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    三氯異氰尿酸氯代合成3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸

    2023-01-14 02:29:38鄧方坤危云云胡居吾翁雅青張琳張鵬
    生物化工 2022年6期
    關(guān)鍵詞:氰尿酸吡啶基氯代

    鄧方坤,危云云,胡居吾,翁雅青,張琳,張鵬*

    (1.江西省科學(xué)院應(yīng)用化學(xué)研究所,江西南昌 330096;2.江西新龍生物科技股份有限公司,江西宜春 336000)

    氯蟲苯甲酰胺(化合物1)是一種重要的雙酰胺類殺蟲劑產(chǎn)品,于2000年由美國杜邦公司開發(fā),自上市以來,廣泛應(yīng)用于水稻、大豆、玉米、棉花、果蔬等作物蟲害防治[1]。氯蟲苯甲酰胺具有高效、低毒的特點,已經(jīng)成為世界上應(yīng)用最廣泛的殺蟲劑產(chǎn)品,2021年銷售額約為18億美元[2-3]。3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸(化合物2)是氯蟲苯甲酰胺的關(guān)鍵中間體。許良忠等對化合物2上的吡唑環(huán)進(jìn)行氯代,開發(fā)了二鹵代吡唑酰胺化合物(化合物3),具有和氯蟲苯甲酰胺相當(dāng)?shù)幕钚訹4-5]?;衔?的關(guān)鍵中間體為3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸(化合物4),可以由化合物2在磺酰氯(SO2Cl2)氯代反應(yīng)條件下得到[4]。但是該反應(yīng)收率低,副反應(yīng)多,剩余過量的磺酰氯不易除去,容易產(chǎn)生焦油狀雜質(zhì)。關(guān)于吡唑雜環(huán)上的氯代反應(yīng),有多篇文獻(xiàn)報道,包括使用次氯酸鈉等進(jìn)行氯代。三氯異氰尿酸(化合物5)屬于氯代異氰尿酸類化合物,是較重要的漂白劑、氯化劑和消毒劑,廣泛用于工業(yè)循環(huán)用水、游泳池水、醫(yī)院以及餐具等的殺菌[6]。各化合物的結(jié)構(gòu)式如圖1所示。

    圖1 本文涉及化合物結(jié)構(gòu)式

    本文使用三氯異氰尿酸對3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸在乙酸乙酯溶劑下回流進(jìn)行氯代反應(yīng),得到3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸,HPLC檢測轉(zhuǎn)化率為98%,實驗產(chǎn)率為91%。反應(yīng)干凈,簡單,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸為自制,純度95%;三氯異氰尿酸,純度97%,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;乙酸乙酯,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;甲醇,色譜純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;實驗用水為去離子水。

    1.2 儀器

    TWCL-T1000ML磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;R-100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,瑞士Buchi公司;LC-20AT液相色譜儀,日本島津公司;Shim-pack GIST C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),日本島津公司;1260-6120液質(zhì)聯(lián)用儀,配備色譜柱,美國安捷倫公司;AVANCE NEO 400M核磁共振儀,瑞士布魯克公司。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 液相監(jiān)測方法

    流動相為甲醇∶水(0.5% H3PO4)=55∶45(體積比);流速1.0 mL/min;檢測波長254 nm;采樣時間20 min;柱溫 30 ℃;進(jìn)樣體積 10 μL。

    1.3.2 合成方法

    在1 000 mL三口瓶中依次加入3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸171.17 g(0.566 mol)和乙酸乙酯588 g,攪拌均勻,呈懸浮狀。加入三氯異氰尿酸51.84 g(0.216 mol),77 ℃加熱回流?;亓鬟^程中取樣,用HPLC檢測反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)5 h后,50 ℃旋蒸除去乙酸乙酯溶劑,得黃白色固體。向固體中加入水800 mL,在60 ℃水浴中加熱攪拌1.5 h后趁熱抽濾,再重復(fù)2次。得到白色固體濾餅,烘干得到白色固體3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸173.4 g,產(chǎn)率91%。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 HPLC檢測反應(yīng)結(jié)果

    如圖2(a)所示,起始物3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸出峰時間為8.937 min。與三氯異氰尿酸反應(yīng)5 h,根據(jù)HPLC液相色譜結(jié)果,如圖2(b)所示,3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸出峰時間8.954 min,僅剩下1.3%尚未反應(yīng),98%的3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸轉(zhuǎn)化為3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸,出峰時間15.268 min。

    圖2 化合物2與化合物5反應(yīng)生成化合物4的液相色譜圖

    2.2 化合物4譜圖鑒定結(jié)果

    產(chǎn)物經(jīng)HPLC檢測,歸一化純度98%。液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用m/z=338,[M+H]+,理論值平均分子量337。質(zhì)譜圖見圖3。

    圖3 化合物4的質(zhì)譜圖

    核磁共振波譜鑒定見圖4,1HNMR(400 MHz,DMSOD6):8.57~8.58(1H,dd,J1=4 Hz,J2=1 Hz),8.27~8.29(1H,dd,J1=8 Hz,J2=1 Hz),7.69~7.72(1H,dd,J1=8 Hz,J2=4 Hz);13CNMR(400 MHz,DMSOD6):158.06,148.57,147.93,140.21,133.58,129.06,128.32,127.78,116.12。13CNMR(400 MHz,DMSOD6):158.06,148.57,147.93,140.21,133.58,129.06,128.32,127.78,116.12。

    圖4 化合物4核磁共振波譜圖

    3 結(jié)論

    使用三氯異氰尿酸對3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸在乙酸乙酯溶劑下回流進(jìn)行氯代反應(yīng),得到3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸,HPLC檢測轉(zhuǎn)化率為98%,實驗產(chǎn)率為91%。產(chǎn)物3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸HPLC純度98%,反應(yīng)干凈、簡單,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

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