9種慢性病的臨床指南中的潛在藥物相互作用研究

張宏 張亞同 王鈺 孫雪林 胡欣

中圖分類號(hào) R969.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2019）03-0289-05

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.03.01

摘 要 目的：提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)潛在藥物相互作用（以下簡(jiǎn)稱“藥物相互作用”）的認(rèn)識(shí)，減少因藥物相互作用導(dǎo)致的藥品不良事件，為慢性病臨床指南制定提供參考。方法：依據(jù)《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病調(diào)查報(bào)告》與相關(guān)文獻(xiàn)，選取9種常見(jiàn)慢性病（高血壓、2型糖尿病、血脂異常、抑郁、原發(fā)性肺癌、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、缺血性腦卒中、慢性心力衰竭和慢性阻塞性肺疾病）對(duì)應(yīng)的由中華醫(yī)學(xué)會(huì)或國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)牽頭制訂的最新的臨床指南，評(píng)估指南中藥物相互作用方面的完善程度。檢索Micromedex、Stockleys Drug Interactions、Medscape、Adverse Drug Interactions：A Handbook for prescribers和藥品說(shuō)明書(shū)等數(shù)據(jù)庫(kù)或資料，以與其他慢性病共存可能性最大及發(fā)病率最高的高血壓、2型糖尿病、血脂異常疾病的臨床指南為中心，統(tǒng)計(jì)這3種慢性病的指南推薦藥物與除自身外的8種慢性病指南推薦藥物之間相互作用的數(shù)量（包括輕/中度及嚴(yán)重藥物相互作用），同時(shí)統(tǒng)計(jì)具有嚴(yán)重相互作用數(shù)量較多的藥物。結(jié)果：尚無(wú)指南提及共患病推薦藥物之間相互作用。高血壓、2型糖尿病、血脂異常臨床推薦藥物與除自身外的8種疾病臨床指南推薦治療藥物之間具有輕/中度藥物相互作用的數(shù)量分別為759、681、68個(gè)，具有嚴(yán)重藥物相互作用的數(shù)量分別為262、17、37個(gè)。存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量較多的藥物為地高辛（24個(gè)）、阿司匹林（22個(gè)）、利尿劑（12種藥物，14～17個(gè)）等。結(jié)論：當(dāng)患者同時(shí)患有多種慢性病時(shí)，臨床藥師用藥需關(guān)注藥物相互作用的問(wèn)題，本研究選取的慢性病臨床指南仍待完善藥物相互作用的內(nèi)容。

關(guān)鍵詞 潛在藥物相互作用；臨床指南；慢性病；完善程度

ABSTRACT OBJECTIVE： To reduce ADEs due to potential drug interaction （short for drug interaction） by improving medical staffs recognition， and to provide reference for making clinical guidelines for chronic disease. METHODS： According to the Survey Reprots on Chinese Residents Nutrition and Chronic Disease and related literatures， nine common chronic diseases （hypertension， type 2 diabetes mellitus， dyslipidemia， depression， primary lung cancer， rheumatoid arthritis， ischemic stroke， chronic heart failure and chronic obstructive pulmonary disease） and latest corresponding clinical guidelines， developed by the Chinese Medical Association or National Health and Family Planning Commission were selected to evaluate the improvement of drug interaction in the guidelines. Retrieving Micromedex， Stockleys Drug Interactions， Medscape， Adverse drug interactions： A Handbook for prescribers and drug instructions， centered on the clinical guidelines for hypertension， type 2 diabetes and dyslipidemia， which were most likely to coexist with other chronic diseases and had the highest incidence， the number of drug interactions （mild/medium and severe drug interaction） of drugs recommended by 3 chronic disease guidelines and 8 other guidelines were counted， and drugs with a large number of severe drug interactions were also counted. RESULTS： There was no guideline to discussing the interaction between recommended drugs for comorbidity. The number of mild/mediuem drug reactions recommended by clinical guidelines for hypertension， type 2 diabetes， dyslipidemia and other 8 disease were 759， 681 and 68， respectively； those of severe drug interaction were 262， 17 and 37， respectively. The drugs with a high number of severe drug interactions were digoxin （24）， aspirin （22）， diuretics （12 kinds of drugs， 14-17）. CONCLUSIONS： When patients suffer from multiple chronic diseases， clinical pharmacists should pay attention to drug interactions. Selected clinical guidelines for chronic diseases still need to be completed the content of drug interactions.

KEYWORDS Potential drug interaction； Clinical guideline； Chronic disease； Improvement degree

2013年國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家衛(wèi)計(jì)委”）統(tǒng)計(jì)信息中心發(fā)布的《2013第五次國(guó)家衛(wèi)生服務(wù)調(diào)查分析報(bào)告》[1]顯示，60歲及以上老年人群患兩種及以上慢性病的比例為16.2%。慢性病共存、合用藥物增加，產(chǎn)生潛在藥物相互作用（以下簡(jiǎn)稱“藥物相互作用”）的可能性增大。一項(xiàng)涉及18 820例患者的前瞻性調(diào)查研究[2]發(fā)現(xiàn)，患者隨訪6個(gè)月以上，由于藥物相互作用導(dǎo)致患者再入院率為6.5%，增加了大量醫(yī)療支出 。由于藥物相互作用導(dǎo)致的患者再入院率可能被低估，因?yàn)椴糠窒嗷プ饔檬且运幬锊涣挤磻?yīng)的形式上報(bào)的[3-4]。 國(guó)外一項(xiàng)針對(duì)12個(gè)指南推薦藥物之間相互作用的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[5]顯示，2型糖尿病（T2DM）、抑郁、慢性心力衰竭與除自身外11個(gè)疾病指南推薦藥物之間存在數(shù)量較多的潛在嚴(yán)重相互作用，且多種慢性病共存時(shí)指南的適用性不強(qiáng)[6]。國(guó)內(nèi)也有對(duì)結(jié)核病指南推薦藥物的相互作用的研究[7]，但是缺乏針對(duì)慢性病指南推薦藥物間潛在相互作用的系統(tǒng)評(píng)價(jià)。此外，有調(diào)查發(fā)現(xiàn)即使是醫(yī)學(xué)專業(yè)人員對(duì)藥物相互作用的認(rèn)識(shí)也不足[8]。因此，筆者在本研究中系統(tǒng)評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)常見(jiàn)慢性病指南的藥物相互作用方面的完善程度、多種慢性病指南推薦藥物間相互作用數(shù)量和產(chǎn)生嚴(yán)重相互作用數(shù)量高的藥物，以提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥物相互作用的認(rèn)識(shí)，減少患者因藥物相互作用導(dǎo)致的藥品不良事件，給多種慢性病共存的患者的藥物治療和慢性病指南修訂提供參考。

1 資料與方法

1.1 慢性病及相關(guān)指南的選擇

慢性病選擇：參考《中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告》[9]及相關(guān)文獻(xiàn)[10-13]，選取患病率較高的高血壓、T2DM、血脂異常、抑郁、原發(fā)性肺癌、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、缺血性腦卒中、慢性心力衰竭和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）共9種慢性病。選取由中華醫(yī)學(xué)會(huì)或者國(guó)家衛(wèi)計(jì)委牽頭制定的9種慢性病最新的防治或診療指南及相關(guān)權(quán)威指南。

1.2 指南完善程度評(píng)價(jià)

根據(jù)選取指南的內(nèi)容及研究目的，評(píng)價(jià)選取指南的完善程度。評(píng)價(jià)指標(biāo)為：（1）是否討論常見(jiàn)共患病；（2）是否對(duì)共患病有具體推薦藥物；（3）是否討論共患病藥物間相互作用；（4）是否對(duì)相互作用的藥物有具體的劑量推薦。

1.3 指南推薦藥物間相互作用數(shù)量及嚴(yán)重程度統(tǒng)計(jì)

1.3.1 藥物相互作用檢索的數(shù)據(jù)來(lái)源及參考資源的優(yōu)先順序 ①M(fèi)icromedex：drug interaction[14]；②Stockleys Drug Interactions[15]；③Medscape：drug interaction checker[16]；④Adverse Drug Interactions：A Handbook for prescribers[17]；⑤藥品說(shuō)明書(shū)：以上4個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)都沒(méi)有收錄的藥物參考藥品說(shuō)明書(shū)中藥物相互作用部分。檢索查詢時(shí)權(quán)衡數(shù)據(jù)的質(zhì)量和內(nèi)容的詳細(xì)程度，參考資源的優(yōu)先順序?yàn)棰?②>④>③>⑤。如果數(shù)據(jù)庫(kù)之間信息有沖突，以藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容為準(zhǔn)。

1.3.2 藥物相互作用檢索方法 進(jìn)入Micromedex數(shù)據(jù)庫(kù)的子庫(kù)“drug interaction”，鍵入選取的某個(gè)指南推薦的所有藥物與另一指南推薦的所有藥物，檢索并統(tǒng)計(jì)檢索結(jié)果中2個(gè)指南推薦藥物間所有相互作用及相互作用的嚴(yán)重程度。未被Micromedex收錄的藥物，按照參考資源的優(yōu)先順序依次檢索與另一指南所有藥物的相互作用。Medscape數(shù)據(jù)庫(kù)的子庫(kù)為“drug interaction checker”，使用方法與Micromedex數(shù)據(jù)庫(kù)相同。Stockleys Drug Interactions和Adverse Drug Interactions：A Handbook for prescribers為藥物相互作用的專著，可根據(jù)藥物直接進(jìn)行藥物相互作用檢索。

1.3.3 藥物相互作用數(shù)量統(tǒng)計(jì)及嚴(yán)重程度判定標(biāo)準(zhǔn) ①數(shù)量統(tǒng)計(jì)：以9種慢性疾病中與其他慢性病共存的可能性更大的3種發(fā)病率最高的慢性?。ǜ哐獕海琓2DM，血脂異常）為中心，分別檢索統(tǒng)計(jì)3種慢性病推薦藥物與除自身外的其他8種慢性病推薦藥物間的相互作用的數(shù)量。為了便于統(tǒng)計(jì)分析，每種疾病每次只選擇1個(gè)藥物檢索與其他疾病的另1個(gè)藥物之間是否存在相互作用。同一個(gè)指南推薦藥物之間的相互作用不納入統(tǒng)計(jì)。如果1個(gè)藥物同時(shí)在2個(gè)指南中出現(xiàn)，那么在2個(gè)指南推薦的藥物之間相互統(tǒng)計(jì)時(shí)不計(jì)入共有藥物相關(guān)的相互作用[18]（例如高血壓和慢性心力衰竭的指南中均推薦利尿劑、β受體阻滯藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑作為治療藥物，那么在2種疾病推薦藥物相互作用統(tǒng)計(jì)時(shí)不計(jì)入上述3類藥物相關(guān)的相互作用）。②嚴(yán)重程度判定標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)相互作用的嚴(yán)重程度，將檢索到的藥物相互作用按照輕/中度和嚴(yán)重分為兩類。嚴(yán)重程度的判定標(biāo)準(zhǔn)參考Micromedex數(shù)據(jù)庫(kù)中藥物嚴(yán)重程度的判定標(biāo)準(zhǔn)[14]。嚴(yán)重的藥物相互作用：如果兩藥合用可能產(chǎn)生威脅生命的不良反應(yīng)或者需要醫(yī)療干預(yù)去最小化或者預(yù)防相互作用導(dǎo)致的不良反應(yīng)的發(fā)生；中度藥物相互作用：兩藥合用可能導(dǎo)致疾病惡化，可能需要改變治療方案；輕度藥物相互作用：兩藥合用可能會(huì)產(chǎn)生有限的臨床效應(yīng)，通常不需要改變治療方案。

1.4 參考指南中推薦的存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量多的藥物

根據(jù)“1.3”中的統(tǒng)計(jì)的結(jié)果，篩選出嚴(yán)重藥物相互作用，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)藥物存在嚴(yán)重相互作用的數(shù)量，存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量>5個(gè)的藥物歸類為存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量多的藥物。同時(shí)，統(tǒng)計(jì)分析存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量多的藥物容易與哪些藥物產(chǎn)生嚴(yán)重相互作用，以及可能導(dǎo)致的后果。

2 結(jié)果

2.1 疾病及指南的選擇

選取9種慢性病中常用的的9個(gè)防治指南[19-27]，見(jiàn)表1。另外，高血壓治療藥物還參考了第2版《高血壓合理用藥指南》[28]、RA的治療藥物參考了2010年版的《類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南》[29]，慢性心力衰竭的用藥參考了2016年版《心力衰竭合理用藥指南》[30]。

2.2 9個(gè)參考指南的完善程度

對(duì)參考的9個(gè)指南的完善程度進(jìn)行評(píng)估，除了原發(fā)性肺癌和RA的指南，其余7個(gè)指南均討論了常見(jiàn)的共患病。9個(gè)指南中對(duì)共患病有具體推薦藥物的有5個(gè)。沒(méi)有指南對(duì)共患病推薦藥物之間相互作用及如果存在相互作用藥物有具體的劑量推薦進(jìn)行討論。9個(gè)參考指南的完善程度見(jiàn)表2。

2.3 各種疾病推薦藥物間輕/中度及嚴(yán)重藥物相互作用的數(shù)量

根據(jù)統(tǒng)計(jì)規(guī)則，分別以治療高血壓、T2DM、血脂異常的藥物為中心，查找與除自身外8種慢性病指南推薦藥物之間的相互作用。檢索統(tǒng)計(jì)后顯示，與高血壓治療藥物相關(guān)的藥物相互作用共有1 021個(gè)，其中輕/中度相互作用有759個(gè)，嚴(yán)重的藥物相互作用有262個(gè)； 與T2DM治療藥物相關(guān)的藥物相互作用共有698個(gè)，其中輕/中度不良相互作用有681個(gè)，嚴(yán)重的藥物相互作用有17個(gè)；與血脂異常治療藥物相關(guān)的藥物相互作用共有105個(gè)，其中輕/中度不良相互作用有68個(gè)，嚴(yán)重的藥物相互作用有37個(gè)。從統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出，高血壓與其他慢性病指南推薦的藥物在嚴(yán)重相互作用的數(shù)量上遠(yuǎn)多于T2DM和血脂異常。各指南推薦藥物間輕中度/嚴(yán)重藥物相互作用的數(shù)量見(jiàn)表3。

2.4 參考指南中推薦的存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量多的藥物

存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量最多的藥物是地高辛（24個(gè)），主要是與鈣離子通道阻滯藥（CCB）類或利尿劑合用時(shí)產(chǎn)生嚴(yán)重的相互作用，主要的嚴(yán)重后果有完全性心臟傳導(dǎo)阻滯和心律失常。

排名第二的是阿司匹林（22個(gè)），與利尿劑合用可能產(chǎn)生神經(jīng)毒性，與保鉀利尿劑合用可能產(chǎn)生高血鉀，與降糖藥合用可能產(chǎn)生低血糖。

呋塞米、布美他尼、托拉塞米、氫氯噻嗪、芐氟噻嗪、氯噻酮、吲達(dá)帕胺、美托拉宗、螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利和依普利酮，共12個(gè)藥物（為了便于在表4列出，統(tǒng)稱為利尿劑）。每個(gè)利尿劑除與非甾體類抗炎藥存在嚴(yán)重相互作用導(dǎo)致高血鉀或者產(chǎn)生神經(jīng)毒性外，部分還與地高辛、華法林、甲氨蝶呤、環(huán)孢素或順鉑合用存在嚴(yán)重相互作用，不同利尿劑存在嚴(yán)重相互作用數(shù)量為14～17個(gè)不等。

維拉帕米（13個(gè)）或地爾硫 （13個(gè)）與其他CYP3A4底物或抑制劑合用時(shí)可能增加合用藥物的濃度而產(chǎn)生嚴(yán)重的相互作用，例如與阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀合用時(shí)會(huì)可能增加3個(gè)他汀類藥物的濃度而增加發(fā)生肌病或橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn)。

除阿司匹林外，布洛芬、酮洛芬、萘普生、雙氯芬酸、吲哚美辛、舒林酸、依托度酸、萘丁美酮、吡羅昔康、美洛昔康、尼美舒利、塞來(lái)昔布、依托考昔，共13個(gè)藥物（為了便于在表4列出，統(tǒng)稱為其他非甾體類抗炎藥）與利尿劑合用存在嚴(yán)重相互作用可能產(chǎn)生神經(jīng)毒性，與保鉀利尿劑合用也存在嚴(yán)重相互作用，可能增加高血鉀發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。

環(huán)孢素（11個(gè)）與部分CCB類藥物合用，可能增加環(huán)孢素的濃度，增加腎損傷及膽汁淤積的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，與他汀類藥物合用可能增加發(fā)生肌病或橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn)，可能與環(huán)孢素對(duì)CYP3A4與P-糖蛋白的抑制作用有關(guān)[31]。

克唑替尼（11個(gè)）與β受體阻滯藥合用時(shí)可能進(jìn)一步增加心動(dòng)過(guò)緩的風(fēng)險(xiǎn)。

在本次統(tǒng)計(jì)中出現(xiàn)頻次較高的藥物見(jiàn)表4，這些藥物易引發(fā)相互作用。

3 討論

3.1 指南的完善程度

從指南的完善程度來(lái)看，9個(gè)參考指南對(duì)常見(jiàn)共患病大部分指南也進(jìn)行了討論并給出了推薦的藥物，但是沒(méi)有指南討論兩種疾病推薦藥物之間相互作用對(duì)治療藥物選擇的影響、哪些相互作用是需要注意的、藥物治療方案如何調(diào)整及是否需要定期監(jiān)測(cè)相應(yīng)的臨床指標(biāo)。在高血壓和慢性心力衰竭的合理用藥指南中[28，30]，討論了與常見(jiàn)共患病間的藥物相互作用，對(duì)治療方案是否需要調(diào)整及如何調(diào)整沒(méi)有具體推薦，這兩個(gè)指南對(duì)疾病的治療用藥推薦很具體，但是篇幅很長(zhǎng)，在臨床中不便于使用。常見(jiàn)慢性病臨床指南仍需要進(jìn)一步完善，特別是與常見(jiàn)的共患病推薦藥物間的相互作用需要形成具體的推薦意見(jiàn)。

3.2 研究慢性病指南推薦藥物間相互作用的意義

從統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果可以看出，高血壓與其他常見(jiàn)慢性病共存時(shí)，合用藥物可能發(fā)生的不良相互作用（1 021個(gè)）的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于T2DM（698個(gè)）和血脂異常（105個(gè)），這可能與高血壓的治療藥物種類較多有關(guān)，所以對(duì)于高血壓與其他慢性病共存的患者，在治療過(guò)程中應(yīng)該給予更多的關(guān)注。檢索統(tǒng)計(jì)結(jié)果也可以發(fā)現(xiàn)，容易發(fā)生嚴(yán)重相互作用的藥物組合，比如地高辛與CCB類藥物或利尿劑、非甾體類抗炎藥與利尿劑、維拉帕米與CYP3A4的底物或者抑制劑、環(huán)孢素與他汀類藥物等。這給臨床工作選擇藥物和藥物合用后監(jiān)測(cè)指標(biāo)提供了參考，臨床工作者在進(jìn)行患者教育時(shí)也更有針對(duì)性，比如環(huán)孢素與他汀類藥物合用時(shí)，可增加肌病或橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn)，當(dāng)患者必須使用這兩個(gè)藥物時(shí)，藥師或醫(yī)師應(yīng)該告知患者如果出現(xiàn)用藥原因外解釋不了的肌肉酸痛的癥狀后應(yīng)該及時(shí)就醫(yī)，并且監(jiān)測(cè)患者的肌酸激酶等指標(biāo)。在臨床工作中尤其需要關(guān)注代謝酶的強(qiáng)誘導(dǎo)劑或抑制劑對(duì)其他藥物的影響，如有報(bào)道卡馬西平（強(qiáng)的CYP3A4的誘導(dǎo)劑）與非洛地平（CYP3A4的底物）合用導(dǎo)致血壓控制不佳[31-32]。

3.3 更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)庫(kù)和醫(yī)療決策支持系統(tǒng)需要應(yīng)用性更強(qiáng)的臨床試驗(yàn)

正確認(rèn)識(shí)藥物之間的相互作用不僅可以避免或減少不良事件的發(fā)生，還可能帶來(lái)臨床獲益，比如環(huán)孢素與紫杉醇合用可提高紫杉醇的藥物濃度[33]。但是臨床工作者缺乏藥物相互作用相關(guān)的知識(shí)和處理經(jīng)驗(yàn)，導(dǎo)致在實(shí)際工作中，部分患者可能因?yàn)樗幬锵嗷プ饔脤?dǎo)致療效不佳或者出現(xiàn)毒副作用，需要一個(gè)長(zhǎng)期調(diào)藥的過(guò)程，不僅影響患者的健康而且浪費(fèi)了大量的醫(yī)療資源。為了解決這一問(wèn)題，有的醫(yī)療決策支持系統(tǒng)雖然提供了相互作用可能會(huì)發(fā)生的提醒，但是缺乏高質(zhì)量的指南或者數(shù)據(jù)庫(kù)支持，相互作用提醒沒(méi)有經(jīng)過(guò)篩選，患者用藥種類較多時(shí)提醒特別多，并且沒(méi)有針對(duì)性和具體的建議，使得相關(guān)提醒并沒(méi)有起到預(yù)期的效果，后期需要開(kāi)發(fā)更高質(zhì)量的服務(wù)工具[34]。更系統(tǒng)的高質(zhì)量的數(shù)據(jù)需要由專業(yè)的藥學(xué)人員根據(jù)高質(zhì)量的研究結(jié)果決定哪些藥物相互作用需要警惕，是否需要調(diào)整藥物治療方案以及如何調(diào)整。對(duì)于常見(jiàn)慢性病用藥的臨床試驗(yàn)，可以考慮放寬納入標(biāo)準(zhǔn)，將常見(jiàn)的共患病納入研究目標(biāo)，特別是藥物上市后再評(píng)價(jià)的人群，這樣不僅可以監(jiān)測(cè)藥物相互作用對(duì)治療的影響，也可以監(jiān)測(cè)藥物與疾病之間的影響，這可增強(qiáng)藥物臨床研究的應(yīng)用性，也節(jié)約了后期反復(fù)評(píng)價(jià)的成本。

3.4 研究的局限性

為了統(tǒng)計(jì)方便，在本研究中，每種疾病只考慮了1個(gè)治療藥物，但是在實(shí)際工作中有些慢性病患者在治療一種疾病時(shí)需要合用2個(gè)及以上的藥物，比如對(duì)于某些高血壓患者，一種藥物難以控制血壓，可能需要用2個(gè)及以上的抗高血壓藥，抗高血壓藥之間也會(huì)存在潛在嚴(yán)重的相互作用。而且有些患者可能會(huì)自行購(gòu)買非處方藥，所以在實(shí)際用藥中，藥物之間可能產(chǎn)生的相互作用的數(shù)量和類型遠(yuǎn)比本次統(tǒng)計(jì)得更多。

本文相互作用檢索時(shí)主要參考Micromedex數(shù)據(jù)庫(kù)，主要用Stockleys Drug Interactions和藥品說(shuō)明書(shū)來(lái)補(bǔ)充Micromedex中未收錄的藥物。不同的數(shù)據(jù)庫(kù)的敏感性和預(yù)測(cè)性是有差異的[35]，若主要參考Micromedex 數(shù)據(jù)庫(kù)可能會(huì)導(dǎo)致研究結(jié)果有偏倚。后續(xù)研究可以考察不同的數(shù)據(jù)庫(kù)之間藥物相互作用檢索的敏感性和預(yù)測(cè)性的差異。而且在Micromedex數(shù)據(jù)庫(kù)中，部分潛在嚴(yán)重相互作用描述為導(dǎo)致某種藥物濃度改變，但是卻沒(méi)有說(shuō)明濃度改變后會(huì)產(chǎn)生哪種或者哪些嚴(yán)重后果，或者只是濃度升高較多，沒(méi)有臨床表現(xiàn)，這也使得本次統(tǒng)計(jì)結(jié)果可能有偏差。

參考文獻(xiàn)

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（收稿日期：2018-09-14 修回日期：2018-11-29）

（編輯：劉明偉）