• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌新輔助化療對前哨淋巴結(jié)活檢的影響

    2019-09-24 06:23:08耿盛凱張宏偉
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:前哨腋窩陰性

    耿盛凱,張宏偉

    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院普通外科,上海 200032

    乳腺癌的新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NACT)作為一種新的治療思路,正被廣泛應(yīng)用。與輔助治療相比,NACT雖并未顯示總生存期的改善,然而其在增加可手術(shù)率和保乳(breast conserving,BC)率等方面有明顯優(yōu)勢。但能否降低腋窩淋巴結(jié)清掃(axillary lymph node dissection,ALND)率仍有爭議。前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)作為一種預(yù)測腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的術(shù)式,已被廣泛接受。然而,NACT后前哨淋巴結(jié)活檢的假陰性率(false negative rate,F(xiàn)NR)高及檢出率(identification rate,IR)低的問題如何解決有較多爭議。本文回顧了近10年來關(guān)于乳腺癌進行NACT后前哨淋巴結(jié)活檢方面的研究,并分析NACT對前哨淋巴結(jié)活檢的影響。

    腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)是預(yù)測乳腺癌生存的重要預(yù)后因素之一。腋窩淋巴結(jié)陽性者,除手術(shù)切除原發(fā)腫瘤、清掃腋窩淋巴結(jié)外,還需術(shù)后化療和放療。然而,ALND與淋巴水腫、手臂疼痛以及肩部運動范圍減少等并發(fā)癥的發(fā)生相關(guān)[1]。對于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,SLNB與ALND相比在局部復(fù)發(fā)率、無病生存期及遠(yuǎn)期生存率等方面無明顯差異[2],因此對淋巴結(jié)陰性患者,SLNB完全可以取代ALND。

    NACT不僅在局部晚期乳腺癌的治療中起重要作用,而且在早期乳腺癌中的應(yīng)用也越來越多。納入9項隨機研究(3 946例患者)的meta[3]分析發(fā)現(xiàn),接受NACT的患者與接受輔助治療的患者之間沒有明顯的生存差異。但是仍有文獻(xiàn)[4]指出NACT的許多益處,包括增加保乳手術(shù)的機會和減少ALND,更重要的是,一旦在NACT中達(dá)到了病理完全緩解(pathological complete recovery,PCR),對于患者來說有很好的預(yù)后意義[5]。對于腋窩陰性乳腺癌患者來說,SLNB可以替代ALND,目前是一標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)式。然而NACT后能否行SLNB仍未達(dá)成共識,其IR相對較低及FNR較高可能是根本原因。本文通過文獻(xiàn)復(fù)習(xí)來分析在接受NACT的乳腺癌患者中SLNB能否代替ALND。

    1 臨床淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者

    很多大型研究就有關(guān)臨床淋巴結(jié)陰性患者NACT與前哨淋巴結(jié)的關(guān)系進行了探索。Hunt等[6]的研究顯示,先行NACT后前哨淋巴結(jié)活檢組(n=575)和直接進行前哨淋巴結(jié)活檢組(n=3 171)的IR分別為97.4%和98.7%,F(xiàn)NR分別為5.9%和4.1%(P=0.39),無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。中位隨訪47個月后,兩組局部復(fù)發(fā)率分別為0.9%和1.2%,也無統(tǒng)計學(xué)差異。Tan等[7]在meta分析中總結(jié)了2000至2008年發(fā)表的10項研究,共納入449例患者,皆為臨床淋巴結(jié)陰性,SLNB的FNR為7%,提示對于臨床淋巴結(jié)陰性的患者,NACT后SLNB陰性時可以避免ALND。對NSABP B-18和B-27[8]的聯(lián)合分析顯示[4, 9],接受乳腺癌NACT的患者約70%在治療前臨床上為淋巴結(jié)陰性。3 088例患者中局部和區(qū)域復(fù)發(fā)事件335例(10.9%);年齡、腫瘤大小、接受NACT之前的臨床淋巴結(jié)狀態(tài)、病理淋巴結(jié)狀態(tài)及乳腺腫瘤對NACT的反應(yīng)均是區(qū)域復(fù)發(fā)的獨立預(yù)測因素[8]。對于接受NACT后的臨床淋巴結(jié)陰性的患者,行腫瘤切除術(shù)和乳腺放療后,其局部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)率低(0.5%~2.3%),不受淋巴結(jié)病理狀態(tài)及乳腺腫瘤對NACT的反應(yīng)這2個預(yù)測因素的影響。在臨床淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者中,行NACT治療后進行乳房切除術(shù),局部淋巴結(jié)復(fù)發(fā)率也較低(2.3%~6.2%),此方式也不受腫瘤大小因素的影響。因此,對于乳腺癌臨床淋巴結(jié)陰性的患者,NACT后前哨淋巴結(jié)的IR及FNR均不受影響,患者的無病生存期和遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率與未接受NACT者無差異,NACT是一項可行的措施。

    2 臨床淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者

    對于腋窩淋巴結(jié)陽性的患者,在NACT后進行SLNB也有一些研究,但結(jié)果具有較大爭議。早期的NSABP B-27[9]研究中包含了臨床淋巴結(jié)陽性及陰性的患者,343例腋窩淋巴結(jié)陽性患者在接受了NACT后完成了SLNB及ALND,總的FNR為10.7%(其中有15例為臨床淋巴結(jié)陽性的患者),與臨床腋窩淋巴結(jié)陰性患者相比,無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。在法國的一項回顧性研究[10]中,臨床淋巴結(jié)陽性患者65例,陰性者130例,F(xiàn)NR分別為15%和9.4%,無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。但在MDACC[11]研究中,共有150例病理結(jié)果證實為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者入組,111例在NACT后均經(jīng)過了SLNB以及ALND,其IR為93%,但FNR為20.8%,與之前的研究結(jié)論不同,提示對于臨床淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者,ALND仍是必須的。

    在2013年發(fā)表的SENTINEL研究[12]中,712例臨床淋巴結(jié)陽性乳腺癌患者經(jīng)過NACT后592例轉(zhuǎn)為陰性(影像學(xué)及臨床體格檢查均陰性),這些患者同時接受了SLNB及ALND,其IR只有80.1%、FNR為14.2%。在另一項研究[13]中,共有649例臨床淋巴結(jié)陽性的患者在NACT后接受了SLNB及ALND,F(xiàn)NR為12.6%,仍然大于該研究預(yù)設(shè)的FNR≤10%的研究終點。

    2016年的一篇meta分析[14]納入19項獨立研究,包含3 398例患者,接受NACT之前患者均為臨床淋巴結(jié)陽性,總的IR為90.9%,F(xiàn)NR為13%,比2014年發(fā)表的meta分析[15](15項獨立研究、2 245例患者入組,總的FNR=14%)要低,差異原因可能為患者的數(shù)量不同、外科技術(shù)的進步以及患者的選擇不同。2019年最新的一項研究[16]也發(fā)現(xiàn),對于NACT前腋窩淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者,總的IR為89%、FNR為13%。值得一提的是,Tan在2011年發(fā)表的文章[7]中提到,尋找前哨淋巴結(jié)方法的不同會對結(jié)果產(chǎn)生影響,包括注射部位及所用示蹤材料的不同,不同的示蹤方法所獲得的前哨淋巴結(jié)數(shù)量不同會對結(jié)果產(chǎn)生影響,這與后續(xù)的研究(包括SENTINEL[12]以及ACOSOG Z1071研究[13])的結(jié)論相似(表1)。

    表1 SENTINEL[12]以及ACOSOG Z1071[13]研究中的FNR

    對于所用示蹤材料的個數(shù),在SENTINEL試驗中,1表示單用的示蹤材料為放射性膠體,2表示結(jié)合美蘭染色;在ACOSOG Z1071中,1表示使用單獨的放射性同位素或美蘭染色,2則表示兩者聯(lián)用. FNR:假陰性率

    近年來,研究[17-19]對示蹤技術(shù)對FNR的影響方面做了進一步分析。首先,NACT通過殺死腫瘤細(xì)胞或產(chǎn)生大塊的病理組織引起淋巴管纖維化,從而堵塞淋巴管的引流通道,導(dǎo)致示蹤劑不能順利匯入前哨淋巴結(jié),而經(jīng)旁路匯入了非前哨淋巴結(jié),導(dǎo)致前哨淋巴結(jié)未能準(zhǔn)確獲得。其二,化療可以誘導(dǎo)原發(fā)性腫瘤和對化療產(chǎn)生部分或者完全反應(yīng)的腋窩淋巴結(jié)發(fā)生特征性的組織學(xué)改變,包括大量纖維化,通常伴隨泡沫狀組織細(xì)胞浸潤、鈣化、脂肪壞死和血鐵黃素沉積等。對于病理證實的陽性淋巴結(jié),NACT后,若沒有發(fā)現(xiàn)這種相比于新輔助化療之前SLNB的治療誘導(dǎo)的變化,那么這種變化可能已經(jīng)改變了淋巴管的引流模式。因此,使用最佳示蹤技術(shù)可以減少FNR。

    近年來有許多新的示蹤技術(shù)被應(yīng)用,目的是為了降低臨床淋巴結(jié)陽性乳腺癌患者的前哨淋巴結(jié)的FNR。2015年發(fā)表的文章[20]提到了用放射碘結(jié)合MARI程序檢測NACT后淋巴結(jié)的病理反應(yīng),可以將FNR降至7%,但是這種方法的成本較高、耗時較長,能否大規(guī)模推廣有待進一步的評估。也有文章[21]指出,NACT后應(yīng)用彩超檢查評估前哨淋巴結(jié)狀態(tài)也可以有效降低FNR;在2018年AnnSurgOncol發(fā)表的文章[22]指出,NACT前用夾子標(biāo)記可疑的前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,NACT后評估這些標(biāo)記的前哨淋巴結(jié)可以有效降低FNR。Jung等[23]的研究發(fā)現(xiàn),加入吲哚箐綠熒光可提高NACT后前哨淋巴結(jié)的檢出率,從而可降低FNR。

    還有研究表明,并不是所有的初診臨床淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者在接受NACT后,都需要接受SLNB。發(fā)表在JAMA上的一篇文章[24]顯示,NACT后如果達(dá)到PCR,腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險很低。該研究對527例穿刺確診的人類表皮生長因子(HER2)+或三陰性T1~2、 N0或N1乳腺癌進行NACT,初始診斷時腋窩淋巴結(jié)陰性組290例,PCR 40.4%(116例),而未達(dá)PCR者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為5.7%。初始淋巴結(jié)陽性組237例,PCR率32.5%(77例),腋窩淋巴結(jié)陰性率89.5%,未達(dá)PCR者腋窩淋巴結(jié)陽性率57.5%。研究認(rèn)為NACT后達(dá)到PCR的T1N0M0、T2N0M0的HER2+/TN患者幾乎無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,這些患者即使不進行腋窩手術(shù),其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險也較低。在將來臨床實踐中,這類患者有可能避免腋窩手術(shù)。而未達(dá)PCR的患者SLNB仍然是必需的。也有研究[25]表明,乳腺癌的不同分型也許會影響患者NACT的療效,從而影響其NACT后前哨淋巴結(jié)的IR及FNR。但該研究入組患者相對較少,其意義尚有待進一步觀察。Classe等的研究[26]發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者NACT后殘余腫瘤的大小及是否有淋巴結(jié)脈管侵犯,均會影響其前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的IR及FNR,這對今后的研究有一定的提示意義。

    總之,所取前哨淋巴結(jié)數(shù)量、所用的示蹤技術(shù)方法的多寡均會對SLNB的結(jié)果產(chǎn)生較大影響。對于臨床淋巴結(jié)陽性患者而言,前哨淋巴結(jié)的FNR比臨床淋巴結(jié)陰性的患者高。因此,對臨床淋巴結(jié)陽性的患者采用SLNB代替ALND依舊存在不小的風(fēng)險。新技術(shù)的應(yīng)用雖然能帶來FNR降低的獲益,但是成本較高,能否大范圍推廣仍有待進一步探討。

    關(guān)于檢出的前哨淋巴結(jié)數(shù)量是否影響FNR仍有不同看法,在SENTINEL研究[12]中,所取淋巴結(jié)數(shù)量的平均值為2個,其研究結(jié)果也表明所取淋巴結(jié)數(shù)量越多,F(xiàn)NR越低。但大型隨機試驗[27-30]表明,并不是所有的患者前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的數(shù)量在2或者2以上,因此這一方法的可行性有待繼續(xù)考證。2017年ST.GALLEN會議,對有關(guān)接受NACT的乳腺癌患者與腋窩手術(shù)關(guān)系的話題進行了表決:初診時觸診和超聲腋窩陰性可行SLNB,贊成95.7%,基本達(dá)成共識。但對此種情況下何時行SLNB,仍有爭議,60%專家同意SLNB的最佳時機是在NACT后。

    診斷時臨床淋巴結(jié)陽性及化療后腫瘤降期的患者是否可行SLNB則爭議較大,如:檢出1~2枚淋巴結(jié),SLNB適合,同意42.9%、反對53.6%;SLNB僅適用于特定情況,如檢出2枚以上,贊成52.2%、反對30.4%、棄權(quán)17.4%; SLNB僅適用于特定病例,如診斷時植入定位夾或粒子的淋巴結(jié)的定向清除,同意50%、反對28.6%、棄權(quán)21.4%;如果前哨淋巴結(jié)存在微小轉(zhuǎn)移,可以避免ALND,贊成48.5%、反對45.5%、棄權(quán)6.1%;單一前哨淋巴結(jié)陽性可避免ALND,贊成20%、反對80%。

    結(jié)論:(1)對于臨床淋巴結(jié)陰性的乳腺癌患者,SLNB結(jié)果陰性可以代替ALND已經(jīng)達(dá)成共識;(2)對于臨床淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者,SLNB能否代替ALND依舊存在較大爭議。

    3 問題與展望

    在臨床淋巴結(jié)陰性的乳腺癌患者中,經(jīng)過NACT后,常可降低腋窩淋巴結(jié)分期,SLND的檢出率較高,F(xiàn)NR較低,可以較為準(zhǔn)確地預(yù)測腋窩淋巴結(jié)的情況,對判斷是否進行ALND是一項可靠的措施。對NACT后達(dá)PCR者前哨淋巴結(jié)陽性率低,是否可以避免腋窩手術(shù)尚需更多的臨床試驗數(shù)據(jù)證實。在臨床淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者中,NACT后的SLNB是否是ALND的有效替代方法仍有爭議。對于這一類患者,可以通過更精細(xì)的患者選擇和技術(shù)的進一步優(yōu)化來改善FNR和IR。使用聯(lián)合示蹤劑對前哨淋巴結(jié)定位、獲取至少2枚前哨淋巴結(jié),對放置標(biāo)志物的陽性淋巴結(jié)定向清除等措施,均可以在NACT后提高SLNB的IR及降低其FNR。

    猜你喜歡
    前哨腋窩陰性
    鉬靶X線假陰性乳腺癌的MRI特征
    常按腋窩強心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    三陰性乳腺癌的臨床研究進展
    中紡院海西分院 服務(wù)產(chǎn)業(yè)的“前哨”
    前哨淋巴結(jié)切除術(shù)在對早期乳腺癌患者進行治療中的應(yīng)用效果分析
    常按腋窩 強心又健體
    紅其拉甫前哨班退伍兵向界碑告別
    國防(2016年12期)2017-01-10 06:31:50
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護理方法及美學(xué)效果
    hrHPV陽性TCT陰性的婦女2年后隨訪研究
    国产黄频视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 观看免费一级毛片| h日本视频在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 性色avwww在线观看| 中文字幕免费在线视频6| kizo精华| 身体一侧抽搐| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 舔av片在线| 亚洲av免费高清在线观看| 日日啪夜夜爽| 三级经典国产精品| 最黄视频免费看| 久久影院123| 成年人午夜在线观看视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美精品专区久久| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久a久久爽久久v久久| av福利片在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品少妇久久久久久888优播| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩欧美 国产精品| 色吧在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久午夜福利片| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 精品人妻视频免费看| 欧美另类一区| 成人无遮挡网站| 免费黄色在线免费观看| 99热全是精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| videos熟女内射| 成年女人在线观看亚洲视频| 午夜免费观看性视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久国产网址| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩中字成人| 黑人高潮一二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女福利国产在线 | 国产伦在线观看视频一区| 街头女战士在线观看网站| 搡老乐熟女国产| 秋霞在线观看毛片| 熟女av电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看国产h片| 免费在线观看成人毛片| kizo精华| 国产一区二区三区av在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产探花极品一区二区| 五月天丁香电影| 秋霞在线观看毛片| 国产av一区二区精品久久 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女下面进入的视频免费午夜| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一级毛片久久久久久久久女| 天天躁日日操中文字幕| 老司机影院成人| 纯流量卡能插随身wifi吗| 熟女av电影| 国产一区二区三区av在线| 国产av国产精品国产| 欧美区成人在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av.av天堂| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 精品一区二区免费观看| 成人无遮挡网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩av免费高清视频| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美高清成人免费视频www| 久久99精品国语久久久| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 岛国毛片在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 大香蕉97超碰在线| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 免费看光身美女| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲高清免费不卡视频| tube8黄色片| av在线蜜桃| 国国产精品蜜臀av免费| 三级国产精品片| 免费大片黄手机在线观看| 久久久成人免费电影| 观看美女的网站| 亚洲高清免费不卡视频| 一区二区三区乱码不卡18| 久久精品国产亚洲网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 91狼人影院| 免费看光身美女| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲成人av在线免费| 国产亚洲91精品色在线| 免费黄色在线免费观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品欧美亚洲77777| a级毛色黄片| 九草在线视频观看| av免费在线看不卡| 水蜜桃什么品种好| 高清视频免费观看一区二区| 在线观看一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产最新在线播放| 免费人成在线观看视频色| 2022亚洲国产成人精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产乱人偷精品视频| 1000部很黄的大片| 青春草亚洲视频在线观看| 国产91av在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产永久视频网站| 综合色丁香网| 日日啪夜夜爽| 中文字幕av成人在线电影| 色视频在线一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 国产免费一级a男人的天堂| 深爱激情五月婷婷| 成年av动漫网址| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产高清国产精品国产三级 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 尾随美女入室| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久97久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品人妻少妇| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产 一区 欧美 日韩| 婷婷色麻豆天堂久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 日本与韩国留学比较| 嫩草影院入口| 久热这里只有精品99| 深夜a级毛片| 性色avwww在线观看| 久久久欧美国产精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 伦精品一区二区三区| 99久久精品热视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 高清视频免费观看一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇 在线观看| 国产在线免费精品| 欧美精品国产亚洲| 免费看av在线观看网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久久久久丰满| 两个人的视频大全免费| 高清不卡的av网站| 精品一区二区三卡| 黄片wwwwww| 日韩亚洲欧美综合| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人一区二区在线| 男女边摸边吃奶| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲国产精品999| 久久久久久久久大av| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品福利久久| 亚洲自偷自拍三级| 免费在线观看成人毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产一区二区三区av在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲最大成人中文| 日韩av免费高清视频| 99热这里只有精品一区| 1000部很黄的大片| av卡一久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产三级普通话版| 午夜福利视频精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 成人二区视频| 国产精品国产av在线观看| av网站免费在线观看视频| 精品久久国产蜜桃| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产日韩一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久午夜福利片| 久久久a久久爽久久v久久| 两个人的视频大全免费| 激情五月婷婷亚洲| 中文在线观看免费www的网站| 日本av免费视频播放| 大香蕉97超碰在线| 亚洲中文av在线| 欧美国产精品一级二级三级 | 午夜视频国产福利| 色吧在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲av日韩在线播放| 久久 成人 亚洲| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品国产自在天天线| 最近的中文字幕免费完整| 全区人妻精品视频| av在线播放精品| 少妇的逼水好多| 国产精品一及| 香蕉精品网在线| 男的添女的下面高潮视频| 精品久久久久久久末码| 日韩国内少妇激情av| 亚洲人与动物交配视频| 大香蕉久久网| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久网色| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久婷婷青草| 成人国产av品久久久| 我要看黄色一级片免费的| 国产伦在线观看视频一区| 2018国产大陆天天弄谢| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品人妻视频免费看| 亚洲人与动物交配视频| 欧美xxⅹ黑人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产欧美人成| 国产高清三级在线| 久久精品国产自在天天线| 国产精品国产三级国产专区5o| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 毛片女人毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av视频免费观看在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 欧美成人午夜免费资源| 欧美精品一区二区免费开放| 少妇 在线观看| 男女免费视频国产| 一级毛片我不卡| 黄色配什么色好看| 青青草视频在线视频观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av福利一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产 一区精品| 少妇熟女欧美另类| 国产乱人视频| 下体分泌物呈黄色| 久久人妻熟女aⅴ| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美一区二区亚洲| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑人高潮一二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美日韩视频精品一区| 成年免费大片在线观看| 国产极品天堂在线| 51国产日韩欧美| 国产高潮美女av| 最近手机中文字幕大全| 国产av码专区亚洲av| 久久 成人 亚洲| 不卡视频在线观看欧美| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久精品免费免费高清| 各种免费的搞黄视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 99热网站在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 最黄视频免费看| 免费看日本二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 春色校园在线视频观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产亚洲91精品色在线| 精品久久久噜噜| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产在线一区二区三区精| 视频区图区小说| 亚洲成人一二三区av| 国产黄频视频在线观看| 国产精品一区www在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美清纯卡通| 99视频精品全部免费 在线| 一区二区三区免费毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产在线视频一区二区| av在线播放精品| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美zozozo另类| 久久久欧美国产精品| 久久99热这里只有精品18| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久热久热在线精品观看| 国产有黄有色有爽视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | av国产免费在线观看| 免费观看的影片在线观看| 在线播放无遮挡| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲不卡免费看| 午夜福利高清视频| 免费观看性生交大片5| 联通29元200g的流量卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 女性被躁到高潮视频| 黄色一级大片看看| 精品久久久久久久久av| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲人与动物交配视频| 久久久欧美国产精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黑人高潮一二区| 香蕉精品网在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜福利视频精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品av视频在线免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 九草在线视频观看| 色哟哟·www| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 色吧在线观看| 91精品国产九色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲成人手机| 熟女电影av网| 国产淫片久久久久久久久| 两个人的视频大全免费| 99热6这里只有精品| freevideosex欧美| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 内地一区二区视频在线| 久久久久久伊人网av| 丝袜喷水一区| 精品久久国产蜜桃| 十八禁网站网址无遮挡 | 五月天丁香电影| 午夜福利高清视频| 韩国高清视频一区二区三区| 日本色播在线视频| 国产久久久一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 伊人久久精品亚洲午夜| 一区二区三区免费毛片| 国产免费福利视频在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| tube8黄色片| 色哟哟·www| 熟女av电影| 一区二区三区四区激情视频| 九九在线视频观看精品| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品人妻久久久影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久综合国产亚洲精品| 免费av不卡在线播放| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕av成人在线电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丝袜喷水一区| 伦理电影免费视频| 国产在线免费精品| 亚洲四区av| 国产黄色免费在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国产男女内射视频| 中文字幕久久专区| 一级片'在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人二区视频| 亚洲精品,欧美精品| 黄色视频在线播放观看不卡| av.在线天堂| 久久97久久精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品色激情综合| 国产在线一区二区三区精| 五月伊人婷婷丁香| 人妻系列 视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久久精品久久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 精品视频人人做人人爽| 亚州av有码| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美bdsm另类| 国产一级毛片在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男女下面进入的视频免费午夜| 在线观看一区二区三区激情| 99九九线精品视频在线观看视频| 老司机影院毛片| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇精品久久久久久久| 深爱激情五月婷婷| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜激情福利司机影院| 国产精品av视频在线免费观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜免费鲁丝| 最近中文字幕2019免费版| 97精品久久久久久久久久精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品久久久噜噜| 国产精品女同一区二区软件| 国产有黄有色有爽视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇的逼水好多| 美女福利国产在线 | 国产乱人视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av福利一区| 在线精品无人区一区二区三 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 丝瓜视频免费看黄片| 精品久久国产蜜桃| 亚洲中文av在线| 在线免费十八禁| 最黄视频免费看| 亚洲三级黄色毛片| 免费观看性生交大片5| 精品熟女少妇av免费看| 成人二区视频| 国产男人的电影天堂91| 麻豆成人av视频| 亚洲国产最新在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久久久久久久丰满| 国产亚洲91精品色在线| 久热这里只有精品99| 亚洲精品国产成人久久av| 99热全是精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91久久精品国产一区二区三区| tube8黄色片| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美一级a爱片免费观看看| 777米奇影视久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产成人a区在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久人妻精品一区果冻| 中国美白少妇内射xxxbb| 日本爱情动作片www.在线观看| 五月开心婷婷网| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久6这里有精品| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 午夜日本视频在线| 一区二区三区免费毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 日本wwww免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人精品一,二区| 精品午夜福利在线看| 成人午夜精彩视频在线观看| 夫妻午夜视频| 国产成人一区二区在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美最新免费一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 在线观看av片永久免费下载| 性色av一级| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费黄频网站在线观看国产| 国产亚洲欧美精品永久| 99久久精品一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 女性生殖器流出的白浆| 一本久久精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲国产av新网站| 精品久久久噜噜| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久国产网址| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩一区二区三区影片| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲第一av免费看| 国产精品女同一区二区软件| 成人免费观看视频高清| 国内精品宾馆在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧美清纯卡通| 看非洲黑人一级黄片| 蜜桃在线观看..| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产av新网站| 99re6热这里在线精品视频| 熟女人妻精品中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜激情福利司机影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 岛国毛片在线播放| 三级国产精品片| 高清av免费在线| 人体艺术视频欧美日本| 国产午夜精品一二区理论片| 插阴视频在线观看视频| 少妇丰满av| 国产毛片在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡 |