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    短期休牧對(duì)克氏針茅草原植物群落物種多樣性及穩(wěn)定性影響研究

    2019-09-12 09:07:48薩茹拉賽西雅拉圖張衛(wèi)青
    中國(guó)飼料 2019年15期
    關(guān)鍵詞:種間樣方草場(chǎng)

    羅 培,薩茹拉,賽西雅拉圖,張衛(wèi)青

    (內(nèi)蒙古師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010022)

    我國(guó)以克氏針茅為建群種和優(yōu)勢(shì)種的可利用草原面積有3051288 hm2,是我國(guó)第四大針茅草原,其在生態(tài)、經(jīng)濟(jì)建設(shè)及地理分布上具有極其重要的意義(巴音,2008)。草原植物群落的物種多樣性和穩(wěn)定性直接關(guān)系到牧戶(hù)草場(chǎng)生產(chǎn)力以及草場(chǎng)生態(tài)系統(tǒng)的平衡(江沙沙,2018;董乙強(qiáng),2018;張偉娜,2015;Tilman等,2000),具有重要的社會(huì)價(jià)值和生態(tài)價(jià)值。短期休牧、圍封禁牧是針對(duì)我國(guó)草原地區(qū)生態(tài)多樣性銳減、生態(tài)環(huán)境惡化而出臺(tái)的一項(xiàng)政策。本文通過(guò)野外采樣和數(shù)據(jù)分析的方法,對(duì)阿巴嘎旗北部牧戶(hù)兩種類(lèi)型冬季草場(chǎng)(隔年冬季草場(chǎng)和常年冬季草場(chǎng))進(jìn)行對(duì)比分析,研究短期休牧是否有利于克氏針茅草原植物群落物種多樣性和穩(wěn)定性保持。

    1 材料和方法

    1.1 研究區(qū)概況 那仁寶拉格蘇木位于錫林郭勒盟阿巴嘎旗西北處,地處(113°28'~114°06'E,44°10'~44°47'N),為溫帶半干旱性大陸氣候,年降水量200 mm左右,降雨主要集中在6~8月份;單日最高溫度為40℃,最低溫度為-41℃,年平均氣溫為0.7℃;地形為南高北低,呈波狀起伏的高平原,局部低山丘陵交錯(cuò)相間;土壤以栗鈣土為主。植物群落以典型草原干冷性叢生禾草類(lèi)型為主。

    蘇木所處的克氏針茅草原是由原來(lái)的克氏針茅群系和大針茅草原退化而來(lái)的克氏針茅草原共同組成,其主要植物種類(lèi)為克氏針茅(Stipa krylovii Roshev)、羊草(Leymus chinensis(Trin.)Tzvel.)、冷蒿(Artemisia frigida Willd.)和局部大針茅(Stipa grandis PSmirn.)等。

    1.2 采樣方法 2017年7月下旬至8月上旬,隨機(jī)在嘎查牧戶(hù)A家隔年冬季草場(chǎng)和常用冬季草場(chǎng)各自選取1 m×1 m植物樣方6個(gè),每個(gè)樣方采樣均采用GPS定位獲取經(jīng)緯度和高程信息。樣方采樣前后均進(jìn)行相機(jī)拍照留證,同時(shí)樣方周?chē)参锷骋才恼樟舸?,以便后期進(jìn)行復(fù)檢。所采樣方數(shù)據(jù)當(dāng)晚與當(dāng)天對(duì)照片和樣方手寫(xiě)數(shù)據(jù)進(jìn)行審查,經(jīng)匯總無(wú)誤后輸入電腦中進(jìn)行電子存檔。

    1.3 植物群落物種相關(guān)指數(shù)計(jì)算

    1.3.1 α多樣性指數(shù)

    (1)為Shannon-weiner多樣性指數(shù)H計(jì)算公式;(2)為Simpson生態(tài)優(yōu)勢(shì)度指數(shù)D計(jì)算公式;(3)為Margalef豐富度指數(shù)計(jì)算公式;(4)為Pielous均勻度指數(shù)J計(jì)算公式。式中:S為物種數(shù),N為所有植物種的總數(shù)量,Pi=ni/N,ni為第i個(gè)植物種的數(shù)量(馬克平,1994)。

    1.3.2 Jaccard群落相似度系數(shù)

    式中:a為兩個(gè)群落共有種,b和c為各自群落內(nèi)獨(dú)有種。其中,當(dāng)0≤ISj<0.25時(shí),表明兩個(gè)群落極不相似;0.25≤ISj<0.50時(shí),表明兩個(gè)群落中等不相似;當(dāng)0.50≤ISj<0.75時(shí),表明兩個(gè)群落中等相似;0.75≤ISj≤1時(shí),兩個(gè)群落極其相似(馬克平等,1995)。

    1.3.3 Schluter種群物種總體相關(guān)指數(shù)

    (6)為方差比率相關(guān)系數(shù)計(jì)算;(7)為方差比率系數(shù)。式中:S為物種總數(shù);N為樣方總數(shù);Tj為樣方j(luò)內(nèi)出現(xiàn)的研究物種的總數(shù);ni為物種i出現(xiàn)的樣方數(shù);t為樣方中物種的平均數(shù)。VR>1表示物種間正關(guān)聯(lián),VR<1表示物種間副關(guān)聯(lián),VR=1表示物種間無(wú)關(guān)聯(lián)。統(tǒng)計(jì)量W(W=N×VR)檢驗(yàn)VR值偏離1的顯著程度。X20.95(N)>W(wǎng)或W>X20.5(N)則樣本總體關(guān)聯(lián)顯著,否則不顯著(Schluter,1984)。

    1.3.4 群落物種總體穩(wěn)定性M.Godron指數(shù) 采用M.Gordon貢獻(xiàn)定律法,將研究區(qū)所采植物樣方內(nèi)所有植物種類(lèi)按頻度大小依次排序,并轉(zhuǎn)化為相對(duì)頻度逐步累加。然后按植物種類(lèi)排序的順序?qū)⒅参锓N類(lèi)的總和取倒數(shù),并依次累加。兩者一一對(duì)應(yīng)并以植物種類(lèi)倒數(shù)百分比累計(jì)值為x軸,累計(jì)相對(duì)頻度為y軸繪圖,建立模糊散點(diǎn)平滑曲線(xiàn)二次函數(shù)(y=a x2+b x+c),再與一次函數(shù)y=-x+100相交,得交點(diǎn)坐標(biāo)(x,y)。最后計(jì)算交點(diǎn)與穩(wěn)定性坐標(biāo)點(diǎn)(20,80)的距離,距離越近則表示群落物種總體穩(wěn)定性越高(Godron等,1971)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 兩個(gè)草場(chǎng)的植物群落特征分析 對(duì)兩個(gè)草場(chǎng)的植物樣方分析發(fā)現(xiàn),兩個(gè)草場(chǎng)共有18科29屬39種,常年冬季草場(chǎng)有14科21屬28種,隔年冬季草場(chǎng)有14科21屬27種。其中,常年冬季草場(chǎng)前四科分別為禾本科、菊科、百合科和藜科,平均重要值占比分別為26.37%、17.6%、8.9%和8.09%,隔年冬季草場(chǎng)前四科為禾本科、藜科、百合科和菊科,占比分別為38.06%、18.28%、8.07%、6.28%,兩個(gè)草場(chǎng)前四科植物平均重要值占比均達(dá)到全部種數(shù)平均重要值的60%以上,平均重要值/%=(平均高度+平均蓋度+平均頻度)/3×100。兩個(gè)草場(chǎng)中,蔥科、薔薇科和蝶形花科等8種科系下植物分別只有1類(lèi)屬性,1種種類(lèi)的植物,即有8科系中植物均為獨(dú)有科屬種,占總科數(shù)比為57%,可見(jiàn),兩個(gè)草場(chǎng)的植物組成多為多數(shù)植物屬少數(shù)科,少數(shù)植物屬多數(shù)科,多數(shù)植物為單一種;常年冬季草場(chǎng)一年生植物有3科5屬7種,多年生植物有9科14屬18種,灌木及半灌木2科2屬3種,平均重要值占比分別為15.09%、77.81%和7.10%。隔年冬季草場(chǎng)一年生植物有2科6屬7種,多年生植物9科11屬14種,灌木及半灌木3科4屬6種,占比分別為19.52%、60.87%和19.61%??梢?jiàn),兩個(gè)草場(chǎng)植物組成結(jié)構(gòu)存在一定差異,其中,兩個(gè)草場(chǎng)一年生植物所占比重差距不大,主要差異在多年生植物和灌木、半灌木植物上;根據(jù)平均重要值來(lái)看,常年冬季草場(chǎng)的主要種為寸苔草(Carex duriuscula C.A.Mey.)、東北絲裂蒿(Artemisia adamsii Bess)、芨芨草(Achnatherum splendens(Trin.)Nevski)、克氏針茅和羊草,占比分別為16.06%、7.77%、7.65%、7.08%和6.25%。隔年冬季草場(chǎng)的主要植物種為大針茅、克氏針茅、草麻黃 (Ephedra sinica Stapf)、糙隱子草(Cleistogenes squarrosa(Trin.)Packer)和羊草,占比分別為11.16%、10.84%、7.53%、6.51%和6.12%。兩個(gè)樣地共有優(yōu)勢(shì)種僅有克氏針茅和羊草兩對(duì),植物群落物種結(jié)構(gòu)存在一定差異。詳見(jiàn)表1。

    2.2 植物多樣性特征分析 根據(jù)圖1可知,短期休牧的隔年冬季草場(chǎng)Shannon-Wiener物種多樣性指數(shù)、Simpson優(yōu)勢(shì)度指數(shù)、Margalef物種豐富度指數(shù)和Pielou均勻度指數(shù)分別為1.04、0.81、1.04、0.62;常年冬季草場(chǎng)分別為0.87、0.71、1.06和0.56。除Margalef物種豐富度指數(shù)外,短期休牧冬季草場(chǎng)的其余3項(xiàng)指數(shù)均高于常年冬季草場(chǎng),但差距不太明顯。但從總體來(lái)看,短期休牧冬季草場(chǎng)植物群落物種集中性、異質(zhì)性、均勻度要稍好于常年放牧冬季草場(chǎng)。此外,從Jaccard群落相似度系數(shù)來(lái)看,兩個(gè)草場(chǎng)的植物群落相似度指數(shù)為0.6471,群落處于中等相似水平??梢?jiàn),草場(chǎng)休牧?xí)r期,放牧壓力減少,有利于部分易受放牧干擾植物的恢復(fù),從而保持草場(chǎng)植物種群的多樣性。

    2.3 兩個(gè)草場(chǎng)植物群落種間總體關(guān)聯(lián)性 根據(jù)表2可知,常年冬季草場(chǎng)的種間總體聯(lián)結(jié)指數(shù)為0.91,小于1;隔年冬季草場(chǎng)的種間總體關(guān)聯(lián)指數(shù)為1.08,大于1。兩者檢驗(yàn)值W落入(X20.95,(6),X20.05(6))區(qū)間,未達(dá)到顯著水平,分別呈微弱負(fù)相關(guān)和微弱正相關(guān)??梢?jiàn),常年冬季草場(chǎng)植物群落種間競(jìng)爭(zhēng)較為激烈,處于負(fù)向動(dòng)態(tài)演替的不穩(wěn)定階段;隔年冬季草場(chǎng)植物種間相互獨(dú)立,聯(lián)結(jié)較為松散,處于正向演替的完善階段。

    2.4 M.Godron植物群落穩(wěn)定性指數(shù) 通過(guò)M.Godron植物群落穩(wěn)定性測(cè)驗(yàn)方法,對(duì)樣方數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。得到隔年冬季草場(chǎng)的穩(wěn)定性二次函數(shù)為y=-0.0109x2+2.044x+1.4164(R2=0.9978),常年冬季草場(chǎng)的穩(wěn)定性二次函數(shù)為y=-0.0079x2+1.7064x+6.3919(R2=0.9975)。分別與一次函數(shù)y=-x+100交于點(diǎn)(36.5,62)和(39.2,60.5)。兩個(gè)交點(diǎn)距離穩(wěn)定點(diǎn)坐標(biāo)(20,80)的距離分別為24.42和27.37,詳見(jiàn)圖2。可見(jiàn),兩種不同利用類(lèi)型草場(chǎng)距離穩(wěn)定性點(diǎn)都較遠(yuǎn),群落處于不穩(wěn)定狀態(tài),這與郝潤(rùn)梅等(2000)認(rèn)為,阿巴嘎旗草場(chǎng)退化與冬營(yíng)盤(pán)密切相關(guān)的研究結(jié)果大體一致。但相對(duì)來(lái)說(shuō),短期休牧的隔年冬季草場(chǎng)的穩(wěn)定性要稍好于常年放牧的冬季草場(chǎng)。

    表1 兩個(gè)草場(chǎng)植物群落植物類(lèi)別及平均重要值統(tǒng)計(jì)表

    圖1 兩個(gè)草場(chǎng)α多樣性指數(shù)對(duì)比圖

    表2 兩個(gè)草場(chǎng)植物群落種間總體關(guān)聯(lián)性表

    圖2 兩個(gè)草場(chǎng)M.Godron植物群落穩(wěn)定性圖

    3 討論

    3.1 短期休牧對(duì)草場(chǎng)植物群落物種多樣性的影響 從數(shù)據(jù)分析的結(jié)果來(lái)看,兩個(gè)草場(chǎng)植物群落內(nèi)物種科屬種數(shù)量雖然相差不大,但是主要科屬種的平均重要值占比差異化較為顯著,說(shuō)明短期休牧能夠?qū)Σ輬?chǎng)植物物種多樣性產(chǎn)生一定的影響。在休牧期間,因牲畜的干擾減少,隔年冬季草場(chǎng)的禾本科植物和灌木半灌木占比都遠(yuǎn)高于常年冬季草場(chǎng)。同時(shí),隔年冬季草場(chǎng)的主要優(yōu)勢(shì)種植物分別為大針茅、克氏針茅、草麻黃、糙隱子草和羊草,更接近原有群落優(yōu)勢(shì)種群落結(jié)構(gòu)。這與牧民“走敖特爾”(因?yàn)?zāi)害導(dǎo)致草場(chǎng)生產(chǎn)力退化,而選取或借用適合放牧的草場(chǎng)進(jìn)行搬遷,多年后再回歸原來(lái)草場(chǎng),讓退化草場(chǎng)自我恢復(fù)的一種生態(tài)放牧方式)的結(jié)果一致,同時(shí)也與任繼周等(1974)提出的“草原牧草補(bǔ)償機(jī)制理論”即一定的休牧、禁牧?xí)r間有利于牧場(chǎng)生產(chǎn)力的提高結(jié)論一致。但值得注意的是缺少了放牧干擾,隔年冬季草場(chǎng)內(nèi)原有優(yōu)勢(shì)科,如禾本科等植物增加的同時(shí),生存適應(yīng)能力極強(qiáng)的一年生藜科植物的比重也遠(yuǎn)遠(yuǎn)的超過(guò)常年冬季草場(chǎng)。這與江沙沙等(2018)認(rèn)為隨著草場(chǎng)禁牧?xí)r間的增加,群落成對(duì)種間負(fù)相關(guān)種對(duì)數(shù)增加,植物群落內(nèi)部種間競(jìng)爭(zhēng)加強(qiáng)的結(jié)論一致。為避免植物群落中一年生藜科植物比重增加,如何更加合理安排克氏針茅草原牧戶(hù)草場(chǎng)休牧、禁牧?xí)r長(zhǎng)及方式,仍需要做進(jìn)一步深化研究。

    3.2 短期休牧對(duì)草場(chǎng)植物群落穩(wěn)定性的影響植被種群穩(wěn)定性有兩種類(lèi)別,一種是在群落演替中由于生境變化,通過(guò)自然選擇,某些不穩(wěn)定植物種被其他植物種所取代,同時(shí)后者在新占領(lǐng)的生境中能更順利地完成其生活周期,達(dá)成相對(duì)穩(wěn)定;第二種是植物群落演替至頂級(jí)群落,成為與物理環(huán)境取得平衡的自我平衡生態(tài)系統(tǒng)(Iilman,2000)。本文所用的植物群落穩(wěn)定性定義為第一種,即群落的相對(duì)穩(wěn)定性研究。從數(shù)據(jù)分析結(jié)果來(lái)看,兩個(gè)草場(chǎng)植物群落的相似度、種群整體聯(lián)結(jié)性和穩(wěn)定性都存在一定差距,在休牧期間,因牲畜的干擾減少,隔年冬季草場(chǎng)植物群落種群整體聯(lián)結(jié)性呈微弱正相關(guān),處于正向演替完善階段。而常年冬季草場(chǎng)呈微弱負(fù)相關(guān),草場(chǎng)植物群落極易受到人為放牧干擾,導(dǎo)致種間關(guān)聯(lián)負(fù)向演替加重,從而導(dǎo)致草場(chǎng)物種多樣性減少,草場(chǎng)生態(tài)系統(tǒng)失衡。可見(jiàn),短期休牧有利于草場(chǎng)植物群落的穩(wěn)定性維持,這與董乙強(qiáng)等(2018)研究結(jié)論一致。

    4 結(jié)論

    本試驗(yàn)結(jié)果表明,兩個(gè)草場(chǎng)植物群落內(nèi)植物數(shù)量差異不大,主要差異體現(xiàn)在主要植物的平均重要值及兩個(gè)草場(chǎng)僅有2對(duì)共優(yōu)種。此外,短期休牧冬季草場(chǎng)的禾本科植物比重提升的同時(shí),一年生藜科植物也顯著提升;短期休牧冬季草場(chǎng)的植物群落物種多樣性指數(shù)略高于常年放牧冬季草場(chǎng),但差異不顯著;兩個(gè)草場(chǎng)植物群落處于中等相似水平,植物種間存在分異化趨勢(shì);短期休牧冬季草場(chǎng)植物群落總體呈微弱正聯(lián)結(jié),種間聯(lián)結(jié)松散,處于正向演替階段,常年放牧冬季草場(chǎng)呈微弱負(fù)相關(guān),群落較不穩(wěn)定,存在一定退化風(fēng)險(xiǎn);兩個(gè)草場(chǎng)的植物群落離穩(wěn)定性都有一定差距,但短期休牧冬季草場(chǎng)植物群落穩(wěn)定性略好于常年放牧冬季草場(chǎng)??梢?jiàn),短期休牧有利于克氏針茅草原植物群落物種多樣性和穩(wěn)定性保持。

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