不同產(chǎn)地白花蛇舌草傅里葉紅外光譜識別

楊新周 楊蘭芬 田孟華 田先嬌 馬艷粉 林惠昆

摘要：對云南省不同產(chǎn)地的白花蛇舌草進(jìn)行紅外指紋圖譜分析鑒別研究，采用一維紅外光譜及二階導(dǎo)數(shù)光譜對云南省23個產(chǎn)地的白花蛇舌草和熊果酸、齊墩果酸的紅外光譜進(jìn)行分析，鑒別出云南白花蛇舌草的主要特征和差異。結(jié)果表明，在1 800～800 cm-1 范圍內(nèi)，不同產(chǎn)地的白花蛇舌草在1 619、1 421、1 318、1 256、1 154、1 247、1 073、896 cm-1 等處均有較強的振動吸收峰，說明不同產(chǎn)地的白花蛇舌草化學(xué)成分組成結(jié)構(gòu)相似，對不同產(chǎn)地白花蛇舌草相關(guān)系數(shù)進(jìn)行分組比較，發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地的白花蛇舌草存在差異。結(jié)合一維紅外光譜和二階導(dǎo)數(shù)光譜分析，可以為不同產(chǎn)地白花蛇舌草的識別分析提供依據(jù)。紅外光譜法快速、簡便，能夠反映不同產(chǎn)地白花蛇舌草的整體化學(xué)成分信息，有助于白花蛇舌草的整體質(zhì)量控制以及有效成分定性分析研究。

關(guān)鍵詞：白花蛇舌草;熊果酸;齊墩果酸;不同產(chǎn)區(qū);傅里葉紅外光譜;識別

中圖分類號： O657.33;S567.21+9.01

文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號：1002-1302（2019）15-0212-08

白花蛇舌草（Hedyotis diffusa Willd.）屬茜草科（Rubiaceae）耳草屬植物，是一種傣族藥物，傣語稱為“芽零哦”。白花蛇舌草全草入藥，見于《廣西中藥志》，品味苦、甘，性寒，具有清熱解毒、活血化瘀、利濕通淋之功效。民間常用來治療肝炎、扁桃腺炎、咽喉痛、闌尾炎、尿道感染和肝癌、肺癌、胃癌等多種癌癥[1]。臨床上常用于治療腫瘤、療瘡癤腫痛、咽喉腫痛、毒蛇咬傷、濕熱黃疸、小便不利等[2]。白花蛇舌草是2015版《中華人民共和國藥典》中收錄的花紅顆粒、男康片、抗骨髓炎片、腎炎康片、炎寧糖漿等成方制劑和單味制劑中的配方成分之一[3]，隨著對白花蛇舌草的研究不斷深入，白花蛇舌草逐漸成為具有開發(fā)前景的中藥材。目前，對白花蛇舌草的研究主要集中在化學(xué)成分、藥理藥效方面[2，4-5]，而對云南省不同產(chǎn)區(qū)白花蛇舌草的鑒別研究還未見報道。紅外光譜是鑒別中藥材的常用手段，此種方法能保留藥材的完整性，且具有高效、便捷的特點。本研究利用紅外光譜法對云南省不同產(chǎn)區(qū)的白花蛇舌草進(jìn)行鑒別，結(jié)合一維紅外光譜圖、二階導(dǎo)數(shù)光譜圖分析不同產(chǎn)區(qū)白花蛇舌草的異同點。筆者將不同產(chǎn)區(qū)白花蛇舌草和熊果酸、齊墩果酸紅外光譜圖進(jìn)行比對，以期達(dá)到對不同產(chǎn)區(qū)白花蛇舌草的鑒別，為白花蛇舌草的資源和質(zhì)量控制提供科學(xué)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 儀器

傅里葉變換紅外光譜儀（perkin-elmer，spectrum one）、DTGS檢測器。光譜范圍為4 000～400 cm-1，光譜分辨率為 4 cm-1，掃描信號累加16次，掃描過程中實時扣除H2O和CO2的干擾。

1.2 樣品采集及制備

在云南省不同地區(qū)采集白花蛇舌草樣品（表1），洗凈、晾干、粉碎、過0.15 mm孔徑篩子，備用。

1.3 方法與數(shù)據(jù)處理

將白花蛇舌草藥材粉末與溴化鉀一起研磨，壓片，經(jīng)傅里葉變換紅外光譜儀測定得到一維紅外光譜圖。二階導(dǎo)數(shù)光譜圖采用Perkin-Elmer公司的Spectrum v 5.0.1操作軟件獲得，平滑點數(shù)為13個。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同產(chǎn)地白花蛇舌草主體成分歸屬研究

前人的研究表明，白花蛇舌草主要含有熊果酸、齊墩果酸、對-香豆酸、豆甾醇、β-谷甾醇-D-葡萄糖苷、黃酮類、多糖類成分，還含有少量油滴和草酸鈣晶體[6]。經(jīng)過對白花蛇舌草一維圖譜（表2）進(jìn)行分析可知，3 399 cm-1附近的波峰為多糖類、糖苷類、甾醇類等化合物中羥基O—H鍵的伸縮振動峰;2 926 cm-1 處為亞甲基C—H不對稱伸縮振動強吸收峰，結(jié)合1 424、1 378 cm-1 附近的C—H彎曲振動峰，說明白花蛇舌草的化合物成分中含有較多飽和烷基;1 732 cm-1附近的波峰是羧酸類及其酯類等化合物中羰基CO的伸縮振動峰（弱峰）;1 619 cm-1 處的波峰為CO伸縮振動峰，與白花蛇舌草中黃酮類、草酸鈣等物質(zhì)的結(jié)構(gòu)吻合，通過比較白花蛇舌草和草酸鈣的一維圖譜、二階導(dǎo)數(shù)圖譜得知，一維圖譜中1 619、1 318 cm-1以及二階導(dǎo)數(shù)圖譜中1 318、780、517 cm-1 處的波峰屬于草酸鈣的特征吸收峰，證明白花蛇舌草中存在大量草酸鈣晶體（圖1、圖2）。1 516 cm-1處的波峰為苯環(huán) CC 骨架振動峰，結(jié)合 1 623 cm-1（CO）、1 074 cm-1（C—O）附近的吸收峰，表明白花蛇舌草中黃酮類成分含量較高。1 246～1 258 cm-1的吸收峰主要為多糖類、糖苷類、脂類中CC骨架、CO—C的伸縮振動峰;1 074、1 054、1 032 cm-1 附近是由多個峰重疊而成的寬強峰，歸屬為多糖、糖苷類、黃酮類等物質(zhì)C—O鍵的伸縮振動吸收峰。

2.2 不同產(chǎn)地白花蛇舌草的一維紅外圖譜比較分析

紅外光譜能反映樣品的整體性，也具有一定的指紋性。通過對不同產(chǎn)地白花蛇舌草一維紅外光譜的分析可知，不同產(chǎn)地的白花蛇舌草會因為同一種成分含量差異和含有的成分差異而導(dǎo)致一維紅外光譜圖存在一定的區(qū)別，不同產(chǎn)地白花蛇舌草的一維紅外光譜如圖3所示。以1# 樣品為基準(zhǔn)，計算不同產(chǎn)地白花蛇舌草的相關(guān)系數(shù)，不同產(chǎn)地的白花蛇舌草相關(guān)系數(shù)很接近，23個不同產(chǎn)地的白花蛇舌草相關(guān)系數(shù)均大于97%，說明云南省不同產(chǎn)地白花蛇舌草的化學(xué)成分相似度很高。從圖3可以看出，3 399 cm-1處的O—H伸縮振動峰寬而強，可能為酚類;2 926 cm-1 處的C—H不對稱伸縮振動吸收峰較強，可能為糖苷類;1 732、1 623 cm-1處的CO伸縮振動峰可能為黃酮類和酯類;1 516 cm-1 處的波峰可能為苯環(huán)CC骨架振動峰，為黃酮類;1 424 cm-1處為甲基不對稱彎曲振動峰，可能為糖苷;1 318、782、666 cm-1處的波峰屬于草酸鈣晶體特征吸收峰;1 074、1 054、1 032、898 cm-1 處的波峰屬于糖苷類物質(zhì)特征吸收峰，這些峰說明白花蛇舌草中存在黃酮類、多糖、脂類、草酸鈣等成分，與文獻(xiàn)[6]報道的分析結(jié)果一致。然而，不同產(chǎn)地的白花蛇舌草紅外圖譜也存在一定的差異，在3 360～3 400 cm-1 范圍內(nèi)，德宏州芒市江東鄉(xiāng)、普洱市景東縣文龍鄉(xiāng)、紅河州個舊市大屯鎮(zhèn)、保山市昌寧縣漭水鎮(zhèn)、保山市施甸縣何元鄉(xiāng)、保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)、文山州馬關(guān)縣古林箐鄉(xiāng)、紅河州綠春縣大黑山鎮(zhèn)、德宏州芒市三臺山德昂族鄉(xiāng)、德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)、德宏州隴川縣王子樹鄉(xiāng)、保山市騰沖市北海鄉(xiāng)白花蛇舌草樣品在 3 399 cm-1 處的吸收峰比較接近，普洱市鎮(zhèn)沅縣者東鎮(zhèn)、臨滄市耿馬縣賀派鄉(xiāng)、德宏州梁河縣小廠鄉(xiāng)樣品在3 390 cm-1處的吸收峰較接近，德宏州芒市中山鄉(xiāng)、玉溪市元江縣咪哩鄉(xiāng)、普洱市景谷縣景谷鎮(zhèn)、普洱市鎮(zhèn)沅縣振太鄉(xiāng)、文山市小街鎮(zhèn)、德宏州隴川縣戶撒鄉(xiāng)、西雙版納州勐海縣勐遮鎮(zhèn)樣品在3 368 cm-1附近的峰較接近。

白花蛇舌草的紅外譜圖中1 623、1 074、1 054、1 032 cm-1 附近的峰強度存在差異，將 1 623 cm-1 附近的峰設(shè)置為峰1，1 074、1 054、1 032 cm-1附近的峰設(shè)置為峰2（圖3）。經(jīng)過圖譜分析發(fā)現(xiàn)，德宏州芒市江東鄉(xiāng)、保山市昌寧縣漭水鎮(zhèn)、玉溪市元江縣咪哩鄉(xiāng)樣品吸收峰1的強度大于吸收峰2的強度，保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)、德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)、德宏州隴川縣王子樹鄉(xiāng)樣品吸收峰1和吸收峰2的強度很接近，其余17個產(chǎn)地的樣品吸收峰1的強度小于吸收峰2的強度。普洱市景東縣文龍鄉(xiāng)、普洱市鎮(zhèn)沅縣者東鎮(zhèn)、臨滄市耿馬縣賀派鄉(xiāng)、保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)、文山州馬關(guān)縣古林箐鄉(xiāng)、德宏州梁河縣小廠鄉(xiāng)、普洱市景谷縣景谷鎮(zhèn)、紅河州綠春縣大黑山德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)、文山市小街鎮(zhèn)峰2主要由1 072、1 032 cm-1 2個吸收峰組成，而玉溪市新平縣平甸鄉(xiāng)、玉溪市元江縣咪哩鄉(xiāng)樣品峰2由1 072 cm-1吸收峰組成。在不同產(chǎn)區(qū)樣品中，德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)樣品在 1 619 cm-1 附近的吸收峰強度比其余樣品在此處的吸收峰強。在1 618～1 645 cm-1之間，普洱市

鎮(zhèn)沅縣者東鎮(zhèn)、德宏州梁河縣小廠鄉(xiāng)、德宏州芒市中山鄉(xiāng)、玉溪市新平縣平甸鄉(xiāng)、玉溪市元江縣咪哩鄉(xiāng)、普洱市景谷縣、普洱市鎮(zhèn)沅縣振太鄉(xiāng)樣品出現(xiàn)在1 640 cm-1附近的峰比較接近，其余樣品的吸收峰主要集中在1 619 cm-1附近。普洱市景東縣文龍鄉(xiāng)、保山市昌寧縣漭水鎮(zhèn)、普洱市鎮(zhèn)沅縣者東鎮(zhèn)、保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)、文山州馬關(guān)縣古林箐鄉(xiāng)、德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)、德宏州梁河縣小廠鄉(xiāng)、德宏州芒市中山鄉(xiāng)、玉溪市新平縣平甸鄉(xiāng)、玉溪市元江縣咪哩鄉(xiāng)樣品在1 732 cm-1附近無吸收峰。德宏州隴川縣王子樹鄉(xiāng)、保山市騰沖市北海鄉(xiāng)樣品中無470 cm-1附近的吸收峰，保山市施甸縣何元鄉(xiāng)、保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)、德宏州芒市三臺山德昂族鄉(xiāng)、德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)、德宏州梁河縣小廠鄉(xiāng)、普洱市景谷縣景谷鎮(zhèn)樣品中534、470 cm-1附近處的吸收峰形狀和位置接近。綜上所述，相似度很高的白花蛇舌草也可以根據(jù)其一維紅外圖譜進(jìn)行鑒別。

2.3 不同產(chǎn)地白花蛇舌草的二階導(dǎo)數(shù)圖譜比較分析

白花蛇舌草含有多種化學(xué)成分，所以不同產(chǎn)區(qū)的白花蛇舌草紅外光譜圖疊加嚴(yán)重，云南省不同產(chǎn)區(qū)的一維紅外光譜圖相似性較高，通過建立白花蛇舌草二階導(dǎo)數(shù)光譜圖可以深入分析不同產(chǎn)區(qū)的白花蛇舌草重疊峰和特征峰存在的差異，可以進(jìn)一步鑒定出不同產(chǎn)區(qū)白花蛇舌草。

以樣品1# 為基準(zhǔn)，計算不同產(chǎn)地間白花蛇舌草（1 800～800 cm-1）的相關(guān)系數(shù)，從表3可以看出不同產(chǎn)地的白花蛇舌草之間存在一定的差異，結(jié)合不同產(chǎn)地的白花蛇舌草的二階導(dǎo)數(shù)圖譜進(jìn)行細(xì)節(jié)成分研究，比較出不同產(chǎn)地白花蛇舌草之間的差異。

比較相關(guān)系數(shù)非常接近的白花蛇舌草圖譜（表3、圖4）發(fā)現(xiàn)，德宏州芒市江東鄉(xiāng)為1.000 0，德宏州隴川縣王子樹鄉(xiāng)樣本為0.988 4，保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)樣本為0.980 4，保山市昌寧縣漭水鎮(zhèn)樣本為0.980 3，吸收峰在1 617 cm-1附近存在差異。保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)、保山市昌寧縣漭水鎮(zhèn)樣本在 1 617 cm-1 處吸收峰強度大于德宏州芒市江東鄉(xiāng)、德宏州隴川縣王子樹鄉(xiāng)樣本，保山市昌寧縣漭水鎮(zhèn)樣本在 1 617 cm-1 處吸收峰強度大于保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)，由此可以區(qū)分出保山市昌寧縣漭水鎮(zhèn)樣本。德宏州芒市江東鄉(xiāng)、德宏州隴川縣王子樹鄉(xiāng)在1 603 cm-1附近有吸收峰，保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)在917 cm-1有弱吸收峰，吸收峰強度大于其余3個地方樣本，由此可以區(qū)分出保山市龍陵縣龍山鎮(zhèn)樣本。德宏州隴川縣王子樹鄉(xiāng)在1 542 cm-1處存在弱吸收峰，德宏州芒市江東鄉(xiāng)樣本無此吸收峰，可以將二者區(qū)分開。

文山州馬關(guān)縣古林箐鄉(xiāng)樣本的相關(guān)系數(shù)為0.979 9，保山市騰沖市北海鄉(xiāng)樣本為 0.978 6，文山市小街鎮(zhèn)樣本為 0.973 8，玉溪市新平縣平甸鄉(xiāng)樣本為 0.973 8，其中玉溪市新平縣平甸鄉(xiāng)樣本在1 498 cm-1處存在弱吸收峰，其他3個樣本無此峰，其1 437、1 543 cm-1處吸收峰強度大于其他3個樣本;在 1 008 cm-1 處無吸收峰，文山州馬關(guān)縣古林箐鄉(xiāng)樣品在此處有吸收峰。保山市騰沖市北海鄉(xiāng)樣本在1 515 cm-1處存在弱吸收峰，有2個小峰組成，其余樣品為單峰。文山州馬關(guān)縣古林箐鄉(xiāng)樣品在1 336、1 455 cm-1附近的吸收峰弱于其他3個樣本。

普洱市景東縣文龍鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.969 9）、德宏州芒市三山德昂族鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.969 0）、玉溪市元江縣咪哩鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.967 2）、普洱市鎮(zhèn)沅縣者東鎮(zhèn)（相關(guān)系數(shù)為0.966 4）樣本在1 617 cm-1附近有吸收峰，西雙版納州勐?？h勐遮鎮(zhèn)（相關(guān)系數(shù)為0.960 3）樣本在1 617 cm-1附近無吸收峰，由此可將西雙版納州勐海縣勐遮鎮(zhèn)區(qū)分開來。普洱市鎮(zhèn)沅縣者東鎮(zhèn)樣品在1 563 cm-1附近存在吸收峰，其余3個樣本在此無吸收峰，由此可將普洱市鎮(zhèn)沅縣者東鎮(zhèn)樣品區(qū)分開。玉溪市元江縣咪哩鄉(xiāng)樣本在 1 439 cm-1 處有吸收峰，而德宏州芒市三臺山德昂族鄉(xiāng)樣本無此吸收峰。

在德宏州芒市中山鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.959 7）、德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為 0.956 2）、保山市施甸縣何元鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.954 2）、德宏州梁河縣小廠鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.954 0）樣本中，德宏州芒市中山鄉(xiāng)樣本在1 655、1 542 cm-1 處吸收峰強度大于其余3個樣本，在1 020 cm-1處有弱吸收峰，其余3個樣本在此處無吸收峰。德宏州瑞麗市勐秀鄉(xiāng)樣本在 1 030 cm-1處存在吸收峰，其他3個樣本無吸收峰，在 1 007 cm-1 處吸收峰強度大于其他3個樣本。

紅河州綠春縣大黑山鎮(zhèn)（相關(guān)系數(shù)為0.928 1）樣本在 1 617 cm-1 處存在吸收峰，紅河州個舊市大屯鎮(zhèn)（相關(guān)系數(shù)為0.932 9）、普洱市景谷縣（相關(guān)系數(shù)為 0.923 1）樣本在此處未出現(xiàn)吸收峰，紅河州個舊市大屯鎮(zhèn)樣本在1 419 cm-1處有吸收峰，普洱市景谷縣景谷鎮(zhèn)樣本在1 453 cm-1吸收峰強于紅河州個舊市大屯鎮(zhèn)、紅河州綠春縣大黑山鎮(zhèn)樣本，紅河州

個舊市大屯鎮(zhèn)樣本在1 019 cm-1處吸收峰對稱性及強度優(yōu)于普洱市景谷縣景谷鎮(zhèn)、紅河州綠春縣大黑山鎮(zhèn)樣本。

臨滄市耿馬縣賀派鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.899 9）樣本在 1 618 cm-1 處有吸收峰，普洱市鎮(zhèn)沅縣振太鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為0.892 2）、德宏州隴川縣戶撒鄉(xiāng)（相關(guān)系數(shù)為 0.919 4）樣本在1 618 cm-1處無吸收峰，在1 658 cm-1處吸收峰弱于德宏州隴川縣戶撒鄉(xiāng)、普洱市鎮(zhèn)沅縣振太鄉(xiāng)樣本，普洱市鎮(zhèn)沅縣振太鄉(xiāng)樣本在1 515 cm-1處吸收峰強于臨滄市耿馬縣賀派鄉(xiāng)、德宏州隴川縣戶撒鄉(xiāng)樣本。

2.4 白花蛇舌草紅外光譜主成分的確定

本研究通過對白花蛇舌草紅外光譜進(jìn)行一階導(dǎo)數(shù)、二階導(dǎo)數(shù)和平滑等預(yù)處理，并選取波段1 800～800 cm-1作為指紋特征光譜分析區(qū)域，建立主成分（PC）分析模型。根據(jù)特征值≥1的原則，通過旋轉(zhuǎn)平方和載入，確定3個主成分，其中第1主成分對于總方差的貢獻(xiàn)率達(dá)到37.886%，第2主成分對于總方差的貢獻(xiàn)率達(dá)到35.178%，第3主成分對于總方差的貢獻(xiàn)率達(dá)到25.981%，前3個主成分能把所有研究指標(biāo)提供信息的99.045%反映出來（表4），達(dá)到了對評價不同產(chǎn)區(qū)白花蛇舌草紅外波譜數(shù)據(jù)降維的目的。

2.5 白花蛇舌草紅外光譜的主成分分析

通過對載荷因子分析，對PC1貢獻(xiàn)較大的峰有1 732、1 623、1 516 cm-1，其歸屬對應(yīng)于白花蛇舌草的黃酮類、脂類和三萜類成分，貢獻(xiàn)率為37.886%，在PC模型中貢獻(xiàn)率最大，反映了不同產(chǎn)地白花蛇舌草樣品化學(xué)組分的差異性（表4）。對PC2貢獻(xiàn)較大的峰有1 034、1 321、1 154 cm-1，其反映了甾醇類、黃酮類和糖類成分在譜圖中的信息。對PC3有較大貢獻(xiàn)的有 1 619、1 618、1 616 cm-1，可能反映了黃酮類成分在譜圖中的信息。由此可知，黃酮類、脂類、三萜類、甾醇類、糖類等物質(zhì)成分含量的差異對區(qū)分不同產(chǎn)地白花蛇舌草貢獻(xiàn)較大，表明白花蛇舌草生長環(huán)境不同，導(dǎo)致自身所積累的黃酮類、脂類、三萜類、甾醇類、糖類等物質(zhì)成分含量不同，可能致使不同產(chǎn)地白花蛇舌草中的化學(xué)組分含量存在差異。

2.6 不同產(chǎn)地白花蛇舌草的紅外光譜圖與熊果酸、齊墩果酸含量比較分析

熊果酸、齊墩果酸為白花蛇舌草的主要成分，經(jīng)過比對白花蛇舌草和熊果酸、齊墩果酸一維和二階紅外圖譜（圖5、圖6）發(fā)現(xiàn)，白花蛇舌草的紅外圖譜中難以發(fā)現(xiàn)與熊果酸、齊墩果酸對應(yīng)的特征峰，由于藥材中存在大量大分子的物質(zhì)，互相之間形成干擾，通過直接測定藥材紅外光譜，難以比較白花蛇舌草中主要活性成分，須要進(jìn)一步對白花蛇舌草中有效成分進(jìn)行提取才能加以鑒定，或是采用液相色譜測定熊果酸、齊墩果酸含量，結(jié)合化學(xué)計量學(xué)方法和紅外光譜法，才能快速比較鑒定不同產(chǎn)地白花蛇舌草活性成分含量。

3 結(jié)論

中草藥是一個混合的體系，利用紅外光譜對其分析能夠反映中草藥的整體性。筆者利用紅外光譜對不同產(chǎn)地的白花蛇舌草進(jìn)行分析，通過試驗發(fā)現(xiàn)，不同產(chǎn)地的白花蛇舌草一維紅外光譜和二階導(dǎo)數(shù)光譜既有共同點，又有差異性。結(jié)合一維紅外光譜和二階導(dǎo)數(shù)光譜圖可以對云南省不同產(chǎn)地的白花蛇舌草進(jìn)行鑒別，試驗中所采集的樣本主要集中于德宏、保山、普洱、西雙版納、玉溪、紅河、文山等產(chǎn)地，通過試驗發(fā)現(xiàn)，不同產(chǎn)地白花蛇舌草相似度很高，這可能是白花蛇舌草都屬于同一種中草藥，成分種類相似但是也存在差異，特別是二階導(dǎo)數(shù)光譜圖，存在差異的主要原因為白花蛇舌草生存地區(qū)的降水量、氣溫、生長土壤、濕度等因素的不同，造成各產(chǎn)地白花蛇舌草化學(xué)成分種類、含量不同，導(dǎo)致白花蛇舌草具有相似之處又存在差異性，通過紅外光譜法可以對滇產(chǎn)白花蛇舌草進(jìn)行鑒別研究。白花蛇舌草是2015版《中華人民共和國藥典》中收錄的花紅顆粒、男康片、抗骨髓炎片、腎炎康片、炎寧糖漿等成方制劑和單味制劑中的配方成分之一，說明白花蛇舌草在中成藥的領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用，對白花蛇舌草質(zhì)量控制進(jìn)行研究具有深遠(yuǎn)意義，本試驗通過紅外光譜法對不同產(chǎn)地白花蛇舌草進(jìn)行分析，為白花蛇舌草的質(zhì)量控制奠定基礎(chǔ)，擴展了紅外光譜法在傣族藥資源和評價中的應(yīng)用范圍。

參考文獻(xiàn)：

[1]姚志紅，周先強，溫麗榮，等. UPLC指紋圖譜結(jié)合化學(xué)計量學(xué)的白花蛇舌草真?zhèn)舞b別研究[J]. 中藥材，2016，39（4）：737-742.

[2]蔣國斌. 白花蛇舌草品質(zhì)評價及其種質(zhì)資源的研究[D]. 南京：南京中醫(yī)藥大學(xué)，2008.

[3]國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典[M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2009.

[4]望 琴. 閩產(chǎn)白花蛇舌草抗腫瘤和抗炎的實驗研究[D]. 福州：福建中醫(yī)藥大學(xué)，2013.

[5]楊新周，郝志云，朱以常. 不同溶劑和提取方法對白花蛇舌草提取物抗氧化活性的影響[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（2）：43-45.

[6]康廷國. 中藥鑒定學(xué)[M]. 北京：中國中醫(yī)藥出版社，2012：432.范素菊，李 嘉，李 森，等. 金剛烷胺單克隆抗體的制備和鑒定[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2019，47（15）：220-223，232.