• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù)治療膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎的臨床療效

    2019-10-18 05:43:30沈劍濤汪東樹宋康頡
    醫(yī)學(xué)綜述 2019年18期
    關(guān)鍵詞:膽囊炎入路膽管

    沈劍濤,汪東樹,宋康頡

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院普外科,安徽 安慶 246003)

    膽囊結(jié)石是膽管系統(tǒng)常見病變,可因結(jié)石長期刺激膽囊壁而造成膽囊功能異常,進而引起慢性膽囊炎。有研究報道,膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎不僅可引起腹脹、腹痛、發(fā)熱等癥狀,亦有致癌可能,損害患者身心健康,臨床應(yīng)予以高度重視[1- 2]。手術(shù)切除膽囊是目前臨床治療膽管系統(tǒng)病變的主要手段,且隨著微創(chuàng)外科技術(shù)發(fā)展與腔鏡設(shè)備的完善,腹腔鏡膽囊切除術(shù)因較開腹手術(shù)創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的優(yōu)勢成為膽囊結(jié)石手術(shù)治療的重要術(shù)式,并得到臨床廣泛認可[3- 4]。但腹腔鏡手術(shù)仍存在膽管損傷等相關(guān)并發(fā)癥,分析原因主要與術(shù)中Calot三角解剖不當有關(guān)[5]。Calot三角是臨床解剖的主要標志,也是增加手術(shù)難度且極易誤傷的部位,因此,如何有效避免Calot解剖不當引起的膽管損傷是目前臨床研究的重點[6]。經(jīng)膽囊后三角解剖入路有助于辨識肝外膽管解剖結(jié)構(gòu)及異常,對術(shù)中三角區(qū)域解剖有積極意義,進而有望降低膽管損傷的發(fā)生風(fēng)險。此外,隨著細胞分子生物學(xué)的發(fā)展,臨床不僅重視手術(shù)效果,亦越來越重視手術(shù)對患者身體功能與微觀因子指標的影響,如免疫功能、炎癥因子等,以綜合、客觀地評價一種術(shù)式的安全性與價值[7- 8]?;诖?,本研究主要探討經(jīng)膽囊后三角解剖入路膽囊切除術(shù)的臨床應(yīng)用價值及對患者術(shù)后免疫功能、炎性應(yīng)激反應(yīng)的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2016年11月至2018年 8月安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院收治的104例膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎患者為研究對象,其中男41例、女63例,年齡27~68歲,平均(47±11)歲;病程1~4年,平均(2.19±0.50)年;結(jié)石發(fā)生情況:單發(fā)性結(jié)石63例,多發(fā)性結(jié)石41例;合并粘連 49例。上述患者按照腹腔鏡膽囊切除手術(shù)入路不同分為觀察組與對照組,每組52例。兩組患者性別、年齡、病程等基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。本研究方案經(jīng)安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院倫理委員會審核批準,患者均簽署了知情同意書。

    表1 兩組膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎患者基線資料比較

    對照組:經(jīng)膽囊三角入路腹腔鏡膽囊切除術(shù);觀察組:經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù);a為t值,余為χ2值

    1.2納入與排除標準 納入標準:①影像學(xué)檢查明確膽囊結(jié)石,且有慢性膽囊炎癥狀、體征;符合膽囊結(jié)石診斷標準,即超聲檢查顯示出膽囊壁增厚(≥3 mm),毛糙,纖維化,以及膽囊內(nèi)強回聲和后方聲影[9]。②無手術(shù)禁忌證,且既往無腹部手術(shù)史。③肝、腎功能正常。④無精神疾病史,認知正常。排除標準:①合并血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾?。虎谌虢M前1個月內(nèi)有激素或免疫抑制治療史;③合并惡性腫瘤或嚴重內(nèi)分泌疾?。虎苋焉锲诨虿溉槠谂?;⑤存在認知或智力障礙,難以配合研究順利完成。

    1.3手術(shù)方法 兩組患者均行腹腔鏡膽囊切除術(shù),觀察組經(jīng)膽囊后三角解剖入路:氣管插管全麻,取頭高足低左傾30°位,臍下端或臍上端作一小切口(約1 cm),常規(guī)建立二氧化碳氣腹,壓力維持在12~14 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);4孔法置入手術(shù)操作器械,探查腹腔,明確膽囊局部粘連水腫情況、第一肝門位置、肝十二指腸韌帶走行、膽總管窗、Rouviere溝平面,評估手術(shù)難易度;向左上方牽拉翻轉(zhuǎn)膽囊壺腹部,使膽囊后三角區(qū)暴露,以電凝鉤自膽囊底體交界部向膽囊壺腹部與膽囊管方向切開漿膜,至膽總管上段約0.5 cm位置,膽囊后三角內(nèi)疏松組織予以鈍性解剖分離,使壺腹部與膽囊管大部分輪廓顯露,過程中注意膽囊后支動脈與變異右肝管等特殊情況,并妥善處理;向右下方牽拉翻轉(zhuǎn)壺腹部,顯露Calot三角,Calot三角內(nèi)漿膜層自壺腹部橫向切開、分離,穿通前后三角,顯露并確定膽總管、肝總管與膽囊管三者間關(guān)系,離斷膽囊管,開放膽囊三角,分離并辨識膽囊血管后將其夾閉,順行切除膽囊,術(shù)畢;清洗術(shù)腔,關(guān)閉手術(shù)切口。

    對照組經(jīng)膽囊三角入路:氣管插管全麻,取頭高足低左傾30°位,常規(guī)建立二氧化碳氣腹,4孔法置入手術(shù)操作器械,探查腹腔,明確病變情況;分離膽囊三角及肝門部,將三角區(qū)漿膜層打開,解剖膽囊管及膽囊動脈,明確膽總管、肝總管與膽囊管三者間關(guān)系,于其近端以鈦夾切斷,順行切除膽囊,術(shù)畢;清洗術(shù)腔,關(guān)閉手術(shù)創(chuàng)口。兩組患者術(shù)后均規(guī)范使用抗生素預(yù)防感染。

    1.4觀察指標及檢測方法 ①比較兩組患者手術(shù)(術(shù)中出血量、手術(shù)時間)及術(shù)后[術(shù)后24 h疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)、腸道功能恢復(fù)時間、住院時間]相關(guān)指標,VAS分值0~10分,評分越高疼痛越明顯[10]。②比較兩組患者術(shù)前及術(shù)后72 h血清炎癥因子及免疫功能指標:抽取患者外周靜脈血6 mL,分別置于2支無菌試管內(nèi),1支離心后取血清送檢炎癥因子[腫瘤壞死因子- α(tumor necrosis factor- α,TNF- α)、白細胞介素- 6(interleukin- 6,IL- 6)],采用酶聯(lián)免疫吸附法簡檢測,儀器為美國Bio- RAD公司Bio- RAD550型酶標儀;1支離心后取血清送檢T淋巴細胞亞群(CD4+、CD8+)水平,采用單克隆抗體免疫熒光法檢測,儀器為美國BD公司FACSCalibur流式細胞儀。③并發(fā)癥:對比兩組患者術(shù)后膽管損傷、膽瘺、出血等并發(fā)癥發(fā)生率。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者手術(shù)及術(shù)后相關(guān)指標比較 兩組均無中轉(zhuǎn)開腹手術(shù)者,順利完成手術(shù)。觀察組術(shù)中出血量、手術(shù)時間、術(shù)后24 h VAS評分、腸道功能恢復(fù)時間及住院時間均少于對照組(P<0.05或P<0.01),見表2。

    組別例數(shù)術(shù)中出血量(mL)手術(shù)時間(min)術(shù)后24 h VAS評分(分)腸道功能恢復(fù)時間(h)住院時間(d)對照組5253.3±10.347.6±7.83.4±1.041.2±8.76.1±1.3觀察組5233.5±8.530.2±5.63.0±0.932.7±7.45.1±1.2t值10.68412.9772.1195.3904.221P值<0.001<0.0010.037<0.001<0.001

    VAS:視覺模擬評分;對照組:經(jīng)膽囊三角入路腹腔鏡膽囊切除術(shù);觀察組:經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù)

    2.2兩組患者手術(shù)前后炎癥因子水平比較 術(shù)前兩組血清TNF- α、IL- 6水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后72 h,兩組血清TNF- α、IL- 6水平均較術(shù)前升高(P<0.05),但觀察組TNF- α、IL- 6水平低于對照組(P<0.05),觀察組波動較小,兩組各指標組間、時點間、組間和時點間交互作用差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表3。

    組別例數(shù)TNF-α術(shù)前術(shù)后72 hIL-6術(shù)前術(shù)后72 h對照組5215.0±3.223.6±6.08.1±1.232.4±4.5觀察組5214.5±3.319.8±3.18.1±1.120.4±3.8組間F=11.59 P=0.001F=101.92 P<0.001時點間F=147.33 P<0.001F=961.47 P<0.001組間·時點間F=11.09 P=0.001F=210.535 P<0.001

    TNF- α:腫瘤壞死因子- α;IL- 6:白細胞介素- 6;對照組:經(jīng)膽囊三角入路腹腔鏡膽囊切除術(shù);觀察組:經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù)

    2.3兩組患者手術(shù)前后免疫功能指標比較 術(shù)前兩組血清CD4+、CD8+水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后72 h,兩組血清CD4+、CD8+水平均較術(shù)前下降(P<0.05),觀察組CD4+、CD8+水平高于對照組,觀察組波動較小,兩組各指標組間、時點間、組間和時點間交互作用差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表4。

    組別例數(shù)CD4+術(shù)前術(shù)后72 hCD8+術(shù)前術(shù)后72 h對照組5241.2±6.029.4±3.729.0±3.221.1±3.1觀察組5240.9±5.634.8±2.329.0±3.224.3±2.0組間F=37.81 P<0.001F=25.63 P<0.001時點間F=203.19 P<0.001F=18.51 P<0.001組間·時點間F=21.49 P<0.001F=476.73 P<0.001

    對照組:經(jīng)膽囊三角入路腹腔鏡膽囊切除術(shù);觀察組:經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù)

    2.4兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較 觀察組術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,(χ2=3.983,P=0.046),見表5。

    表5 兩組膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較 [例(%)]

    對照組:經(jīng)膽囊三角入路腹腔鏡膽囊切除術(shù);觀察組:經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù);a與對照組比較,P<0.05

    3 討 論

    膽囊結(jié)石與慢性膽囊炎常合并存在,可對患者身心健康構(gòu)成嚴重威脅,影響患者生活質(zhì)量,且隨著病程延長及病情進展亦有癌變風(fēng)險,故患者早期接受治療對改善預(yù)后具有重要意義。手術(shù)是治療膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎最直接、最有效的手段,且近年來以腹腔鏡手術(shù)為代表的微創(chuàng)術(shù)式得到臨床廣泛重視,成為膽管疾病外科治療的重要術(shù)式[11- 12]。

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)成功的關(guān)鍵在于術(shù)中可準確辨別并分離膽總管、肝總管及膽囊管,但該術(shù)式操作空間小,且在非直視下進行,而對于合并慢性膽囊炎膽囊結(jié)石者,因膽囊三角區(qū)解剖結(jié)構(gòu)模糊,加之該區(qū)域多有發(fā)自肝右動脈的膽囊動脈經(jīng)過,術(shù)中處理不當極易損傷膽管,并引發(fā)術(shù)后出血,進而增加并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險,影響患者術(shù)后早期康復(fù)及預(yù)后改善[13- 15]。因此,關(guān)于腹腔鏡膽囊切除術(shù)入路方式的選擇,常規(guī)經(jīng)膽囊三角入路有較高的膽管損傷風(fēng)險,臨床仍需積極尋找一種更為安全、有效的手術(shù)入路方式,以降低手術(shù)難度與風(fēng)險[16]。

    經(jīng)膽囊后三角解剖入路是較膽囊三角而言的特殊解剖概念,其左前界、右前界分別為膽囊管與膽總管上段、膽囊壺腹部后壁,后界為肝右葉臟面,頂部是膽囊管與膽囊壺腹交界,故呈尖端向前三角形間隙。膽囊后三角解剖區(qū)域主要以疏松結(jié)締組織填充,較少有膽囊動脈后支通過,經(jīng)此入路行腹腔鏡膽囊切除術(shù),有利于降低手術(shù)難度與膽管損傷相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險,確保了手術(shù)成功率與安全性[17]。牛四明[18]研究指出,經(jīng)膽囊后三角解剖入路可充分顯露膽囊管、膽囊壺腹及膽總管上段關(guān)系,并可避開膽囊三角內(nèi)膽囊動脈,遵循由簡至繁、從易到難的原則顯示三角區(qū)域內(nèi)結(jié)構(gòu)并對其進行處理,有利于減少膽管損傷與出血。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)中出血量、手術(shù)時間、術(shù)后24 h VAS評分、腸道功能恢復(fù)時間及住院時間均少于對照組(P<0.05或P<0.01),證實經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù)有利于減少手術(shù)損傷,利于患者術(shù)后早期康復(fù)出院。膽囊后三角位置固定,易于分離,可增加腹腔鏡手術(shù)操作空間,便于術(shù)中操作,縮短手術(shù)時間,且膽囊后三角解剖區(qū)域膽囊動脈少,使手術(shù)出血與相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險顯著降低,尤其適用于存在膽囊粘連者。

    手術(shù)本身會對機體造成損傷,進而引起機體炎癥反應(yīng)與免疫抑制,且手術(shù)創(chuàng)傷越大,術(shù)后暫時性炎癥反應(yīng)與免疫抑制程度越高,故早期炎癥因子與免疫功能指標監(jiān)測可用以評估和反映手術(shù)對機體組織所造成創(chuàng)傷的嚴重程度,進而從微觀層面分析手術(shù)的安全性[19- 20]。目前,經(jīng)膽囊后三角解剖入路已逐漸應(yīng)用于臨床,效果亦得到廣泛認可,但其對患者術(shù)后炎性應(yīng)激與免疫損傷的影響臨床尚無系統(tǒng)報道[21- 22]。本研究對此做進一步分析探討,選擇炎癥代表性指標TNF- α、IL- 6及免疫系統(tǒng)的重要調(diào)節(jié)細胞T淋巴細胞亞群,結(jié)果顯示,術(shù)后72 h,兩組血清TNF- α、IL- 6水平及CD4+、CD8+水平均較術(shù)前波動(P<0.05),提示腹腔鏡膽囊切除術(shù)任何手術(shù)入路方式均不可避免手術(shù)創(chuàng)傷造成機體炎癥反應(yīng)與免疫損傷,但觀察組上述指標水平波動較小,優(yōu)于對照組(P<0.05),可見經(jīng)膽囊后三角解剖入路對膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎患者術(shù)后炎癥反應(yīng)與免疫功能的影響較經(jīng)膽囊三角入路小。其原因在于經(jīng)膽囊后三角入路手術(shù)創(chuàng)傷小,術(shù)中盡可能保護膽囊動脈免受損傷,進而減少手術(shù)對組織、內(nèi)分泌及相關(guān)細胞因子的不良影響,故術(shù)后炎癥反應(yīng)輕,并避免嚴重免疫抑制發(fā)生。

    綜上所述,經(jīng)膽囊后三角解剖入路腹腔鏡膽囊切除術(shù)治療膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢,且對機體炎癥反應(yīng)、免疫功能影響小,有利于降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。

    猜你喜歡
    膽囊炎入路膽管
    PTGD聯(lián)合擇期LC在膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎急性發(fā)作的應(yīng)用
    尺骨冠狀突骨折的入路和預(yù)后
    不同手術(shù)入路(外側(cè)、后外側(cè))治療外踝骨折的對比
    前外側(cè)入路結(jié)合Kocher入路治療肱骨遠端冠狀面骨折療效觀察
    蒙藥治療慢性膽囊炎療效觀察
    蒙醫(yī)藥治療慢性膽囊炎65例療效觀察
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術(shù)的對比
    中西醫(yī)結(jié)合治療膽囊炎40例
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)膽管損傷12例
    膽管支氣管瘺1例
    夜夜夜夜夜久久久久| www.www免费av| 有码 亚洲区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 波多野结衣高清作品| 最近最新免费中文字幕在线| 91麻豆av在线| 757午夜福利合集在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久末码| 级片在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 搡老妇女老女人老熟妇| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品一区二区免费欧美| 国产毛片a区久久久久| 一区二区三区高清视频在线| 精品久久国产蜜桃| 午夜激情欧美在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 天堂√8在线中文| 欧美一区二区亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线a可以看的网站| eeuss影院久久| 免费大片18禁| 久久久久性生活片| 脱女人内裤的视频| 91久久精品电影网| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久九九精品影院| 高清在线国产一区| 全区人妻精品视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在现免费观看毛片| 脱女人内裤的视频| 国产av在哪里看| 成人特级av手机在线观看| 久久九九热精品免费| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美在线黄色| 日韩av在线大香蕉| 精品久久久久久久久久久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一a级毛片在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 成年免费大片在线观看| 亚洲最大成人中文| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | xxxwww97欧美| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成年女人永久免费观看视频| 久久99热6这里只有精品| av专区在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 天堂动漫精品| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久久大精品| 欧美三级亚洲精品| 亚洲真实伦在线观看| 波多野结衣高清无吗| 男人舔女人下体高潮全视频| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品综合一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费在线观看日本一区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本三级黄在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品野战在线观看| 9191精品国产免费久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久国产精品影院| 日韩欧美 国产精品| 精品人妻1区二区| 一a级毛片在线观看| 国产成人福利小说| 免费看美女性在线毛片视频| 国产淫片久久久久久久久 | 成人永久免费在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99视频精品全部免费 在线| 欧美最新免费一区二区三区 | 久久99热这里只有精品18| www.色视频.com| 亚洲综合色惰| 天堂√8在线中文| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人影院久久av| 无人区码免费观看不卡| 很黄的视频免费| 直男gayav资源| 日日夜夜操网爽| 一个人看的www免费观看视频| 男人舔奶头视频| 美女黄网站色视频| 成年女人永久免费观看视频| 首页视频小说图片口味搜索| 成人国产综合亚洲| 97超视频在线观看视频| 成人午夜高清在线视频| 成人av在线播放网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美高清成人免费视频www| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91狼人影院| 亚洲中文字幕日韩| eeuss影院久久| 岛国在线免费视频观看| 女人被狂操c到高潮| 特大巨黑吊av在线直播| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久精品人妻少妇| 午夜福利高清视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 婷婷色综合大香蕉| 九色成人免费人妻av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 超碰av人人做人人爽久久| 一夜夜www| 国产精品免费一区二区三区在线| 九色成人免费人妻av| 国产黄色小视频在线观看| 在现免费观看毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 成人永久免费在线观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 永久网站在线| 深夜a级毛片| 亚洲av.av天堂| 舔av片在线| 国产精华一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本一本二区三区精品| 欧美区成人在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲人成网站高清观看| 波多野结衣高清无吗| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品久久久久久久久久久久久| 身体一侧抽搐| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久久久久成人| 一进一出好大好爽视频| 国模一区二区三区四区视频| 精品久久久久久成人av| 国产极品精品免费视频能看的| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色日韩在线| 午夜福利免费观看在线| 观看免费一级毛片| 国产精品影院久久| 久久久久九九精品影院| 在线播放无遮挡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美潮喷喷水| 久久99热这里只有精品18| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色配什么色好看| 国产av不卡久久| 最新在线观看一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产色片| 婷婷亚洲欧美| АⅤ资源中文在线天堂| 人妻久久中文字幕网| 九九在线视频观看精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品久久电影中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产成人影院久久av| 日本在线视频免费播放| av在线老鸭窝| 久久精品国产清高在天天线| 丰满乱子伦码专区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产av麻豆久久久久久久| .国产精品久久| 97碰自拍视频| 高清日韩中文字幕在线| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美色视频一区免费| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 舔av片在线| 国产中年淑女户外野战色| 国产av麻豆久久久久久久| 1000部很黄的大片| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久久久成人av| 精品人妻1区二区| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲 国产 在线| 丝袜美腿在线中文| 亚洲午夜理论影院| 九色成人免费人妻av| 91麻豆av在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲不卡免费看| 12—13女人毛片做爰片一| 91久久精品国产一区二区成人| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品一区二区三区视频在线| 在线观看66精品国产| or卡值多少钱| 成人欧美大片| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩精品青青久久久久久| 日韩高清综合在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一本精品99久久精品77| 少妇被粗大猛烈的视频| 1024手机看黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 国产成人福利小说| 精品久久久久久久久久免费视频| 精品国产三级普通话版| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩中文字幕欧美一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 深夜a级毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 午夜老司机福利剧场| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲自拍偷在线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲无线观看免费| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女大奶头视频| 久久久色成人| 女同久久另类99精品国产91| 日日干狠狠操夜夜爽| 看免费av毛片| 亚洲综合色惰| xxxwww97欧美| 不卡一级毛片| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品国产清高在天天线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 偷拍熟女少妇极品色| 天堂网av新在线| av欧美777| 精品欧美国产一区二区三| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费av毛片视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| av中文乱码字幕在线| 日韩人妻高清精品专区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文字幕av在线有码专区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人精品一区二区免费| 日本五十路高清| 高清日韩中文字幕在线| 一级黄片播放器| 网址你懂的国产日韩在线| 色哟哟·www| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品国产亚洲在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费黄网站久久成人精品 | 一级毛片久久久久久久久女| 欧美国产日韩亚洲一区| 赤兔流量卡办理| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区在线av高清观看| 99热6这里只有精品| 搞女人的毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品久久视频播放| 人人妻人人看人人澡| 精品久久久久久,| 制服丝袜大香蕉在线| 性欧美人与动物交配| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女高潮的动态| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产精品999在线| а√天堂www在线а√下载| 老女人水多毛片| 日韩人妻高清精品专区| 99久久精品热视频| 我要看日韩黄色一级片| 51国产日韩欧美| 一级黄色大片毛片| 午夜免费成人在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 高清在线国产一区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色播亚洲综合网| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品一区二区三区人妻视频| 国产黄a三级三级三级人| 99在线视频只有这里精品首页| 少妇的逼水好多| 精品福利观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产视频内射| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 久久亚洲真实| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲最大成人中文| 不卡一级毛片| 极品教师在线免费播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲美女黄片视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久这里只有精品中国| 国产v大片淫在线免费观看| 免费看a级黄色片| 热99re8久久精品国产| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 十八禁人妻一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看日本一区| 国产精品,欧美在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 免费高清视频大片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品影院6| 看免费av毛片| 久久久久久国产a免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产av不卡久久| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av免费在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲不卡免费看| 亚洲片人在线观看| 国产单亲对白刺激| 久久精品国产自在天天线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 午夜影院日韩av| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 久久久国产成人精品二区| 亚洲美女黄片视频| 99久国产av精品| 美女免费视频网站| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品永久免费网站| 久久亚洲精品不卡| www.熟女人妻精品国产| 国产精品一及| 中文在线观看免费www的网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产大屁股一区二区在线视频| 香蕉av资源在线| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品久久久久久精品电影| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 婷婷精品国产亚洲av| 日韩av在线大香蕉| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品一区二区三区人妻视频| av女优亚洲男人天堂| 悠悠久久av| 熟女人妻精品中文字幕| 日本五十路高清| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲avbb在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 免费人成在线观看视频色| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品三级大全| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲成人久久爱视频| 亚洲成人久久性| 一本一本综合久久| 永久网站在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产午夜福利久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 在线a可以看的网站| 色播亚洲综合网| 国产精品99久久久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久久久久久成人| 一个人免费在线观看电影| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人精品一区二区免费| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲无线观看免费| 嫩草影院精品99| 午夜久久久久精精品| 国产不卡一卡二| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩成人在线观看一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 欧美区成人在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 91狼人影院| 欧美一区二区国产精品久久精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| АⅤ资源中文在线天堂| 中文字幕久久专区| 天堂√8在线中文| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日本黄色片子视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜福利高清视频| 一进一出抽搐动态| 日韩精品青青久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品影院久久| xxxwww97欧美| 国产乱人视频| 简卡轻食公司| 一进一出抽搐gif免费好疼| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av免费高清在线观看| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 精品福利观看| 久久九九热精品免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲无线观看免费| 90打野战视频偷拍视频| 免费人成在线观看视频色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久精品大字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 怎么达到女性高潮| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 天天躁日日操中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一进一出抽搐动态| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 一二三四社区在线视频社区8| 赤兔流量卡办理| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美bdsm另类| 亚洲人成网站高清观看| 色吧在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 伦理电影大哥的女人| 日韩欧美精品免费久久 | 女人被狂操c到高潮| 日本 av在线| 免费观看精品视频网站| 中文字幕熟女人妻在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 中国美女看黄片| 亚洲专区中文字幕在线| 国产v大片淫在线免费观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 少妇的逼水好多| а√天堂www在线а√下载| 日韩中文字幕欧美一区二区| aaaaa片日本免费| 美女免费视频网站| 九色国产91popny在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 内射极品少妇av片p| 欧美黑人巨大hd| 身体一侧抽搐| 欧美中文日本在线观看视频| 免费av毛片视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 嫩草影院新地址| 国产精品久久久久久久电影| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费看日本二区| 亚洲综合色惰| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲黑人精品在线| 悠悠久久av| 国产成人欧美在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲午夜理论影院| 精品久久久久久久末码| 在线观看av片永久免费下载| 色av中文字幕| 天堂√8在线中文| 欧美激情国产日韩精品一区| a在线观看视频网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av成人av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久久久久久黄片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产色片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 9191精品国产免费久久| 青草久久国产| eeuss影院久久| a级一级毛片免费在线观看| 免费搜索国产男女视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| 精品人妻熟女av久视频| 一a级毛片在线观看| 赤兔流量卡办理| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美精品v在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 性插视频无遮挡在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产综合懂色| 日本a在线网址| 国产高潮美女av| www.熟女人妻精品国产| 国产精品女同一区二区软件 | АⅤ资源中文在线天堂| 黄色日韩在线| xxxwww97欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一个人看的www免费观看视频| 国产日本99.免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 天天一区二区日本电影三级| 一进一出抽搐动态| 美女黄网站色视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 少妇人妻精品综合一区二区 | 色尼玛亚洲综合影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 悠悠久久av| 国产av一区在线观看免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费黄网站久久成人精品 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 美女高潮的动态|