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    MRI診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤的特異性及敏感性分析

    2019-10-19 07:43:50婁桂賓雋孫
    中國CT和MRI雜志 2019年10期
    關鍵詞:嗜鉻細胞敏感度線圈

    婁桂賓 陽 波 徐 雋孫 宇

    1.四川省成都第四人民醫(yī)院放射科(四川 成都 610016)

    2.四川省成都友誼醫(yī)院放射科(四川 成都 610066)

    腎上腺嗜鉻細胞瘤最常見的臨床表現是繼發(fā)性高血壓,高血壓發(fā)作時常伴有頭痛、心悸和多汗三聯(lián)癥,嚴重影響著患者的生存質量[1-3],早期確診并積極干預治療可明顯改善預后。目前超聲仍是診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤的常用方法,但其易受到許多外界因素的干擾,有較大的誤診漏診率[4-6];MRI檢查顯示病變內部結構及毗鄰關系更清晰,且受到外界影響因素較少。本研究通過對比MRI與超聲檢查腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感度及特異度,旨在提高腎上腺嗜鉻細胞瘤的定位診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料2017年11月-2018年11月期間收治的可疑腎上腺嗜鉻細胞瘤患者參加此次研究,共98例。男性50例,女性49例;年齡27-70歲,平均(45.85±4.29)歲;體重49-70kg,平均(56.67±3.82)kg;病程1月-20月,平均(11.34±3.09)月。

    納入標準:(1)符合《嗜鉻細胞瘤和副神經節(jié)瘤診斷治療專家共識》中有關腎上腺嗜鉻細胞瘤的診斷標準[7],可耐受手術者;(2)自愿接受并配合完成超聲和MRI檢查者;(3)體內無金屬異物者;(4)患者知情并簽署知情同意書;(5)病例資料完整者。

    排除標準:(1)伴有其他惡性腫瘤、心腦血管疾病、肝臟疾病等病癥者;(2)有幽閉恐懼癥或其他疾病不能配合檢查者;(3)對造影劑過敏者;(4)處于妊娠或哺乳期的女性患者。

    1.2 方法超聲檢查:使用邁瑞DC-8EXP超聲儀器檢測,患者空腹,仰臥及左右前斜臥,探頭在雙側腎上腺區(qū)域作多方位、多角度仔細掃查,發(fā)現腫塊后測量其大小、觀測其邊界、形態(tài)、內部回聲及彩色多普勒血流顯像情況。檢查過程中應注意,對疑為嗜鉻細胞瘤的患者避免對腫塊加壓,以免引起兒茶酚胺分泌而導致患者血壓驟然升高。

    MRI檢查:使用Philips Magnetic Resonance lntera 1.5T掃描儀,以體線圈為射頻發(fā)射線圈,以腹部相控陣線圈為接受線圈?;颊咂綊吆笤龠M行增強掃描,層厚6mm,間隔0.8mm,FOV340mm,動態(tài)增強掃描行經肘靜脈注入釓貝葡胺(國藥準字H20100147,上海博萊科信宜藥業(yè)有限責任公司),速率為1.5-2.0 mL/s,劑量為0.1mmoL/kg,20s后行皮質期掃描,50s后行髓質期掃描,5 min后行延遲掃描。

    1.3 觀察指標①對比MRI檢查與超聲檢查的敏感度、特異度及準確度;②ROC曲線分析MRI與超聲檢測在腎上腺嗜鉻細胞瘤診斷中的價值。

    1.4 統(tǒng)計學方法采取統(tǒng)計學軟件SPSS17.0分析,計數資料采用χ2檢驗,使用Kappa值評估診斷一致性,采用ROC曲線分析診斷價值,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 MRI與超聲檢查診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤結果比較MRI檢查腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感度為97.78%,特異度為87.50%,準確度為96.94%,Kappa值為0.807;超聲檢查腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感度為94.44%,特異度為75.00%,準確度為92.86%,Kappa值為0.593。MRI診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤一致性更高(P<0.05)。見表1-2。

    表1 MRI與超聲檢查診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤結果與臨床手術診斷結果統(tǒng)計(n=98)

    表2 MRI與超聲檢查診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤結果比較(n=98)

    2.2 MRI與超聲檢查在診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤中的ROC曲線分析ROC曲線分析結果顯示,MRI曲線下面積(AUC)為0.926,敏感性87.50%,特異性97.80%;超聲的AUC為0.858,敏感性75.00%,特異性96.70%。MRI預測腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感度明顯高于超聲預測(P<0.05)。見圖1。

    2.3 影像分析見圖2-4。

    3 討 論

    嗜鉻細胞瘤是發(fā)病率較低但危害較大的疾病,源于胚胎時期神經組織中的嗜鉻細胞[8-9]。嗜鉻細胞瘤主要在腎上腺髓質分布,也在交感神經節(jié)等部位發(fā)病。嗜鉻細胞瘤瘤體將持續(xù)釋放兒茶酚,導致高血壓及多種器官功能紊亂,致使患者由于高血壓引起心腦腎受到嚴重損害,包括心律失常、腦出血等[10-12]。嗜鉻細胞瘤可見任意年齡層,在40歲左右女性群體發(fā)病率較高。目前,尚未明確嗜鉻細胞瘤的病因,但通常認為與遺傳有關。

    腎上腺嗜鉻細胞瘤源于髓質部,常為圓形,細胞內含有大量液體,故大部分腫瘤可在MRI中T2WI序列中表現為高信號;同時腫瘤不含包漿內脂肪,在反相位不丟失信號。MRI用于診斷嗜鉻細胞瘤診斷效能較高,是由于嗜鉻細胞瘤在高磁場MRI中T1WI序列表現為低信號或等信號,而在T2WI中表現為高信號。嗜鉻細胞瘤是供血豐富腫瘤,可在MRI中顯示迅速、長久的強化。本研究結果表明,MRI檢查腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感度、Kappa值均高于超聲檢測,提示MRI檢查診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤與手術病理結果保持較高的一致性。王蓓等[13]研究發(fā)現采用MRI診斷腎上腺嗜鉻細胞瘤準確率高于超聲,與本研究結果相符。但MRI對部分臨床表現不典型、多發(fā)及無功能嗜鉻細胞瘤的定位診斷仍較為困難,因此仍會出現假陰性的診斷結果。

    綜上所述,MRI檢查腎上腺嗜鉻細胞瘤具有較高的敏感度及特異度,對其定位定性診斷具有重要價值。

    圖1 MRI與超聲檢測的ROC曲線。圖2-4 為同一病人,左側腎上腺區(qū)嗜鉻細胞瘤。圖2 為超聲圖像,圖中可見一類圓形無回聲區(qū),其后方回聲未見明顯減低;圖3 為T2WI軸位圖像,可見左側腎上腺區(qū)存在圓形高信號,周圍有不均勻環(huán)形壁;圖4 為T1WI脂肪抑制序列圖像,可見左腎上腺區(qū)存在圓形不均勻低信號,周圍有條狀高信號。

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