• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腎臟葉間動(dòng)脈阻力指數(shù)對(duì)Ⅰ型心腎綜合征的診斷價(jià)值

    2019-09-24 07:30:00王冠男
    協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:腎動(dòng)脈小葉肌酐

    林 霖,郭 凱,楊 萌,王冠男

    1民航總醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,北京 1000202中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院急診科,北京 1000103中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,北京 1007304首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院心臟中心,北京 101149

    心臟和腎臟可相互作用,二者任一功能損害均可影響另一器官,從而導(dǎo)致心、腎功能共同損傷,增加疾病的治療難度。世界急性透析質(zhì)量會(huì)議專家共識(shí)于2010年定義了心腎綜合征(cardiorenal syndrome,CRS),并將其分為5種亞型[1]:Ⅰ 型為急性CRS,是指急性心功能不全(acute heart failure,AHF)引起的急性腎損傷(acute kidney injury,AKI);Ⅱ型為慢性CRS,是指慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)導(dǎo)致的腎功能不全(chronic renal failure,CRF)的過程;Ⅲ型為急性腎心綜合征,是指急性缺血性腎損傷造成的急性心臟功能損害;Ⅳ型為慢性腎心綜合征,是指慢性腎功能不全導(dǎo)致的慢性心力衰竭和冠脈粥樣硬化等疾病;Ⅴ型為全身繼發(fā)性心腎損害,主要為全身性損傷如Sepsis休克引起的心腎功能同時(shí)損害[2]。Ⅰ型CRS發(fā)病率呈逐年升高趨勢(shì),若能早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,可降低CRS患者的病死率[3]。

    CRS患者的腎血管常處于高阻力狀態(tài)[4],腎動(dòng)脈阻力高低可由腎動(dòng)脈阻力指數(shù)(resistance index,RI)直接反映,腎動(dòng)脈主干進(jìn)入腎臟后分支為段動(dòng)脈,在腎錐體底部形成弓狀動(dòng)脈,弓狀動(dòng)脈又發(fā)出小葉間動(dòng)脈入腎皮質(zhì)。腎動(dòng)脈RI指腎內(nèi)主要分支血管(段動(dòng)脈、弓動(dòng)脈、小葉間動(dòng)脈)的RI值,正常值不超過0.70。 多種研究表明腎臟病變時(shí),腎動(dòng)脈阻力變化最顯著的并非主腎動(dòng)脈而是分支較細(xì)的小葉間動(dòng)脈,這可能是由于腎臟小葉間動(dòng)脈更靠近腎實(shí)質(zhì),更容易反映腎臟血流灌注的變化,與腎功能損傷關(guān)系密切。盡管可選擇段動(dòng)脈或弓動(dòng)脈測(cè)定RI,但是由于測(cè)量點(diǎn)向動(dòng)脈遠(yuǎn)端移動(dòng)時(shí),動(dòng)脈收縮期流速下降更快,而在腎臟小葉間動(dòng)脈處測(cè)量RI的值較為穩(wěn)定,可重復(fù)性高,故在臨床中一般傾向于在此段進(jìn)行測(cè)量。腎動(dòng)脈RI作為一種新型診斷手段可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者的腎臟血流動(dòng)力學(xué)變化,與傳統(tǒng)診斷方法互補(bǔ),用于輔助診斷心力衰竭導(dǎo)致的腎臟功能損傷,具有無創(chuàng)、快捷且重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。本研究旨在探討腎動(dòng)脈RI對(duì)急性心力衰竭患者發(fā)生Ⅰ型CRS的診斷應(yīng)用價(jià)值,為CRS的診治提供新的策略。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2017年6月1日至2018年3月1日在民航總醫(yī)院急診綜合病房住院治療并診斷為Ⅰ型CRS的患者作為CRS組,同期診斷為單純急性心力衰竭的患者作為對(duì)照組。

    CRS組納入標(biāo)準(zhǔn):同時(shí)符合急性心力衰竭和AKI的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(1)急性心力衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)的主要標(biāo)準(zhǔn):陣發(fā)性夜間呼吸困難或端坐呼吸;肺部啰音;胸片示心影擴(kuò)大或肺淤血表現(xiàn);第三心音奔馬律;頸靜脈怒張;靜脈壓升高。次要標(biāo)準(zhǔn):體位性水腫;活動(dòng)后呼吸困難;肝臟腫大;肺活量降低。符合2項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn),或符合1項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)及2項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)者可確診[5]。(2)AKI診斷標(biāo)準(zhǔn):符合2012年3月提高腎臟病整體預(yù)后工作組指南定義的AKI診斷標(biāo)準(zhǔn),48 h內(nèi)血肌酐水平升高≥26.5 μmol/L,或增加至基線的1.5倍,且明確或經(jīng)推斷其發(fā)生在之前7 d之內(nèi),或尿量<0.5 ml/(kg·h),持續(xù)6 h[6]。

    CRS組排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有慢性腎功能不全或有移植腎病史;(2)并發(fā)嚴(yán)重免疫功能障礙、腫瘤近期行化療治療或使用免疫抑制劑;(3)因使用造影劑或其他藥物引起的AKI;(4)既往合并急性或慢性系統(tǒng)性疾病,如嚴(yán)重Sepsis/休克等應(yīng)用血管活性藥物、急性呼吸窘迫綜合征/慢性阻塞性肺疾病等影響通氣或需要呼吸機(jī)輔助呼吸;(5)腎動(dòng)脈超聲發(fā)現(xiàn)腎動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈狹窄或既往診斷為大動(dòng)脈炎等影響血管順應(yīng)性;(6)資料不全或不能配合的患者。

    對(duì)照組納入標(biāo)準(zhǔn):同期入院診斷為單純急性心力衰竭、一般資料完整且符合上述排除標(biāo)準(zhǔn)的患者。

    1.2 腎動(dòng)脈阻力指數(shù)測(cè)量方法

    入組后6 h內(nèi)即由超聲醫(yī)學(xué)科醫(yī)師采用飛利浦IU 22彩色超聲診斷儀(探頭頻率5 MHz)進(jìn)行腎動(dòng)脈超聲檢查。囑受檢者側(cè)臥位,取腎臟冠狀切面,調(diào)整合適的scale,以清晰顯示各級(jí)腎動(dòng)脈。腎臟小葉間動(dòng)脈走行于腎錐體之間入腎皮質(zhì),脈沖多普勒取樣框置于腎椎體兩側(cè)的腎臟小葉間動(dòng)脈內(nèi),取樣容積2 mm,聲束與血管夾角<60°,通過測(cè)量小葉間動(dòng)脈收縮期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、舒張末期流速(end diastolic velocity,EDV),得到小葉間動(dòng)脈RI=(PSV-EDV)/PSV。分別測(cè)量每例患者兩個(gè)腎臟的小葉間動(dòng)脈RI,每次取頻譜時(shí)獲得至少3個(gè)有效且連續(xù)的多普勒頻譜,以兩側(cè)腎臟小葉間動(dòng)脈RI的平均值代表每例患者的腎動(dòng)脈RI。

    1.3 收集臨床資料及實(shí)驗(yàn)室檢查數(shù)據(jù)

    統(tǒng)計(jì)兩組患者的年齡、性別、心功能不全的誘因、心功能分級(jí)、肌酐、收縮壓、氨基末端腦鈉尿肽(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、左心室射血分?jǐn)?shù)(M型),腎小球?yàn)V過率根據(jù)MDRD簡(jiǎn)化公式進(jìn)行估算:腎小球?yàn)V過率[ml/(min·1.73 m2)]=186×(肌酐)-1.154×(年齡)-0.203×(0.742女性)[7]。NT-proBNP及肌酐測(cè)定在患者入院后第1、3、5天清晨空腹條件下抽取靜脈血,NT-proBNP采用Roche生產(chǎn)的Cobas 601系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)定,所用的試劑由Roche公司提供,肌酐測(cè)定采用酶法。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)(百分比)表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評(píng)價(jià)腎動(dòng)脈RI對(duì)Ⅰ型CRS的預(yù)測(cè)價(jià)值,心力衰竭患者發(fā)生Ⅰ型CRS的影響因素采用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般臨床資料

    共20例符合納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的Ⅰ型CRS患者入選本研究(CRS組),其中男性13例,女性7例,平均年齡(68.9±17.6)歲。同期診斷為單純急性心力衰竭且資料完整的患者20例(對(duì)照組),其中男性15例,女性5例,平均年齡(65.5±10.1)歲。兩組患者心力衰竭誘因、心功能分級(jí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),CRS組患者的28 d病死率(25%)大于對(duì)照組(5%),然而P>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

    2.2 相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查及臨床用藥

    兩組患者的左心室射血分?jǐn)?shù)、心功能分級(jí)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),CRS組患者的腎動(dòng)脈RI、NT-proBNP、肌酐水平及呋塞米劑量均高于對(duì)照組,而腎小球?yàn)V過率低于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)(表2)。

    2.3 ROC曲線對(duì)Ⅰ型心腎綜合征的預(yù)測(cè)價(jià)值

    腎動(dòng)脈RI對(duì)Ⅰ型CRS預(yù)測(cè)價(jià)值的ROC曲線下面積為0.78(95% CI:0.606~0.951,P=0.005),取最佳截點(diǎn)值腎動(dòng)脈RI為0.70,診斷敏感度和特異度分別為0.800和0.800(圖1)。

    2.4 亞組分析

    根據(jù)最佳截點(diǎn)值RI=0.70將所有入組患者進(jìn)行分組,高阻組(RI>0.70)患者24例,低阻組(RI≤0.70)患者16例,高阻組患者的年齡、脈壓差、NT-proBNP、心功能分級(jí)和肌酐值均顯著高于低阻組,腎小球?yàn)V過率顯著低于低阻組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。兩組患者的體質(zhì)量指數(shù)、心率、呋塞米劑量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。

    2.5 Ⅰ型心腎綜合征危險(xiǎn)因素分析

    對(duì)患者出現(xiàn)Ⅰ型CRS影響因素進(jìn)行單因素分析,以是否發(fā)生Ⅰ型CRS為因變量,以性別、腎動(dòng)脈RI、年齡、心功能分級(jí)、脈壓差、既往是否高血壓、NT-proBNP、呋塞米劑量、腎小球?yàn)V過率等單因素分析有意義的變量為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,進(jìn)入模型的有腎動(dòng)脈RI、年齡、呋塞米劑量、腎小球?yàn)V過率,結(jié)果顯示腎動(dòng)脈RI增高、年齡、呋塞米劑量及腎小球?yàn)V過率減低均是心力衰竭患者發(fā)生Ⅰ型CRS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)(表4)。

    3 討論

    本研究發(fā)現(xiàn),心力衰竭發(fā)生I型CRS患者的腎動(dòng)脈RI顯著高于對(duì)照組,且利用ROC曲線評(píng)價(jià)腎動(dòng)脈RI值對(duì)心力衰竭患者Ⅰ型CRS預(yù)測(cè)價(jià)值的曲線下面積為0.78,取最佳截點(diǎn)值0.70,其敏感度為80%,特異度為80%。說明腎動(dòng)脈RI對(duì)心力衰竭患者發(fā)生Ⅰ型CRS具有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值。Logistic回歸分析模型顯示,腎動(dòng)脈RI增高、年齡、呋塞米劑量及腎小球?yàn)V過率減低是Ⅰ型CRS的危險(xiǎn)因素。

    表 1 Ⅰ型CRS患者與單純急性心力衰竭對(duì)照患者一般臨床資料比較

    CRS:心腎綜合征;ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;ARB:血管緊張素受體阻滯劑

    圖 1 腎動(dòng)脈阻力指數(shù)對(duì)Ⅰ型心腎綜合征的預(yù)測(cè)價(jià)值受試者工作特征曲線

    2005年初,Bongartz等[8]根據(jù)心力衰竭導(dǎo)致腎功能不全發(fā)病率顯著增加、且當(dāng)兩種疾病共存時(shí)造成患者預(yù)后顯著惡化的病理生理機(jī)制特點(diǎn),首次提出了“嚴(yán)重心腎綜合征”的概念,現(xiàn)稱為CRS。心臟和腎臟之間存在多種機(jī)制進(jìn)行相互調(diào)控,彼此影響,其中I型CRS最為常見,表現(xiàn)為端坐呼吸、水腫、肺淤血等心力衰竭癥狀,還出現(xiàn)腎功能損傷,同時(shí)可合并貧血、高鉀血癥、利尿劑抵抗等。早期診斷和干預(yù)可顯著改善預(yù)后,故掌握診治平衡點(diǎn)是目前的工作重點(diǎn)。

    已有研究表明,導(dǎo)致CRS發(fā)生的可能機(jī)制包括血流動(dòng)力學(xué)因素、神經(jīng)體液因素以及全身炎癥反應(yīng)等幾個(gè)方面。心力衰竭時(shí)心輸出量低而發(fā)生腎臟灌注減少,同時(shí)觸發(fā)腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)引起腎血管收縮、有效腎灌注量減少[9]。另外,心力衰竭患者常伴有局部和全身性炎癥反應(yīng),血漿和心肌中的炎癥因子可促進(jìn)血糖和血脂的異常,繼而加重心、腎功能損害[10]。關(guān)于CRS最新研究發(fā)現(xiàn),心力衰竭時(shí)腎靜脈壓力升高是導(dǎo)致CRS的主要因素,腎靜脈壓力升高,腎實(shí)質(zhì)充血,受腎包膜限制,腎間質(zhì)壓力增加,導(dǎo)致腎臟灌注壓(腎臟灌注壓=平均動(dòng)脈壓-中心靜脈壓)減低,當(dāng)腎臟灌注壓低于腎血流自我調(diào)節(jié)的壓力閾值時(shí)引起腎臟的有效灌注減少,導(dǎo)致腎臟毛細(xì)血管床和腎小管缺血缺氧。此外心力衰竭時(shí)機(jī)體常伴有水鈉潴留,而腎靜脈壓力作為腎臟的后負(fù)荷,激活了RAAS系統(tǒng),引起腎臟血管的廣泛性收縮,導(dǎo)致腎小球?yàn)V過率的下降,引起AKI和少尿[11]。

    表 2 Ⅰ型CRS患者與單純急性心力衰竭對(duì)照患者相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查及用藥比較

    CRS:同表1; RI:阻力指數(shù); NT-proBNP:氨基末端腦鈉尿肽

    表 3 腎動(dòng)脈高阻組患者與低阻組患者臨床指標(biāo)比較

    RI、NT-proBNP:同表2

    表 4 心力衰竭患者發(fā)生Ⅰ型CRS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素

    CRS:同表1;RI:同表2

    腎小球?yàn)V過率是公認(rèn)的評(píng)價(jià)腎功能的金標(biāo)準(zhǔn),但目前臨床上對(duì)于Ⅰ型CRS的診斷依然主要依賴于患者心力衰竭的臨床癥狀和血肌酐的測(cè)定,此外胱抑素C、腎損傷分子1和中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白等腎損傷生物標(biāo)志物也逐步推廣應(yīng)用,然而這些檢查需要反復(fù)抽取靜脈血,步驟繁瑣且重復(fù)性差[12]。最新研究指出,靜脈充血是1型CRS的主要病理生理機(jī)制,而利尿劑的使用有利于減輕充血水腫,但研究顯示過度利尿能使22%的急性心力衰竭患者的血清肌酐升高,而腎臟損傷標(biāo)志物并不升高,即雖然肌酐升高,但并未引起腎功能的損害,說明I型CRS時(shí)由于利尿劑的應(yīng)用可能會(huì)導(dǎo)致血液濃縮造成的偽腎功能惡化而增加假陽性結(jié)果[13]。

    測(cè)量腎臟葉間動(dòng)脈RI作為一種非侵入性且可重復(fù)使用的方式評(píng)估腎損傷在臨床上被逐步應(yīng)用。腎小球后血管阻力是腎血管阻力的主要組成部分,而腎小球后血管阻力升高可引起腎動(dòng)脈RI升高[14]。此外當(dāng)腎靜脈高壓等壓力負(fù)荷因素超過腎血流自我調(diào)節(jié)的壓力閾值而引起腎臟的血供失代償時(shí),腎臟血管廣泛性收縮可引起腎動(dòng)脈RI的升高[15]。故急性心力衰竭患者腎動(dòng)脈RI升高時(shí),有可能意味著腎臟血流灌注的失代償狀態(tài),而研究顯示血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定可能會(huì)造成分子水平病理改變[16],因此腎動(dòng)脈RI與血清肌酐聯(lián)合診斷,可為評(píng)估I型CRS提供更多的臨床信息。本研究與李偲等[17]結(jié)論一致,即高腎動(dòng)脈RI是心力衰竭患者預(yù)后不良的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,腎血流動(dòng)力學(xué)變化的嚴(yán)重程度與心力衰竭患者不良預(yù)后關(guān)系密切。腎動(dòng)脈RI升高同時(shí)也能反映腎小球硬化、腎間質(zhì)纖維化以及腎小管間質(zhì)損傷等腎臟疾病進(jìn)展的后期表現(xiàn)[18]。

    本研究發(fā)現(xiàn)呋塞米劑量是Ⅰ型CRS的危險(xiǎn)因素,究其原因,可能由于利尿劑是心力衰竭患者的常規(guī)用藥,但臨床僅僅重視其利尿功能卻忽視了患者血容量的補(bǔ)充,從而導(dǎo)致了低灌注腎損傷。

    綜上,超聲測(cè)量腎動(dòng)脈RI雖然并非是對(duì)CRS患者全身血流動(dòng)力學(xué)的直接反映,但對(duì)心力衰竭患者發(fā)生Ⅰ型CRS具有良好的診斷價(jià)值,可與傳統(tǒng)診斷方法互相補(bǔ)充,為臨床提供更多的信息。然而本研究納入的樣本量較少,納入患者平均年齡在65歲以上且伴有動(dòng)脈粥樣硬化等引起血管彈性降低的因素,此外檢查者的主觀性,患者呼吸及體位的配合等均是腎動(dòng)脈RI的影響因素,故僅靠腎動(dòng)脈RI評(píng)價(jià)I型CRS存在一定局限性[19]。期待更多大規(guī)模多中心臨床試驗(yàn)以進(jìn)一步驗(yàn)證腎動(dòng)脈RI對(duì)Ⅰ型CRS的診斷價(jià)值。

    猜你喜歡
    腎動(dòng)脈小葉肌酐
    Positive unlabeled named entity recognition with multi-granularity linguistic information①
    多層螺旋CT血管成像評(píng)估多支腎動(dòng)脈
    蘋果小葉病的防治
    河北果樹(2020年4期)2020-11-26 06:05:00
    經(jīng)皮腎動(dòng)脈支架成形術(shù)在移植腎和動(dòng)脈粥樣硬化性腎動(dòng)脈狹窄中的應(yīng)用價(jià)值及比較
    小葉樟樹下的遐思
    海峽姐妹(2019年1期)2019-03-23 02:42:40
    腎動(dòng)脈超聲造影技術(shù)的應(yīng)用
    小葉蓮化學(xué)成分的研究
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:46
    非對(duì)比劑增強(qiáng)磁共振血管成像在腎動(dòng)脈成像中的應(yīng)用研究
    血肌酐水平對(duì)慢性心力衰竭患者預(yù)后判斷的臨床意義
    肌酐-胱抑素C公式在糖尿病腎病超濾過檢出中的作用
    久久精品91无色码中文字幕| 日韩三级视频一区二区三区| 大码成人一级视频| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品成人免费网站| 久久精品国产综合久久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久影院123| 在线观看免费视频网站a站| 操出白浆在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡 | ponron亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲欧美激情在线| 中文字幕av电影在线播放| 热99re8久久精品国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄色女人牲交| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产三级黄色录像| 亚洲国产欧美网| 日韩欧美免费精品| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲五月天丁香| 丝袜在线中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 91av网站免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久影院123| 国产精品日韩av在线免费观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产单亲对白刺激| 在线观看一区二区三区| 多毛熟女@视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本a在线网址| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久中文字幕人妻熟女| a级毛片黄视频| 亚洲人成电影观看| 国产成人欧美| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产看品久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产三级黄色录像| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲五月天丁香| 成人av一区二区三区在线看| 最新在线观看一区二区三区| avwww免费| 国产高清国产精品国产三级| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产看品久久| 看免费av毛片| 日本a在线网址| 999久久久精品免费观看国产| 免费在线观看亚洲国产| 一区福利在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产乱人伦免费视频| av福利片在线| 国产xxxxx性猛交| 脱女人内裤的视频| 满18在线观看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av | 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩精品免费视频一区二区三区| 91老司机精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 99久久精品国产亚洲精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 在线国产一区二区在线| 免费看十八禁软件| 新久久久久国产一级毛片| 国产高清videossex| 一个人免费在线观看的高清视频| 老司机在亚洲福利影院| 热99re8久久精品国产| 一进一出好大好爽视频| 国产亚洲精品一区二区www| 久久久久九九精品影院| 色在线成人网| 国产99久久九九免费精品| 久久久久久久精品吃奶| 韩国av一区二区三区四区| 欧美在线一区亚洲| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品成人在线| 性欧美人与动物交配| 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品野战在线观看 | 丝袜美足系列| 午夜免费激情av| 在线视频色国产色| 免费av毛片视频| 大型av网站在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久国产成人精品二区 | 欧美日韩福利视频一区二区| 极品人妻少妇av视频| 一区二区三区国产精品乱码| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久中文看片网| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲激情在线av| 中文字幕人妻丝袜制服| 桃色一区二区三区在线观看| 一级毛片精品| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 国产精华一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女福利国产在线| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产av在哪里看| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 女人精品久久久久毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 看片在线看免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久精品91蜜桃| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲三区欧美一区| 欧美久久黑人一区二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 大型黄色视频在线免费观看| 长腿黑丝高跟| 国产色视频综合| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产麻豆69| 极品人妻少妇av视频| xxxhd国产人妻xxx| 身体一侧抽搐| 午夜福利影视在线免费观看| 大码成人一级视频| 黄频高清免费视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产1区2区3区精品| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 成人av一区二区三区在线看| 怎么达到女性高潮| 天堂影院成人在线观看| 水蜜桃什么品种好| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美乱色亚洲激情| 精品久久久精品久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 999精品在线视频| 丝袜美足系列| 久99久视频精品免费| 色在线成人网| 手机成人av网站| 成人影院久久| 亚洲人成电影免费在线| 露出奶头的视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| www日本在线高清视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲男人天堂网一区| 悠悠久久av| 丝袜美足系列| 久久久国产成人精品二区 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩大码丰满熟妇| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美日韩亚洲高清精品| 日日爽夜夜爽网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲国产精品999在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 婷婷丁香在线五月| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品一二三| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 脱女人内裤的视频| 极品人妻少妇av视频| 久久中文字幕人妻熟女| 精品一区二区三卡| av免费在线观看网站| 亚洲av成人av| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久久久中文| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲中文av在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产免费男女视频| 一级片'在线观看视频| www.www免费av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 自线自在国产av| 免费日韩欧美在线观看| 日本三级黄在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 91成年电影在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲一区中文字幕在线| 制服人妻中文乱码| 精品熟女少妇八av免费久了| 大陆偷拍与自拍| 一a级毛片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看免费高清a一片| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲av美国av| 韩国精品一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美久久黑人一区二区| av片东京热男人的天堂| 中亚洲国语对白在线视频| 久久香蕉国产精品| 欧美在线黄色| 超碰97精品在线观看| av电影中文网址| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 757午夜福利合集在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜免费激情av| 天天添夜夜摸| 亚洲成人国产一区在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲av五月六月丁香网| xxxhd国产人妻xxx| 精品日产1卡2卡| av福利片在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品九九99| av视频免费观看在线观看| 91字幕亚洲| 少妇 在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线观看免费视频日本深夜| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 性少妇av在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 不卡av一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲男人天堂网一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| av天堂在线播放| 黄色 视频免费看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 9色porny在线观看| www.熟女人妻精品国产| 婷婷丁香在线五月| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜精品在线福利| 亚洲精华国产精华精| 日本免费a在线| www.www免费av| 久久伊人香网站| 在线观看免费高清a一片| 日韩精品中文字幕看吧| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲av美国av| 一级片免费观看大全| 国产av又大| 视频在线观看一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲中文av在线| 久久亚洲真实| 天天添夜夜摸| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 91成人精品电影| 99久久人妻综合| 国产视频一区二区在线看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 操美女的视频在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品国产清高在天天线| 欧美黑人精品巨大| 国产精品久久久av美女十八| 午夜免费成人在线视频| ponron亚洲| 身体一侧抽搐| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 性少妇av在线| 精品国产一区二区久久| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久九九热精品免费| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 电影成人av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美日韩亚洲高清精品| 999精品在线视频| 超碰97精品在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 啦啦啦 在线观看视频| www.999成人在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本 av在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美在线黄色| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲 国产 在线| 国产精品影院久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜影院日韩av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本欧美视频一区| 丁香欧美五月| 国产xxxxx性猛交| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲精品一二三| 99国产精品免费福利视频| 日本 av在线| 亚洲激情在线av| 99国产精品免费福利视频| 国产三级黄色录像| 国产av精品麻豆| 欧美成人性av电影在线观看| 精品福利永久在线观看| 99riav亚洲国产免费| 制服诱惑二区| 两性夫妻黄色片| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美激情综合另类| aaaaa片日本免费| 桃色一区二区三区在线观看| 精品久久蜜臀av无| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 正在播放国产对白刺激| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人妻av系列| 一级毛片高清免费大全| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 午夜视频精品福利| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美在线黄色| 亚洲成人国产一区在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美激情高清一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产黄a三级三级三级人| 久久久国产精品麻豆| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99久久国产精品久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 最新在线观看一区二区三区| 丝袜美足系列| 日韩免费av在线播放| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲欧美98| 高清在线国产一区| 看黄色毛片网站| 欧美日韩精品网址| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲片人在线观看| 五月开心婷婷网| 交换朋友夫妻互换小说| 国产欧美日韩一区二区精品| www国产在线视频色| 我的亚洲天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产不卡一卡二| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩黄片免| 亚洲人成电影观看| www日本在线高清视频| 90打野战视频偷拍视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲黑人精品在线| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av美国av| 成人三级做爰电影| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品成人免费网站| 日韩国内少妇激情av| 99国产精品免费福利视频| 黄色丝袜av网址大全| 搡老岳熟女国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 激情视频va一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 无限看片的www在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久国产一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 啦啦啦 在线观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产国语露脸激情在线看| 亚洲专区字幕在线| 久久精品影院6| xxx96com| 国产成年人精品一区二区 | 午夜福利欧美成人| 免费不卡黄色视频| av天堂在线播放| 在线观看免费午夜福利视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲九九香蕉| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 51午夜福利影视在线观看| 久久影院123| 99re在线观看精品视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 999精品在线视频| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩乱码在线| 午夜福利影视在线免费观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 日韩高清综合在线| 女同久久另类99精品国产91| 欧美成人性av电影在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美日本中文国产一区发布| www.精华液| 欧美成人午夜精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 首页视频小说图片口味搜索| 成人国产一区最新在线观看| 麻豆av在线久日| 精品久久久精品久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97碰自拍视频| 日本a在线网址| 免费观看精品视频网站| 国产成年人精品一区二区 | 激情视频va一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 757午夜福利合集在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品久久久久久久久久免费视频 | 两性夫妻黄色片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲成a人片在线一区二区| 999久久久国产精品视频| 国产黄色免费在线视频| 激情在线观看视频在线高清| av在线天堂中文字幕 | 亚洲国产看品久久| 黄片大片在线免费观看| 国产99久久九九免费精品| 亚洲精品一二三| 久久人人精品亚洲av| 久久人妻熟女aⅴ| www.熟女人妻精品国产| av欧美777| www.精华液| 97碰自拍视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av片天天在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| xxxhd国产人妻xxx| 99在线人妻在线中文字幕| 9色porny在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产高清videossex| 久热这里只有精品99| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线视频色国产色| 日本wwww免费看| 亚洲精品在线观看二区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男人的好看免费观看在线视频 | 18禁国产床啪视频网站| svipshipincom国产片| 日本 av在线| 精品日产1卡2卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 啦啦啦免费观看视频1| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜91福利影院| 丝袜人妻中文字幕| 嫩草影视91久久| √禁漫天堂资源中文www| 国产三级黄色录像| 欧美不卡视频在线免费观看 | 天天影视国产精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 天堂俺去俺来也www色官网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色女人牲交| 国产高清国产精品国产三级| 深夜精品福利| 可以在线观看毛片的网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线观看免费高清a一片| av有码第一页| 看片在线看免费视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲av片天天在线观看| 91av网站免费观看| 不卡av一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 中国美女看黄片| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩精品网址| 99riav亚洲国产免费| 热re99久久精品国产66热6| 久久香蕉激情| av中文乱码字幕在线| 精品久久蜜臀av无| 婷婷六月久久综合丁香| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产主播在线观看一区二区| 久久影院123| 在线天堂中文资源库| 亚洲中文日韩欧美视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲色图av天堂| 在线观看午夜福利视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 香蕉国产在线看| 韩国精品一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 国产成人系列免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产免费男女视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 中文字幕人妻熟女乱码| 乱人伦中国视频| 欧美中文日本在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产在线精品亚洲第一网站| 一夜夜www| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 欧美性长视频在线观看| 一级作爱视频免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久9热在线精品视频| 欧美午夜高清在线| 超碰成人久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产又爽黄色视频| 窝窝影院91人妻|