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    水提法同步提取分離香菇中蛋白質(zhì)和多糖的工藝研究

    2019-10-21 07:17:40胡麗玲劉世柱吳志君周曉云陳雯雯
    食藥用菌 2019年5期
    關(guān)鍵詞:馬斯亮香菇多糖

    胡麗玲 劉世柱 吳志君 周曉云 陳雯雯

    水提法同步提取分離香菇中蛋白質(zhì)和多糖的工藝研究

    胡麗玲 劉世柱 吳志君 周曉云 陳雯雯

    (浙江方格藥業(yè)有限公司,浙江 慶元 323800)

    通過水提法同步提取分離香菇中的蛋白質(zhì)和多糖,采用單因素實驗研究料液比、提取溫度、提取時間與蛋白質(zhì)和多糖提取率的關(guān)系,并通過正交實驗優(yōu)化工藝條件。結(jié)果為,影響蛋白質(zhì)提取率的主次因素為提取溫度>料液比>提取時間;影響多糖提取率的主次因素為料液比>提取溫度>提取時間。綜合分析得到提取的最佳工藝組合為料液比20、提取溫度100 ℃、提取時間3.5 h(二次提取)。該組合下蛋白質(zhì)提取率為6.90%,多糖提取率達38.50%。

    香菇;蛋白質(zhì);多糖;提取率;影響因素

    香菇,又名花菇、冬菇等,屬擔(dān)子菌綱傘菌目口蘑科香菇屬,是世界上第二大食用菌品種[1]。其味道鮮美,含有豐富的多糖和蛋白質(zhì),藥用價值高,是一種集營養(yǎng)、保健和藥用價值于一體的藥食兩用真菌[2]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,香菇多糖具有抗病毒[3]、抗腫瘤[4]、抗疲勞[5]等多方面的生物活性,可提高機體免疫力,對維護人類健康和預(yù)防疾病有重大意義[6, 7]。

    目前國內(nèi)對香菇多糖的研究較多,對香菇蛋白質(zhì)提取研究較少。本研究通過水提法,以提取時間、料液比、提取溫度為考察因素,提取分離香菇中蛋白質(zhì)和多糖,采用正交試驗法優(yōu)化提取條件,以利于充分利用香菇原料資源,促進深加工,提高產(chǎn)品附加值。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    香菇干品來源于浙江慶元,粉碎過80目篩。試劑包括鹽酸、氫氧化鈉、苯酚、硫酸、無水乙醇、蒸餾水、D-無水葡萄糖保準品、牛血清蛋白標準品和考馬斯亮藍G-250等。儀器與設(shè)備:粉碎機、離心機、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、紫外分光光度計和烘箱等。

    1.2 實驗方法

    (1)水提法提取流程。稱取一定量的香菇粉末,加入一定量蒸餾水,在一定溫度下水提,3 000 r/min,離心10 min,取上清液,沉渣加入一定量的純化水進行二次提取,3 000 r/min離心10 min,棄去沉渣,合并濾液。

    (2)蛋白質(zhì)等電點確定。將上清液分為若干等份,配制1 mol/L鹽酸溶液,25 ℃下調(diào)pH至酸性,蛋白質(zhì)沉淀完全后,3 000 r/min離心10 min,上清液采用考馬斯亮藍法檢測蛋白質(zhì)殘留率,殘留率最低的為蛋白質(zhì)等電點。

    (3)蛋白質(zhì)檢測。沉淀加入一定量的水溶解,于65 ℃下烘干稱重,檢測蛋白質(zhì)提取率。采用考馬斯亮藍法[8],精確稱取100 mg的牛血清蛋白標準品,用蒸餾水定容至100 mL,得到1 mg/ mL的牛血清蛋白標準品溶液。用移液槍分別吸取0,0.01 mL,0.02 mL,0.04 mL,0.06 mL,0.08 mL,0.10 mL于10 mL具塞試管中,加水補至0.10 mL,搖勻后再分別加入考馬斯亮藍G-250試劑5 mL,搖勻,放置2分鐘于595 nm下檢測吸光度值,繪制標準曲線。

    (4)多糖檢測。合并蛋白質(zhì)沉淀后的上清液,25 ℃下用1 mol/L NaOH調(diào)節(jié)pH至中性,65~70 ℃下旋蒸濃縮,加入4倍量乙醇進行沉淀,3 000 r/min離心10 min,沉淀加入一定量水溶解,65 ℃下烘干稱重,檢測多糖提取率。采用苯酚-硫酸法[9],精確稱取10 mg D-無水葡萄糖標準品,用蒸餾水定容至100 mL,得到0.1 mg/mL的葡萄糖標準品溶液。分別吸取0、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL于25 mL具塞試管中,加水補至1.0 mL,搖勻,加1 mL 5%苯酚溶液,搖勻,加5 mL 硫酸,搖勻,靜置10 min。待充分混合,30 ℃下水浴20 min,冷卻至室溫,于490 nm下檢測吸光度值,繪制標準曲線。

    (5)單因素實驗。在單因素實驗中,分別考察料液比、提取溫度、提取時間對蛋白質(zhì)和多糖提取率的影響。

    (6)正交實驗。在單因素實驗的基礎(chǔ)上,選取3個單因素實驗中的最佳實驗條件,采用L9(33)正交設(shè)計對蛋白質(zhì)和多糖提取條件進行優(yōu)化。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 蛋白質(zhì)等電點確定

    用1 mol/L HCl調(diào)節(jié)pH至3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4.0、4.1,靜置過夜沉淀后,離心,上清液采用考馬斯亮藍法檢測蛋白質(zhì)含量,結(jié)果見圖1。當(dāng)pH=3.7時,上清液中蛋白質(zhì)殘留量最低,說明沉淀的蛋白質(zhì)含量最多;pH在3.4~3.6之間,上清液蛋白質(zhì)殘留量相差不大;pH在3.8~4.2之間,上清液蛋白質(zhì)殘留量呈上升趨勢。因此選擇pH 3.7為蛋白質(zhì)的等電點。

    圖1 不同pH條件下的上清液蛋白質(zhì)含量

    2.2 單因素實驗結(jié)果

    (1)料液比與蛋白質(zhì)和多糖提取率的關(guān)系。實驗結(jié)果(表1)表明,在提取溫度80 ℃,提取時間3.5 h的條件下,隨料液比增大,蛋白質(zhì)和多糖提取率呈先上升后下降趨勢。料液比為20時,提取率最大,蛋白質(zhì)和多糖提取率分別為5.63%和34.86%;料液比達到30時,提取率最低,分別為5.46%和33.91%。因此,正交試驗選取料液比范圍以20~25為宜。

    表1 不同料液比下的蛋白質(zhì)和多糖提取率

    (2)溫度與蛋白質(zhì)和多糖提取率的關(guān)系。實驗結(jié)果(表2)表明,在料液比為20,提取時間為3.5 h的條件下,隨著提取溫度的升高,蛋白質(zhì)和多糖提取率呈現(xiàn)不斷上升趨勢,90 ℃時蛋白質(zhì)和多糖的提取率分別6.53%和35.76%;100 ℃條件下多糖提取率略有下降,但差別不明顯。綜合考慮,正交試驗選取提取溫度的范圍以80~100 ℃為宜。

    (3)提取時間與蛋白質(zhì)和多糖提取率的關(guān)系。

    表2 不同溫度下蛋白質(zhì)和多糖的提取率

    實驗結(jié)果(表3)表明,在料液比為20,提取溫度為90 ℃條件下,隨著提取時間的增加,蛋白質(zhì)和多糖提取率均呈上升趨勢,提取時間4.5 h時,蛋白質(zhì)和多糖提取率均達到最大值,分別為6.58%和36.45%。綜合考慮,正交試驗選取提取時間范圍以3.5~4.5 h為宜。

    表3 不同提取時間的蛋白質(zhì)和多糖的提取率

    2.3 正交試驗結(jié)果與分析

    通過分析可知,對于蛋白質(zhì)提取,提取溫度(B)對蛋白質(zhì)提取率的效果最強,為主要因素,提取時間(C)對提取效果最弱。實驗表明,影響蛋白質(zhì)提取率的主次因素為B>A>C,提取的最優(yōu)水平組合為B3A3C3(表4、表5)。

    表4 正交試驗結(jié)果

    對于多糖提取,料液比(A)的極差最大,對提取的效果最強,為主要因素,提取時間(C)對多糖提取的效果最弱。實驗表明,影響多糖提取率的主次因素為A>B>C,多糖提取的最優(yōu)水平組合為A2B3C1。

    綜合分析,兩者的最佳工藝組合為A2B3C1,即料液比為20、提取溫度為100 ℃、提取時間為3.5 h,該組合下蛋白質(zhì)提取率達6.90%,多糖提取率達38.50%。

    表5 蛋白質(zhì)和多糖提取率極差分析

    3 結(jié) 論

    本實驗通過水提法同步提取分離香菇中蛋白質(zhì)和多糖,采用單因素實驗研究料液比、提取溫度、提取時間對蛋白質(zhì)和多糖提取率的影響,并通過正交實驗優(yōu)化工藝條件。結(jié)果為影響蛋白質(zhì)提取率的主次因素為提取溫度>料液比>提取時間;影響多糖提取率的主次因素為料液比>提取溫度>提取時間。綜合分析得兩者的最佳工藝組合為料液比20、提取溫度100 ℃、提取時間3.5 h,在此條件下蛋白質(zhì)提取率達6.90%,多糖提取率達38.50%。該工藝操作簡便,成本低廉,蛋白質(zhì)和多糖提取效果顯著,能為香菇蛋白質(zhì)和多糖工業(yè)化生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

    [1] 李月梅. 香菇的研究現(xiàn)狀及發(fā)展前景[J]. 微生物學(xué)報, 2005, 32(4): 149-152.

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    胡麗玲(1992—),女,學(xué)士,主要從事醫(yī)藥食品科研工作。

    S646

    B

    2095-0934(2019)05-316-04

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