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    Narcotrend 監(jiān)測下不同麻醉深度在腦動脈瘤夾閉術(shù)腦保護作用的比較*

    2019-09-14 03:46:00謝海玉葉軍明劉金龍鐘茂林
    贛南醫(yī)學院學報 2019年8期
    關(guān)鍵詞:夾閉術(shù)腦損傷分組

    謝海玉,黃 寬, 葉軍明,劉金龍,李 盈,鐘茂林

    (贛南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院麻醉科,江西 贛州 341000)

    Narcotrend收集人腦電活動數(shù)據(jù)并加以分析后顯示麻醉深度,在麻醉過程中指導(dǎo)我們進行麻醉藥物劑量的調(diào)整,Narcotrend監(jiān)測是一種準確、安全、簡單、經(jīng)濟的意識狀態(tài)和麻醉深度監(jiān)測方法[1]。腦動脈瘤夾閉術(shù)中常發(fā)生腦灌注壓的較大變化導(dǎo)致腦損傷,適當?shù)穆樽砩疃瓤奢^少腦損傷[2],本研究將比較Narcotrend 監(jiān)測下不同麻醉深度在腦動脈瘤夾閉術(shù)的腦保護作用。

    1 資料與方法

    1.1研究對象2015年9月至2017年12月期間本院行腦動脈瘤術(shù)患者50例,根據(jù)麻醉深度分成兩組:D組(深麻醉組NI值E0-2)和L組(淺麻醉組D0-2),每組各25例。D組,男性13例,女性12例,年齡39~67歲,體重42~65 kg;L組,男性12例,女性13例,年齡39~67歲,體重31~63 kg。兩組年齡、體重、性別、ASA分級相比均無統(tǒng)計學意義。

    1.2納入及排除標準納入標準:符合人民衛(wèi)生出版社第8版《外科學》的腦動脈瘤診斷且達手術(shù)治療標準,本研究需經(jīng)患者本人或者家屬知情同意。排除標準:患者合并有心臟、腎臟、肺或其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

    1.3麻醉方法麻醉前半小時肌注安定10 mg和阿托品0.5 mg,入手術(shù)室后常規(guī)接心電監(jiān)護,監(jiān)測生命體征,在局麻下行橈動脈穿刺置管,監(jiān)測動脈血壓。麻醉誘導(dǎo):咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè))0.08 mg·kg-1,芬太尼(宜昌人福藥業(yè))4 μg·kg-1,注射用苯磺酸順式阿曲庫銨(上海東英藥業(yè))0.2 mg·kg-1,丙泊酚(江蘇恩華藥業(yè))2 mg·kg-1,5 min后可視喉鏡下氣管插管,固定導(dǎo)管后機械通氣,潮氣量7~9 mL·kg-1,頻率12~16次/分,并根據(jù)呼氣末CO2和動脈血氣分析結(jié)果調(diào)整潮氣量和呼吸頻率。氣管導(dǎo)管固定后行超聲引導(dǎo)下右頸內(nèi)靜脈置管。酒精清潔患者額部,接Narcotrend電極片,進行監(jiān)測,根據(jù)NI值調(diào)整麻醉深度。麻醉維持:術(shù)中輔用瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè))0.15 μg·kg-1·min-1、苯磺酸順式阿曲庫銨0.2 mg·kg-1·h-1、丙泊酚5 mg·kg-1·h-1靜脈持續(xù)泵注維持麻醉,手術(shù)結(jié)束前15 min停止使用肌松藥,手術(shù)結(jié)束前3 min停止泵注丙泊酚和瑞芬太尼。

    1.4觀察指標分別記錄全麻前(T0),氣管插管后即刻(T1),打開硬腦膜打開即刻(T2),動脈瘤夾閉即刻(T3),術(shù)畢(T4)5個時間點的平均動脈壓(MAP),心率(HR)和NI值維持情況。手術(shù)前和手術(shù)后分別抽取肘靜脈血5 mL靜置2 h后,以3 000 r·min-1離心10 min,然后收集血清,編號后放入海爾冰箱-80 ℃保存待測S100β、NSE,ELISA測定S100β、NSE含量。

    1.5統(tǒng)計方法采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析,定量資料用均數(shù)±標準差表示,基線(年齡、體重、BMI)比較采用兩獨立樣本資料的t檢驗,效應(yīng)指標(MAP、HR、NI、 S100β、NSE)分析采用重復(fù)測量資料的方差分析模型,定性資料用頻數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患者各時間點平均動脈壓、心率及NI值的比較MAP:F分組=17.289,P<0.001,F(xiàn)時間=11.363,P<0.001,F(xiàn)時間×分組=6.628,P<0.001,時間與分組的交互作用有統(tǒng)計學意義,提示MAP隨時間的變化趨勢在組間不同,此時分析各因素的單獨效應(yīng)。多重比較結(jié)果顯示,D組在T3、T4時間點MAP低于L組(P<0.05)。

    HR:F分組=23.312,P<0.001,F(xiàn)時間=8.254,P<0.001,F(xiàn)時間×分組=2.610,P=0.048,時間與分組的交互作用有統(tǒng)計學意義,提示HR隨時間的變化趨勢在組間不同,此時分析各因素的單獨效應(yīng)。多重比較結(jié)果顯示,D組在T3、T4時間點HR低于L組(P<0.05)。

    NI:F分組=350.589,P<0.001,F(xiàn)時間=5515.314,P<0.001,F(xiàn)時間×分組=101.613,P<0.001,時間與分組的交互作用有統(tǒng)計學意義,提示NI隨時間的變化趨勢在組間不同,此時分析各因素的單獨效應(yīng)。多重比較結(jié)果顯示,D組在T1、T2、T3時間點NI低于L組(P<0.05),T4時間點高于L組(P<0.05)。見表1。

    2.2兩組患者術(shù)前術(shù)后血清S100β、NSE含量變化S100β:F分組=58.059,P<0.001,F(xiàn)時間=246.131,P<0.001,F(xiàn)時間×分組=52.237,P<0.001,時間與分組的交互作用有統(tǒng)計學意義,提示S100β術(shù)前、術(shù)后的變化趨勢在組間不同,此時分析各因素的單獨效應(yīng)。多重比較結(jié)果顯示,術(shù)前組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術(shù)后組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與術(shù)前相比,術(shù)后兩組S100β均升高,但D組增加較L組少。

    NSE:F分組=31.758,P<0.001,F(xiàn)時間=196.790,P<0.001,F(xiàn)時間×分組=50.601,P<0.001,時間與分組的交互作用有統(tǒng)計學意義,提示NSE術(shù)前、術(shù)后的變化趨勢在組間不同,此時分析各因素的單獨效應(yīng)。多重比較結(jié)果顯示,術(shù)前組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),術(shù)后組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與術(shù)前相比,術(shù)后兩組NSE均升高,但D組增加較L組少。見表2。

    表1 兩組患者各時間點MAP、HR(次/分)、NI值比較

    表2 兩組患者術(shù)前、術(shù)后24 h血清S100β、NSE濃度比較

    3 討 論

    腦動脈瘤夾閉術(shù)是神經(jīng)外科常見、復(fù)雜程度較大的手術(shù)之一,由于手術(shù)視野較小加之血管較多,手術(shù)過程中容易損傷血管引起出血及受電凝刺激引起動脈痙攣等原因?qū)е掳l(fā)生缺血缺氧性腦損傷,合適的麻醉深度能夠較好的維持循環(huán)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,減少大腦缺血缺氧性腦損傷。在BIS監(jiān)測下比較不同麻醉深度對腦動脈瘤夾閉術(shù)腦保護效應(yīng)的研究中發(fā)現(xiàn),BIS值維持在20~40具有較好的腦保護效應(yīng)[2],Narcotrend是一種新的麻醉深度和狀態(tài)意識監(jiān)測系統(tǒng),只要使用普通電極片貼在頭部的任何位置,便可以收集大腦活動的電信號,并進行分析和分級[A:清醒狀態(tài);B0、B1、B2:淺鎮(zhèn)靜狀態(tài);C0、C1、C2:常規(guī)鎮(zhèn)靜狀態(tài);D0、D1、D2:常規(guī)麻醉狀態(tài);E0、E1、E2:深度麻醉狀態(tài);F0、F1:多度麻醉(爆發(fā)抑制)狀態(tài)],以指導(dǎo)我們進行麻醉,且較經(jīng)典的腦電圖監(jiān)測更準確[1],Narcotrend已普遍在臨床中使用,但目前并無研究顯示Narcotrend監(jiān)測下麻醉深度對腦動脈瘤夾閉術(shù)中腦保護效應(yīng)的影響,故本研究比較在不同麻醉深度下的腦保護效應(yīng)。本研究的實驗結(jié)果提示,深麻醉組能夠更好的維持腦動脈瘤夾閉術(shù)中的循環(huán)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

    S100β是星型膠質(zhì)細胞來源的蛋白質(zhì),作為一個神經(jīng)營養(yǎng)因子參與多個細胞內(nèi)過程,目前,S100β已經(jīng)成為眾所周知的在缺血性和外傷性腦損傷后作為預(yù)測嚴重程度的關(guān)鍵指標,主要與以下相關(guān):通過誘導(dǎo)產(chǎn)生過量的一氧化氮合酶和過氧化物酶以及隨后釋放一氧化氮;通過細胞因子刺激激活小膠質(zhì)細胞和星型膠質(zhì)細胞周期;激活NF-β,一種在炎癥反應(yīng)中具有作用的轉(zhuǎn)錄因子[3-6]。正常情況下,S100β在體內(nèi)含量較低,當發(fā)生腦損傷后其含量明顯增加[7],本研究中發(fā)現(xiàn)術(shù)前兩組S100β均較低,術(shù)后兩組均較術(shù)前明顯增加,說明機體已經(jīng)發(fā)生了相關(guān)的腦損傷,但是深麻醉組升高的幅度明顯較淺麻醉組小。正常情況下NSE在體內(nèi)含量較低,當發(fā)生腦損傷后,NSE會送受損傷的神經(jīng)元進入到血液或者腦脊液中,目前NSE也作為判斷腦損傷的嚴重程度和預(yù)測腦損傷愈合相關(guān)性的一個指標,在術(shù)前兩組的NSE相比無統(tǒng)計學差異,術(shù)后兩組均升高,且淺麻醉組較深麻醉組升高的幅度更大。

    綜上所述,我們發(fā)現(xiàn)在Narcotrend監(jiān)測下不同的麻醉深度對腦動脈瘤夾閉術(shù)腦保護效應(yīng)不一致,維持NI值在E0-2級D0-2級時對循環(huán)穩(wěn)定性更好,且S100β、NSE升高幅度更低,說明NI值在E0-2級較D0-2級具有更好的腦保護效應(yīng)。

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