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    基于LBP紋理特征的白帶顯微圖像中上皮細(xì)胞檢測(cè)方法

    2019-10-17 06:08:44杜曉輝王祥舟倪光明劉娟秀
    液晶與顯示 2019年9期
    關(guān)鍵詞:白帶前景紋理

    杜曉輝,劉 霖,張 靜,王祥舟,倪光明,劉娟秀

    (電子科技大學(xué) 光電科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成都 610054)

    1 引 言

    白帶常規(guī)是醫(yī)院對(duì)女性生理疾病的常規(guī)檢查手段之一。白帶常規(guī)的主要檢查手段是顯微鏡檢的方式,通過(guò)觀察鏡下細(xì)胞等有型成分的比例來(lái)給出診斷結(jié)果。白帶顯微圖像中上皮細(xì)胞是主要的有型成分,通過(guò)識(shí)別和對(duì)上皮細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)等方式可以診斷病人的生理健康狀況,例如是否具有細(xì)菌性陰道疾病等,并且上皮細(xì)胞是判斷白帶樣本清潔度的重要指標(biāo)之一。目前,白帶顯微圖像中細(xì)胞的識(shí)別是通過(guò)醫(yī)生人為判斷的方式,這種方式效率低,主觀性強(qiáng),容易引起誤判。并且由于人工鏡檢的衛(wèi)生問(wèn)題,受到醫(yī)生的反感和抵制。因此,提出一種白帶顯微圖像中的上皮細(xì)胞的自動(dòng)識(shí)別算法很有必要。

    隨著機(jī)器視覺和深度學(xué)習(xí)技術(shù)的發(fā)展,研究人員提出了許多顯微圖像中細(xì)胞等有型成分的識(shí)別算法。在顯微圖像的自動(dòng)識(shí)別領(lǐng)域,Laosai[1]等人提出了一種巴干細(xì)胞和骨髓干細(xì)胞的識(shí)別檢測(cè)算法,他們從分裂的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中提取了外形和紋理的特征,并結(jié)合各種分類器進(jìn)行分類,實(shí)驗(yàn)表明,支持向量機(jī)取得了最佳識(shí)別效果。Ghosh[2]等人提出了一種血液中白細(xì)胞的自動(dòng)檢測(cè)算法,作者用區(qū)域集理論和冗余消除算法來(lái)進(jìn)行白細(xì)胞的分割,并用基于梯度的鄰域增大法來(lái)恢復(fù)其邊界,分類時(shí)用到了模糊和非模糊技術(shù)提取了目標(biāo)的大小、形狀、顏色和紋理特征。Gautam[3]等人用大津閾值二值化算法分割血液顯微圖像中的白細(xì)胞成分,并用樸素貝葉斯分類器對(duì)提取的細(xì)胞核特征進(jìn)行了分類。上述應(yīng)用主要是采用特征+分類器的方法進(jìn)行目標(biāo)檢測(cè),這種方法具有一定的局限性,例如,文獻(xiàn)[1]的特征是細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的特征,而對(duì)于白帶顯微圖像中上皮細(xì)胞的這些特征并不明顯;文獻(xiàn)[2]和文獻(xiàn)[3]中的檢測(cè)對(duì)象主要針對(duì)血液中的白細(xì)胞,文獻(xiàn)[2]的特征為白細(xì)胞的邊緣和顏色特征,而文獻(xiàn)[3]則側(cè)重于細(xì)胞核特性,白帶中的上皮細(xì)胞特性則主要表現(xiàn)為細(xì)胞內(nèi)部的網(wǎng)狀紋理特征。這些模型均需要設(shè)計(jì)適用于特殊圖像條件下的分類器來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)對(duì)象的識(shí)別,而對(duì)于白帶顯微圖像中上皮細(xì)胞的識(shí)別并不適用。

    近年來(lái),深度學(xué)習(xí)應(yīng)用廣泛,發(fā)展迅速,已經(jīng)成為目標(biāo)檢測(cè)學(xué)科的研究熱門。Jane[4]等人在基于Faster R-CNN的理論模型上,提出了亮場(chǎng)顯微圖像中瘧疾感染的血液細(xì)胞檢測(cè)方法,與傳統(tǒng)的隨機(jī)森林分類方法相比,識(shí)別的準(zhǔn)確率得到了很大的提升。Wu[5]等人提出了一種檢測(cè)卵巢癌細(xì)胞的深度學(xué)習(xí)方法,作者對(duì)Alexnet網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行改進(jìn),并對(duì)圖像數(shù)據(jù)做了增強(qiáng)處理,最終模型的分類識(shí)別率提升了6%。Lu[6]等人提出了一種結(jié)合梯度方向直方圖(HOG)和卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN)的分類識(shí)別模型,該模型在白帶顯微圖像中對(duì)霉菌識(shí)別效果很好,文中將HOG特征與CNN提取的特征進(jìn)行組合,并用主成分分析法進(jìn)行降維處理。然而,深度學(xué)習(xí)模型受制于數(shù)據(jù)集的影響,少量的樣本采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等方法無(wú)法達(dá)到高檢測(cè)準(zhǔn)確率,模型容易過(guò)擬合[7-9]。

    因此,采用基于特征和分類器的方法實(shí)現(xiàn)上皮細(xì)胞的檢測(cè)是一種有效的解決方案。上皮細(xì)胞區(qū)別于其他細(xì)胞,其識(shí)別難點(diǎn)在于上皮細(xì)胞具有不定的形態(tài)特性,外形大小、形狀和顏色沒(méi)有明顯的特征。本文在綜合分析白帶顯微圖像中的上皮細(xì)胞特性的基礎(chǔ)上,提出了一種基于LBP紋理特征的上皮細(xì)胞檢測(cè)算法,有效地實(shí)現(xiàn)了上皮細(xì)胞的高檢測(cè)準(zhǔn)確率和高效率,為實(shí)現(xiàn)白帶常規(guī)的智能化、自動(dòng)化提供了理論基礎(chǔ)。

    2 基于紋理特征的上皮細(xì)胞檢測(cè)方法

    2.1 前景目標(biāo)提取方法

    在對(duì)上皮細(xì)胞進(jìn)行特征提取和分類時(shí),需要在圖像中提取正樣本(上皮細(xì)胞)和負(fù)樣本(類上皮細(xì)胞雜質(zhì))。在白帶顯微圖像中,上皮細(xì)胞占據(jù)了圖像視野中的很大比例,上皮細(xì)胞通常具有網(wǎng)狀的紋理結(jié)構(gòu),并且面積較大,如圖1所示。

    圖1 白帶顯微圖像中上皮細(xì)胞示意圖。(a)視野(1);(b)視野(2)。Fig.1 Schematic diagram of epithelial cells in leucorrhea microscopic images. (a)View (1); (b)View (2).

    顯微圖像中前景目標(biāo)的提取方法很多,例如文獻(xiàn)[2]中提出的區(qū)域集理論和冗余消除算法用于白細(xì)胞的前景目標(biāo)提取,文獻(xiàn)[3]中提出的大津閾值用于白細(xì)胞的前景目標(biāo)提取方法。此外,于躍[10]等人提出了基于中國(guó)餐廳模型的馬爾科夫圖像自動(dòng)分割方法。在目標(biāo)檢測(cè)中,常用的還有選擇性搜索算法[11]和圖割法[12]等。然而,上述前景目標(biāo)分割方法的復(fù)雜度高,計(jì)算量大,由于白帶顯微圖像具有高清潔性和雜質(zhì)少的特點(diǎn),背景雜質(zhì)相比較于其他顯微圖像更少,實(shí)現(xiàn)前景分割的難度低,同時(shí)上皮細(xì)胞通常具有較大的細(xì)胞面積,用常規(guī)的圖像處理方法即可實(shí)現(xiàn)前景目標(biāo)的分割。具體的方法如圖2所示。

    首先,圖像進(jìn)行灰度化:輸入圖像是具有彩色信息的,而上皮細(xì)胞的識(shí)別更依賴于形態(tài)和紋理,對(duì)彩色信息的依賴少,因此,需要將圖像采用灰度化來(lái)進(jìn)行處理。其次,對(duì)圖像進(jìn)行預(yù)處理:圖像中通常含有噪聲、雜質(zhì)等物體,這些噪點(diǎn)會(huì)影響后續(xù)的形態(tài)學(xué)處理結(jié)果,因此采用了中值濾波的方式使得圖像更加平滑,中值濾波器的大小為5×5的矩形濾波器。第三,采用頂帽變換和大津閾值法進(jìn)行二值化:形態(tài)學(xué)中的頂帽變換具有增強(qiáng)圖像對(duì)比度的作用[13],而采集到的白帶顯微圖像中,上皮細(xì)胞較薄,透明性好,容易溶于背景中。因此,本文采用頂帽變換對(duì)其進(jìn)行對(duì)比度增強(qiáng)。經(jīng)過(guò)頂帽變換后,圖像更容易實(shí)現(xiàn)二值化,弱化了二值閾值對(duì)于分割效果的影響。此時(shí),采用大津閾值法即可實(shí)現(xiàn)有效的分割。第四,進(jìn)行形態(tài)學(xué)連接:二值分割后的圖像具有一些離散的點(diǎn)。這些點(diǎn)是由于上皮細(xì)胞的網(wǎng)狀紋理結(jié)構(gòu)導(dǎo)致的。為還原上皮細(xì)胞的原始形態(tài)大小,需要將這些離散的點(diǎn)進(jìn)行連接,具體的實(shí)現(xiàn)方式是采用閉運(yùn)算的方式,閉運(yùn)算大小為13×13的矩形結(jié)構(gòu)元。最后,連通域篩選:對(duì)連接后的圖像進(jìn)行連通域標(biāo)記,并獲取各個(gè)連通域的面積和外界矩形等信息。根據(jù)上皮細(xì)胞的外形及面積特點(diǎn),設(shè)置合適的閾值對(duì)其他物質(zhì)進(jìn)行過(guò)濾。上皮細(xì)胞的外形條件為:

    外接矩形長(zhǎng)寬: [100, 1000];

    外接矩形面積: [10000, 2100000];

    連通區(qū)域面積: [11000, ∞)。

    2.2 LBP紋理特征提取方法

    LBP(Local Binary Pattern,局部二值模式),T. Ojala[14]于1994年提出的一種紋理特征提取算子。LBP算子特征提取已經(jīng)廣泛應(yīng)用于機(jī)器視覺檢測(cè)領(lǐng)域,并且取得了很好的識(shí)別效果。LBP具有旋轉(zhuǎn)不變性和灰度不變性等特征,并且支持多尺度分析。LBP具有多種模式,標(biāo)準(zhǔn)模式、圓形LBP與旋轉(zhuǎn)不變模式和等價(jià)模式[15]等。LBP的算子如圖3所示。

    圖3 LBP算子示意圖Fig. 3 Diagram of LBP operator

    定義中心像素點(diǎn)的紋理為T,則T可以表示為:

    T=t(gc,g0-gc,g1-gc,...,gP-1-gc),

    (1)

    式中:gc為中心點(diǎn)像素值,gi為各鄰域像素值。假設(shè)gc和gp-gc是相互獨(dú)立的,則:

    T≈t(gc)t(g0-gc,g1-gc,...,gP-1-gc).

    (2)

    實(shí)際中,這種獨(dú)立分布只是一種近似。由于t(gc)描述的是整體光照的改變,因此,該值對(duì)于紋理信息沒(méi)有意義,式(2)可以變形為:

    T≈t(g0-gc,g1-gc,...,gP-1-gc).

    (3)

    對(duì)于像素值恒定的區(qū)域,gp-gc=0;對(duì)于斜邊,該算子在梯度方向上具有最大的差分,而沿著梯度方向差分為0;對(duì)于斑點(diǎn),在所有方向上的差分均很大。 對(duì)于光源是不受影響的,用差分的符號(hào)來(lái)表示T,這樣T具有灰度不變性。

    T≈t[s(g0-gc),s(g1-gc),...,s(gP-1-gc)],

    (4)

    式中:

    (5)

    對(duì)每一項(xiàng)賦予二項(xiàng)式因子2P,最終圖像紋理結(jié)構(gòu)描述為:

    (6)

    圓形LBP算子僅僅具有灰度尺度不變性,而不具有旋轉(zhuǎn)不變性。當(dāng)圖像被旋轉(zhuǎn)后,gi和gc的位置發(fā)生了變化,導(dǎo)致LBP取得不同的值。式(6)將會(huì)有2P個(gè)不同的值。為保證旋轉(zhuǎn)不變性,定義:

    (7)

    即相當(dāng)于對(duì)鄰域進(jìn)行旋轉(zhuǎn)得到的LBP的最小值。這樣,即使該鄰域旋轉(zhuǎn)多次,得到的LBP仍然是同一個(gè)值。

    LBP算子通常具有多種二進(jìn)制模式。一個(gè)圓形的具有P個(gè)鄰域點(diǎn)的LBP算子,具有2P個(gè)不同的值,即2P個(gè)不同模式。當(dāng)鄰域點(diǎn)逐漸增多時(shí),其模式是呈指數(shù)性增長(zhǎng)的。例如,當(dāng)鄰域有10個(gè)點(diǎn),就會(huì)有1 024個(gè)模式;當(dāng)鄰域有20個(gè)點(diǎn)時(shí),會(huì)有1 048 576種二進(jìn)制模式。模式過(guò)多,對(duì)于紋理的表達(dá)和提取、紋理特征的識(shí)別都是不利的。在使用LBP特征時(shí),通常采用LBP直方圖的形式來(lái)表征。模式越多,特征的維度就會(huì)越大,并且越稀疏。這時(shí),需要對(duì)其進(jìn)行降維。Ojala提出了等價(jià)模式的降維方法,即在LBP的模式中,計(jì)算0到1或者1到0的跳變次數(shù),這樣,特征由原來(lái)的2P降低為P(P-1)+2。對(duì)于8鄰域點(diǎn),特征由256降低為了58。

    2.3 特征分類方法

    對(duì)于特征的識(shí)別,可以用多種分類器來(lái)實(shí)現(xiàn)。其中,支持向量機(jī)(Support Vector Machine, SVM)是機(jī)器學(xué)習(xí)中應(yīng)用最廣的一種分類方法。SVM的分類原理與線性回歸的分類方法類似。SVM中,期望找到一個(gè)最佳的分類超平面使得超平面兩側(cè)的特征點(diǎn)到超平面的距離最遠(yuǎn),這個(gè)最遠(yuǎn)間隔中間的超平面就是SVM的分類超平面。因此,SVM的問(wèn)題是一個(gè)最優(yōu)化問(wèn)題。SVM的求解方法可以參考SMO算法[16]。由于待分類的特征并非一定是線性的,因此,SVM中提出了核函數(shù)的概念,將低維線性不可分的特征映射到高維空間,使其能夠線性可分。常用的核函數(shù)有線性核函數(shù)、多項(xiàng)式核函數(shù)、徑向基核函數(shù)、拉普拉斯核函數(shù)和Sigmoid核函數(shù)等。其中,徑向基核函數(shù)最為常用。這是因?yàn)閺较蚧撕瘮?shù)可以將維度擴(kuò)展到無(wú)窮維的空間,其對(duì)應(yīng)的是泰勒級(jí)數(shù)展開,在泰勒級(jí)數(shù)中,一個(gè)函數(shù)可以分解為無(wú)窮多個(gè)項(xiàng)的和,其中,每一個(gè)項(xiàng)可以看作是對(duì)應(yīng)的一個(gè)維度,這樣,原函數(shù)就可以看作是映射到了無(wú)窮維的空間中。其表達(dá)式如下:

    k(x,y)=exp(-γ‖x-y‖2).

    (8)

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    為對(duì)模型進(jìn)行分析,本文通過(guò)顯微成像系統(tǒng)收集了5 000個(gè)不同視野的圖像(共500個(gè)實(shí)驗(yàn)樣本,每個(gè)樣本采集10個(gè)視野)。在每個(gè)圖像中,通過(guò)人工標(biāo)記的方式對(duì)上皮細(xì)胞進(jìn)行框選,作為目標(biāo)的真實(shí)值(Ground Truth)。統(tǒng)計(jì)共框選上皮細(xì)胞樣本1 735個(gè)。根據(jù)上述前景目標(biāo)提取算法得到的結(jié)果如圖4所示。

    (a) 上皮細(xì)胞(a) Epithelial cells

    (b)雜質(zhì)(b) Impurities圖4 前景目標(biāo)示意圖Fig.4 Image of foreground targets

    在目標(biāo)檢測(cè)中,常用的評(píng)價(jià)方法是精確率(Precision)、召回率(Recall)和F1值,其表達(dá)式如下:

    (9)

    (10)

    (11)

    計(jì)算TP、FP和FN時(shí)需要考慮IOU(Intersection Over Union)。IOU的定義如圖5所示。

    圖5 IOU示意圖Fig.5 Diagram of IOU

    本文取IOU的閾值為0.5。對(duì)于檢測(cè)出的前景目標(biāo)的外接矩形,若該矩形與其最接近的真值目標(biāo)的外接矩形的IOU大于閾值,且類別一致,則該外接矩形為TP;若該外接矩形與所有的目標(biāo)真值的外接矩形IOU都小于閾值,則為FN;若對(duì)于一個(gè)真值目標(biāo)框,沒(méi)有一個(gè)檢測(cè)出的前景目標(biāo)的外接矩形與其IOU大于閾值,則為FP。

    3.1 前景目標(biāo)提取方法結(jié)果與分析

    通過(guò)人工標(biāo)注和框選,實(shí)際提取的前景目標(biāo)為2 361個(gè),其中,通過(guò)前景目標(biāo)提取算法提取到的真陽(yáng)性(TP)樣本為1 696個(gè)。因此,計(jì)算得到前景目標(biāo)的召回率為:

    (12)

    此外,提取得到負(fù)樣本665個(gè)。

    從圖4中可以看出,由于前景目標(biāo)分割算法對(duì)于前景目標(biāo)的篩選僅限于面積和外界矩形等大小特征,因此,對(duì)于某些粘連的細(xì)胞和雜質(zhì)也將其分割出來(lái)作為前景目標(biāo)。

    3.2 LBP特征提取參數(shù)及結(jié)果分析

    提取的前景圖像采用LBP算子來(lái)提取圖像的特征,為保證輸出的特征維度一致,需要對(duì)待提取特征的圖像進(jìn)行放縮,使其放縮至同一大小。放縮的方式采用雙線性插值的方式。根據(jù)提取的前景目標(biāo)的平均大小,放縮的大小為320×320。經(jīng)過(guò)LBP算子處理后的圖像為L(zhǎng)BP紋理圖像,如圖6所示。

    圖6 LBP紋理特征示意圖Fig.6 Diagram of LBP Texture

    然而,LBP紋理特征圖像不能直接作為圖像的特征信息,這是因?yàn)樗械南袼攸c(diǎn)LBP值作為特征后生成的特征維度很大。一般的,采用紋理特征直方圖的形式作為其特征。

    根據(jù)LBP特征的4種不同模式,即標(biāo)準(zhǔn)模式、旋轉(zhuǎn)不變模式、等價(jià)模式、旋轉(zhuǎn)等價(jià)模式,對(duì)其進(jìn)行分析。當(dāng)輸入鄰域半徑(R)為1,鄰域點(diǎn)個(gè)數(shù)(P)為8時(shí),SVM分類器參數(shù)為C=1,正負(fù)樣本權(quán)重比:3∶8,γ=1/feature_dim,得到最終的結(jié)果對(duì)比如表1所示。

    表1 不同LBP模式下識(shí)別精確率和召回率(R=1,P=8)

    Tab.1 Precision and recall under different LBP modes (R=1,P=8)

    LBP模式特征維度精確率/%召回率/%F1/%標(biāo)準(zhǔn)LBP25687.683.785.6旋轉(zhuǎn)不變LBP25689.277.883.1等價(jià)模式5890.982.086.2旋轉(zhuǎn)等價(jià)模式1089.979.284.2

    從表1可以看出,在等價(jià)模式的LBP中,精確率、召回率、F1等評(píng)價(jià)指標(biāo)均取得了較好的檢測(cè)效果。與標(biāo)準(zhǔn)LBP、旋轉(zhuǎn)LBP模式相比較,等價(jià)模式LBP具有更少的特征,更高的檢測(cè)指標(biāo),這對(duì)于模型SVM的訓(xùn)練效率具有很大的提升效果。等價(jià)模式中,雖然特征少,即相當(dāng)于對(duì)前兩種模式的降維,但是等價(jià)模式并沒(méi)有丟失任何的特征信息,反而對(duì)圖像紋理的邊緣、角點(diǎn)、斑點(diǎn)都具有很好的表征。對(duì)于旋轉(zhuǎn)等價(jià)模式,特征維度變得更小,一定程度上將有用的特征信息進(jìn)行了縮減,因此識(shí)別效果較差。在白帶顯微圖像中,由于上皮細(xì)胞的內(nèi)部網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)更傾向于角點(diǎn)和邊緣的特征,因此等價(jià)模式對(duì)于上皮細(xì)胞的識(shí)別具有較好的檢測(cè)效果。

    對(duì)LBP的不同參數(shù)進(jìn)行分析和測(cè)試,得到結(jié)果如表2所示。

    表2 不同LBP參數(shù)下識(shí)別精確率和召回率(等價(jià)模式)

    Tab.2 Precision and recall rate under different LBP parameters (uniform mode)

    RP精確率/%召回率/%F1/%1890.982.086.22889.282.085.421690.284.187.13889.483.186.1

    續(xù) 表

    從表2中可知,當(dāng)(P,R)參數(shù)為(4, 32)時(shí),LBP提取的特征能夠達(dá)到最佳的分類效果。當(dāng)P參數(shù)保持不變時(shí),例如P=8,隨著R參數(shù)的增加,檢測(cè)效果無(wú)明顯的變化,如圖7所示。因此可以得出結(jié)論,R參數(shù)對(duì)于上皮細(xì)胞的識(shí)別影響較小。

    圖7 P=8,R關(guān)于各項(xiàng)指標(biāo)的變化曲線。Fig. 7 P=8, the change curves of R with respect to each index.

    當(dāng)R參數(shù)保持不變時(shí)(R=4),P參數(shù)的變化曲線如圖8所示。

    圖8 R=4時(shí),P關(guān)于各項(xiàng)指標(biāo)的變化曲線。Fig.8 Change curves of P with respect to each index when R=4

    從圖8中可以發(fā)現(xiàn),隨著P的增大,各項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)均得到了提升。因此,P參數(shù)越大,對(duì)于上皮細(xì)胞的檢測(cè)效果越好。然而P越大,代表鄰域點(diǎn)越多,因此,帶來(lái)的計(jì)算量也增加,而(P,R)參數(shù)為(4, 32)的效果相比較于(P,R)參數(shù)為(4, 24)效果提升不高。。

    綜上,LBP特征的提取算子經(jīng)過(guò)SVM分類后得到最佳的檢測(cè)指標(biāo)的參數(shù)為:P=4,R=24,等價(jià)模式。最終識(shí)別效果為精確率:89.5%,召回率:88.0%,F(xiàn)1:88.7%。

    3.3 與其他紋理特征比較結(jié)果與分析

    本文將LBP特征算子與其他紋理特征,例如梯度方向直方圖(Histogram of Gradient, HOG)、Gabor特征相比較,均取得了最好的檢測(cè)效果,如表3所示。

    表3 不同特征方法下目標(biāo)識(shí)別精確率和召回率

    Tab.3 Target recognition precision and recall rate under different feature methods

    特征維度精確率/%召回率/%F1/%LBP55489.588.088.7Gabor[17]6 40077.490.683.5Hog[18]90082.890.986.7LBP+HOG1 45486.990.988.7LBP+Gabor6 95482.592.587.2Gabor+HOG7 30081.392.586.5

    從表3中可以看出,LBP特征算子較LBP+HOG和LBP+Gabor算子的結(jié)合檢測(cè)效果更好。LBP特征算子較組合算子具有更少的特征維度,而組合特征的維度則遠(yuǎn)多于LBP的特征維度。盡管特征維度增加,但是對(duì)于目標(biāo)表征能力的泛化性能會(huì)減弱,導(dǎo)致模型容易陷入過(guò)擬合,從而使得測(cè)試集檢測(cè)準(zhǔn)確率反而更差。

    綜合本文所提出的白帶顯微圖像中上皮細(xì)胞檢測(cè)算法,其檢測(cè)召回率為前景目標(biāo)分割算法和特征提取分類算法的召回率乘積,即86%。平均檢測(cè)時(shí)間為304 ms (CPU:Intel Core i7-5960X CPU @ 3.0 GHz×8,內(nèi)存:32 G,Windows 7 64位),最終的檢測(cè)效果如圖9所示。

    圖9 上皮細(xì)胞檢測(cè)效果圖。(a)視野1;(b)視野2。Fig.9 Result of epithelial cell detection. (a)View 1; (b)View 2.

    4 結(jié) 論

    針對(duì)白帶常規(guī)中上皮細(xì)胞的自動(dòng)化檢測(cè)需求,本文提出了基于LBP紋理特征的上皮細(xì)胞檢測(cè)算法。算法主要包含3個(gè)模塊,首先,介紹了顯微圖像中上皮細(xì)胞的前景目標(biāo)提取算法;然后,提出了LBP的特征提取方法;最后,用SVM模型對(duì)特征實(shí)現(xiàn)分類。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本文提出的算法檢測(cè)精度高,效率快,檢測(cè)精確率為89.5%,召回率為86.0%。所提出的模型較其他紋理特征模型均具有更好的檢測(cè)準(zhǔn)確率,該模型的提出為實(shí)現(xiàn)白帶常規(guī)中鏡檢的自動(dòng)和智能化提供了理論和算法基礎(chǔ)。

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