• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    睡眠與2型糖尿病

    2019-09-16 08:14:34李零燕萬菁菁周儀鋮鄧瓊燕孫家忠
    國際內(nèi)分泌代謝雜志 2019年3期
    關(guān)鍵詞:前瞻性睡眠不足胰島素

    李零燕 萬菁菁 周儀鋮 鄧瓊燕 孫家忠

    武漢大學(xué)中南醫(yī)院內(nèi)分泌科 430071

    睡眠與糖尿病的關(guān)系在過去的十年中引起了廣泛的關(guān)注。睡眠持續(xù)時(shí)間一直是討論的中心,有幾項(xiàng)薈萃分析證實(shí)了睡眠持續(xù)時(shí)間和2型糖尿病(T2DM)風(fēng)險(xiǎn)之間的U型關(guān)系。異常的睡眠持續(xù)時(shí)間(或過長或過短),以及自我報(bào)告的睡眠質(zhì)量差,均是整體死亡率的預(yù)測(cè)因子[1]。最近,還有研究報(bào)道了午睡和T2DM之間的潛在聯(lián)系。睡眠顛倒亦與糖尿病患病高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。目前對(duì)于睡眠與糖尿病的關(guān)系,因受地域、環(huán)境、種族、性別等多種因素影響,研究間尚沒有確切的定論,但無論是薈萃分析、橫斷面研究還是前瞻性研究均證實(shí)了不健康的睡眠是T2DM發(fā)生、發(fā)展的危險(xiǎn)因素。現(xiàn)就睡眠與T2DM的關(guān)系綜述如下。

    1 睡眠時(shí)間與T2DM的關(guān)系

    關(guān)于睡眠時(shí)間與T2DM的關(guān)系已有一些爭論,并且流行病學(xué)研究結(jié)果不一致。大量前瞻性研究顯示,短睡眠時(shí)間與T2DM呈負(fù)相關(guān),但各研究對(duì)短睡眠時(shí)間定義不一[2-5]。Kim等[2]對(duì)14 925名韓國成年人進(jìn)行的全國健康和營養(yǎng)調(diào)查的大型前瞻性研究發(fā)現(xiàn),與充足的睡眠時(shí)間(7~8 h·d-1)相比,男性短睡眠時(shí)間(<7 h·d-1)增加了空腹血糖受損的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。Lou等[3]研究顯示,調(diào)整年齡、肥胖、糖尿病家族史、飲酒、吸煙、體力活動(dòng)和其他疾病后,短睡眠時(shí)間(<6 h)增加了中國人群T2DM的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。Engeda等[4]發(fā)現(xiàn),短睡眠時(shí)間(≤5 h)與T2DM的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高相關(guān)。然而,其他研究卻認(rèn)為短睡眠時(shí)間與T2DM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)沒有相關(guān)性[6-7]。

    而長睡眠時(shí)間與T2DM或糖尿病前期之間的關(guān)聯(lián),在不同的研究中也觀察到相互矛盾的結(jié)果[3, 6, 8]。Song等[6]研究發(fā)現(xiàn),與每晚持續(xù)睡眠7 h的參與者相比,每晚睡眠≥8.5 h者(調(diào)整混雜因素后)發(fā)生T2DM的風(fēng)險(xiǎn)增加。中國的另一項(xiàng)研究顯示,長睡眠時(shí)間(>8 h)增加了空腹血糖受損的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[3]。然而,一些研究認(rèn)為長睡眠時(shí)間(>8 h)與T2DM風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)[2, 4]。甚至,有研究認(rèn)為延長睡眠時(shí)間(10 h·d-1)能改善運(yùn)動(dòng)表現(xiàn)、反應(yīng)時(shí)間、白天嗜睡和情緒及認(rèn)知功能[9]。亦有研究表明,在6周內(nèi)每增加1 h睡眠對(duì)睡眠不足引起的胰島素敏感性下降有益[10]。而日本的一項(xiàng)隨訪研究發(fā)現(xiàn),與睡眠時(shí)間7.0~7.5 h者相比,具有短睡眠持續(xù)時(shí)間(<5.5 h或5.5~<6.5 h)者患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)分別增加1.53倍或1.25倍,但隨著年齡的增加,短睡眠持續(xù)時(shí)間對(duì)糖尿病風(fēng)險(xiǎn)降低,睡眠過多對(duì)糖尿病發(fā)病無影響[11]。

    查龍肖等[12]納入15個(gè)研究(共562 375例)的薈萃分析結(jié)果顯示,與正常組相比(7~8 h),睡眠時(shí)間過短組(<6.5 h)T2DM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了36%,睡眠時(shí)間過長組(>8.5 h)T2DM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加了23%;劑量反應(yīng)薈萃分析結(jié)果顯示,睡眠時(shí)間與T2DM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)呈U型關(guān)系,并進(jìn)一步確定了睡眠時(shí)間7.0~8.4 h·d-1為T2DM的保護(hù)因素。該研究與先前的研究結(jié)果一致[13-14]。但其他研究未發(fā)現(xiàn)睡眠時(shí)間與T2DM發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的U型關(guān)系[15]。中國慢性病前瞻性研究在浙江省桐鄉(xiāng)市5.8萬人的基線調(diào)查資料顯示,睡眠時(shí)間與T2DM的患病率僅在絕經(jīng)后婦女中具有明顯的U型關(guān)系[睡眠時(shí)間不足(≤5 h·d-1)和過長(≥10 h·d-1)],未發(fā)現(xiàn)睡眠時(shí)間對(duì)男性T2DM患病率的影響[16]。Jackson等[17]對(duì)美國國民健康訪問調(diào)查數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),在成年黑人和白人中,T2DM患病率均隨睡眠時(shí)間呈現(xiàn)U型分布[睡眠不足(<7 h·d-1)和過多(>7 h·d-1)],但隨著對(duì)混雜因素的調(diào)整,僅在白人中睡眠時(shí)間與T2DM患病率存在關(guān)聯(lián)。

    睡眠時(shí)間長短引發(fā)T2DM的機(jī)制仍不明確,但有幾種潛在的機(jī)制可能導(dǎo)致糖代謝紊亂。首先,睡眠不足導(dǎo)致覺醒狀態(tài)增加,從而減少了大腦對(duì)葡萄糖的利用。其次,睡眠不足和睡眠中斷導(dǎo)致交感-迷走神經(jīng)平衡失調(diào),交感神經(jīng)系統(tǒng)活性增加,可導(dǎo)致β細(xì)胞應(yīng)答能力降低,對(duì)胰島素分泌有抑制作用,并促進(jìn)胰島素抵抗(IR)以及T2DM的發(fā)展。炎性通路的激活也可能在T2DM的發(fā)生中起作用。大量實(shí)驗(yàn)證據(jù)和前瞻性數(shù)據(jù)表明,睡眠減少或過長均與腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6和C反應(yīng)蛋白增加有關(guān)[18]。既往研究已證實(shí)這些炎性因子在T2DM病因?qū)W中的作用。睡眠不足可能導(dǎo)致神經(jīng)激素調(diào)節(jié)攝食行為的變化。以前的研究檢測(cè)了睡眠不足對(duì)食欲調(diào)節(jié)激素的影響。睡眠時(shí)間減少使瘦素(食欲抑制)水平下降了18%,生長素(飲食增加)水平增加了28%,這些變化與饑餓等級(jí)增加23%和食欲增加33%相關(guān),特別是對(duì)于高碳水化合物、高熱量食物需求的增加,易使個(gè)體肥胖及T2DM風(fēng)險(xiǎn)增加[2]。有證據(jù)表明,睡眠不足導(dǎo)致的嗜睡和疲勞,可使體力活動(dòng)水平降低,從而增加肥胖和IR、糖尿病等的發(fā)生率[19]。此外,脂肪細(xì)胞在能量平衡的調(diào)節(jié)中也起關(guān)鍵作用,并且似乎在響應(yīng)睡眠限制的能量平衡變化中起重要作用。Broussard和Brady[20]對(duì)限制睡眠條件個(gè)體的皮下脂肪活組織檢查顯示,與正常睡眠條件者相比,胰島素增加磷酸化蛋白激酶B(Akt)水平的能力降低30%(磷酸化Akt是胰島素信號(hào)通路的關(guān)鍵早期步驟)。另外,研究顯示睡眠限制可能涉及下丘腦-垂體-靶腺軸改變,使體內(nèi)激素水平分泌紊亂。夜間睡眠不足使皮質(zhì)醇水平升高,瘦素水平下降,導(dǎo)致內(nèi)臟脂肪堆積,脂肪分解增加,這可能導(dǎo)致IR[21]。在睡眠不足研究中,發(fā)現(xiàn)生長激素(GH)分泌在限制睡眠后明顯增加,長時(shí)間暴露于GH可能會(huì)促進(jìn)高血糖癥[22]。有人提出睡眠時(shí)長對(duì)睪酮水平至關(guān)重要,短暫的睡眠會(huì)減少睪酮水平,低睪酮和性激素結(jié)合球蛋白都與代謝綜合征和IR有關(guān)[23]。

    睡眠持續(xù)時(shí)間長和異常糖代謝關(guān)系的機(jī)制知之甚少,目前更多的是推測(cè)性考慮。其中一個(gè)局限性是,大多數(shù)記錄長睡眠(通常>8~9 h·d-1)的不良代謝影響的研究都是基于自我報(bào)告的睡眠時(shí)間。據(jù)推測(cè),長睡眠者實(shí)際上是睡眠質(zhì)量不佳者,他們?cè)噲D延長睡眠時(shí)間以彌補(bǔ)差的睡眠質(zhì)量。另一種可能性是長睡眠者由于未確診的臨床疾病而導(dǎo)致疲勞,如抑郁、內(nèi)科疾病、低體力活動(dòng)等。此外,阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)或不寧腿綜合征(RLS)患者往往是長睡眠者,而這兩種疾病是IR和T2DM的危險(xiǎn)因素。

    2 睡眠質(zhì)量與T2DM的關(guān)系

    在實(shí)驗(yàn)和觀察研究中,睡眠受到干擾與糖耐量減低(IGT)、IR和胰島素對(duì)葡萄糖的及時(shí)反應(yīng)能力下降有關(guān),因此易使個(gè)體發(fā)生T2DM。Lee等[7]在調(diào)整年齡、性別、體重指數(shù)、收入、體力活動(dòng)和糖尿病家族史后,發(fā)現(xiàn)睡眠質(zhì)量差與T2DM發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),睡眠質(zhì)量差可能會(huì)獨(dú)立地增加T2DM的發(fā)病率,而不依賴睡眠時(shí)長。橫斷面研究發(fā)現(xiàn),失眠與空腹血糖和胰島素水平升高有關(guān),但僅限于糖尿病患者。最近,Cespedes等[5]進(jìn)行的一項(xiàng)大型橫斷面研究發(fā)現(xiàn),失眠的短睡眠者,T2DM的發(fā)病率最高。OSA以睡眠質(zhì)量下降、睡眠時(shí)間縮短和中斷以及間斷性缺氧為主要特征,同樣與糖代謝異常存在著密切的關(guān)系。有研究表明,與無OSA人群相比,OSA患者的T2DM發(fā)病率顯著增加[24]。RLS與睡眠質(zhì)量差有關(guān),與非糖尿病對(duì)照組(5.5%)相比,T2DM患者RLS較為普遍(17.7%)[25],RLS患者的血糖水平顯著高于健康對(duì)照組[26]。

    睡眠質(zhì)量差引發(fā)T2DM的機(jī)制可能通過激活交感神經(jīng)系統(tǒng)、下丘腦-垂體軸和炎性通路。除睡眠時(shí)間減少和睡眠中斷外,間歇性缺氧(IH)是OSA獨(dú)有的。在IH的嚙齒類動(dòng)物模型中已經(jīng)充分記錄了IH誘導(dǎo)小鼠急性IR。另外,IH可增加氧化應(yīng)激并導(dǎo)致β細(xì)胞增殖和細(xì)胞死亡增加。此外,OSA往往是肥胖患者,肥胖已被證實(shí)是IR和T2DM的主要危險(xiǎn)因素。再者,糖尿病并發(fā)癥,如神經(jīng)病變,可能直接干擾睡眠。這表明T2DM也可能導(dǎo)致睡眠問題,二者互為因果。因此,優(yōu)化睡眠時(shí)間和質(zhì)量,可能有助于改善T2DM患者的血糖控制。

    3 午睡與T2DM的關(guān)系

    最近發(fā)表的一項(xiàng)納入10項(xiàng)研究(4個(gè)橫斷面研究和6個(gè)縱向研究)的薈萃分析研究顯示,午睡(≥1 h·d-1)與T2DM相關(guān),特別是每天午睡1 h以上者在隨訪期間發(fā)生T2DM的風(fēng)險(xiǎn)增加了31%[27]。相反,在隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn),短時(shí)間午睡(<1 h·d-1)的個(gè)體中沒有這樣的關(guān)聯(lián)。另一項(xiàng)來自西方和亞洲人群的薈萃分析顯示,午睡和T2DM發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)存在J型曲線關(guān)系,較短的時(shí)間午睡(<60 min·d-1)與T2DM風(fēng)險(xiǎn)增加無關(guān)[28]。芬蘭一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),在考慮體重指數(shù)后,中年人群中頻繁的午睡和T2DM之間沒有顯著關(guān)聯(lián)[29]。然而,幾項(xiàng)前瞻性研究顯示,女性午睡時(shí)間(≥90 min·d-1)與T2DM顯著相關(guān),男性則無相關(guān)性[30-32]。一項(xiàng)來自英國中老年人群為期6年的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),調(diào)整了年齡和性別之后,白天午睡的T2DM風(fēng)險(xiǎn)增加了58%。當(dāng)同時(shí)檢測(cè)夜間睡眠和午睡時(shí),與那些沒有午睡并且夜間睡眠時(shí)間為6~8 h的人相比,午睡且夜間睡眠時(shí)間不足6 h者患T2DM的風(fēng)險(xiǎn)高出一倍以上[33]。

    午睡和T2DM發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)之間的機(jī)制目前還不清楚。已經(jīng)提出幾個(gè)假設(shè)來解釋這些關(guān)聯(lián)。以往研究表明,白天長時(shí)間午睡對(duì)T2DM的危害是由于晝夜節(jié)律紊亂,夜間覺醒增加,夜間睡眠持續(xù)時(shí)間縮短,而導(dǎo)致IR和T2DM[34]。一項(xiàng)研究表明,極端的白天睡眠(8 h)與葡萄糖水平上升16%,胰島素分泌上升55%以及血清胰島素上升39%相關(guān)[33]。另一項(xiàng)研究表明,白天午睡可能是OSA的一個(gè)表現(xiàn)。另一個(gè)可能的解釋是,白天午睡與促炎標(biāo)志物有關(guān)。歐洲一項(xiàng)橫斷面研究顯示,在調(diào)整年齡和性別后,報(bào)告午睡者的C反應(yīng)蛋白水平比沒有午睡的人高10%[35]。此外,白天長時(shí)間的午睡可能會(huì)降低運(yùn)動(dòng)量和能量消耗,導(dǎo)致肥胖和T2DM的發(fā)展。而午睡更可能是夜班工作者白天補(bǔ)充睡眠的實(shí)用解決方案。

    4 睡眠顛倒與T2DM的關(guān)系

    很多臨床研究表明,行為睡眠/覺醒周期與生物晝夜節(jié)律系統(tǒng)不同步的情況,即所謂的“晝夜不對(duì)準(zhǔn)”,可導(dǎo)致IGT。在橫斷面分析中,已發(fā)現(xiàn)晝夜節(jié)律錯(cuò)位與非糖尿病個(gè)體的糖尿病風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),并且使T2DM患者血糖控制不良。美國幾項(xiàng)護(hù)士健康大型前瞻性研究顯示,夜班工作者在調(diào)整了傳統(tǒng)的T2DM危險(xiǎn)因素和體重指數(shù)之后,T2DM風(fēng)險(xiǎn)比顯著增加,且隨著工作年限的增加而增加[36]。另一項(xiàng)針對(duì)美國黑人女性的大型前瞻性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),即使在調(diào)整了生活方式和體重指數(shù)之后,夜班/輪班工作越多,T2DM發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)越高[37]。而瑞典的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),工作壓力(OR=4.2)和夜班工作(OR=2.2)增加了女性患T2DM的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)包括體重指數(shù)在內(nèi)的多變量調(diào)整后,發(fā)現(xiàn)夜班工作與T2DM之間的關(guān)聯(lián)變得不顯著(OR=1.9)[38]。

    有證據(jù)表明,晝夜節(jié)律破壞對(duì)能量代謝有不利影響。健康志愿者的實(shí)驗(yàn)性晝夜節(jié)律錯(cuò)位會(huì)導(dǎo)致IGT和T2DM,晝夜不對(duì)準(zhǔn)增加IR和炎性標(biāo)志物,與睡眠缺失無關(guān)[39]。研究顯示,夜班/輪班工作,晝夜節(jié)律與實(shí)際睡眠/覺醒周期的錯(cuò)位導(dǎo)致褪黑素和皮質(zhì)醇分泌受損,瘦素減少,葡萄糖和胰島素增加。褪黑素節(jié)律是中樞和外周(胰腺、脂肪組織、腎上腺和肝臟等)晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)器的內(nèi)部激素同步器,褪黑素分泌降低或信號(hào)減少會(huì)損害胰島素敏感性并導(dǎo)致T2DM[40]。此外,攝入褪黑素對(duì)糖尿病易感大鼠的糖尿病發(fā)病具有保護(hù)作用,給予IR小鼠褪黑素可逆轉(zhuǎn)IR并改善糖代謝[41]。McMullan等[40]發(fā)現(xiàn),通過外源性補(bǔ)充褪黑素可以增加胰島素敏感性并降低T2DM的發(fā)病率。另外,大量觀察性研究表明,低睪酮與IR相關(guān)[42]。實(shí)驗(yàn)性研究顯示,在健康年輕男性中,睪酮濃度具有晝夜節(jié)律性[43]。

    5 問題與展望

    越來越多的研究表明,不同的睡眠時(shí)長影響T2DM的發(fā)生和血糖控制,由于睡眠和T2DM的關(guān)系受年齡、性別、種族、呼吸道疾病、環(huán)境和基因等因素的影響,不同的研究之間存在差異。盡管如此,近年來多個(gè)包含大量研究的薈萃分析還是顯示睡眠時(shí)間與T2DM之間的U型關(guān)系,午睡與T2DM之間的J型曲線關(guān)系。而睡眠質(zhì)量差、睡眠顛倒亦與T2DM的高患病率相關(guān)。睡眠不同方面的紊亂,包括睡眠持續(xù)時(shí)間、睡眠質(zhì)量、午睡、睡眠期間的呼吸功能和晝夜節(jié)律都與異常的糖代謝有關(guān)。睡眠問題引發(fā)T2DM的機(jī)制仍不明確,但多數(shù)研究已經(jīng)證實(shí)了多種途徑在睡眠與T2DM聯(lián)系中的作用(圖1)。睡眠時(shí)間過多或午睡可能是對(duì)睡眠不足/質(zhì)量欠佳的一種補(bǔ)償。目前來說,適宜的睡眠時(shí)間還未作為預(yù)防和控制T2DM的策略。呼吁醫(yī)療保健人員和健康教育者重視對(duì)睡眠的干預(yù),鼓勵(lì)和支持個(gè)人保持健康合理的睡眠時(shí)間,對(duì)T2DM具有積極的預(yù)防控制作用。

    猜你喜歡
    前瞻性睡眠不足胰島素
    睡眠不足與肥胖相互影響
    中老年保健(2022年7期)2022-09-20 01:05:30
    形式正義的前瞻性要求:麥考密克的后果推理
    法律方法(2021年3期)2021-03-16 05:57:42
    3D-ASL在TIA預(yù)后的前瞻性評(píng)價(jià)中的價(jià)值研究
    睡眠不足
    自己如何注射胰島素
    經(jīng)腹腔鏡Nissen與Toupet胃底折疊術(shù)治療GERD前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究的Meta分析
    門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
    糖尿病的胰島素治療
    睡眠不足易感冒
    臨床常用胰島素制劑的分類及注射部位
    午夜成年电影在线免费观看| 大型av网站在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机福利观看| 午夜福利视频精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精华国产精华精| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国精品久久久久久国模美| 一区二区三区激情视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 最近最新免费中文字幕在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人特级黄色片久久久久久久 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 一二三四社区在线视频社区8| 国产黄色免费在线视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| h视频一区二区三区| 一夜夜www| 精品久久久久久电影网| 精品久久久精品久久久| 国产男靠女视频免费网站| 国产三级黄色录像| 99热网站在线观看| 99国产精品一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产男女超爽视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 真人做人爱边吃奶动态| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产免费现黄频在线看| 国产97色在线日韩免费| 岛国在线观看网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 精品久久蜜臀av无| 亚洲色图av天堂| 精品一区二区三卡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产精品 国内视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲性夜色夜夜综合| 热99re8久久精品国产| 国产1区2区3区精品| 国产成人欧美| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久精品免费免费高清| 99国产精品一区二区蜜桃av | 99国产精品99久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| 99久久国产精品久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲国产看品久久| 超色免费av| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲全国av大片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲成国产人片在线观看| 高清欧美精品videossex| 看免费av毛片| 国产野战对白在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产不卡av网站在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产91精品成人一区二区三区 | 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品在线美女| 日韩视频一区二区在线观看| 多毛熟女@视频| 在线观看66精品国产| 亚洲成人国产一区在线观看| av福利片在线| 91九色精品人成在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 最近最新免费中文字幕在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久热在线av| 99久久人妻综合| 亚洲人成77777在线视频| 女人精品久久久久毛片| 在线 av 中文字幕| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 麻豆国产av国片精品| 窝窝影院91人妻| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲伊人久久精品综合| 水蜜桃什么品种好| a级片在线免费高清观看视频| 久久九九热精品免费| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜精品国产一区二区电影| 久久国产精品大桥未久av| 首页视频小说图片口味搜索| 国产日韩欧美视频二区| 免费高清在线观看日韩| 多毛熟女@视频| 国产亚洲一区二区精品| 色94色欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美性长视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 老司机午夜十八禁免费视频| 水蜜桃什么品种好| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品国产国语对白av| 天天影视国产精品| 成人手机av| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 精品福利永久在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜免费成人在线视频| 69av精品久久久久久 | 男女午夜视频在线观看| 国产不卡一卡二| 日本a在线网址| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 超碰97精品在线观看| 国产成人精品在线电影| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久久人人人人人| 在线看a的网站| √禁漫天堂资源中文www| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产在线免费精品| 成人18禁在线播放| 黄色 视频免费看| 午夜福利在线免费观看网站| 色综合欧美亚洲国产小说| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜福利,免费看| 日本wwww免费看| 99国产精品一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 极品人妻少妇av视频| www日本在线高清视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日本欧美视频一区| 久久精品成人免费网站| 丰满少妇做爰视频| a级片在线免费高清观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩免费高清中文字幕av| h视频一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 一区二区三区乱码不卡18| 国产高清激情床上av| 久久久国产成人免费| 在线观看舔阴道视频| 在线观看免费视频网站a站| 在线观看免费日韩欧美大片| 美国免费a级毛片| avwww免费| 久久性视频一级片| 老司机亚洲免费影院| 宅男免费午夜| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 怎么达到女性高潮| h视频一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 一本大道久久a久久精品| 欧美午夜高清在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲熟女毛片儿| 91成年电影在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人精品无人区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲av美国av| 在线av久久热| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲七黄色美女视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产看品久久| 老汉色∧v一级毛片| kizo精华| av又黄又爽大尺度在线免费看| 999久久久精品免费观看国产| 丝袜美腿诱惑在线| av国产精品久久久久影院| 一个人免费看片子| 波多野结衣一区麻豆| 欧美乱妇无乱码| netflix在线观看网站| 精品人妻在线不人妻| av福利片在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲成人手机| 精品乱码久久久久久99久播| av网站在线播放免费| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久久久免费视频了| 精品一品国产午夜福利视频| 免费不卡黄色视频| 不卡一级毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 成年动漫av网址| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲熟女毛片儿| 黄频高清免费视频| 美女福利国产在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产看品久久| 十分钟在线观看高清视频www| 一区二区三区激情视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产伦理片在线播放av一区| 夫妻午夜视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美久久黑人一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费看十八禁软件| a级毛片黄视频| 五月开心婷婷网| 男女高潮啪啪啪动态图| 一个人免费看片子| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲人成77777在线视频| 国产一区二区 视频在线| 一个人免费看片子| 亚洲伊人久久精品综合| 免费在线观看影片大全网站| 青草久久国产| 黄色成人免费大全| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品亚洲成国产av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久水蜜桃国产精品网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 最黄视频免费看| 久久国产精品影院| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黑人操中国人逼视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线播放国产精品三级| 一区福利在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一区二区三区激情视频| 久久久久国内视频| 午夜激情av网站| 91av网站免费观看| 午夜91福利影院| 91精品三级在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| av在线播放免费不卡| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 美女视频免费永久观看网站| 欧美乱妇无乱码| av免费在线观看网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 岛国毛片在线播放| 精品第一国产精品| 一进一出好大好爽视频| 国产激情久久老熟女| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩视频精品一区| av免费在线观看网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女福利国产在线| 成人免费观看视频高清| 窝窝影院91人妻| 亚洲男人天堂网一区| 国产男女内射视频| 在线观看免费视频网站a站| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩免费av在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本a在线网址| 91九色精品人成在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 宅男免费午夜| 两个人看的免费小视频| h视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品在线观看二区| 免费不卡黄色视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99热网站在线观看| 国产野战对白在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产av新网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一区二区三区精品91| 午夜激情av网站| 久久99一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 丁香六月欧美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 高清在线国产一区| 国产高清激情床上av| 久久久国产一区二区| 在线观看人妻少妇| 最新在线观看一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美成人免费av一区二区三区 | 在线永久观看黄色视频| 亚洲综合色网址| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 波多野结衣av一区二区av| 久久这里只有精品19| 午夜视频精品福利| 国产成人av教育| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久香蕉激情| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 9色porny在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91大片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产免费现黄频在线看| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利在线免费观看网站| 一本久久精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲专区字幕在线| 久久人妻熟女aⅴ| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 又黄又粗又硬又大视频| 男女下面插进去视频免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美黄色淫秽网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品乱久久久久久| 国产淫语在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 9色porny在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 99国产精品免费福利视频| 午夜免费鲁丝| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品影院久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 新久久久久国产一级毛片| 国产区一区二久久| 国产淫语在线视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品九九99| 一级毛片精品| 叶爱在线成人免费视频播放| a级毛片黄视频| 国产精品 国内视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 久9热在线精品视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产av影院在线观看| 乱人伦中国视频| 国产区一区二久久| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产精品熟女久久久久浪| 国产免费福利视频在线观看| 少妇 在线观看| 一区二区三区精品91| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本一区二区免费在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99国产精品免费福利视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲性夜色夜夜综合| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 不卡一级毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利欧美成人| 两个人看的免费小视频| videosex国产| 岛国在线观看网站| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 人妻久久中文字幕网| 久热这里只有精品99| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久中文看片网| 国产av国产精品国产| 日韩视频一区二区在线观看| 手机成人av网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 色视频在线一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中亚洲国语对白在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产深夜福利视频在线观看| 18禁观看日本| 免费不卡黄色视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美精品啪啪一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 最黄视频免费看| 色在线成人网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 一本久久精品| 日韩大码丰满熟妇| 成人国产一区最新在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99国产精品免费福利视频| netflix在线观看网站| cao死你这个sao货| 国产成人欧美| 久久久久视频综合| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜91福利影院| av网站免费在线观看视频| 国产一区二区三区视频了| 国产一区二区在线观看av| 国产日韩欧美在线精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 老司机影院毛片| 激情在线观看视频在线高清 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产有黄有色有爽视频| 国产日韩欧美视频二区| 午夜老司机福利片| 国产主播在线观看一区二区| 窝窝影院91人妻| 日本a在线网址| 激情视频va一区二区三区| 国产麻豆69| 国产真人三级小视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色视频,在线免费观看| 手机成人av网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产高清国产精品国产三级| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品福利观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品免费大片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 咕卡用的链子| 国产黄色免费在线视频| 国产精品影院久久| av一本久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| a级毛片在线看网站| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 一进一出抽搐动态| 欧美在线黄色| xxxhd国产人妻xxx| 国产av一区二区精品久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色 视频免费看| 欧美日韩视频精品一区| 午夜两性在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品在线美女| 国产av又大| 91字幕亚洲| 国产区一区二久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久国产亚洲av麻豆专区| videosex国产| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产免费福利视频在线观看| 下体分泌物呈黄色| 电影成人av| 亚洲欧美激情在线| 麻豆国产av国片精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇精品久久久久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产主播在线观看一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲 国产 在线| 免费av中文字幕在线| 91成年电影在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 18禁国产床啪视频网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 青草久久国产| 日本欧美视频一区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 热re99久久精品国产66热6| 国产97色在线日韩免费| www.999成人在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 后天国语完整版免费观看| 国产不卡一卡二| 一区二区三区国产精品乱码| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品影院久久| 91大片在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 深夜精品福利| 曰老女人黄片| 久久这里只有精品19| 精品乱码久久久久久99久播| 成人永久免费在线观看视频 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久青草综合色| 亚洲av欧美aⅴ国产| 十八禁高潮呻吟视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久久久大尺度免费视频| www.熟女人妻精品国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品古装| 国产男女内射视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久国产一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美一级毛片孕妇| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 大片电影免费在线观看免费| 久久国产精品大桥未久av| 婷婷成人精品国产| 国产男女内射视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产人伦9x9x在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久精品国产欧美久久久| 男女之事视频高清在线观看|