劉彩玲,何春梅,王 飛,王利民,李清華,黃毅斌
(福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 土壤肥料研究所,福建 福州 350013)
紫云英屬于豆科黃芪屬,因其根部根瘤菌具有固氮作用,能夠?qū)崿F(xiàn)對土壤的改良和培肥的目的;是我國南方稻區(qū)主栽的綠肥作物,作為有機肥源,其應(yīng)用種植模式多樣化,不再僅僅是單一的作為水田綠肥與水稻進(jìn)行套種,目前在山地果茶園、園藝種植中也得到了廣泛的利用[1-4]。紫云英性喜濕潤而排水良好的土壤,不耐干旱,又怕漬水。試驗發(fā)現(xiàn),在其整個生育期中各時期對水分的要求不相同,一般認(rèn)為需水規(guī)律:苗期潮濕而不漬;越冬期潤到濕潤;春發(fā)期潮濕;結(jié)莢到成熟期濕潤到潤,過干過濕都會影響紫云英的正常生長[5-10]。呼玉峰等對紫云英不同生育期所需水分進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)紫云英種子在播種后出苗前期需水量最大,越冬時期和開花結(jié)莢期需水量較少[5]。廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料系根據(jù)土壤質(zhì)地、天氣情況等因素確定紫云英各個生育時期的需水量[9]。說明水分在紫云英整個生育期的過程中占有非常大的影響。在實際生產(chǎn)中,干旱或者洪澇環(huán)境都不利于紫云英種子的萌發(fā),特別是現(xiàn)在極端天氣頻發(fā),往往會導(dǎo)致紫云英出苗困難或者出現(xiàn)大面積死苗,嚴(yán)重影響了紫云英的生長發(fā)育和鮮草產(chǎn)量。劉佳等通過PEG脅迫對紫云英萌發(fā)期進(jìn)行抗旱性鑒定,在受到較弱的PEG脅迫下,有利于幼苗的成活。在濃度達(dá)到20%后,其生長受到抑制,所有紫云英種質(zhì)的種子均不能萌發(fā)[11]。周連成[12]對寧波大橋和紫冷艷一號進(jìn)行萌發(fā)期和苗期抗旱性鑒定,發(fā)現(xiàn)紫冷艷一號的抗旱性更強。但是目前整體關(guān)于紫云英抗旱性評價的研究較少,如能從眾多種質(zhì)資源中篩選出抗逆性強的紫云英專用品種,一方面可為冬季干旱稻田或山地果茶園旱地提供新的綠肥品種選擇,同時也解決易漬、易澇區(qū)稻田紫云英生產(chǎn)中的問題[13-14]。本研究旨在對紫云英萌發(fā)期抗旱性進(jìn)行篩選,以期為今后選擇抗旱型紫云英品種提供科學(xué)理論依據(jù)。
供試的紫云英品種(系)為福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院土壤肥料研究所自主選育的閩紫品系,以及外省有代表性的地方品種。PEG-6000為分析純,由國藥集團化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)。
選取成熟、籽粒大小均勻、飽滿并且無蟲害種子,經(jīng)8%的過氧化氫(H2O2)溶液消毒5 min,用蒸餾水洗凈后置于培養(yǎng)皿中,以雙層濕潤濾紙作為發(fā)芽床。按Michel等的方法配置聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)[1],設(shè)置6個處理,分別為5%、10%、15%、20%、25%,以蒸餾水為對照,3次重復(fù)。萌發(fā)期試驗在20~24 ℃人工氣候箱內(nèi)進(jìn)行發(fā)芽試驗,每天定時觀察記錄發(fā)芽種子數(shù),發(fā)芽結(jié)束以連續(xù)4 d不再有種子發(fā)芽為準(zhǔn)。在培養(yǎng)結(jié)束時,在每個培養(yǎng)皿中隨機選取5株具有代表性的幼苗,測量其胚根、胚芽的長度及幼苗鮮重。
相對發(fā)芽率(RGR,%)=脅迫處理的發(fā)芽率/對照的發(fā)芽率
胚根/胚芽(R/S)=胚根長度/胚芽長度
萌發(fā)脅迫指數(shù)(GSI)[13]=脅迫下種子發(fā)芽指數(shù)/對照種子發(fā)芽指數(shù)
萌發(fā)抗旱指數(shù)(GDRI)[15]=脅迫下種子萌發(fā)指數(shù)/對照種子萌發(fā)指數(shù)
種子萌發(fā)指數(shù)=1.00×Rd2+0.75×Rd8+0.5×Rd6+0.25×Rd8
式中,Rd2、Rd4、Rd6、Rd8分別為第2、4、6、8的種子發(fā)芽率。
活力指數(shù)[16]=GI×S
式中,GI=∑(Gt/Dt),Gt為時間t日的發(fā)芽數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù),S為幼苗鮮重。
植物抗旱性研究中通常采用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法進(jìn)行評價[17-19],本試驗也采用此統(tǒng)計方法對不同紫云英種質(zhì)材料萌發(fā)期的抗旱性進(jìn)行綜合評價。
(1)通過下式求出每個種質(zhì)各指標(biāo)的具體隸屬值。
X(μ)=(X-Xmin)/(Xmax-Xmin)
式中,X為某種質(zhì)某一指標(biāo)的測定值;Xmax為所有待鑒定種質(zhì)某一指標(biāo)測定值的最大值;Xmin為該指標(biāo)中的最小值。
(2)求出每個紫云英種質(zhì)各抗旱指標(biāo)在不同PEG濃度下的隸屬值,然后把每一指標(biāo)在不同PEG濃度下的隸屬值累加求平均值,最后再將每一種質(zhì)各抗旱指標(biāo)的隸屬值累加求平均值。最終的平均值越大,則抗旱性越強。
用質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于20%的PEG-6000溶液處理,供試的紫云英種質(zhì)材料在培養(yǎng)結(jié)束時均未見萌發(fā),故對20%、25%處理濃度不做討論。
種子相對發(fā)芽率能夠相對客觀地反映種子萌發(fā)期的抗旱性,值越大說明抗旱性越強[13]。由表1可知,隨著PEG脅迫濃度的增加,各品種種子的相對發(fā)芽率均呈現(xiàn)下降的趨勢,抑制程度隨著PEG濃度的增加而增加。不同紫云英種質(zhì)材料對干旱脅迫的響應(yīng)程度不同。當(dāng)PEG濃度由5%上升到10%時,弋江籽和信陽種相對發(fā)芽率顯著降低,分別降低26.40%和17.17%,表明這2份種質(zhì)材料對干旱脅迫較為敏感;而848711、升鐘、寧波大橋相對發(fā)芽率均大于100%,相較于對照有所上升,表現(xiàn)出較強的抗旱性;繼續(xù)升高脅迫濃度,所有種質(zhì)的相對發(fā)芽率均顯著下降,當(dāng)處理濃度為15%時,寧波大橋相對發(fā)芽率最高,為41.65%,顯著高于其余品種。
萌發(fā)抗旱指數(shù)與萌發(fā)脅迫指數(shù)能夠反映出品種間抗旱性在脅迫時間和強度上的差異[13]。由表2和表3可知,隨著處理濃度的增加,所有紫云英品種的萌發(fā)抗旱指數(shù)和萌發(fā)脅迫指數(shù)都呈下降趨勢。當(dāng)處理濃度為5%時,848711和升鐘紫云英的萌發(fā)抗旱指數(shù)和萌發(fā)脅迫指數(shù)都大于1,高于其他品種,以信陽種萌發(fā)抗旱指數(shù)和萌發(fā)脅迫指數(shù)為最低;當(dāng)處理濃度為10%時,弋江籽與848711的萌發(fā)抗旱指數(shù)顯著降低,所有品種萌發(fā)脅迫指數(shù)均顯著降低。以升鐘和寧波大橋的萌發(fā)抗旱指數(shù)和萌發(fā)脅迫指數(shù)相對較高,弋江籽萌發(fā)抗旱指數(shù)和萌發(fā)脅迫指數(shù)最低。當(dāng)處理濃度為15%時,所有品種的萌發(fā)抗旱指數(shù)和萌發(fā)脅迫指數(shù)均顯著降低,升鐘和寧波大橋的萌發(fā)抗旱指數(shù)和萌發(fā)脅迫指數(shù)仍最高,較其他品種表現(xiàn)出較強的抗旱性。
表1 PEG脅迫對紫云英相對發(fā)芽率的影響 %
表2 PEG脅迫對紫云英萌發(fā)抗旱指數(shù)的影響 %
表3 PEG脅迫對紫云英萌發(fā)脅迫指數(shù)的影響 %
種子活力與種子發(fā)芽率、整齊度、抗逆性和幼苗生長等有著密切的關(guān)系[11]。從表4可以看出,除了升鐘紫云英在5%脅迫濃度下,活力指數(shù)比對照有所提高,提高了14.29%,其他品種的活力指數(shù)都隨著PEG濃度的升高而降低。在對照條件下,寧波大橋和信陽紫云英的活力指數(shù)顯著高于其他品種;848711活力指數(shù)最低,為0.038。在5%濃度脅迫下,與對照相比,所有紫云英種質(zhì)資源活力指數(shù)均呈下降趨勢,降幅在7.93%~23.42%,并且弋江籽和信陽種降幅達(dá)到顯著水平;此時寧波大橋紫云英的活力指數(shù)最高,為0.116,以848711的活力指數(shù)最低,為0.038。在10%濃度脅迫下,各品種活力指數(shù)均顯著下降,降幅38.10%~84.15%,以升鐘和寧波大橋最高,均為0.052,848711的最低,為0.011。在15%濃度脅迫下,各品種活力指數(shù)降幅均大于90%,以寧波大橋活力指數(shù)最高,為0.02,并顯著高于其他品種。
表4 PEG脅迫對紫云英活力指數(shù)的影響 %
若植物抗旱能力較強,其根系較為發(fā)達(dá),根系能夠表征植物的抗旱能力。從表5可知,低濃度脅迫下,所有品種胚根與胚芽的比值都較對照有所增加。但不同品種間,促進(jìn)其胚根伸長且達(dá)到最大值的脅迫濃度不一致。弋江籽和信陽紫云英在5%脅迫濃度下,胚根長增至最長,分別比對照提高了55.2%和16.9%,之后隨著脅迫濃度的增加呈下降趨勢。848711和寧波大橋紫云英在脅迫濃度為10%時的比值達(dá)到最大,而后則下降。升鐘隨著脅迫濃度的升高,胚根/胚芽值呈逐漸上升趨勢。從方差分析可以看出,當(dāng)脅迫濃度為5%和10%時,弋江籽、848711和信陽的胚根/胚芽比值與對照相比無差異,說明這3個品種(系)的胚根與胚芽受低濃度脅迫的影響較??;在脅迫濃度為10%和15%時,升鐘和寧波大橋紫云英種質(zhì)的胚根/胚芽比值與對照相比均顯著增加,差異顯著。說明這2個品種也具有較強的抵抗干旱脅迫的能力。
表5 PEG脅迫對紫云英胚根和胚芽的影響 %
種子的抗旱能力是多種因素綜合作用的結(jié)果,單一的指標(biāo)不能代表其抗旱能力,需要對多項指標(biāo)進(jìn)行綜合評價,以真實反映其抗旱能力。運用模糊數(shù)學(xué)隸屬函數(shù)法,對供試紫云英種質(zhì)的相對發(fā)芽率、抗旱指數(shù)、活力指數(shù)、胚根/胚芽比值進(jìn)行隸屬函數(shù)值計算,得出不同紫云英種質(zhì)抗旱隸屬函數(shù)總平均值。一般認(rèn)為,評價值越大,其抗旱能力越強。結(jié)果表明抗旱性的強弱順序為升鐘>848711>寧波大橋>信陽>弋江籽。由此可知,紫云英品種之間的抗旱能力是有差異的。
表6 抗旱指標(biāo)隸屬值及抗旱性綜合評價
聚乙二醇常用作干旱脅迫劑,用來模擬干旱環(huán)境對植物萌發(fā)期抗旱脅迫的影響,在禾本科小麥、水稻等[20-21]、豆科苜蓿、苦豆子等[22-23]、果樹[24]等多種植物上已廣泛應(yīng)用。本研究通過設(shè)置不同濃度梯度的脅迫溶液,對不同的紫云英種質(zhì)材料的萌發(fā)特性和抗旱能力進(jìn)行對比。從結(jié)果可以看出,低濃度的PEG脅迫對紫云英種質(zhì)的種子萌發(fā)有一定的促進(jìn)作用,在5%和10%的低干旱脅迫下,848711、升鐘、寧波大橋的相對發(fā)芽率均比對照呈不同程度的升高,過去的研究將這種表象稱為“引發(fā)作用”[25],在其他作物種子萌發(fā)的抗旱性研究中也有報道。劉貴河等[25]在高丹草和魯梅克斯中發(fā)現(xiàn)低濃度的PEG溶液對植物種子萌發(fā)具有較好的引發(fā)作用。梁國玲等[26]在同樣發(fā)現(xiàn)低濃度下,4種羊茅屬植物的相對發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均大于對照。之后隨著PEG脅迫濃度的增加,其對紫云英種子的萌發(fā)作用由促進(jìn)變?yōu)橐种?,各種質(zhì)之間受抑制的程度不同,并且不同種質(zhì)資源對脅迫濃度的臨界濃度并不相同。在本試驗中,弋江籽和信陽在脅迫濃度為10%時,PEG對其作用由促進(jìn)作用轉(zhuǎn)為抑制,可能是脅迫濃度已經(jīng)超過了臨界濃度。試驗中脅迫濃度梯度跨度較大,不能準(zhǔn)確確定各種質(zhì)資源種子萌發(fā)的臨界脅迫濃度,因此還需進(jìn)一步探討各品種種質(zhì)對干旱脅迫的耐受閾限。從本研究結(jié)果中還可知,低濃度脅迫能夠促進(jìn)胚根的生長,這是因為植物在受到逆境脅迫下,將其吸收到的有限的營養(yǎng)物質(zhì)優(yōu)先提供給胚根生長,以增加幼苗成活率[27]。胚根伸長是植物適應(yīng)干旱的一種表現(xiàn),有利于吸收更多的水分。繼續(xù)增大脅迫濃度,胚根生長受到抑制。此外,在整個處理過程中,胚芽的生長始終受到抑制,其受抑制的強度大于胚根。
運用隸屬函數(shù)法,對種子萌發(fā)的相對發(fā)芽率、抗旱指數(shù)、活力指數(shù)、胚根/胚芽比值等多項指標(biāo)進(jìn)行綜合評價以鑒定種子抗旱性。本試驗中紫云英種質(zhì)資源抗旱性的強弱順序為升鐘>848711>寧波大橋>信陽>弋江籽。干旱脅迫下萌發(fā)期的抗旱性是否能夠代表植物苗期或是全生育期的抗旱性,在不同的植物中表現(xiàn)不同。周連城[12]對寧波大橋與紫冷艷一號紫云英開展種子萌發(fā)期與苗期抗旱性評價,發(fā)現(xiàn)其結(jié)果表現(xiàn)一致。但是關(guān)于紫云英其他品種萌發(fā)期與苗期甚至全生育期抗旱性的相關(guān)程度的研究未見報道。因此,干旱對以上幾個品種不同生育時期、不同生理過程的影響還需進(jìn)一步探討。