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    聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的細(xì)乳液聚合制備及其應(yīng)用

    2019-10-10 07:53:22楊宏林全瓊瑛
    紡織學(xué)報(bào) 2019年9期
    關(guān)鍵詞:棉織物乳膠黏合劑

    項(xiàng) 偉, 楊宏林, 全瓊瑛

    (浙江工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 鑒湖學(xué)院, 浙江 紹興 312000)

    熒光染料常被用于紡織品的染色與印花,不僅可提高面料的色彩飽和度和鮮艷度,而且能夠發(fā)射熒光,尤其在光線不足的夜晚或者陰雨天可提高紡織品的能見(jiàn)度,使織物具有高可視性,這主要得益于有機(jī)熒光分子的存在[1-2]。羅丹明B是一種人工合成的有機(jī)熒光分子,在稀溶液中具有較強(qiáng)的熒光性,同時(shí)有水溶性高、對(duì)pH值不敏感、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)[3-4]。目前,羅丹明B在細(xì)胞熒光標(biāo)記、生物成像、熒光玻璃、彩色煙花、爆竹等方面也有較多應(yīng)用[5-6]。但是,熒光分子在濃溶液或聚集狀態(tài)下,分子間的相互作用往往會(huì)導(dǎo)致非輻射能量轉(zhuǎn)換或形成了不利于熒光發(fā)射的物質(zhì),熒光強(qiáng)度會(huì)顯著減弱甚至完全消失,這就產(chǎn)生了聚集熒光猝滅現(xiàn)象[7]。防止熒光分子聚集,提高熒光分子的分散穩(wěn)定性一直是該領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)之一。

    細(xì)乳液聚合通過(guò)應(yīng)用助乳化劑和強(qiáng)力的超聲預(yù)分散處理技術(shù),可顯著提高單體液滴對(duì)疏水性物質(zhì)的包裹效率,因此所制水性乳膠顆粒具有復(fù)合程度高、結(jié)構(gòu)可控性強(qiáng)、體系黏度低、穩(wěn)定性好以及環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于涂料、黏合劑、橡膠、造紙等領(lǐng)域[8-9]。聚丙烯酸酯具有無(wú)污染、成本低、易成膜、耐候性好等優(yōu)點(diǎn),在造紙、墨水、紡織、建筑、汽車、包裝等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[10-11]。在紡織領(lǐng)域,聚丙烯酸酯是一類性能良好的印花黏合劑[12-13],國(guó)內(nèi)外研究學(xué)者為了改善黏合劑的性能,在合成過(guò)程中往往會(huì)加入一些自交聯(lián)單體,研究發(fā)現(xiàn)在聚丙烯酸酯制備過(guò)程中加入含有硅和氟的交聯(lián)劑可改善其手感及拒水性能[14-15 ]。陳智杰等[9-10]利用聚丙烯酸酯制備了自黏性有機(jī)顏料亞微膠囊,所制的亞微膠囊在水中有較好的分散性,可直接用于織物涂料印花,顯色效果較好。劉杰等[16-17]制備了由乳膠粒和固體著色劑組成的乳膠熒光顏料,這種著色材料可直接配制印花色漿,經(jīng)高溫焙烘,乳膠顆??晒讨诿蘅椢锷闲纬蛇B續(xù)薄膜,得到色彩鮮艷的印花圖案。

    本文以紅色熒光染料羅丹明B為發(fā)光物質(zhì),通過(guò)細(xì)乳液聚合制備一種分散均勻的熒光復(fù)合乳膠并應(yīng)用于棉織物印花。著重考察羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)、乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠顆粒粒徑及內(nèi)在結(jié)構(gòu)的影響,并測(cè)試其熒光性能;將制備的聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠整理于棉織物,測(cè)試織物的K/S值、熒光反射率及染色牢度,以期為提高傳統(tǒng)熒光染料性能提供理論參考。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備

    材料: 純棉漂白機(jī)織布(平紋,經(jīng)緯紗線密度均為29.2 tex,經(jīng)緯密均為 236 根/(10 cm))。

    試劑: 丙烯酸丁酯(化學(xué)純)、甲基丙烯酸甲酯(化學(xué)純)、過(guò)硫酸鉀(分析純)、十二烷基苯磺酸鈉(化學(xué)純)、正十六烷(分析純)、羅丹明B,均購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    設(shè)備:JY-88IIN超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(寧波新芝生物科技有限公司)FA2 104 N型電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司)、GZX-9070型數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司)、MINI-TENTER型熱定型機(jī)(上?;示迣?shí)業(yè)有限公司)、600型電腦測(cè)色配色儀(美國(guó)Data Color公司)、ZS90型納米粒度及電位分析儀(英國(guó)馬爾文儀器有限司)、JEM-1011型透射電子顯微鏡(日本電子株式會(huì)社)、Empyrean型X射線衍射儀(荷蘭帕納科公司)、F-4600型熒光分光光度計(jì)(日本日立公司)、SW-12型水洗色牢度儀(萊州市電子儀器有限公司)、Y571 L型摩擦色牢度儀(萊州市電子儀器有限公司)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的制備

    將羅丹明B與丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、正十六烷(HD)、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)與適量的水混合均勻,攪拌均勻后在0~4 ℃水浴中超聲分散300 s(120 W,超聲3 s,間歇3 s),得到含有羅丹明B的丙烯酸酯細(xì)乳化液。將羅丹明B細(xì)乳液放入四口燒瓶中升溫至70 ℃,加入引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀(KPS)后反應(yīng)2~3 h,得到聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠。

    反應(yīng)體系質(zhì)量分?jǐn)?shù)占比:羅丹明B 0.4%~1.2%;BA 10%;MMA 10%;HD 0.6%; SDBS 0.4%~6%;KPS值0.8%;其余為去離子水。

    1.2.2 刮印整理工藝

    將制備的聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠在棉織物上進(jìn)行刮印整理。

    工藝處方:聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~25%;黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~30%;增稠劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%;余量為水;總計(jì)質(zhì)量為50 g。

    流程:刮印棉織物后經(jīng)烘干(溫度80 ℃,時(shí)間2 min)、焙烘(溫度130 ℃,時(shí)間2 min)處理后完成。

    1.2.3 染色深度K/S值的測(cè)定

    利用DataColor 600電腦測(cè)色配色儀,采用D65光源和10°視場(chǎng)條件測(cè)定,棉織物折疊4層,取4個(gè)不同的點(diǎn)測(cè)定后取平均值。

    1.2.4 熒光性能評(píng)價(jià)方法

    使用熒光分光光度計(jì)測(cè)定聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的熒光強(qiáng)度來(lái)表征其熒光性能。

    棉織物熒光性能以熒光反射率來(lái)評(píng)價(jià),熒光反射率越大表示織物熒光性能越強(qiáng)。在600型電腦測(cè)色配色儀上采用D65光源和2°視場(chǎng)角,測(cè)定紫外線(UV)通過(guò)率為100%時(shí)織物反射率的最大值(R100)和UV通過(guò)率為0%時(shí)織物反射率的最大值(R0),計(jì)算二者之差即為熒光反射率ΔR[18-19],公式為

    ΔR=R100-R0

    1.2.5 測(cè)試與表征

    采用納米粒度及電位分析儀分別測(cè)試羅丹明B水溶液及聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的粒徑、粒徑分布指數(shù)(PDI)及Zeta電位。將乳膠樣品濃度稀釋至0.01%~0.10%,測(cè)試條件為:溫度25 ℃,入射光波長(zhǎng)532.0 nm,入射角90°。

    采用X射線衍射儀測(cè)試羅丹明B粉末及復(fù)合乳膠的衍射光譜。將0.5 mL復(fù)合乳膠滴于載玻片上,20 ℃干燥72 h后待用。

    采用JEM-1011型透射電子顯微鏡(TEM)測(cè)試羅丹明B水溶液及復(fù)合乳膠的內(nèi)在結(jié)構(gòu),分辨率為0.2 nm,放大倍數(shù)為10 000~60 000倍。

    耐水洗色牢度測(cè)試:按照GB/T 3921—2008《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐皂洗色牢度》第1號(hào)說(shuō)明進(jìn)行測(cè)試。

    耐摩擦色牢度測(cè)試:按照GB/T 3920—2008《紡織品色牢度試驗(yàn) 耐摩擦色牢度》測(cè)試。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 復(fù)合乳膠的分散穩(wěn)定性能

    2.1.1 復(fù)合乳膠的粒徑與Zeta電位

    按照1.2.1節(jié)工藝通過(guò)細(xì)乳液聚合制得了一系列不同羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)的聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠,分析比較了羅丹明B水溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%,以下均為此用量)和聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的平均粒徑及Zeta電位,其結(jié)果如表1所示。復(fù)合乳膠制備工藝中SDBS質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%。

    表1 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)羅丹明B的復(fù)合乳膠平均粒徑與Zeta電位Tab.1 Average particle sizes and Zeta potential of composite latex at different weight contents of rhodamine B

    注:羅丹明B水溶液的Zeta電位為-13.6 mV。

    實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),當(dāng)羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)不高于1.0%時(shí),超聲乳化后羅丹明B細(xì)乳液均勻穩(wěn)定,顏色飽滿濃艷。由表1可知:經(jīng)丙烯酸酯聚合后,聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的平均粒徑在70~120 nm之間,且隨著羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,復(fù)合乳膠的平均粒徑逐漸增大;羅丹明B水溶液的Zeta電位為-13.6 mV,經(jīng)丙烯酸酯聚合后,聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的Zeta電位(絕對(duì)值)顯著提高,且隨著羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加呈逐漸下降的趨勢(shì)。

    Zeta電位絕對(duì)值高低間接表示出膠體分散體系的穩(wěn)定性,其絕對(duì)值越高,表明分散體系的穩(wěn)定性越好[20-21]。從表1羅丹明B水溶液及復(fù)合乳膠的Zeta電位變化情況可知,羅丹明B經(jīng)丙烯酸酯聚合后其Zeta電位絕對(duì)值增大,說(shuō)明其在水中分散穩(wěn)定性大大提高。羅丹明B分子在水中發(fā)生電離帶有正電荷,可與陰離子型乳化劑(本文使用的是SDBS)形成較穩(wěn)定的雙電層結(jié)構(gòu)[22-23];在聚合的過(guò)程中聚丙烯酸酯乳膠粒子快速形成,羅丹明B分子與陰離子乳化劑會(huì)在乳膠粒外圍再次形成雙電層結(jié)構(gòu),使得羅丹明B在乳膠中分布較均勻[24]。羅丹明B的化學(xué)結(jié)構(gòu)及復(fù)合乳膠結(jié)構(gòu)示意圖如圖1[1,24]所示。

    圖1 不同結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Diagrams of different structures. (a) Rhodamine B;(b)Polyacrylate/rhodamine B composite latex

    此外,復(fù)合乳膠的Zeta電位絕對(duì)值會(huì)隨著羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而逐漸降低,這是因?yàn)樵谌榛瘎┵|(zhì)量分?jǐn)?shù)不變的條件下,羅丹明B濃度越高吸附的陰離子就越多。

    同時(shí),測(cè)試了不同乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)下聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的平均粒徑及Zeta電位,結(jié)果如表2所示。復(fù)合乳膠制備工藝中羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%。

    由表2可知:隨著乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的Zeta電位(絕對(duì)值)逐漸增大,平均粒徑略有減少;當(dāng)乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的平均粒徑為86.2 nm,Zeta電位達(dá)到-54.7 mV,表明乳化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加可改善乳膠顆粒在水中的分散穩(wěn)定性。

    表2 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)乳化劑的復(fù)合乳膠平均粒徑與Zeta電位Tab.2 Average particle sizes and Zeta potential of composite latex at different contents of emulsifier

    2.1.2 復(fù)合乳膠的外觀形貌

    為進(jìn)一步分析羅丹明B在聚合產(chǎn)物中的形態(tài),利用透射電子顯微鏡對(duì)聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠進(jìn)行觀察,其結(jié)果如圖2所示。復(fù)合乳膠中羅丹明B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%。

    圖2 不同放大倍數(shù)下的聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠透射電鏡照片F(xiàn)ig.2 TEM images of polyacrylate/rhodamine B composite latex at different magnifications

    由圖2(a)可見(jiàn),聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠中均勻分布著一些球狀深色膠粒,是含有羅丹明B的乳膠粒子;進(jìn)一步放大后,由圖2(b)、(c)可見(jiàn),復(fù)合乳膠中存在著球狀膠粒,內(nèi)部顏色較深是羅丹明B,外層顏色較淺是聚丙烯酸酯。由此可見(jiàn)經(jīng)丙烯酸酯聚合后,羅丹明B可較均勻地分散于乳膠中。結(jié)合前面的Zeta電位分析可知,雙電層結(jié)構(gòu)的聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠可進(jìn)一步提高羅丹明B在乳膠中的分散穩(wěn)定性[1]。

    2.1.3 復(fù)合乳膠的晶體結(jié)構(gòu)

    圖3示出羅丹明B、聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的X射線衍射光譜??梢?jiàn),羅丹明B曲線具有典型的晶體吸收峰,而聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠曲線中沒(méi)有明顯的特征吸收峰。由此可進(jìn)一步說(shuō)明聚合后羅丹明B均勻地分散于復(fù)合乳膠中。

    圖3 羅丹明B 和聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的X射線衍射光譜Fig.3 XRD patterns of rhodamine B and polyacrylate/rhodamine B composite latex

    2.2 復(fù)合乳膠的熒光性能

    為進(jìn)一步探索聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的熒光性能,測(cè)試了不同羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)下聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠及羅丹明B水溶液的熒光強(qiáng)度,結(jié)果如圖4所示。復(fù)合乳膠制備工藝中SDBS質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%。

    圖4 羅丹明B不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)下聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的熒光光譜Fig.4 Fluorescence spectra of polyacrylate/rhodamine Bcomposite latex at different contents of rhodamine B

    由圖4可見(jiàn),羅丹明B水溶液幾乎沒(méi)有熒光性能,而聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的熒光性能顯著提高。當(dāng)羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)1%時(shí),隨著羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,復(fù)合乳膠的熒光性能逐漸增強(qiáng),其熒光強(qiáng)度最高達(dá)到2 351 a.u.;當(dāng)羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)1%后,復(fù)合乳膠的熒光性能反而逐漸降低。這是由于羅丹明B水溶液中,羅丹明B濃度過(guò)高造成聚集熒光猝滅;而在聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠中,羅丹明B分子可較穩(wěn)定地分散于乳膠中,乳膠粒子的雙電層結(jié)構(gòu)有效地阻礙了羅丹明B聚集,降低了聚集猝滅的發(fā)生概率,所以熒光性能得到提高[1,25]。

    2.3 復(fù)合乳膠在棉織物上的應(yīng)用

    為繼續(xù)探索聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠在實(shí)際中的應(yīng)用性能,將實(shí)驗(yàn)室制備的聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠按照1.2.2節(jié)采用刮印方式均勻涂覆在棉織物上,考察復(fù)合乳膠及黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)織物熒光反射率的影響,結(jié)果如表3、4所示。復(fù)合乳膠制備工藝中SDBS質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%,羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%。

    表3 復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)織物熒光反射率的影響Tab.3 Influence of different composite latex contents on fluorescent reflectance of fabrics

    注:黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%。

    表4 黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)織物熒光反射率的影響Tab.4 Influence of different binder contents on fluorescent reflectance of fabrics

    注:聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%。

    由表3可知:當(dāng)復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)從5%增加至10%,棉織物的K/S值增大,熒光反射率也逐漸增強(qiáng),達(dá)到5.05%;當(dāng)復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)10%之后,棉織物的K/S值仍在增大,但熒光反射率反而呈現(xiàn)下降趨勢(shì),這是因?yàn)槿槟z用量較高時(shí),刮印后經(jīng)高溫焙烘使得羅丹明B發(fā)生聚集造成熒光猝滅。

    由表4可知,黏合劑對(duì)織物K/S值影響較小,隨著黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,織物的熒光反射率略有降低,但對(duì)手感影響較大。

    為保證棉織物上具有較好熒光性能,同時(shí)考慮織物手感,選擇聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~20%。

    2.4 棉織物的著色牢度

    按照1.2.2節(jié)工藝對(duì)棉織物進(jìn)行印花整理,其中聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%,測(cè)試其整理后棉織物的著色牢度。結(jié)果表明,棉織物印花整理后具有良好的耐水洗色牢度及耐摩擦色牢度,其中原樣褪色和白布沾色均達(dá)到4級(jí),耐干摩擦色牢度4級(jí),耐濕摩擦色牢度達(dá)到3~4級(jí)。

    3 結(jié) 論

    1)采用細(xì)乳液聚合制備了聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠,其平均粒徑為86.2 nm,Zeta電位為-54.7 mV,具有較好的分散穩(wěn)定性。

    2)當(dāng)羅丹明B質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)1.0%時(shí),聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠的熒光性能較強(qiáng),最高達(dá)到2 351 a.u.。聚合后羅丹明B在復(fù)合乳膠中分布均勻,并與陰離子乳化劑形成雙電層結(jié)構(gòu),有效地阻礙了羅丹明B分子聚集。

    3)制備的聚丙烯酸酯/羅丹明B復(fù)合乳膠采用刮印方法整理于棉織物上,復(fù)合乳膠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%,黏合劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時(shí),棉織物具有較好的熒光反射性能,熒光反射率為5.05%。整理后棉織物耐水洗色牢度達(dá)到4級(jí),耐摩擦色牢度達(dá)到3~4級(jí)。

    FZXB

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