• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小兒先天性心臟病體外膜氧合支持的死亡原因分析

    2019-09-13 02:43:10楊麗君葉莉芬何文龍趙文婷
    中國(guó)體外循環(huán)雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:左心心源性低氧

    楊麗君,葉莉芬,范 勇,林 茹,何文龍,宗 卿,趙文婷

    有一部分先天性心臟病患兒會(huì)發(fā)生藥物難以控制的心肺功能衰竭,需要采用體外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)支持技術(shù)以維持機(jī)體的血液循環(huán),使心肺獲得充分的休息,等待心肺功能的恢復(fù)。據(jù)體外生命支持組織(Extracorporeal Life Support Organization,ELSO)2016年統(tǒng)計(jì)報(bào)告顯示,累計(jì)因心臟原因使用ECMO治療新生兒6 475例、兒童8 374例,這其中主要是在心臟手術(shù)后實(shí)施的,先天性心臟病ECMO的存活率為54%[1]。2017年對(duì)全國(guó)43家開(kāi)展心臟手術(shù)的醫(yī)院?jiǎn)柧碚{(diào)查顯示:兒童中ECMO最早開(kāi)展時(shí)間都是2004年,截止2017年6月30日共開(kāi)展ECMO例數(shù)為457例,撤機(jī)率 38.4% ~ 79.8%,存活率 26.8% ~ 62.1%[2]。與其它病種相比,先天性心臟病ECMO支持的存活率相對(duì)較低,因此,需分析其死亡原因,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),以期進(jìn)一步提高ECMO治療生存率。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 回顧性采集2010年1月至2018年12月在本中心先天性心臟病行ECMO支持患兒33例,其中采用靜脈-動(dòng)脈(veno-artery,V-A)ECMO模式支持32例,采用靜脈-靜脈(veno-venous,V-V)ECMO支持1例?;純浩骄挲g9個(gè)月(1 d~13 歲),平均體重 5.8(2.7~35)kg,平均輔助時(shí)間為3.4 d(8 h~12.5 d)。 其中,男 25 例,女 8 例,新生兒占 36.4%(12/33),28 d~1 歲占 54.5%(18/33),年齡>1歲占 9.1%(3/33)。 ECMO 適應(yīng)證分組情況:心臟手術(shù)脫機(jī)困難24例,心臟術(shù)后心源性休克7例,心臟術(shù)前ECMO輔助2例。其中,行根治手術(shù)28例,姑息手術(shù)3例。見(jiàn)表1。

    1.2ECMO指征 ECMO介入標(biāo)準(zhǔn):①心臟指數(shù)<2.0 L/(m2·min)>3 h;②代謝性酸中毒 BE<-5 mmol/L、乳酸>3 mmol/L>3 h;③少尿<0.5 ml/(kg·h)>3 h;④新生兒平均動(dòng)脈壓(MAP)<40 mm Hg,嬰兒MAP<50 mm Hg,兒童 MAP<60 mm Hg;⑤心臟術(shù)后脫機(jī)困難(基于手術(shù)畸形矯治確切)。

    1.3ECMO建立 采用德國(guó)MAQUET離心泵,根據(jù)患兒體重選擇相應(yīng)ECMO套包(德國(guó)Medos),新生兒采用 Medos 800,5~20 kg的嬰幼兒采用 Medos 2400套包,20 kg以上的兒童采用Medos 7000套包。V-A ECMO患兒采用中央插管,V-V ECMO采用頸部雙腔管。所有患兒插管前靜脈給予肝素1 mg/kg。預(yù)充液包含10 mg肝素,20%的白蛋白10 g,5%碳酸氫鈉10 ml,10%葡萄糖酸鈣10 ml。若體重<20 kg,預(yù)充紅細(xì)胞1 U。

    1.4ECMO運(yùn)行管理 ECMO早期以100~150 ml/(min·kg)的高輔助流量運(yùn)行,以改善組織灌注,償還氧債,糾正內(nèi)環(huán)境。紅細(xì)胞比容維持在0.35以上,靜脈血氧飽和度維持在65%以上。予呼氣末正壓5 cmH2O適當(dāng)減少肺循環(huán)回流到左心的血量,如患兒心臟有效搏出量少,收縮無(wú)力,左心擴(kuò)大,需考慮有左心潴留的情況,需采取經(jīng)左房置管左心減壓術(shù)。第一日液體進(jìn)出量以維持ECMO流量為主,盡量做到液體進(jìn)出平衡,流量穩(wěn)定后每日液體負(fù)平衡10%,嚴(yán)格限制液體總量,必要時(shí)泵注速尿。外科嚴(yán)密止血后,在沒(méi)有明顯出血的情況下,活化凝血時(shí)間(activated clotting time,ACT)<200 s開(kāi)始使用肝素,維持 ACT 160~180 s,血小板計(jì)數(shù)>100×109/L,纖維蛋白原>0.8~1.0 g/L。 如有大量出血的情況,ECMO第一日可以暫時(shí)不用肝素。

    1.5ECMO撤離 當(dāng)心功能基本恢復(fù)并有一定的儲(chǔ)備時(shí),逐漸減低輔助流量,進(jìn)行心功能鍛煉,同時(shí)增加血管活性藥的用量,適當(dāng)延長(zhǎng)ACT時(shí)間,當(dāng)輔助流量減少到全流量的10%~20%(新生兒由于總流量較小,流量減少至20%~40%)時(shí)可以嘗試終止ECMO,觀察約30 min循環(huán)呼吸平穩(wěn)拔除插管。

    2 結(jié) 果

    33例先天性心臟病ECMO支持的患兒,總體脫機(jī)率為 60.6%(20/33),治愈出院率為 45.5%(15/33),1 年生存率 36.4%(12/33)。 院內(nèi)死亡病例 18例,死亡率為54.5%。

    院內(nèi)死亡的18例,死亡原因?yàn)椋盒墓δ懿豢赡?例,多臟器衰竭4例,嚴(yán)重低氧血癥無(wú)法糾正2例,難治性出血1例,止血不嚴(yán)致心包填塞1例,ECMO撤除后突發(fā)大出血1例,突發(fā)心臟驟停1例。自動(dòng)出院2例,原因?yàn)椋阂蚝碥浕磸?fù)呼吸道感染致呼吸機(jī)撤離困難家屬放棄拔除氣管插管自動(dòng)出院1例,嚴(yán)重肝功能衰竭放棄治療自動(dòng)出院1例。

    ECMO結(jié)果顯示:①單純左心功能不全的大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(transposition of the great artery,TGA)輔助效果佳(4/5),其中1例撤機(jī)后因肺部感染致呼吸窘迫綜合征死亡;②TGA合并4例伴冠脈畸形、3例伴左室流出道狹窄(包括主動(dòng)脈弓畸形)均死亡;③1例左心發(fā)育不良存活;④術(shù)后心源性休克上機(jī)時(shí)機(jī)較晚2例死亡,余5例均短期存活;⑤術(shù)前嚴(yán)重低氧的復(fù)雜先心急診手術(shù)后轉(zhuǎn)ECMO的3例中死亡1例,而TGA術(shù)前采用ECMO支持的2例均于術(shù)前死亡。⑥ECMO期間因畸形矯治不滿意再次手術(shù)干預(yù)后的2例均撤機(jī)成功,且存活出院。見(jiàn)表1。

    3 討 論

    3.1TGA術(shù)后患兒的ECMO支持 完全性TGA部分患兒因左心功能障礙或者合并肺動(dòng)脈高壓需要心肺功能支持,對(duì)于這部分患兒,V-A ECMO能提供全心功能和肺功能輔助,幫助患兒渡過(guò)難關(guān)[3-4]。單純左心功能不全的 TGA,大動(dòng)脈調(diào)轉(zhuǎn)術(shù)(artery switch operation,ASO)術(shù)后的可逆性左心低心排血量主要有兩種原因:一是體外循環(huán)手術(shù)心肌缺血再灌注損傷導(dǎo)致的心肌頓抑;二是術(shù)后功能左心室為原來(lái)的解剖右心室,術(shù)前承擔(dān)后負(fù)荷較低的右心室功能,術(shù)后暫時(shí)不能適應(yīng)負(fù)荷體循環(huán)的左心室功能。此類(lèi)TGA患兒往往手術(shù)矯正滿意,冠狀動(dòng)脈供血良好,僅左心功能暫時(shí)不能適應(yīng)體循環(huán)壓力負(fù)荷,盡管暫時(shí)性的心功能?chē)?yán)重不良,經(jīng)ECMO支持后一般能在4~6 d內(nèi)恢復(fù)。

    表1 本組患兒診斷、手術(shù)方式及轉(zhuǎn)歸(n=31)

    然而,合并冠脈畸形(包括冠脈壁內(nèi)型、單冠以及兩個(gè)冠脈口接近伴異常走行)的TGA患兒ECMO支持的致病率和死亡率高[5-6]。此類(lèi)TGA的冠狀動(dòng)脈移植難度大,容易梗塞造成遠(yuǎn)端的心肌缺血。此類(lèi)TGA患兒的死亡率大大增高,ECMO的輔助效果也很差,術(shù)后遠(yuǎn)期也可能出現(xiàn)冠脈口狹窄甚至突發(fā)猝死[7]。本組3例左冠壁內(nèi)型病例,2例未能撤離ECMO,1例ECMO撤離25 d后突發(fā)心臟驟停死亡。1例單冠狀動(dòng)脈的病例,因ECMO撤離后心功能不全,延遲關(guān)胸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)致繼發(fā)感染死亡。此類(lèi)病例對(duì)手術(shù)醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)是極大的挑戰(zhàn),把握ECMO指征時(shí)要充分評(píng)估冠狀動(dòng)脈移植手術(shù)是否滿意。

    TGA合并左室流出道狹窄(包括主動(dòng)脈弓畸形)是ASO手術(shù)死亡的危險(xiǎn)因素之一[8]。本組1例TGA合并左室流出道的患兒年齡為3周歲,經(jīng)ECMO聯(lián)合左心輔助后有所恢復(fù),最終死于難以糾正的右心衰。對(duì)于這種大年齡TGA,心肌結(jié)構(gòu)已有重塑的難治性心力衰竭,ECMO和左心輔助可作為術(shù)后短期循環(huán)過(guò)渡,可能最終需要置入人工心臟或心臟移植。2例合并主動(dòng)脈弓畸形的TGA病例,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、低灌注時(shí)間長(zhǎng)、出血多難控制且合并有肺高壓。盡管輔助早期出血多,循環(huán)維持比較困難,但仍需盡早以大流量輔助以?xún)斶€氧債。此類(lèi)患兒需要ECMO支持輔助時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),為防止延遲關(guān)胸引起繼發(fā)感染,可將插管轉(zhuǎn)移至頸部并關(guān)胸。操作期間需謹(jǐn)防ECMO系統(tǒng)進(jìn)氣,頸內(nèi)靜脈切開(kāi)置管時(shí)必須停ECMO,避免離心泵負(fù)壓吸人大氣,停ECMO期間上調(diào)呼吸機(jī)參數(shù)和血管活性藥物劑量。

    3.2左心房發(fā)育不良術(shù)后患兒的個(gè)體化ECMO管理 左心發(fā)育不良是一種少見(jiàn)、復(fù)雜、死亡率極高的先天性心臟畸形,術(shù)后可能需要ECMO進(jìn)行心功能支持[9]。本例左心發(fā)育不良患兒行NorwoodⅠ期+Sano術(shù)的手術(shù)方式,術(shù)后脫機(jī)困難,行ECMO支持。總結(jié)左心發(fā)育不良患兒的ECMO管理經(jīng)驗(yàn),其重中之重是制定個(gè)體化的管理方案,微調(diào)體肺循環(huán)的平衡。管理上根據(jù)動(dòng)脈氧飽和度和全身灌注情況來(lái)進(jìn)行調(diào)節(jié)。動(dòng)脈氧飽和度在75%~85%之間,可以保持一個(gè)良好的體肺循環(huán)血流比。若動(dòng)脈氧飽和度超過(guò)80%~85%,且外周灌注不佳,則應(yīng)降低氧濃度和每分鐘通氣量,以免肺血管過(guò)度擴(kuò)張導(dǎo)致肺血過(guò)多;反之,若動(dòng)脈氧飽和度低于70%~75%,則應(yīng)增加氧濃度和每分鐘通氣量,以增加肺血流,提高氧飽和度。另外,還可以精確應(yīng)用增加或者降低體肺循環(huán)的藥物以達(dá)到體肺循環(huán)的平衡。

    3.3嚴(yán)重低氧血癥時(shí)ECMO支持與急診手術(shù)的選擇 本組5例術(shù)前低氧血癥的患兒,3例行急診手術(shù)治療,2例TGA選擇先行ECMO治療,結(jié)果各異。3例急診手術(shù)患兒中,死亡的1例患兒在術(shù)前已經(jīng)嚴(yán)重缺氧超過(guò)24 h,急診手術(shù)后脫機(jī)困難轉(zhuǎn)ECMO治療,支持24 h后乳酸仍>10 mmol/L,最后多臟器衰竭、顱內(nèi)出血、DIC死亡。余2例存活患兒低氧低血壓時(shí)間分別為6 h和7 h左右,急診術(shù)后仍存在高乳酸血癥,脫機(jī)困難,轉(zhuǎn)ECMO治療后乳酸下降理想。

    TGA病理生理特點(diǎn)為體肺兩大循環(huán)需經(jīng)房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)、室間隔缺損( ventricular septal defect,VSD)在心內(nèi)以及經(jīng)動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(patent ductus arteriosus,PDA)在主、肺動(dòng)脈之間進(jìn)行血液混合,以滿足全身氧供的需求。室間隔完整性的TGA,當(dāng)ASD較小或者PDA縮?。P(guān)閉不能進(jìn)行充分的心內(nèi)分流或PDA水平的分流時(shí)容易造成嚴(yán)重低氧血癥,并且病情發(fā)展迅速。本中心1例行V-V ECMO但選擇的雙腔管置管不理想造成再循環(huán)血量多,未能及時(shí)改善氧合。另1例因ASD較小,行V-A ECMO后,大量體循環(huán)血液經(jīng)PDA流入肺循環(huán)系統(tǒng)但無(wú)法在心房水平分流至體循環(huán),造成嚴(yán)重肺出血。立即結(jié)扎PDA后,雖然止住了肺出血,但是造成了體循環(huán)和肺循環(huán)幾乎沒(méi)有交通,患兒死亡。TGA術(shù)前低氧血癥優(yōu)選V-V ECMO支持,但假如同時(shí)伴有嚴(yán)重心功能不全,需采取V-A ECMO模式支持。國(guó)內(nèi)外均有報(bào)道成功應(yīng)用V-A ECMO成功救治室間隔完整性TGA的經(jīng)驗(yàn)[10-11]。V-A ECMO并不是不可行,前提是需要足夠大的ASD以及PDA來(lái)保障體肺循環(huán)的交通。因此,對(duì)于ASD極小、分流受限的TGA患兒,需先行房間隔擴(kuò)大術(shù)或者急診手術(shù)。

    當(dāng)患兒情況危急的時(shí)刻,是否選擇急診手術(shù),需要進(jìn)一步評(píng)估其缺血缺氧的時(shí)間以及原發(fā)性心臟病的類(lèi)型及解剖特點(diǎn)。必要時(shí),可先行ECMO治療改善內(nèi)環(huán)境,再行手術(shù)治療,以免二次打擊,造成臟器功能損傷等不可逆的后果。

    3.4術(shù)后心源性休克時(shí)機(jī)的把握 由于復(fù)雜先天性心臟病患兒體外循環(huán)時(shí)間及手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),手術(shù)方式復(fù)雜,往往術(shù)后早期在重癥監(jiān)護(hù)室再次出現(xiàn)嚴(yán)重心源性休克,需要ECMO支持。這部分患兒往往病情十分危急,在大劑量活性藥物支持下,仍無(wú)法糾正心源性休克,導(dǎo)致乳酸的堆積。本組病例中術(shù)后心源性休克的患兒總體生存率尚可(71.4%),但有兩例患兒因錯(cuò)過(guò)搶救時(shí)機(jī)最終死亡,有不足之處。第一例患兒腎上腺素 1 μg/(kg·min),去甲腎上腺素0.2 μg/(kg·min)支持下心源性休克、少尿 7 h,乳酸上升到17 mmol/L,ECMO支持后24 h乳酸仍>10 mmol/L,最終多臟器衰竭(肝衰、腎衰)死亡。第二例患兒因失血性休克出現(xiàn)酸中毒、高鉀血癥、乳酸高達(dá)23 mmol/L,經(jīng)外科止血后,5 h后乳酸逐漸下降至10 mmol/L左右,但仍需去甲腎上腺素、垂體后葉素維持血壓。此后,約6 h的時(shí)間乳酸清除率幾乎為零,在此期間未作出ECMO支持的決策。之后,乳酸再次上升,暗示著休克沒(méi)有糾正,決定予ECMO支持,但由于低灌注時(shí)間太長(zhǎng),最終腎衰、高鉀血癥、DIC死亡。本中心關(guān)于乳酸與死亡率的研究表明:ECMO支持的30 d死亡率預(yù)測(cè)指標(biāo)中,ECMO前乳酸最高值的最佳界值為14.2 mmol/L;術(shù)前乳酸>5 mmol/L的最佳界值為3.3 h,且死亡組的乳酸清除率平均值較存活組低[12]。此兩例提示,心臟術(shù)后心源性休克的患兒處于病情危重時(shí)刻,需時(shí)時(shí)評(píng)估,做出判斷。即使在有明確誘因的情況下,雖然誘因去除,但患兒因長(zhǎng)時(shí)間低灌注休克導(dǎo)致乳酸清除率明顯下降的需考慮 ECMO 支持[13]。

    猜你喜歡
    左心心源性低氧
    腦有病,“根”在心——關(guān)于心源性腦栓塞
    間歇性低氧干預(yù)對(duì)腦缺血大鼠神經(jīng)功能恢復(fù)的影響
    勘 誤
    基于BiSeNet的小兒超聲心動(dòng)圖左心分割方法
    心源性猝死的10個(gè)“魔鬼時(shí)刻”
    Wnt/β-catenin信號(hào)通路在低氧促進(jìn)hBMSCs體外增殖中的作用
    急性左心衰竭患者不同院前急救模式的效果比較
    急性左心衰竭治療中無(wú)創(chuàng)正壓通氣應(yīng)用效果觀察
    肺超聲在心源性肺水腫診療中的應(yīng)用價(jià)值
    糖代謝異常不同階段對(duì)左心結(jié)構(gòu)及功能的影響
    午夜精品国产一区二区电影 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 2018国产大陆天天弄谢| 日本爱情动作片www.在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久久久久丰满| 日韩国内少妇激情av| 1000部很黄的大片| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美性感艳星| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| www.色视频.com| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成人aa在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人精品福利久久| 婷婷六月久久综合丁香| 一级毛片我不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产91av在线免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久久伊人网av| 一二三四中文在线观看免费高清| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产毛片a区久久久久| 亚洲自拍偷在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久99久视频精品免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 精品一区二区三区视频在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 女人久久www免费人成看片| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 青春草国产在线视频| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久久丰满| 久久韩国三级中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频 | 中文在线观看免费www的网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜福利高清视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 成年免费大片在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲国产精品专区欧美| 淫秽高清视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产成人精品久久久久久| 国产永久视频网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 777米奇影视久久| 激情 狠狠 欧美| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品一二三区在线看| av专区在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆 | 色综合站精品国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看av在线观看网站| 久久这里有精品视频免费| 永久网站在线| 在线免费观看的www视频| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 简卡轻食公司| 亚洲在线自拍视频| 亚洲无线观看免费| 插逼视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 高清av免费在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 天堂影院成人在线观看| 久久久久国产网址| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久久久久久黄片| 少妇的逼好多水| 亚洲高清免费不卡视频| 干丝袜人妻中文字幕| 成年免费大片在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲自拍偷在线| 色吧在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 99热这里只有精品一区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产亚洲精品久久久com| 成人美女网站在线观看视频| 久久久午夜欧美精品| 青春草亚洲视频在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费观看的影片在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久国产乱子免费精品| 免费观看的影片在线观看| 日韩电影二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩一区二区三区影片| av线在线观看网站| 中文字幕av在线有码专区| 黄色日韩在线| 亚洲国产精品sss在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 在线 av 中文字幕| 直男gayav资源| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产爱豆传媒在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人特级av手机在线观看| 大香蕉97超碰在线| 国产乱来视频区| 又爽又黄a免费视频| 欧美人与善性xxx| 精品一区二区三区人妻视频| 26uuu在线亚洲综合色| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 看十八女毛片水多多多| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品一区www在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 插逼视频在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 777米奇影视久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩欧美精品免费久久| 三级毛片av免费| 18禁动态无遮挡网站| 中文字幕久久专区| av福利片在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 内地一区二区视频在线| 一级爰片在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 1000部很黄的大片| 热99在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 美女内射精品一级片tv| 简卡轻食公司| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲性久久影院| 日韩人妻高清精品专区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 午夜久久久久精精品| 亚洲精品视频女| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文字幕久久专区| 日本wwww免费看| 五月天丁香电影| 国产亚洲精品av在线| 久久这里只有精品中国| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黄色一级大片看看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | www.av在线官网国产| av免费在线看不卡| 国产v大片淫在线免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产单亲对白刺激| 全区人妻精品视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲国产色片| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产黄色小视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 简卡轻食公司| av国产免费在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 99re6热这里在线精品视频| 国内精品美女久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品嫩草影院av在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产熟女欧美一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费黄色在线免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 三级经典国产精品| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 高清视频免费观看一区二区 | 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av.av天堂| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久久午夜电影| 五月玫瑰六月丁香| 综合色丁香网| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 日韩av在线大香蕉| 国产午夜精品论理片| 黑人高潮一二区| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一区二区性色av| 欧美激情在线99| 免费无遮挡裸体视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品99久久久久久久久| 久久久精品94久久精品| 亚洲三级黄色毛片| 色吧在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久精品久久久| 99re6热这里在线精品视频| 少妇的逼好多水| 高清毛片免费看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品国产av成人精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产黄a三级三级三级人| 直男gayav资源| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜免费激情av| 不卡视频在线观看欧美| 国产男人的电影天堂91| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 精品久久久久久电影网| 日本av手机在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲精品日本国产第一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本午夜av视频| 国产亚洲91精品色在线| 国产综合懂色| 热99在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲四区av| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品午夜福利在线看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一区二区三区免费毛片| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕av在线有码专区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利高清视频| 成人性生交大片免费视频hd| 一区二区三区高清视频在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品1区2区在线观看.| 综合色丁香网| 国产伦在线观看视频一区| 男女边吃奶边做爰视频| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美三级三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 少妇丰满av| 婷婷色av中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产黄色视频一区二区在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 能在线免费观看的黄片| 天堂中文最新版在线下载 | 午夜激情欧美在线| 男的添女的下面高潮视频| 大香蕉97超碰在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国模一区二区三区四区视频| 免费av不卡在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国国产精品蜜臀av免费| 久久这里有精品视频免费| 国产精品一区二区三区四区久久| videos熟女内射| 久久这里只有精品中国| 直男gayav资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 女人被狂操c到高潮| 国产极品天堂在线| a级毛色黄片| 男人舔奶头视频| 能在线免费观看的黄片| 久久热精品热| 亚洲精品第二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久精品性色| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲精品国产av成人精品| av国产免费在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美97在线视频| 亚洲美女视频黄频| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲在久久综合| 日韩欧美三级三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品自拍成人| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 18禁在线播放成人免费| 国产一区有黄有色的免费视频 | av国产久精品久网站免费入址| 高清视频免费观看一区二区 | 中文字幕av在线有码专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 久热久热在线精品观看| 欧美xxⅹ黑人| 免费观看无遮挡的男女| 日韩欧美一区视频在线观看 | 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲性久久影院| 亚洲自偷自拍三级| 熟女人妻精品中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美xxxx性猛交bbbb| a级一级毛片免费在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久精品性色| 99久久九九国产精品国产免费| av在线播放精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| av在线播放精品| 国产成人精品福利久久| 国产精品久久久久久av不卡| 老司机影院毛片| 成人无遮挡网站| 最近中文字幕2019免费版| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 男女边摸边吃奶| 99热6这里只有精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 男女边摸边吃奶| 麻豆乱淫一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人午夜免费资源| 七月丁香在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产视频首页在线观看| 免费看光身美女| 两个人视频免费观看高清| 色综合色国产| 最后的刺客免费高清国语| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美一区二区亚洲| 日本熟妇午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| 波野结衣二区三区在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 水蜜桃什么品种好| 国产精品无大码| 国产v大片淫在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 久久久a久久爽久久v久久| 国产男人的电影天堂91| 免费av观看视频| 日本av手机在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品第二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品一及| 午夜免费观看性视频| 搡老乐熟女国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品伦人一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜免费激情av| 大香蕉久久网| 嫩草影院精品99| 男女那种视频在线观看| 插逼视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久中文| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲经典国产精华液单| 国产视频首页在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线观看一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 男女边摸边吃奶| 简卡轻食公司| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久欧美国产精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 如何舔出高潮| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品一二三| 久久精品久久精品一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 两个人视频免费观看高清| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产色片| 免费观看a级毛片全部| 久久精品国产亚洲av天美| 精品午夜福利在线看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久韩国三级中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜视频国产福利| 丝袜美腿在线中文| 成人毛片60女人毛片免费| 韩国av在线不卡| 日韩中字成人| 午夜精品一区二区三区免费看| 舔av片在线| 女人久久www免费人成看片| 大香蕉97超碰在线| 国产精品福利在线免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品三级大全| 免费看光身美女| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av福利一区| 中文资源天堂在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩一本色道免费dvd| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品99久久久久久久久| 禁无遮挡网站| 亚洲自拍偷在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 淫秽高清视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 乱系列少妇在线播放| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费大片18禁| 欧美三级亚洲精品| 韩国高清视频一区二区三区| 99热网站在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 国产极品天堂在线| av黄色大香蕉| 乱人视频在线观看| 老司机影院毛片| 久久精品夜色国产| 久久这里只有精品中国| 国产在线男女| 卡戴珊不雅视频在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲成人一二三区av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲国产欧美人成| 成年版毛片免费区| 最近2019中文字幕mv第一页| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产视频首页在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 2018国产大陆天天弄谢| 色综合色国产| 国产美女午夜福利| 国产精品av视频在线免费观看| 国产在线男女| 97热精品久久久久久| 亚洲av国产av综合av卡| 中文在线观看免费www的网站| 中国国产av一级| 熟女电影av网| 亚洲成人一二三区av| 亚洲18禁久久av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲美女视频黄频| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 男人舔奶头视频| av黄色大香蕉| 免费看美女性在线毛片视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 婷婷色av中文字幕| 国产av不卡久久| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费av毛片视频| 午夜视频国产福利| 搡老妇女老女人老熟妇| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品乱久久久久久| 99久久精品一区二区三区| 精品一区在线观看国产| av在线亚洲专区| 午夜福利在线观看吧| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 能在线免费观看的黄片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 大片免费播放器 马上看| 精品一区二区三区人妻视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 黄色欧美视频在线观看| 激情 狠狠 欧美| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲四区av| av播播在线观看一区| 伊人久久国产一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 精品国内亚洲2022精品成人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美+日韩+精品| 能在线免费看毛片的网站| 国产永久视频网站| 三级国产精品片| 美女国产视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 中国国产av一级| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品福利在线免费观看| videos熟女内射| 777米奇影视久久| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久精品94久久精品| 日本熟妇午夜| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久久久久久久丰满| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲最大av| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美精品免费久久| 两个人的视频大全免费|