括①托伐普坦片(浙江大冢制藥有限公司,國藥準字H20110115,批號2014120325),口服,1 次/d,15 mg/次,治療1 周后調(diào)整為7.5 mg/d;②還原性谷胱甘肽(上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司,國藥準字H20031265,批 號 2014120955 ),靜 脈 滴 注,1.8 g/次,1 次/d;③根據(jù)病情,給予呋塞米(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H11020606,批號2014110852),靜脈滴注,80~160 mg/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用宣肺健脾溫腎法,方劑組成制附子、肉桂、干姜、桂枝、山茱萸、白芍、炙甘草各10 g,黃芪、人參、白術(shù)、生地、砂仁、當(dāng)歸各15 g,茯苓、鱉甲、焦三仙各20 g,山藥、紅糖各30 g,水煎至300 mL,2 次/d,150 mL/次,每天1 劑。2 組療程均為14 d,連續(xù)3 個療程,其間休息3~5 d,并限制飲食中鈉鹽攝入(<6 g/d),若并發(fā)感染則及時進行對癥治療。

    1.5 指標檢測

    1.5.1 臨床療效 參照《肝硬化中西醫(yī)結(jié)合診治方案》[7]相關(guān)標準,將臨床療效分為腹水消退Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、無效4 個等級,其中Ⅰ級為腹水完全消退,臨床體檢無移動性濁音,B 超檢查結(jié)果為陰性;Ⅱ級為腹水明顯消退,臨床體檢有輕度移動性濁音,B 超檢查出少量腹水;Ⅲ級為腹水部分消退,臨床體檢有明顯移動性濁音,B 超檢查仍有大量腹水;無效為B 超檢查腹水未見消退,腹圍無明顯減小。總有效率=[(腹水消退Ⅰ級例數(shù)+腹水消退Ⅱ級例數(shù)+腹水消退Ⅲ級例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

    1.5.2 臨床體征 包括腹脹、納差、乏力、腹圍、24 h 尿量。

    1.5.3 彩超相關(guān)指標 于治療前后采用ClearVue 650 型彩色多普勒超聲儀(荷蘭飛利浦公司,探頭頻率5 MHz)檢測門靜脈血流量、脾靜脈血流量、腹水暗區(qū)深度。

    1.5.4 肝腎功能指標 于治療前后清晨采集空腹靜脈血各10 mL,3 000 r/min 離心10 min,取上清液,TDA-40 型全自動生化分析儀(日本東芝公司)檢測肝功能指標 [丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、白蛋白與球蛋白比值(A/G)]和腎功能指標(尿素、肌酐)。

    1.5.5 免疫功能指標 于治療前后采用免疫速率散射比濁法(免疫濁度分析儀和試劑盒均由美國Beckman Coulter 公司生產(chǎn))檢測免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)。再向樣品中加入凝血激活劑,充分混勻后置于散射免疫濁度分析儀中檢測,每10 s 記錄1次光強度值,將其代入標準方程中計算各檢測樣品表達。然后,Epics-Ⅺ型 流式細胞儀(美國Beckman Coulter 公司)檢測CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,各熒光標記單克隆抗體購自美國Aviva Systems Biology 公司。

    1.5.6 血清P-選擇素、ICAM-1 表達 于治療前后清晨采取空腹靜脈血各10 mL,3 000 r/min 離心10 min,取上清液,ELISA 試劑盒(北京索萊寶科技有限公司)檢測P-選擇素、ICAM-1 表達,所有操作按試劑盒說明進行。ELISA 檢測方法為配制不同濃度對照品溶液,在450 nm 酶標儀上檢測光密度值,繪制標準曲線,計算其對應(yīng)質(zhì)量濃度。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 通過SPSS 20.0 軟件進行處理,計量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用卡方檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效 觀察組總有效率(82.00%)顯著高于對照組(64.00%)(P<0.05),見表2。

    表2 2 組臨床療效比較[例(%), n=50]Tab.2 Comparison of clinical efficacy between the two groups(case(%), n=50)

    2.2 臨床體征 治療后,2 組腹脹、乏力、納差顯著減輕(P<0.05),腹圍顯著減?。≒<0.05),24 h 尿量顯著增加(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表3。

    表3 2 組臨床體征比較(±s, n=50)Tab.3 Comparison of clinical signs between the two groups(±s, n=50)

    表3 2 組臨床體征比較(±s, n=50)Tab.3 Comparison of clinical signs between the two groups(±s, n=50)

    注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    2.3 彩超相關(guān)指標 治療后,2 組門靜脈血流量、脾靜脈血流量、腹水暗區(qū)深度顯著減少(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表4。

    表4 2 組彩超相關(guān)指標比較(±s, n=50)Tab.4 Comparison of color ultrasound-related indices between the two groups(±s, n=50)

    表4 2 組彩超相關(guān)指標比較(±s, n=50)Tab.4 Comparison of color ultrasound-related indices between the two groups(±s, n=50)

    注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    2.4 肝腎功能指標 治療后,2 組ALT、AST、GGT、TBIL、尿素、肌酐水平顯著降低(P<0.05),ALB 水平、A/G 顯著升高(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表5。

    2.5 免疫功能指標 治療后2 組IgG、IgM、IgA、CD3+、CD8+、CD4+/CD8+水平顯著升高(P<0.05),CD8+水平顯著降低(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表6。

    2.6 P-選擇素、ICAM-1 表達 治療后2 組P-選擇素、ICAM-1 表達顯著降低(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表7。

    3 討論

    肝硬化頑固性腹水是肝硬化晚期最嚴重的并發(fā)癥之一,具有病情反復(fù)發(fā)作、腹水量大、控制難度大、死亡率高的特點,目前臨床上西醫(yī)常用治療手段主要是引流放腹水、利尿、保肝抗炎、補充白蛋白等,但療效并不理想[3,8-9]。中醫(yī)認為,脾主運化水液,脾虛、脾失運化是腹水形成根源,而宣肺健脾溫腎法采用多味中藥治療肝硬化頑固性腹水,方中制附子、肉桂、干姜辛溫,可溫補脾腎和陽虛不足;山藥平補肝脾腎;生地、當(dāng)歸、白芍養(yǎng)陰柔肝;黃芪補氣利水消腫;砂仁化濕理氣;白術(shù)、黃芪、茯苓、山藥、白芍具有健脾補肺功效[10-11]。本研究發(fā)現(xiàn),在西藥基礎(chǔ)上聯(lián)合宣肺健脾溫腎法治療肝硬化頑固性腹水時,總有效率明顯高于單用西藥,而且腹脹、乏力、納差等自覺癥狀明顯減輕,腹圍明顯減小,24 h 尿量相明顯增加,而且彩超相關(guān)指標(腹水暗區(qū)深度、門靜脈血流量、脾靜脈血流量)及肝功能指標(GGT、TBIL、ALB、A /G 等)改善程度也明顯更優(yōu),表明聯(lián)合用藥可提升療效,改善患者臨床癥狀。祝峻峰等[12]研究表明,在托伐普坦基礎(chǔ)上采用含有黃芪、制附子等多味中藥的“水臌貼”敷臍治療肝硬化頑固性腹水時,臨床總有效率明顯提高,臨床體征明顯改善,可提高患者肝腎功能,與本研究結(jié)果一致。結(jié)合前人研究結(jié)果分析認為,各中藥藥效相輔相成,具有健脾宣肺補腎之功效,針對肝硬化頑固性腹水脾虛、瘀血、水腫的病因,久服可改善脾、腎、肺等臟器功能,從而達到利水消腫、減少腹水產(chǎn)生的目的。

    表5 2 組肝腎功能指標比較(±s, n=50)Tab.5 Comparison of hepatic and renal function indices between the two groups(±s, n=50)

    表5 2 組肝腎功能指標比較(±s, n=50)Tab.5 Comparison of hepatic and renal function indices between the two groups(±s, n=50)

    注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    表6 2 組免疫功能指標比較(±s, n=50)Tab.6 Comparison of immune function indices between the two groups(±s, n=50)

    表6 2 組免疫功能指標比較(±s, n=50)Tab.6 Comparison of immune function indices between the two groups(±s, n=50)

    注:與同組治療前比較,?P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    表7 2 組P-選擇素、ICAM-1 表達比較(±s, n=50)Tab.7 Comparison of P-selectin and ICAM-1 expressions between the two groups(±s, n=50)

    表7 2 組P-選擇素、ICAM-1 表達比較(±s, n=50)Tab.7 Comparison of P-selectin and ICAM-1 expressions between the two groups(±s, n=50)

    注:與同組治療前比較,?P <0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05

    研究表明,肝硬化頑固性腹水患者免疫功能(包括體液免疫、細胞免疫)均發(fā)生一定程度的紊亂[13],而CD4+、CD8+水平是評價腫瘤晚期患者免疫功能狀態(tài)的有效指標。本研究顯示,治療后2 組IgG、IgM、IgA 等體液免疫學(xué)指標,以及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等細胞免疫學(xué)指標水平明顯高于對照組,而CD8+水平明顯低于對照組。李紹祥等[13]報道,黃芪可顯著增強正常小鼠的細胞免疫、體液免疫、巨噬細胞功能,提高免疫功能低下小鼠CD4+水平,抑制CD8+水平,從而升高CD4+/CD8+;邵晶等[14]發(fā)現(xiàn),黨參、生白術(shù)、茯苓具有增強T 淋巴細胞活性、升高IgM 水平的作用;本研究在西藥基礎(chǔ)上聯(lián)合宣肺健脾溫腎法時,可有效改善患者免疫功能狀態(tài),提高免疫力,可能與方中黃芪、白術(shù)等中藥能提高體液、細胞免疫學(xué)指標有關(guān)。

    P-選擇素是廣泛分布于血小板和內(nèi)皮細胞中的一種顆粒膜蛋白,當(dāng)機體細胞受到炎性介質(zhì)、過氧化物等侵害時細胞表面會大量產(chǎn)生[15],Alkozai等[16]報道,當(dāng)乙肝病毒侵害肝細胞后,肝細胞表面也會分泌大量P-選擇素并入血,而且其表達與肝細胞硬化、壞死程度具有正相關(guān)性。ICAM-1 是一種可參與機體免疫答應(yīng)的免疫球蛋白,具有協(xié)同激活細胞免疫的作用,Shukla 等[17-18]發(fā)現(xiàn)它在受損肝組織中呈高度表達,當(dāng)采用腫瘤壞死因子(TNF)、白介素(IL)等炎癥因子刺激正常肝細胞時,會釋放大量可溶性的ICAM-1。本研究推測,宣肺健脾溫腎法可能通過降低P-選擇素、ICAM-1表達來改善患者免疫狀態(tài),修復(fù)損傷肝細胞,改善肝腎功能。

    綜上所述,宣肺健脾溫腎法聯(lián)合西藥不僅可降低肝硬化頑固性腹水患者P-選擇素、ICAM-1 表達,還可改善肝腎功能和免疫力,減少腹水量,為相關(guān)臨床治療奠定基礎(chǔ)。但本研究病例數(shù)較少,還需要進一步大樣本隨機對照試驗來進行驗證。

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