• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    石墨炔/石墨烯異質結納米共振隧穿晶體管第一原理研究*

    2019-10-09 06:57:00王天會李昂韓柏
    物理學報 2019年18期
    關鍵詞:晶體管偏置共振

    王天會 李昂 韓柏

    1) (吉林大學珠海學院公共基礎與應用統(tǒng)計學院,珠海 519041)

    2) (哈爾濱理工大學電氣與電子工程學院,工程電介質及其應用教育部重點實驗室,黑龍江省電介質工程重點實驗室,哈爾濱 150080)

    1 引 言

    根據摩爾定律,集成電路中每平方英寸的元件數(shù)量預計每兩年翻一倍.當微電子器件的關鍵尺寸縮小到14 nm以下,繼續(xù)發(fā)展高密度小尺寸的微電子集成電路面臨著制造技術和器件性能的雙重限制.這些限制可以通過研制晶體管通道新材料來克服[1,2].由極小電子通道構建的電子晶體管器件尺寸成比例減小,運行速度超快、能效高,并且受其他性能和外界環(huán)境的影響較小[3,4].

    碳納米結構是潛在的高性能晶體管電子材料.石墨烯基晶體管具有獨特的電子特性,將會替代硅納米電子器件成為制造高性能集成電路的超快信息處理器件[5,6].為了能夠控制石墨烯晶體管的電子躍遷,石墨烯納米材料應具有明顯的可控電子帶隙,具有半導體能帶特征而不是金屬導電特性.近年來諸多文獻已經報道了控制石墨烯帶隙方法,包括施加電場、摻雜某些原子、拉伸和擠壓等[7,8].石墨炔具有與石墨烯相似的平面周期結構,但其碳原子成鍵由sp和sp2混合雜化態(tài)組成,因此以表示碳三鍵的碳炔命名.自從2010年以六乙苯為原料在銅表面通過偶聯(lián)反應首次合成石墨炔薄膜以后,諸多實驗和理論計算研究表明,石墨炔因其成鍵的復雜性而呈現(xiàn)多種穩(wěn)定結構[9?12].經典分子動力學模擬預測單層石墨炔的平面原子層內剛度可達到170.4 N/m; 而基于密度泛函理論的廣義梯度近似Perdew-Burke-Ernzerhof (PBE)泛函第一原理計算證明石墨炔平面剛度和帶隙分別為165.8 N/m和0.46 eV[11,12].此外,Zhou等[13]利用Materials Studio軟件包的Dmol3模塊計算證明石墨炔納米帶的隨納米帶結構發(fā)生改變,帶隙能夠達到0.49 eV.與石墨烯晶體管相比,石墨烯/石墨炔異質結具有明顯的電子帶隙,可有效地應用于共振隧穿晶體管.

    共振隧穿晶體管是1985年由Capasso和Kiehl首先提出的,因其在邏輯和信號處理方面廣泛的應用潛力而備受關注[14].在柵極電壓為零的條件下,共振隧穿晶體管勢阱中的電子能量小于勢壘的能量,不發(fā)生共振隧穿; 當施加柵極電壓使溝道區(qū)導帶底能級與源極或漏極的費米能級相同時,產生的電流最大,為峰電流; 當施加柵極電壓繼續(xù)增加致使導帶底能級高于勢壘能級時,電流迅速下降,呈現(xiàn)負微分電導,但是由于熱激發(fā)和隧穿溝道的影響導致電流不為零,產生谷電流.與傳統(tǒng)的場效應晶體管相比,共振隧穿晶體管具有高頻、高速、低偏置電壓及低功耗、雙穩(wěn)、自鎖和少量器件完成多種邏輯功能等獨特的性能.Teong等[15]基于π軌道緊束縛近似的非平衡格林函數(shù)(NEGF)方法,探索石墨烯納米帶用于共振隧穿晶體管的可能性,研究石墨烯的形狀和操作溫度對器件性能的影響,通過改變石墨烯納米帶溝道的寬度和長度,共振隧穿晶體管可以針對不同的應用進行調諧.Britnell等[16]發(fā)現(xiàn)當兩個石墨烯電極的電子能譜對齊時夾在兩個石墨烯電極之間的氮化硼將會發(fā)生電子共振躍遷,電流-電壓曲線呈現(xiàn)明顯的共振峰,峰谷比在1—4范圍內.Mishchenko等[17]報道了夾在兩個石墨烯電極之間的六邊形氮化硼(BN)阻擋層呈現(xiàn)電子輸運共振峰和負微分電導,表明這些異質結中能夠引入可調諧的射頻振蕩電流,可應用于高頻器件.?z?elik等[18]模擬了橫向和等比重復的石墨烯/BN多異質結復合結構的電子輸運特性,證明這種納米結構具有明顯的共振隧穿效應.Chowdhury[19]利用ATLAS SILVACO微電子器件模擬軟件設計了一種基于納米氮化鎵(GaN)的高電子遷移率共振隧穿晶體管,證明GaN基共振隧穿晶體管的峰谷比(PVR)可以達到2.66.

    本文采用結合NEGF的第一原理計算方法,通過連接石墨烯納米帶與石墨炔納米帶,對石墨烯-石墨炔-石墨烯異質結納米帶的電子結構和電子輸運特性進行計算,探討作為共振隧穿晶體管通道的可行性,為實驗研究提供理論依據,對于設計和制造碳基超快納米晶體管具有重要意義.

    2 理論計算方法

    石墨炔的二維原子平面結構由兩種基本單元(星形和網狀結構)構成,因而石墨炔納米帶也具有兩種寬度最小的基本結構,本文選取這兩種最基本的星形和網狀納米帶(圖1)作為研究對象.按照基于自旋密度泛函理論(SDFT)的全電子相對論數(shù)值軌道第一原理方法,使用Materials studio 8.0軟件包的Dmol3程序計算石墨炔納米帶的能量和電子結構[20],通過第一原理計算能量泛函最小化的幾何優(yōu)化來計算原子結構,并結合NEGF計算電子透射譜(量子電導譜)、電流-電壓曲線和電子電勢及電荷密度分布[21,22].構建虛擬三維周期模型,在非納米帶方向上設置30 ?的真空層,使電子波函數(shù)不發(fā)生交疊,從而模擬一維納米帶和雙極器件.使用Materials studio軟件包的Materials Visualizer和Transport Device Builder工具構建石墨炔/石墨烯異質結納米帶電子輸運雙極器件.根據化學成鍵理論(碳原子sp2和sp雜化)將石墨烯納米片層邊緣和石墨炔尖端覆蓋氫原子以使碳原子不飽和鍵鈍化.基于狄拉克相對論量子力學方程組的SDFT,對不同自旋的電子采用不同本征態(tài)波函數(shù),計算自旋-軌道相互作用和自旋極化[23].幾何優(yōu)化采用Smart迭代方案進行能量泛函最小化,使能量、原子作用力和位移分別小于0.02 kcal/mol,0.1 kcal/mol/?和0.001 ?.電子輸運計算需要構建雙極器件,包括電極和中心區(qū)域兩部分,將石墨炔納米帶作為中心區(qū)域兩端連接石墨烯納米帶半無限電極構建雙極器件,石墨烯納米帶電極排列分別沿著石墨烯[110]晶向(扶手椅型)和[100]晶向(鋸齒型).為了模擬納米晶體管,在石墨炔/石墨烯納米帶異質結雙極器件的平面垂直方向上接合二氧化硅介電層(厚度約為1 nm),并在介電層表面上構建鋁半無限電極來施加柵極電壓.計算采用的具體方法和參數(shù)設置列于表1中,自洽場(SCF)容忍度和布里淵區(qū)積分k點取樣的取值保證了足夠高的計算精度.

    使用Dmol3程序中最新開發(fā)的量子沖擊電導從頭計算功能,結合DFT和NEGF的方法計算電子輸運特性.將系統(tǒng)分為左電極(L)、中心散射區(qū)(C)和右電極(R)三個部分,通過迭代求解NEGF和DFT方程得到L-C-R標準雙極器件的平衡電導.假設兩端電極只與散射區(qū)域耦合而不相互耦合,則格林函數(shù)的方程表示為

    表1 使用Dmol3程序的計算方法和參數(shù)設置Table 1.Scheme and parameter setting up in calculationswith Dmol3 program.

    其中H和S分別是哈密頓矩陣和重疊矩陣,用來計算中心散射區(qū)的格林函數(shù)gCC,并通過定義耦合矩陣來計算系統(tǒng)沖擊過程中電子透射率和平衡電導:

    其中gr和ga分別表示中心散射區(qū)的延遲和超前格林函數(shù),Ql和Qr分別為左右兩端電極的耦合函數(shù),T代表電子透射率,G(E)表示平衡量子電導,e和h分別是電子電量和普朗克常數(shù).結合DFT和NEGF的方法以自洽的形式描述整個雙端開放系統(tǒng)(包括雙電極半無限區(qū)域和器件散射中心)的電子交換-相關作用,通過自能項計算無限電極的作用,并用格林函數(shù)描述有效述散射區(qū)域的非平衡電子分布.如果沒有外部偏置,電子的輸運特性可由公式(1)和(2)描述; 當外部偏壓作用在電極上時,只會引起特征值的剛性偏移.一維系統(tǒng)中電子電導可以看作是一個傳遞問題,電流由格林函數(shù)通過Landauer Buttiker公式得到[28]:

    其中fL(E,V)和fR(E,V)分別表示偏壓V作用下左右兩端電極的費米-狄拉克能量分布函數(shù).

    3 結果與討論

    首先對兩種典型的石墨烯納米帶—星形石墨炔(SGDY)和網狀石墨炔(NGDY)納米帶進行第一原理能量泛函幾何優(yōu)化和電子結構計算,再構建雙極器件(如圖1所示)用以計算量子輸運特性.由于石墨炔/石墨烯界面存在晶格失配,因此幾何優(yōu)化以后在石墨炔/石墨烯異質結納米帶界面處的石墨炔碳原子環(huán)向納米帶中心偏轉變形,異質結界面處的石墨炔和石墨烯納米帶分別產生壓應變和拉伸應變.由于該應變主要是碳原子之間的成鍵角度發(fā)生輕微的變化,所以應變產生的應力很小,異質結構較為穩(wěn)定.在構建的雙極器件中,SGDY和NGDY納米帶溝道的尺寸(長×寬)分別為(28.6 ?×8.9 ?)和(34.2 ?×16.1 ?).采用基于全電子數(shù)值軌道基組方法的Dmol3程序進行電子結構計算,得到SGDY和NGDY納米帶的電子能帶結構如圖2所示(以費米能級設為能量參考點).

    圖1 SGDY (上圖)和NGDY (下圖)納米帶兩端連接石墨烯納米帶半無限電極(源極和漏極粉色區(qū)域)構建的雙極器件模型,石墨炔尖端和石墨烯邊緣碳原子由氫原子鈍化,黑色框架表示周期性單胞Fig.1.Schematic bipolar device models constructed with the SGDY (above panel) or NGDY (below panel) as center scattering region and the graphene nanoribbons as semi-infinite electrodes (source and drain in pink areas).The apex and edge carbon atoms are passivated by hydrogen atoms,and black frames indicate periodic unit cells.

    圖2 SGDY (a)和NGDY (b)納米帶的電子能帶結構,以費米能級(水平虛線)為能量參考零點Fig.2.Electronic energy band structure of SGDY (a) and NGDY (b) nanoribbons with Fermi energy level as reference energy zero (horizontal dashed line).

    兩種結果均未呈現(xiàn)電子能量的自旋分裂,SGDY納米帶的能帶帶隙為1.63 eV,在布里淵區(qū)G點呈現(xiàn)半導體直接帶隙; 而NGDY納米帶不存在能帶帶隙,呈現(xiàn)金屬能帶特征.

    為了研究所構建晶體管的電輸運特性,采用雙探針方法構建雙極器件,將石墨炔納米帶作為中心散射區(qū)域與兩端石墨烯納米帶半無限電極相連,用于施加偏置電壓,并在納米帶平面垂直方向構建用于施加柵極Ug的柵電極(如圖3所示),計算不同Ug下的電子透射譜和電流-偏置電壓(I-Ub)曲線.圖4(a)為SGDY和NGDY納米帶在0—2 V偏置電壓范圍內的I-V特性曲線(柵極電壓為零).施加Ub在1.5 V(閾值電壓)以下,電流幾乎為零; 當Ub超過閾值電壓以后,源極費米能級升高至與石墨炔納米帶溝道區(qū)的量子化能級相同,形成電子共振隧穿,電流以指數(shù)形式迅速增大.雖然SGDY納米帶的電子能帶存在帶隙,但其寬度較小,電子在中心區(qū)輸運過程仍然會發(fā)生較小的散射,因此SGDY納米帶的電流略大于NGDY納米帶的電流.在柵極電壓Ug=4 V時,SGDY和NGDY納米帶晶體管的漏極電流隨偏置電壓的變化如圖4(b)所示.由于兩個石墨烯電極之間載流子的共振隧穿,在Ub=0.7 V處出現(xiàn)一個強峰,隨后出現(xiàn)一個負微分電導區(qū)(NDC).當施加的偏置電壓足以使中心散射區(qū)石墨炔量子阱內未占據量子態(tài)的能量降低至石墨烯源極導帶能量范圍時,量子阱處于諧振態(tài),所以電子可以穿過石墨炔溝道輸運至石墨烯NGDY納米晶體管的漏極,否則電流幾乎為零,即納米晶體管就失去了共振效應.

    圖3 在SGDY/石墨烯異質結納米帶雙極器件的垂直方向施加柵極電壓構建的晶體管電子輸運計算模型,粉色區(qū)域表示電極,灰色、白色、紅色、黃色和粉色小球分別代表碳、氫、氧、硅和鋁原子Fig.3.Electron transport calculation in transistor model of bipolar devices with the SGDY/graphene nanoribbons heterostructure as the center scattering region and semi-infinite electrodes (source and drain) respectively under the gate voltage in vertical direction.The pink areas indicate electrodes,and the gray,white,red,yellow and pink spheres represent carbon,hydrogen,oxygen,silicon and aluminium atoms respectively.

    圖4 SGDY和NGDY納米帶晶體管的漏極電流隨偏置電壓的變化 (a) Ug=0 V; (b) Ug=4 VFig.4.Drain current of SGDY and NGDY nanoribbon transistors varying with bias voltage under (a) Ug=0 V and (b) Ug=4 V.

    當偏置和柵極電壓為零時,兩個石墨烯電極的化學勢位于狄拉克點,具有相同的能量.通過增加偏置電壓,電子和空穴分別在負極和正極中積累,從而產生電場,使狄拉克點錯位.如果Ug≠ 0,可以調節(jié)Ub使兩個電極的狄拉克點對齊.因此在兩個電極化學勢之間能量區(qū)間的全部載流子在IV曲線上形成一個強峰.柵極電壓Ug=4 V時,SGDY晶體管在偏置電壓0—1.0 V范圍內的電子透射譜如圖5所示.將偏置電壓從0增加到0.6 V,源極費米能級與石墨炔納米帶溝道的量子化能級相同,形成電子共振隧穿,在偏置窗口(–eV/2,+eV/2)出現(xiàn)明顯的電子輸運峰(如圖5中兩條垂直虛線所示區(qū)域),因此由偏置窗口中透射函數(shù)積分確定的電流也隨之增大.將偏置電壓從0.6 V增加到0.65 V時,源極費米能級與石墨炔納米帶的量子化能級發(fā)生偏離,共振隧穿轉變?yōu)槠胀ǖ碾娮铀泶?導致偏置窗口內的電子透射譜峰消失,因此電流突然減小,表現(xiàn)為明顯的NDC,使SGDY晶體管的PVR達到了4.5.PVR是指共振隧穿過程中電流最大值與最小值的比值,PVR越高電子壽命也越長,而且可以通過電子壽命設定適當?shù)墓ぷ黝l率.相比之下,NGDY晶體管在偏置電壓超過0.7 V以后呈現(xiàn)出更顯著的NDC,PVR達到了6.0.通過與最近文獻報道的不同材料納米帶晶體管PVR進行比較(如表2所列),表明SGDY和NGDY納米帶的PVR值優(yōu)于氮化硼(BN)和氮化鎵(GaN),因此可作為共振隧穿晶體管的納米溝道.

    圖5 SGDY納米帶晶體管在偏置電壓0—1.0 V范圍內的電子透射譜(柵極電壓Ug=4 V)Fig.5.Electron transmission spectra of SGDY nanoribbon transistors in the bias voltage range of 0?1.0 V under gate voltage Ug=4 V.

    類似的磷化硼(BP)/碳化硅(SiC)納米帶雙異質結共振隧穿晶體管的溝道(BP納米帶)長度直接影響共振隧穿條件及NDC特性,溝道長度減小使共振隧穿電流峰值顯著增高,但NDC的PVR基本不發(fā)生變化[29].圖2給出的能帶結構表明SGDY納米帶的導帶底電子有效質量明顯小于NGDY費米能級附近的電子有效質量.由此可以判斷: SGDY納米帶共振隧穿晶體管的電子散射主要發(fā)生在源極或漏極(石墨烯納米帶)與溝道(中心散射區(qū)的石墨炔納米帶)的異質結界面附近(隧穿勢壘區(qū)),所以溝道長度對器件發(fā)生共振隧穿時的I-Ub曲線特征影響很小; 而電子在NGDY納米帶共振隧穿晶體管的溝道中也會發(fā)生明顯的散射,所以減小NGDY納米帶長度將導致共振隧穿電流明顯增大.此外,由于雙異質結器件中間石墨炔納米帶的量子化能級隨其長度的增加而下降,所以產生共振隧穿所需要的柵極電壓將隨共振隧穿晶體管溝道長度的增加而降低.

    表2 不同納米帶晶體管在不同柵極電壓下的PVRTable 2.PVR for nanoribbon transistors fabricated with different materials under different gate voltage.

    4 結 論

    共振隧穿晶體管因其降低電路復雜性的能力而受到廣泛關注,在超高速和超高頻應用領域是一個非常有前途的候選器件.本文通過理論計算證明: SGDY和NGDY納米帶晶體管中可以發(fā)生共振隧穿量子效應; 共振條件局限在狹窄偏置電壓范圍內,使I-Ub特性出現(xiàn)諧振峰,從而產生強負微分電導.SGDY和NGDY納米晶體管具有負微分電導和高峰谷電流比(PVR為4.5和6.0),可有效的應用于量子傳輸納米電子器件.

    猜你喜歡
    晶體管偏置共振
    基于40%正面偏置碰撞的某車型仿真及結構優(yōu)化
    基于雙向線性插值的車道輔助系統(tǒng)障礙避讓研究
    中國信息化(2022年5期)2022-06-13 11:12:49
    2.6萬億個晶體管
    大自然探索(2021年7期)2021-09-26 01:28:42
    安然 與時代同頻共振
    選硬人打硬仗——紫陽縣黨建與脫貧同頻共振
    當代陜西(2018年12期)2018-08-04 05:49:22
    CTA 中紡院+ 化纖聯(lián)盟 強強聯(lián)合 科技共振
    一級旋流偏置對雙旋流杯下游流場的影響
    一種新型的耐高溫碳化硅超結晶體管
    電子器件(2015年5期)2015-12-29 08:42:07
    碳納米管晶體管邁出商用關鍵一步
    改革是決心和動力的共振
    国产97色在线日韩免费| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕久久专区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品在线美女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜激情福利司机影院| 黄频高清免费视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲自拍偷在线| 国产免费男女视频| 成人三级做爰电影| 亚洲五月天丁香| 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美 国产精品| 中文字幕高清在线视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费看十八禁软件| 在线免费观看的www视频| 一区二区三区激情视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄频高清免费视频| 久久精品影院6| 99国产极品粉嫩在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 1024手机看黄色片| 嫩草影院精品99| 日韩成人在线观看一区二区三区| 曰老女人黄片| 免费在线观看日本一区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲黑人精品在线| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 首页视频小说图片口味搜索| 色播亚洲综合网| videosex国产| 99re在线观看精品视频| 欧美三级亚洲精品| 不卡av一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产黄色小视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 午夜福利在线在线| 老司机在亚洲福利影院| 怎么达到女性高潮| 欧美一级毛片孕妇| 高清毛片免费观看视频网站| 91成年电影在线观看| 国产不卡一卡二| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产免费男女视频| 亚洲人成网站高清观看| xxxwww97欧美| 欧美乱妇无乱码| 欧美激情高清一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 最新美女视频免费是黄的| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 国产av又大| 大型av网站在线播放| 波多野结衣高清作品| 国产成人系列免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品综合久久久久久久免费| 99国产精品一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产伦人伦偷精品视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产主播在线观看一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 色尼玛亚洲综合影院| 午夜老司机福利片| 桃红色精品国产亚洲av| 黄频高清免费视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 悠悠久久av| 国产黄片美女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 两个人看的免费小视频| 久久这里只有精品19| 亚洲成人久久爱视频| 欧美黑人巨大hd| 久久久国产精品麻豆| 国产1区2区3区精品| 午夜免费鲁丝| 久99久视频精品免费| 成人午夜高清在线视频 | 美女扒开内裤让男人捅视频| bbb黄色大片| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 韩国精品一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 国产v大片淫在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 欧美色视频一区免费| 夜夜爽天天搞| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色综合站精品国产| 精品乱码久久久久久99久播| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 午夜免费鲁丝| 久久久久精品国产欧美久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费搜索国产男女视频| 大型av网站在线播放| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久午夜电影| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩欧美 国产精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级a爱视频在线免费观看| 搞女人的毛片| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 日本 av在线| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久av美女十八| av中文乱码字幕在线| 男人舔女人的私密视频| 精品国产亚洲在线| 午夜两性在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩欧美在线二视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 亚洲美女黄片视频| 午夜免费成人在线视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产成人精品久久二区二区免费| 我的亚洲天堂| 人人澡人人妻人| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机福利观看| 91麻豆av在线| 欧美中文综合在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| www国产在线视频色| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产成人欧美在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 热99re8久久精品国产| 久久这里只有精品19| 亚洲成a人片在线一区二区| 三级毛片av免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 操出白浆在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 两人在一起打扑克的视频| 久久这里只有精品19| 国产视频内射| 亚洲avbb在线观看| 国产精品永久免费网站| 天堂影院成人在线观看| 人人澡人人妻人| 18美女黄网站色大片免费观看| 午夜福利免费观看在线| 午夜福利免费观看在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 88av欧美| 1024香蕉在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲第一青青草原| 深夜精品福利| 久久精品影院6| or卡值多少钱| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费观看人在逋| 又大又爽又粗| tocl精华| 日韩有码中文字幕| 国产日本99.免费观看| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美中文日本在线观看视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久午夜综合久久蜜桃| 九色国产91popny在线| 国产成人av激情在线播放| 一级毛片精品| 久久精品国产综合久久久| 国产黄片美女视频| 欧美三级亚洲精品| 大型黄色视频在线免费观看| 国产野战对白在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 90打野战视频偷拍视频| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全免费视频| 中亚洲国语对白在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久这里只有精品19| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产久久久一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 男男h啪啪无遮挡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品欧美国产一区二区三| 久9热在线精品视频| 国内精品久久久久久久电影| 女人被狂操c到高潮| www.熟女人妻精品国产| 制服人妻中文乱码| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲第一av免费看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美在线一区亚洲| 大香蕉久久成人网| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 黄色成人免费大全| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线视频色国产色| 久久99热这里只有精品18| 长腿黑丝高跟| 18禁美女被吸乳视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产亚洲欧美精品永久| 怎么达到女性高潮| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本黄色视频三级网站网址| av中文乱码字幕在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲精品久久久久5区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲男人的天堂狠狠| 日日夜夜操网爽| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品,欧美在线| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 午夜激情福利司机影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产伦在线观看视频一区| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜福利18| 天堂动漫精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老司机福利观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 精品电影一区二区在线| 亚洲激情在线av| 叶爱在线成人免费视频播放| 禁无遮挡网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久中文字幕一级| 99热6这里只有精品| 无人区码免费观看不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 脱女人内裤的视频| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利在线在线| 黄片小视频在线播放| 成在线人永久免费视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久草成人影院| 成人欧美大片| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利欧美成人| videosex国产| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 香蕉久久夜色| 国产成人欧美| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成在线人永久免费视频| 最近在线观看免费完整版| 人妻久久中文字幕网| 色播在线永久视频| 悠悠久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费观看精品视频网站| 美女免费视频网站| 国产成人精品无人区| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 婷婷精品国产亚洲av在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 男人操女人黄网站| 91大片在线观看| 一级黄色大片毛片| 久热这里只有精品99| 69av精品久久久久久| 99久久综合精品五月天人人| 欧美乱色亚洲激情| 男女午夜视频在线观看| videosex国产| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜影院日韩av| 老鸭窝网址在线观看| 久久人妻av系列| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久中文字幕一级| 日本三级黄在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产精品影院久久| 国产精品九九99| 久久九九热精品免费| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲五月婷婷丁香| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本熟妇午夜| 精品人妻1区二区| 99热只有精品国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线av久久热| netflix在线观看网站| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久久久久黄片| 国产成人精品久久二区二区91| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产亚洲精品一区二区www| 久久精品人妻少妇| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 俺也久久电影网| 亚洲第一电影网av| 午夜激情av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲精品久久久久5区| 老司机午夜十八禁免费视频| 中文字幕av电影在线播放| 老司机靠b影院| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄片大片在线免费观看| 午夜久久久在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产高清有码在线观看视频 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久国产成人免费| 免费观看精品视频网站| 身体一侧抽搐| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜福利视频1000在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线免费观看的www视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 在线观看一区二区三区| 色播亚洲综合网| 国产精品 欧美亚洲| 国产乱人伦免费视频| 一a级毛片在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 99热6这里只有精品| 看片在线看免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品国产国语对白av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品精品国产色婷婷| 女警被强在线播放| 亚洲午夜理论影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲国产精品成人综合色| 精品日产1卡2卡| 精品福利观看| 免费av毛片视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜激情av网站| 久久久久久久久久黄片| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产av在哪里看| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲九九香蕉| 国产单亲对白刺激| 午夜激情av网站| 免费在线观看完整版高清| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲精品av在线| 午夜福利欧美成人| 午夜福利在线观看吧| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91字幕亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 人妻久久中文字幕网| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品一区二区三区四区久久 | 两个人看的免费小视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲专区字幕在线| 国产不卡一卡二| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 免费看十八禁软件| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 51午夜福利影视在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久热爱精品视频在线9| 99热只有精品国产| 无人区码免费观看不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美乱妇无乱码| 欧美日本视频| 久热这里只有精品99| 久久九九热精品免费| 一级毛片女人18水好多| 午夜福利18| cao死你这个sao货| 高清在线国产一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 老司机靠b影院| 国产伦人伦偷精品视频| 九色国产91popny在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本 欧美在线| 国产精品野战在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美乱妇无乱码| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线免费观看的www视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 国产成人啪精品午夜网站| 大型黄色视频在线免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人欧美大片| 亚洲片人在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 黄色成人免费大全| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜久久久在线观看| 久久精品人妻少妇| a级毛片在线看网站| 一区二区三区国产精品乱码| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久国产成人免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 妹子高潮喷水视频| 男女之事视频高清在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美色欧美亚洲另类二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 深夜精品福利| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩国内少妇激情av| 国产精品二区激情视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲全国av大片| 日韩大码丰满熟妇| 日韩国内少妇激情av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产久久久一区二区三区| av天堂在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 一本大道久久a久久精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜成年电影在线免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 日本 欧美在线| 成人永久免费在线观看视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本 欧美在线| 国产亚洲精品一区二区www| 在线天堂中文资源库| svipshipincom国产片| 久久久国产欧美日韩av| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品免费视频内射| 国产伦人伦偷精品视频| 看免费av毛片| 国产成人系列免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 成年版毛片免费区| 香蕉丝袜av| 久久久久久久久中文| 国产91精品成人一区二区三区| 国产区一区二久久| 午夜福利高清视频| 国产色视频综合| 国产高清视频在线播放一区| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美成人午夜精品| 一区二区三区精品91| 国产99白浆流出| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费在线观看影片大全网站| 国产真实乱freesex| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本 av在线| 成人三级做爰电影| 亚洲国产精品sss在线观看| 一进一出抽搐动态| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜免费激情av| 国产黄片美女视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产免费男女视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 午夜日韩欧美国产| 色综合站精品国产| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品美女久久av网站| svipshipincom国产片| av欧美777| 日韩欧美在线二视频| АⅤ资源中文在线天堂| 一本大道久久a久久精品| 国产成人影院久久av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产区一区二久久| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品久久电影中文字幕| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美色视频一区免费| 久久人人精品亚洲av| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美黑人精品巨大| 免费在线观看日本一区| 丝袜美腿诱惑在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美成狂野欧美在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成av片中文字幕在线观看| av电影中文网址| 国产成人影院久久av| 成人av一区二区三区在线看| 在线观看日韩欧美| 美女大奶头视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 色播亚洲综合网| 国产一区二区三区视频了| 免费在线观看黄色视频的|