• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血栓通對股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折患者置換術(shù)后血液高凝狀態(tài)、骨代謝和康復(fù)進(jìn)程的影響

    2019-10-16 10:32:24王首貴段濤秀劉麗芳劉學(xué)
    中國骨質(zhì)疏松雜志 2019年9期
    關(guān)鍵詞:股骨頸置換術(shù)髖關(guān)節(jié)

    王首貴 段濤秀 劉麗芳 劉學(xué)

    1.重慶市開州區(qū)人民醫(yī)院骨科,重慶 405400 2.重慶市開州區(qū)人民醫(yī)院檢驗科,重慶 405400

    骨質(zhì)疏松是以骨量降低、骨組織結(jié)構(gòu)退變、骨脆性增加為主特征的一種老年性疾病,隨著病情加重,最終可誘發(fā)骨折。調(diào)查顯示,國內(nèi)股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折后50%以上的患者存在不同程度的殘疾,該類骨折患者1年死亡率為20%~24%[1]。人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)是臨床治療股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折常用方案,可改善患髖功能,有利于其早期下床活動,改善生活質(zhì)量。下肢靜脈血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)是骨科術(shù)后較為嚴(yán)重的并發(fā)癥,股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折以老年人為主,加之手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)后臥床因素的影響,出現(xiàn)DVT的風(fēng)險較高。另外,股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折術(shù)后股骨的固有生物被破壞,可能進(jìn)一步加快骨量丟失,影響手術(shù)效果。Viste等[2]研究報道,20%以上的髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后存在不同的程度的骨量丟失。因此,預(yù)防髖關(guān)節(jié)術(shù)后DVT及骨量丟失尤為重要。以往多采用利伐沙班、低分子肝素等預(yù)防髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后DVT發(fā)生,取得一定成效,但其也會增加出血風(fēng)險。中醫(yī)學(xué)并無髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后DVT的相關(guān)記載,但根據(jù)其臨床表現(xiàn)認(rèn)為其與“脈痹”相似,可治以活血祛瘀,達(dá)到預(yù)防DVT的目的。血栓通注射液具有促使血液循環(huán)、擴張血管等作用,在預(yù)防DVT中有一定價值[3],但血栓通注射液聯(lián)合利伐沙班預(yù)防髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后DVT安全性的報道尚少,且尚無其對術(shù)后骨代謝影響的相關(guān)報道。本研究分析血栓通注射液聯(lián)合利伐沙班對血液高凝狀態(tài)、骨代謝及用藥安全性的影響,探討血栓通注射液的臨床應(yīng)用價值,現(xiàn)報告如下。

    1 材料和方法

    1.1 臨床資料

    選取2014年1月至2017年12月行人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折患者124例作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)X線或CT診斷診斷為單側(cè)股骨頸骨折;符合髖關(guān)節(jié)置換術(shù)適應(yīng)證,并自愿接手術(shù)治療;年齡≥65歲;術(shù)前雙下肢深靜脈彩色多普勒超聲檢查無DVT;置換術(shù)前有一定行走能力;置換術(shù)前骨密度檢查顯示均存在骨質(zhì)疏松,骨密度<峰值骨密度2.5個標(biāo)準(zhǔn)差;病例資料完整,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會通過,患者了解并自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):陳舊性或病理性股骨頸骨折;骨關(guān)節(jié)炎;術(shù)前使用抗凝藥物、血栓通注射治療或?qū)Ρ狙芯克幬镞^敏;合并免疫系統(tǒng)疾病、造血系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重肝腎功能障礙、消化道潰瘍等;難以控制的高血壓;凝血功能障礙、血栓栓塞性疾病或小血板計數(shù)<10×109/L;置換術(shù)前無骨質(zhì)疏松;治療和檢查依從性差。按照住院時間先后不同分為實驗組和對照組,每組各62例,兩組性別、年齡、Garden分型、Singh指數(shù)分級、受傷至手術(shù)時間、合并疾病比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者基本資料分析Table 1 Analysis of the basic data of the two groups

    1.2 方法

    經(jīng)患者知情同意后,所有患者均由同一經(jīng)驗豐富的手術(shù)醫(yī)師行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)。術(shù)后密切觀察患者生命體征,調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡,嚴(yán)格控制血糖和血脂水平,預(yù)防性應(yīng)用抗生素預(yù)防感染,如發(fā)現(xiàn)感染病灶,根據(jù)藥敏實驗給予敏感抗生素治療;患肢保持15°~20°外展位,給予常規(guī)物理措施預(yù)防DVT,如足底靜脈泵、彈力襪等;術(shù)后均給予抗骨質(zhì)疏松治療。術(shù)后指導(dǎo)患者進(jìn)行膝、踝關(guān)節(jié)屈伸訓(xùn)練、股四頭肌等長收縮等功能性訓(xùn)練,逐漸由被動訓(xùn)練過渡到主動訓(xùn)練,術(shù)后3~6 d適應(yīng)性下地行走。

    對照組:術(shù)后6~8 h口服利伐沙班10 mg,1次/d。實驗組:在對照組基礎(chǔ)上,手術(shù)當(dāng)天給予血栓通注射液5 mL+9 %氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注,1次/d。兩組均持續(xù)用藥14 d。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①記錄兩組患者住院時間、完全負(fù)重下床活動時間;②術(shù)前及術(shù)后14 d、3個月采用Harris評分評估髖關(guān)節(jié)功能,評估內(nèi)容包括疼痛程度、關(guān)節(jié)功能、關(guān)節(jié)活動度、畸形等方面,總分為0~100分,分值越高提示髖關(guān)節(jié)功能越好;采用視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)評估疼痛程度,總分為0~10分,分值越高提示疼痛程度越嚴(yán)重;③凝血指標(biāo):術(shù)前及術(shù)后14 d 均行空腹靜脈采血,采用美國貝克曼庫爾特公司的DxC600型全自動凝血分析儀檢測凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT),采用凝固蛋白法檢測纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)水平,試劑盒購自發(fā)過Stago公司;采用雙抗體夾心法檢測血栓素B2(thromboxaneB2,TXB2)水平,試劑盒購自上海廣銳生物科技有限公司,儀器為美國貝克曼庫爾特公司的DxC600型全自動凝血分析儀;采用雙抗體夾心膠體金法檢測D-二聚體(D-Dimer,D-D)水平,儀器為挪威Nycocard ReaderⅡ多功能全定量檢測儀法,試劑盒購自武漢康珠生物技術(shù)有限公司;④血液流變學(xué):采用XN-5型血液黏度細(xì)胞測定儀測定血液流變學(xué)指標(biāo),包括全血比高切黏度、全血比低切黏度、血漿比黏度;⑤觀察兩組術(shù)后14 d內(nèi)DVT的發(fā)生率。DVT診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:局部皮膚溫度升高,患肢腫脹,壓痛明顯;Homa征、Luke’s征、Neuhof征均為陽性;下肢彩色多普勒超聲診斷有血栓征象;⑥骨代謝指標(biāo),采用電化學(xué)發(fā)光法檢測血清骨鈣素N端中分子片段(N-terminal-midfragment of osteocalcin,N-MID)、Ⅰ型前膠原氨基端前肽(procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP)、β-膠原降解產(chǎn)物(beta collagen degradation products,β-CTX)水平,儀器為羅氏Elecsys 2010全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,試劑盒均購自上海晶抗生物工程有限公司;⑦安全性:記錄兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩組住院時間、完全負(fù)重下床活動時間比較

    兩組住院時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),實驗組完全負(fù)重下床活動時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2兩組住院時間、完全負(fù)重下床活動時間比較(n=62,d)

    Table2Comparison of hospital stay and activity time out of bed under full load between the two groups (n=62, d)

    組別住院時間完全負(fù)重下床活動時間實驗組15.61±2.2658.64±4.31對照組16.07±2.1265.09±5.11t值1.1693.593P值0.2450.001

    2.2 兩組治療前后Harris評分、VAS評分比較

    兩組術(shù)前Harris評分、VAS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組術(shù)后14 d、3個月Harris評分較治療前上升,VAS評分較治療前下降(P<0.05),實驗組術(shù)后14 d、3個月Harris評分高于對照組,VAS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3兩組治療前后Harris評分、VAS評分比較(n=62,分)

    Table3Comparison of Harris and VAS scores before and after treatment between the two groups (n=62, score)

    組別觀察時間Harris評分VAS評分實驗組術(shù)前24.75±5.316.91±0.96術(shù)后14 d78.06±7.64①③2.84±0.41①③術(shù)后3個月83.54±8.92①②③1.28±0.26①②③對照組術(shù)前25.64±5.196.87±0.91術(shù)后14 d72.39±8.03①3.31±0.46①術(shù)后3個月79.61±8.19①②1.96±0.32①②

    注:與本組術(shù)前比較,①P<0.05;與本組術(shù)后14 d比較,②P<0.05;與對照組比較,③P<0.05。

    2.3 兩組治療前后凝血指標(biāo)及TXB2比較

    兩組術(shù)前凝血指標(biāo)及TXB2比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組治療后PT、APTT與治療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組術(shù)后14 d TXB2、D-D、FIB比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組術(shù)后14 d TXB2、D-D、FIB低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組治療前后凝血指標(biāo)及TXB2比較(n=62)

    注:與本組術(shù)前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05。

    2.4 兩組治療前后血流流變學(xué)比較

    兩組術(shù)前血液流變學(xué)指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組術(shù)后14 d血液流變學(xué)指標(biāo)均顯著低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組術(shù)后14 d全血比高切黏度、全血比低切黏度、血漿比黏度顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表5 兩組治療前后血流流變學(xué)比較(n=62,mpa·s)

    注:與本組術(shù)前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05。

    2.5 兩組術(shù)后DVT發(fā)生率比較

    實驗組術(shù)后14 d內(nèi)2例出現(xiàn)下肢DVT,發(fā)生率為3.23%,對照組5例出現(xiàn)DVT,占8.06%。兩組術(shù)后DVT發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.6 兩組手術(shù)前后血清N-MID、PⅠNP、β-CTX水平比較

    兩組治療前N-MID、PⅠNP、β-CTX比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組術(shù)后14 d N-MID、PⅠNP較術(shù)前下降,β-CTX較術(shù)前上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組術(shù)后 14 d N-MID、PⅠNP高于對照組,β-CTX低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表6。

    表6 兩組手術(shù)前后血清N-MID、PⅠNP、β-CTX水平比較(n=62,ng/mL)Table 6 Comparison of serum of N-MID, PⅠNP, β-CTX level in the two groups before and after surgery (n=62, ng/mL)

    注:與本組術(shù)前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05。

    2.7 兩組出血并發(fā)癥比較

    兩組均未出現(xiàn)嚴(yán)重出血時間,實驗組中6例出現(xiàn)輕微出血事件,占9.68%,其中1例便血,4例牙齦出血,2例皮膚黏膜出血;對照組中3例出現(xiàn)輕微出血事件,占4.83%,2例皮膚黏膜出血,1例牙齦出血。兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    股骨頸骨折是常見的骨折類型,占所有骨折類型的3.6%左右,且多數(shù)患者伴隨不同程度的骨質(zhì)疏松,可能延長骨折愈合時間。因股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折患者伴隨股骨近端骨量丟失,骨小梁的支撐作用減弱,內(nèi)固定術(shù)后內(nèi)固定松動的發(fā)生率較高,因此越來越多的學(xué)者推薦人工髖關(guān)節(jié)術(shù)治療股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折,一方面可提供重建患髖關(guān)節(jié)的正常功能,另一方面,有利于患者早期下床活動,避免早期臥床治療引起的并發(fā)癥[5]。白志剛等[6]對于嚴(yán)重骨質(zhì)疏松性股骨轉(zhuǎn)子間不穩(wěn)定性骨折患者,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的效果優(yōu)于股骨近端防旋髓內(nèi)釘、股骨近端解剖鎖定鋼板。李嘉等[7]研究中,全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)治療老年嚴(yán)重骨質(zhì)疏松性股骨轉(zhuǎn)子間骨折的優(yōu)良率高達(dá)83.3 %。

    下肢DVT是骨折大手術(shù)后較為常見的并發(fā)癥,主要與以下原因有關(guān):手術(shù)器械損傷;術(shù)中及術(shù)后長時間被動體位、血管彈性下降等,加之老年患者生理性退變和器質(zhì)性病變,造成血液處于高凝狀態(tài)。目前各國指南支持抗凝藥物用于預(yù)防骨折大手術(shù)后血栓形成,利伐沙班是一種高競爭性、高選擇性Xa因子抑制劑,可通過內(nèi)源性和外源性兩種途徑抑制凝血酶產(chǎn)生;另外,其還具有以下優(yōu)勢:治療時間窗寬,使用期間無需根據(jù)動態(tài)檢測凝血指標(biāo)而調(diào)整藥物劑量,用藥劑量固定,可提高患者治療依從性;起效快、抗凝效果好,對靶點的選擇性較高,生物利用度高;不會與抗炎藥物發(fā)生作用,且受飲食、體重的影響小[8]。陳俊南等[9]研究指出,利伐沙班預(yù)防人工膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后DVT發(fā)生的效果確切。陸惠平等[10]研究指出,利伐沙班預(yù)防老年骨折置換術(shù)后DVT效果與低分子肝素效果相當(dāng)。最新的研究發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥在促使血液循環(huán)、預(yù)防血栓形成方面也有獨特優(yōu)勢[11]。血栓通注射液主要成分為三七總皂甙,具有活血化瘀、通脈活絡(luò)的作用;現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,血栓通注射液具有促進(jìn)血液循環(huán)、降低血液粘度、抗血栓形成等作用[12],然而其聯(lián)合抗凝藥物在預(yù)防老年股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折術(shù)后DVT發(fā)生中的效果尚不明確。本研究結(jié)果顯示,與單純利伐沙班相比,聯(lián)合應(yīng)用血栓通注射液治療在降低血液黏稠度、改善血液流變學(xué),考慮與血栓通注射液具有促進(jìn)血液循環(huán)、抗血栓的作用有關(guān)。陳松芳等[13]研究報道,血栓通注射液輔助治療顱腦外傷急性腦梗死可改善血流動力學(xué)指標(biāo)。李建鵬等[14]研究報道,血栓通注射液輔助治療下肢動脈硬化閉塞癥在顯著增加足背部血流量,提高臨床療效。然而,兩組在術(shù)后14 d DVT發(fā)生率上無明顯差異(P>0.05),可能與觀察時間短有關(guān),有待下一步延長隨訪時間。

    骨質(zhì)疏松癥是引起股骨頸骨折的重要原因之一,首次髖部骨折后,每年10 %~14 %的患者會再次骨折[15]。多項研究研究報道,骨質(zhì)疏松性骨折患者術(shù)后骨折愈合時間長,再發(fā)骨折的幾率較高[16]。因此,骨質(zhì)疏松性骨折術(shù)后應(yīng)盡量恢復(fù)骨代謝,減少骨質(zhì)丟失,縮短愈合時間。一項動物研究表明,三七總皂甙可提高去勢大鼠的骨密度[17]。另外,中醫(yī)學(xué)認(rèn)為血瘀是骨質(zhì)疏松的重要的病機,給予活血藥物治療骨質(zhì)疏松可提高骨密度[18]。陳葉飛等[19]指出,活血化瘀要可通過促進(jìn)骨髓基質(zhì)干細(xì)胞成骨增殖和分化能力,抑制骨吸收,達(dá)到預(yù)防骨質(zhì)疏松的目的。本研究中,實驗組治療后骨代謝指標(biāo)優(yōu)于對照組(P<0.05),考慮與以下兩方面的原因有關(guān):血栓通注射液聯(lián)合利伐沙班治療可進(jìn)一步改善血液高凝狀態(tài),促使血液循環(huán);血栓通注射液中三七總皂甙具有改善骨代謝的作用。

    在康復(fù)進(jìn)程方面,實驗組完全負(fù)重下床活動時間短于對照組(P<0.05),說明股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折術(shù)后輔以血栓通注射液促使骨折康復(fù),與陳其寬等[20]研究結(jié)果相符??鼓?lián)合活血藥物聯(lián)合預(yù)防的DVT的安全性也是本研究觀察重點,本研究結(jié)果顯示,實驗組出血并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示利伐沙班與血栓通注射液聯(lián)合用藥的安全性較高。

    綜上所述,股骨頸骨質(zhì)疏松性骨折術(shù)后接受利伐沙班聯(lián)合血栓通注射液治療,一方面可降低血液高凝狀態(tài),預(yù)防DVT發(fā)生;另一方面,能夠改善N-MID、PⅠNP、β-CTX等骨代謝指標(biāo),更好的促進(jìn)骨折患者康復(fù)。不足之處:因研究者水平限制、課題經(jīng)費限制、研究時間等因素的影響,本研究納入樣本量較少,有待進(jìn)行大范圍、多中心、前瞻性研究,提高研究結(jié)果客觀性;有待延長隨訪時間,觀察對患者遠(yuǎn)期預(yù)后、遠(yuǎn)期生活質(zhì)量等的影響。

    猜你喜歡
    股骨頸置換術(shù)髖關(guān)節(jié)
    舒適護(hù)理在股骨頸骨折護(hù)理中的應(yīng)用
    髖關(guān)節(jié)活動范圍
    冰球守門員髖關(guān)節(jié)損傷與治療
    冰雪運動(2020年4期)2021-01-14 00:56:02
    肩關(guān)節(jié)置換術(shù)后并發(fā)感染的研究進(jìn)展
    成人型髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的分型與治療
    全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后引流對血紅蛋白下降和并發(fā)癥的影響
    反肩置換術(shù)
    老年人股骨頸骨折的治療與處理
    3D打印人工髖關(guān)節(jié)獲批準(zhǔn)
    中西醫(yī)結(jié)合防治人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后感染59例
    97人妻精品一区二区三区麻豆| 制服人妻中文乱码| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 99re在线观看精品视频| а√天堂www在线а√下载| 国产麻豆成人av免费视频| 国产 一区 欧美 日韩| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 岛国在线免费视频观看| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 色在线成人网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一个人看的www免费观看视频| www日本黄色视频网| 久久久久久大精品| xxxwww97欧美| 99久久精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 亚洲av免费在线观看| 午夜福利在线观看吧| 成人三级做爰电影| 老司机在亚洲福利影院| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线看三级毛片| 免费在线观看日本一区| 午夜福利高清视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 香蕉久久夜色| 搡老岳熟女国产| 国产精品精品国产色婷婷| 国产麻豆成人av免费视频| 丁香六月欧美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 51午夜福利影视在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 在线视频色国产色| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费看日本二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 此物有八面人人有两片| 久久中文字幕一级| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成年版毛片免费区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲av电影在线进入| 好男人在线观看高清免费视频| 中文字幕最新亚洲高清| 熟女电影av网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av女优亚洲男人天堂 | a级毛片a级免费在线| 国产真实乱freesex| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲电影在线观看av| 色吧在线观看| 成人无遮挡网站| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产不卡一卡二| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 黄色成人免费大全| 久久精品影院6| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 在线永久观看黄色视频| 一本一本综合久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品在线观看二区| av在线天堂中文字幕| av片东京热男人的天堂| 婷婷亚洲欧美| 亚洲,欧美精品.| 99riav亚洲国产免费| 中文在线观看免费www的网站| 女同久久另类99精品国产91| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费看十八禁软件| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 免费观看人在逋| 欧美3d第一页| 岛国在线观看网站| 色吧在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线看三级毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲美女视频黄频| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩国内少妇激情av| 欧美在线黄色| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 波多野结衣高清无吗| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产97色在线日韩免费| 久久国产精品影院| 国产精品九九99| 三级毛片av免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人无遮挡网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 婷婷亚洲欧美| 免费高清视频大片| 女人被狂操c到高潮| 曰老女人黄片| 免费电影在线观看免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日本视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品影院久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费在线观看日本一区| 国产男靠女视频免费网站| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲片人在线观看| 99riav亚洲国产免费| 99热精品在线国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 日日夜夜操网爽| 久久久久亚洲av毛片大全| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产v大片淫在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜免费观看网址| 国产美女午夜福利| 曰老女人黄片| 深夜精品福利| 久久草成人影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品美女久久av网站| 热99re8久久精品国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久中文看片网| 熟女人妻精品中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 麻豆国产97在线/欧美| 在线看三级毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品九九99| 首页视频小说图片口味搜索| 不卡一级毛片| 亚洲七黄色美女视频| 国产av一区在线观看免费| 日本黄大片高清| av在线天堂中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 18禁观看日本| 日本 欧美在线| 亚洲av成人精品一区久久| 男人舔女人的私密视频| 嫩草影院入口| 脱女人内裤的视频| 一a级毛片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 一级毛片女人18水好多| 男人舔女人下体高潮全视频| 无人区码免费观看不卡| 女同久久另类99精品国产91| 床上黄色一级片| 日本黄色片子视频| 国产视频一区二区在线看| 床上黄色一级片| 久久久精品大字幕| 国产野战对白在线观看| tocl精华| 国产精品国产高清国产av| 精品乱码久久久久久99久播| 国产单亲对白刺激| 免费在线观看影片大全网站| 欧美黑人巨大hd| 一级毛片女人18水好多| 亚洲国产精品999在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99久久精品一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美乱妇无乱码| 在线观看舔阴道视频| 久久99热这里只有精品18| 女警被强在线播放| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美大码av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 青草久久国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲人成电影免费在线| 国产精品国产高清国产av| www.999成人在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | xxxwww97欧美| 国产视频一区二区在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 精品久久久久久久久久久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看 | а√天堂www在线а√下载| 天堂网av新在线| 日韩欧美精品v在线| 亚洲五月婷婷丁香| 国产免费男女视频| 色综合站精品国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 色播亚洲综合网| 脱女人内裤的视频| 99久久精品热视频| x7x7x7水蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av| 黄频高清免费视频| 中文字幕高清在线视频| 久久久久久久久久黄片| 欧美国产日韩亚洲一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 性色avwww在线观看| 在线观看舔阴道视频| 在线免费观看的www视频| 国产97色在线日韩免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女视频在线观看网站免费| 波多野结衣巨乳人妻| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品国产亚洲在线| 麻豆av在线久日| 国产成人精品久久二区二区免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品久久蜜臀av无| av天堂在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 视频区欧美日本亚洲| 高清在线国产一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av电影在线进入| 男女那种视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 精品久久蜜臀av无| 亚洲美女黄片视频| 热99re8久久精品国产| 久久香蕉精品热| 嫩草影院精品99| 亚洲在线观看片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色视频www国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 成人鲁丝片一二三区免费| 免费在线观看影片大全网站| 日本一二三区视频观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜日韩欧美国产| 久久精品影院6| 黄色丝袜av网址大全| 午夜影院日韩av| 麻豆国产av国片精品| 免费无遮挡裸体视频| 舔av片在线| 怎么达到女性高潮| 97超视频在线观看视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费看a级黄色片| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩黄片免| 91久久精品国产一区二区成人 | 成年版毛片免费区| 亚洲av熟女| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲美女黄片视频| 国产亚洲欧美98| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品 国内视频| 国产亚洲精品一区二区www| 免费高清视频大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 好男人电影高清在线观看| 久久久久九九精品影院| 免费av不卡在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 一级毛片精品| 国产成人福利小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 性欧美人与动物交配| 此物有八面人人有两片| 国产麻豆成人av免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 麻豆av在线久日| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 97超视频在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 美女黄网站色视频| 国产高清三级在线| 草草在线视频免费看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人av教育| av在线蜜桃| 桃红色精品国产亚洲av| 成人特级黄色片久久久久久久| cao死你这个sao货| 欧美不卡视频在线免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 美女午夜性视频免费| 国产97色在线日韩免费| 色在线成人网| 最新在线观看一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品在线美女| 十八禁人妻一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 中国美女看黄片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费观看人在逋| 国产亚洲精品一区二区www| 精品国产乱码久久久久久男人| 9191精品国产免费久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 丁香六月欧美| 90打野战视频偷拍视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕熟女人妻在线| 色综合婷婷激情| 国产一区二区在线av高清观看| 免费观看精品视频网站| 99在线人妻在线中文字幕| 怎么达到女性高潮| 久久久久久国产a免费观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99热这里只有是精品50| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 色吧在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 麻豆一二三区av精品| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久精品一区二区三区| 国产三级黄色录像| 看黄色毛片网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色综合婷婷激情| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁美女被吸乳视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| www日本在线高清视频| 欧美日韩乱码在线| 白带黄色成豆腐渣| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲熟女毛片儿| www.www免费av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品国产亚洲在线| 熟女人妻精品中文字幕| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久国产av精品| 国产一区二区在线观看日韩 | 怎么达到女性高潮| 久久久久久大精品| 一个人看视频在线观看www免费 | 日韩欧美在线二视频| 精品国产三级普通话版| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费高清视频大片| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品国产高清国产av| 男女视频在线观看网站免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美乱妇无乱码| 国产高清视频在线播放一区| 久久这里只有精品19| 午夜影院日韩av| 99久久综合精品五月天人人| 99久久精品热视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 青草久久国产| 嫩草影视91久久| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品久久久久久久久久久久久| 岛国视频午夜一区免费看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 一区二区三区高清视频在线| 国产亚洲精品久久久com| 久久国产精品影院| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品一区二区免费欧美| 天堂影院成人在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩av在线大香蕉| 91九色精品人成在线观看| 波多野结衣高清作品| 国产久久久一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人av在线播放网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲在线观看片| 国产免费av片在线观看野外av| 老司机午夜福利在线观看视频| 此物有八面人人有两片| 99在线视频只有这里精品首页| 一级黄色大片毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩精品青青久久久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产午夜精品久久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 嫩草影视91久久| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲中文av在线| 日本在线视频免费播放| 97碰自拍视频| 嫩草影院入口| 国产免费男女视频| 天天添夜夜摸| 看黄色毛片网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 91老司机精品| 久久精品国产清高在天天线| 国产久久久一区二区三区| 一区福利在线观看| 日本在线视频免费播放| 午夜a级毛片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲自拍偷在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产三级中文精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩黄片免| 国产亚洲精品久久久com| 小说图片视频综合网站| 亚洲精华国产精华精| 精品福利观看| а√天堂www在线а√下载| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕高清在线视频| av视频在线观看入口| 久久精品91蜜桃| 三级毛片av免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| www.自偷自拍.com| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久精品国产综合久久久| 夜夜爽天天搞| 精品电影一区二区在线| 午夜福利成人在线免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品影院久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清| 欧美日韩一级在线毛片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产欧美日韩一区二区三| 国产激情欧美一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 999精品在线视频| 少妇的丰满在线观看| 99热只有精品国产| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲成av人片免费观看| 午夜影院日韩av| 最近最新中文字幕大全电影3| 成在线人永久免费视频| 久久国产精品影院| aaaaa片日本免费| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜日韩欧美国产| 又大又爽又粗| 欧美日本亚洲视频在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩精品青青久久久久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美日韩黄片免| 少妇的丰满在线观看| 亚洲18禁久久av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人三级黄色视频| 看免费av毛片| 两个人视频免费观看高清| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产欧美人成| av天堂中文字幕网| 两人在一起打扑克的视频| 久久这里只有精品中国| 中文字幕高清在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久精品大字幕| 久久久久久久精品吃奶| 精品电影一区二区在线| 国产av一区在线观看免费| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影 | 国内精品一区二区在线观看| 1024手机看黄色片| 啦啦啦免费观看视频1| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 嫩草影院入口| 亚洲精品一区av在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 两个人视频免费观看高清| 日韩免费av在线播放| 在线播放国产精品三级| 黄色视频,在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 人妻久久中文字幕网| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 在线永久观看黄色视频| 亚洲专区字幕在线| 欧美色视频一区免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精华一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产野战对白在线观看| 免费在线观看日本一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美精品v在线| 一级毛片精品| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久av美女十八| 国产伦精品一区二区三区四那| 又大又爽又粗| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一级毛片高清免费大全| 这个男人来自地球电影免费观看| 美女大奶头视频| 久久热在线av| 嫩草影院精品99| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线看三级毛片| 亚洲av成人av| 搞女人的毛片| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美又色又爽又黄视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧美日韩卡通动漫|