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    養(yǎng)陰口香合劑中黃芩質(zhì)量控制研究

    2019-10-19 03:53:16郭璐玫陳文碧
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年9期
    關(guān)鍵詞:養(yǎng)陰合劑黃芩

    郭璐玫,申 璀?,陳文碧

    (1.貴州省食品藥品檢驗所,貴州 貴陽550004;2.貴州萬順堂藥業(yè)有限公司,貴州 貴陽550018)

    養(yǎng)陰口香合劑收載于國家中成藥標(biāo)準(zhǔn)匯編內(nèi)科脾胃分冊[1],由石斛、茵陳、黃芩、藍(lán)布正、枳殼等12味藥材組成,具有清胃瀉火、滋陰生津、行氣消積之功效。用于胃熱津虧、陰虛郁熱上蒸所致的口臭、口舌生瘡、齒齦腫痛、咽干口苦、胃灼熱痛、腸燥便秘[2]。方中黃芩歸脾經(jīng),具有明顯的清熱瀉火作用。現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)僅有黃芩苷的TLC鑒別項,不能全面控制養(yǎng)陰口香合劑中黃芩的質(zhì)量,故本實驗修訂了黃芩的薄層鑒別,并增加了黃芩苷的含量測定,以期較全面地對黃芩進(jìn)行質(zhì)量控制。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器

    ThermoFisher Ultimate3000(DAD)液相色譜儀,CAMAG薄層點樣儀,瑞士梅特勒托利多AE200型(十萬分之一)和XP26型(百萬分之一)電子天平,millipore超純水機(jī)制備超純水。

    1.2 材料

    養(yǎng)陰口香合劑(貴州萬順堂藥業(yè)有限公司),黃芩苷對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:110715-201821,含量以95.4%計),黃芩對照藥材(中國食品藥品檢定研究院,批號:120955-201309);甲醇、磷酸均為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 TLC鑒別

    本實驗以黃芩對照藥材、黃芩苷對照品為指標(biāo)物質(zhì),建立養(yǎng)陰口香合劑中黃芩的薄層色譜鑒別。

    2.1.1 供試品溶液的制備[3]取本品2mL,加乙醇8mL稀釋攪拌均勻后過濾,即得。

    2.1.2 缺黃芩陰性供試品溶液的制備 按處方比例稱取除黃芩外其他藥材,制成缺黃芩的陰性樣品,同“2.1.1”項下方法制備缺黃芩的陰性供試品溶液。

    2.1.3 黃芩對照藥材溶液的制備 取黃芩對照藥材1 g,加水20 mL,加熱回流3 h,過濾,濾液揮至近干,加乙醇10 mL溶解,過濾即得。

    2.1.4 黃芩苷對照品的制備 取黃芩苷對照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg的溶液,即得。

    2.1.5 TLC色譜條件及檢視方法 照薄層色譜法(《中國藥典》2015年版四部通則0502)試驗,吸取上述3種溶液各3~5μL,分別點于同一硅膠G板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液,置105℃加熱5 min,置日光下檢視。

    2.1.6 結(jié)果 供試品色譜中,在與黃芩對照藥材、黃芩苷對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的顏色斑點,且缺黃芩的陰性供試品無干擾。見圖1。

    圖1 黃芩TLC鑒別

    2.2 HPLC含量測定

    本實驗參照現(xiàn)行《中國藥典》[4]中黃芩的含量測定方法,選取黃芩苷為指標(biāo)成分,建立養(yǎng)陰口香合劑中黃芩苷的含量測定方法。

    2.2.1 色譜條件 色譜柱:Waters Xbridge C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-0.4%磷酸溶液(40∶60);檢測波長:280 nm;柱溫:30℃;流速:1.0 mL·min-1;進(jìn)樣量:10μL。理論塔板數(shù)按黃芩苷峰計,應(yīng)不低于3 000。

    2.2.2 對照品溶液制備 取黃芩苷對照品適量,精密稱定,加50%乙醇溶液制成每1mL約含黃芩苷40μg的溶液,即得。

    2.2.3 供試品溶液制備 取本品內(nèi)容物,混勻,精密量取2 mL,置50 mL量瓶中,加50%乙醇適量,振搖使之混勻并定容到刻度,搖勻后過濾,精密量取續(xù)濾液5 mL,置25 mL量瓶中,加50%乙醇定容至刻度,搖勻,用0.45μm的濾頭濾過,即得。

    2.2.4 陰性供試品溶液的制備 取缺黃芩陰性樣品,按“2.2.3”項下方法制備陰性供試品溶液,即得。

    2.2.5 專屬性考察 取黃芩苷對照品溶液、養(yǎng)陰口香合劑供試品溶液及陰性供試品溶液各10μL,按“2.2.1”項下色譜條件注入液相色譜儀,供試品溶液色譜在與對照品溶液色譜相應(yīng)位置有相應(yīng)的色譜峰,且陰性無干擾,見圖2。

    圖2 養(yǎng)陰口香合劑HPLC色譜

    2.2.6 線性關(guān)系考察 分別精密吸取對照品溶液①(0.403 1 mg/mL)2 mL、5 mL于10 mL容量瓶中,加50%乙醇稀釋至刻度,再分別精密取對照品溶液②(1.770 1mg/mL)5 mL、7mL于10mL容量瓶中,加50%乙醇稀釋至刻度,得到濃度為0.080 7 mg/mL、0.201 8 mg/mL、0.403 6 mg/mL、0.885 0mg/mL、1.239 0mg/mL、1.770 1 mg/mL的對照品溶液,分別精密吸取10μL依次注入液相色譜儀,測定峰面積。以對照品進(jìn)樣量X(μg)為橫坐標(biāo),峰面積Y為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸計算,繪制工作曲線,得出線性回歸方程為:Y=6 125.565 8X+48.181 4,r=0.999 8,在0.807 2~17.701μg的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。見表1、圖3。

    表1 線性關(guān)系結(jié)果

    圖3 線性關(guān)系曲線

    2.2.7 精密度試驗 精密吸取同一對照品溶液10μL,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄色譜圖峰面積,黃芩苷對照品的峰面積RSD為0.8%,結(jié)果表明儀器精密度良好。見表2。

    表2 精密度試驗結(jié)果

    2.2.8 重復(fù)性試驗 取同一批養(yǎng)陰口香合劑,按“2.2.3”項下供試品溶液制備方法制備6份,按“2.2.1”色譜條件測定含量,結(jié)果測得黃芩苷的平均含量為4.427 8 mg/mL,RSD%為0.9%,表明方法重復(fù)性良好。見表3。

    表3 重復(fù)性試驗結(jié)果

    2.2.9 穩(wěn)定性試驗 取養(yǎng)陰口香合劑供試品溶液,按“2.2.1”項下色譜條件,于0h、4h、8h、12h、18h、24h,測定峰面積,黃芩苷的RSD%為0.2%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。見表4。

    2.2.10 回收率試驗 取已測定含量的養(yǎng)陰口香合劑(黃芩苷含量4.427 8mg/mL)1 mL,置50mL量瓶中,精密加入黃芩苷對照品溶液(0.177 0 mg/mL)25 mL,振搖混勻,按“2.2.3”項下方法制備樣品溶液,并按“2.2.1”色譜條件測定黃芩苷的含量,計算回收率,結(jié)果見表5,表明有較好的回收率。

    表4 穩(wěn)定性試驗結(jié)果

    表5 回收率試驗結(jié)果 (n=6)

    2.2.11 樣品含量測定 取15批養(yǎng)陰口香合劑,按“2.2.3”項下方法制備供試品溶液,按“2.2.1”項下色譜條件進(jìn)樣測定。見表6。

    表6 樣品測定結(jié)果 (n=2)

    續(xù)表6 樣品測定結(jié)果 (n=2)

    3 討論

    3.1 TLC鑒別

    本實驗對比了3種TLC展開方法:①采用含4%醋酸鈉硅膠G薄層板以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶1∶1)為展開劑,噴5%三氯化鐵乙醇溶液,日光下檢視[5];②采用聚酰胺薄膜以36%乙酸為展開劑,在紫外光365 nm下檢視[3];③采用硅膠G薄層板以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)為展開劑,噴5%三氯化鐵乙醇溶液,置105℃加熱5min,日光下檢視[4]。

    結(jié)果顯示,方法①分離效果不佳,方法②和方法③均可實現(xiàn)供試品與黃芩對照藥材顯相同的顏色斑點,且缺黃芩的陰性樣品無干擾,但方法②采用聚酰胺薄膜為載體,受環(huán)境濕度影響較大,重現(xiàn)性不佳,同時聚酰胺薄膜的載樣量較小,斑點清晰度較低,故最終選用效果更佳的方法③為養(yǎng)陰口香合劑中黃芩的TLC展開方法。

    3.2 HPLC含量測定

    黃芩的HPLC含量測定研究中,取對照品溶液在200~400 nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行紫外波長掃描,黃芩苷在280 nm處有最大吸收,故確定檢測波長為280 nm。本研究在現(xiàn)行藥典中黃芩的含量測定所使用的流動相甲醇-0.4%磷酸(47∶53)[1]的基礎(chǔ)上,對養(yǎng)陰口香合劑進(jìn)行洗脫,當(dāng)甲醇-0.4%磷酸的比例為(40∶60)時黃芩苷的峰型和分離度較好,故采用甲醇-0.4%磷酸(40∶60)作為流動相。

    本實驗還研究了供試品的提取溶劑,采用水、甲醇、50%甲醇、乙醇、50%乙醇對養(yǎng)陰口香合劑進(jìn)行提取,結(jié)果表明,以水為溶劑時,峰型矮塌,理論塔板數(shù)大大降低;以甲醇、50%甲醇為溶劑時,雜峰較多,分離度不好;以乙醇、50%乙醇為溶劑時雜峰較少,分離度好,50%乙醇的提取效率較乙醇高,故選用50%乙醇為提取溶劑。

    本實驗對黃芩的TLC鑒別及HPLC含量測定的研究,方法可靠穩(wěn)定,簡便易行,可較全面、可靠地控制養(yǎng)陰口香合劑中黃芩的質(zhì)量,為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升制定提供可靠依據(jù)。

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