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    鋁合金表面激光熔覆Re+Ni60電化學腐蝕性能研究

    2019-09-11 05:58:14傅耀坤王成磊梁朝杰謝映光黃錫騰
    桂林電子科技大學學報 2019年3期
    關(guān)鍵詞:覆層熱應(yīng)力耐蝕性

    傅耀坤, 王成磊, 鄭 英, 梁朝杰, 謝映光, 黃 磊, 程 剛, 黃錫騰

    (1.桂林電子科技大學 材料科學與工程學院,廣西 桂林 541004;2.湖南交通職業(yè)技術(shù)學院 機電工程學院,長沙 410132)

    鋁合金在航空航天、汽車、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛,但其某些性能不理想,如熔點低、耐腐蝕性差等,限制了其使用范圍[1-2]。常規(guī)的表面強化技術(shù)對改善鋁合金的表面性能效果不理想[3]。激光熔覆技術(shù)通過激光束在選定的基體表面熔化一層特殊性能的材料,得到稀釋率低、組織致密、微觀缺陷少以及冶金結(jié)合的熔覆層,且作用的熱影響區(qū)及熱變形區(qū)低,從而顯著改善基體材料表面的耐磨、耐蝕、耐熱及抗氧化等特性[4-5]。目前國內(nèi)對鋁合金表面激光熔覆的研究雖然獲得一定成果,但還主要處于試驗及小規(guī)模零件強化階段[6]。為此,以5%CeO2+95%Ni60、5%Y2O3+95%Ni60、5%La2O3+95%Ni60和100%Ni60為熔覆粉末,利用激光熔覆技術(shù)在6061Al表面制備了4種不同稀土的熔覆層,分析不同稀土氧化物對熔覆層截面組織、物相和耐腐蝕性能的影響,研究熔覆層在不同腐蝕介質(zhì)溶液的電化學腐蝕行為。

    1 試驗材料及方法

    1.1 試驗材料

    熔覆基體選用6061Al,尺寸50 mm×30 mm×10 mm,化學成分為Si:0.4~0.8,F(xiàn)e:0.35~0.7,Cu:0.15~0.4,Mn:<0.15,Mg:0.8~1.2,Cr:0.04~0.35,Zn:<0.25,Ti:<0.15,Al余量;力學性能:極限抗拉強度124 MPa,受拉屈服強度55.2 MPa,延伸率25%,彈性系數(shù)68.9 GPa,彎曲極限強度228 MPa,泊松比0.330,疲勞強度62.1 MPa。熔覆材料分別選用質(zhì)量分數(shù)為5%CeO2+95%Ni60、5%Y2O3+95%Ni60、5%La2O3+95%Ni60和100%Ni60(以下分別簡稱“CeO2+Ni60、Y2O3+Ni60、La2O3+Ni60和Ni60”)4種合金粉末,經(jīng)球磨機高速研磨12 h以上,使各種粉末混合均勻,放入真空干燥箱120 ℃烘干備用。Ni60和各稀土氧化物粉末的粒徑45~106 μm,熔點950~1050 ℃,化學成分如表1所示。

    表1 Ni60化學成分 質(zhì)量分數(shù)%

    1.2 熔覆試樣制備

    對6061Al基體表面采取機械清理和化學浸蝕進行預處理,經(jīng)砂輪粗磨、不同型號砂紙逐級細磨、鹽酸清洗、清水清洗、丙酮清洗、真空干燥箱80 ℃烘干。采用粉末預置法將混合粉末均勻平鋪在經(jīng)預處理的6061Al表面,厚度1 mm。采用6 kW大功率CO2橫流激光器進行多道激光熔覆。熔覆工藝參數(shù)為:功率4200 W,光斑直徑6 mm,掃描速度920 mm/min,搭接率10%~20%。

    1.3 檢測方法

    采用ZEISS AXIO型金相顯微鏡觀察熔覆層的截面形貌;用Bruker-axs-D8型X射線衍射儀分析熔覆層的物相;采用三電極系統(tǒng),用PS-268 A型電化學測量儀進行電化學腐蝕測試。采用線性極化法來測定腐蝕電流密度。電流密度為

    Icorr=B/Rp。

    (1)

    其中:Icorr為電流密度;B為比例常數(shù),

    (2)

    ba、bk分別為腐蝕體系中陰、陽極極化曲線的塔菲爾常數(shù);Rp為極化電阻,Rp的倒數(shù)等于ΔE=0或E=Ec時的極化曲線的斜率,

    (3)

    本研究主要運用由極化曲線得出的自腐蝕電位Ek、致鈍電流密度ib、維鈍電流密度ip、過鈍化區(qū)電位Eop和電流密度icorr作為評價各試樣耐腐蝕性能的主要參數(shù)。在對比試樣的耐腐蝕性時,主要參考電流密度icorr。

    腐蝕試樣:6063Al,Ni60熔覆層,CeO2+Ni60熔覆層,Y2O3+Ni60熔覆層,La2O3+Ni60熔覆層。

    腐蝕溶液:3.5%的NaCl溶液,0.5 mol/L HNO3。

    2 實驗結(jié)果與分析

    2.1 激光熔覆層微觀形貌分析

    不同稀土種類粉末熔覆層的截面形貌如圖1所示。其中,白色區(qū)域為熔覆層,灰色區(qū)域為鋁合金基體。從圖1可看出,未加入稀土的Ni60熔覆層截面形貌最差,熔覆層中出現(xiàn)大量氣孔和裂紋,熔覆層部分脫落;含有3種稀土的熔覆層厚度達到1000 μm,無明顯氣孔和裂紋,具有較好的截面組織形貌;未加入稀土的Ni60熔覆層出現(xiàn)大量的開裂,主要是由于激光熔覆過程中熱應(yīng)力引起的。激光熔覆時,由于熔池中的熱量分布不均勻,會產(chǎn)生熱應(yīng)力,熱應(yīng)力大小可表示為

    (4)

    由于Ni60合金和基體6063Al的熱膨脹系數(shù)差別較大,在相同溫度變化下的熱應(yīng)力值為

    (5)

    總熱應(yīng)力為二者相加,即

    σT=σT1+σT2。

    (6)

    其中:σT、σT1、σT2為熱應(yīng)力;α1、α2分別為熔覆材料和鋁基材的熱膨脹系數(shù);E、ν為熔覆材料的楊氏彈性模量和泊松比;ΔT為溫度變化量[7]。

    除了熱應(yīng)力外,因熔覆層的組織偏析引起的組織應(yīng)力影響也較大。熔覆層的開裂主要是由于在熔覆過程中熔覆層熱應(yīng)力和組織應(yīng)力大于熔覆層材料的抗拉強度σ時,熔覆層發(fā)生斷裂形成的。

    圖1 不同種類粉末熔覆層的截面形貌

    加入適量的稀土可以改善熔池的流動性,一方面使熱量分布均勻,有利于降低熱應(yīng)力;另一方面促進元素分布均勻,提高組織均勻性,減小組織應(yīng)力出現(xiàn)的概率,降低組織應(yīng)力[8]。

    綜上所述,氣孔和裂紋是激光熔覆過程難以解決的缺陷,對熔覆層的性能和結(jié)合強度產(chǎn)生較大影響。氣孔產(chǎn)生的原因主要是由于熔池流動性較差,熔覆時粉末中殘存的氣體以及合金粉末中的C、H等元素與O反應(yīng)生成的CO、CO2和水蒸氣等氣體來不及逸出而被固封于熔覆層內(nèi)部及界面中。改善熔池流動性可從根本上消除氣孔,加入適量的稀土可改善熔池的流動性,進而消除氣孔缺陷。

    裂紋產(chǎn)生的原因一方面是由于熔池流動性較差,造渣物殘存在熔覆層中,從而導致凝固組織出現(xiàn)較大的脆性和應(yīng)力,造成熔覆層因脆性或應(yīng)力而開裂;另一方面因熔池流動性較差,熔池的熱量分布不均勻,引起熱應(yīng)力,組織不均勻或偏析引起組織應(yīng)力,這些應(yīng)力易沿晶界產(chǎn)生微裂紋,繼而迅速沿脆性組織特定的晶面擴展、劈開,從而導致熔覆層的解理斷裂,產(chǎn)生裂紋[9]。添加適量的稀土可提高熔池的流動性,對熔池具有攪拌作用,避免了熔覆層內(nèi)部的不均勻或偏析,也避免了熔覆層內(nèi)部熱應(yīng)力的出現(xiàn),從而降低了裂紋的產(chǎn)生。改善熔池流動性可從根本上消除裂紋。

    2.2 熔覆層的XRD分析

    圖2為不同種類粉末熔覆層的XRD圖譜。從圖2可看出,未加稀土的Ni60熔覆層的主要物相為Al、(AlSi)7Ni3、Al3Ni和AlCr2,加入5%CeO2的Ni60熔覆層主要物相為Al、Al4Ni3、Al3Ni、AlCr2和稀土化合物Al3Ce,加入5%Y2O3的Ni60熔覆層主要物相為Al、Al4Ni3、Al3Ni、AlCr2和稀土化合物Al3Y,加入5%La2O3的Ni60熔覆層主要物相為Al、Al4Ni3、Al3Ni、AlCr2和稀土化合物Al4La??梢?,幾種熔覆層的主要不同點是未加稀土的Ni60熔覆層含有大量的(AlSi)7Ni3相,而添加稀土的Ni60熔覆層未出現(xiàn)(AlSi)7Ni3相。由于金屬間化合物(AlSi)7Ni3雖然硬度高,但脆性較大,Ni60熔覆層整體性能較差。

    圖2 不同種類粉末熔覆層的XRD圖譜

    2.3 耐腐蝕性能分析

    2.3.1 耐NaCl溶液腐蝕性能

    圖3為對比極化曲線,表2為電化學腐蝕結(jié)果。進入陽極極化的活性溶解區(qū)后,各試樣在此階段除了CeO2+Ni60熔覆層有輕微鈍化外,都未出現(xiàn)鈍化現(xiàn)象。這是因為Cl-的存在對試樣的鈍態(tài)起直接破壞作用,鈍化膜溶解-修復的動平衡被打破,且溶解占絕對優(yōu)勢,所以NaCl溶液中試樣很難發(fā)生鈍化。

    圖3 各試樣在NaCl溶液中的對比極化曲線

    試樣Ek/mVib/(mA·cm-2)ip/(mA·cm-2)Eb/mVicorr/(mA·cm-2)6063 Al-1108未鈍化未鈍化未鈍化0.099 0Ni60 熔覆層-710未鈍化未鈍化未鈍化0.034 0CeO2+Ni60熔覆層-88615.019.87未鈍化0.003 1Y2O3+Ni60熔覆層-787未鈍化未鈍化未鈍化0.003 8La2O3+Ni60熔覆層-703未鈍化未鈍化未鈍化0.004 8

    各試樣自腐蝕電流密度icorr由大到小順序分別為:6063Al(0.099 0 mA·cm-2)>Ni60熔覆層(0.034 0 mA·cm-2)>La2O3+Ni60熔覆層(0.004 8 mA·cm-2)>Y2O3+Ni60熔覆層(0.003 8 mA·cm-2)>CeO2+Ni60熔覆層(0.003 1 mA·cm-2)。

    由icorr計算出各試樣的耐腐蝕性能:在3.5% NaCl溶液中,CeO2+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層的10.97倍,為6063Al的31.94倍;Y2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層的8.95倍,為6063Al的26.05倍;La2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層的7.08倍,為6063Al的20.625倍。

    圖4為腐蝕后形貌。從圖4可看出,各試樣均出現(xiàn)了不同程度的點狀小蝕坑,這是因為Cl-易吸附于鈍化膜表面,與陽離子反應(yīng)產(chǎn)生可溶氯化物,使鈍化膜破裂形成小蝕坑。6063Al試樣蝕坑較深,腐蝕面表面起伏較大,這是因為氯化物能破壞鋁的鈍化膜。Cl-離子半徑小,易穿透6063Al表面的氧化膜,形成嚴重的點蝕,因此,鋁在氯化物溶液里腐蝕性能較差。

    從圖4還可看出,Ni60熔覆層破壞也較嚴重,表面凸凹不平,枝晶組織凸顯,因Ni60熔覆層中存在大量氣孔、裂紋和組織偏析等缺陷,Cl-能夠輕易進入熔覆層內(nèi)部,加速腐蝕,故腐蝕較深;而添加最佳稀土的熔覆層因組織均勻致密,故腐蝕后形貌較好,點蝕深度較淺。

    2.3.2 耐HNO3溶液腐蝕性能

    圖5為各試樣在HNO3溶液中的對比極化曲線,表3為電化學腐蝕結(jié)果。6063Al和Ni60熔覆層的自腐蝕電位Ek均小于添加稀土的熔覆層,3種稀土試樣的Ek比較接近。所有熔覆層均發(fā)生鈍化現(xiàn)象,但6063Al和Ni60熔覆層鈍化狀態(tài)極不穩(wěn)定,不斷出現(xiàn)鈍化-活化轉(zhuǎn)換現(xiàn)象,表明6063Al和Ni60熔覆層表面形成的鈍化膜較脆弱,易破裂。而添加稀土的熔覆層鈍化狀態(tài)穩(wěn)定程度明顯提高,CeO2+Ni60熔覆層和Y2O3+Ni60熔覆層的ip值小于La2O3+Ni60熔覆層,ip越小,鈍化膜越穩(wěn)定。

    表3 各試樣在HNO3溶液中的電化學腐蝕結(jié)果

    各試樣自腐蝕電流密度icorr由大到小順序分別為:6063Al(4.091 mA·cm-2)=Ni60熔覆層(4.091 mA·cm-2)>La2O3+Ni60熔覆層(0.236 mA·cm-2)>Y2O3+Ni60熔覆層(0.026 mA·cm-2)>CeO2+Ni60熔覆層(0.022 mA·cm-2)。

    由icorr計算出各試樣的耐腐蝕性能:在0.5 mol/L HNO3溶液中,6063Al和Ni60熔覆層耐蝕性基本相同,CeO2+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層和6063Al的185.95倍;Y2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層和6063Al的157.35倍;La2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層和6063Al的17.33倍。

    圖4 各試樣在NaCl溶液中的腐蝕后形貌

    圖5 各試樣在HNO3溶液中的對比極化曲線

    圖6為腐蝕后形貌。從圖6可看出:6063Al試樣出現(xiàn)沿晶界的片層脫落,表面凸凹不平,腐蝕破壞程度最大;Ni60熔覆層破壞也較為嚴重,晶界位置破壞嚴重,形成“龜裂狀”腐蝕坑,這是由于Ni60熔覆層晶界處雜質(zhì)和缺陷偏聚,在晶內(nèi)和晶界形成腐蝕電位差,加速腐蝕;而添加稀土的熔覆層試樣腐蝕破壞程度較輕,只有一些細小的點狀腐蝕,這是由于加入稀土后,熔覆層氣孔、裂紋缺陷得到改善,晶粒得到細化,界面結(jié)構(gòu)得到改善。因此,強化晶界可有效提高耐蝕性。

    綜上所述,適量的稀土可改善熔池的流動性,有利于降低或消除熔覆層的氣孔和裂紋缺陷,進而改善熔覆層的耐腐蝕性能。

    3 結(jié)束語

    1)未加入稀土的Ni60熔覆層截面形貌最差,熔覆層中出現(xiàn)大量的氣孔和裂紋,熔覆層部分脫落。含有3種稀土的熔覆層厚度達到1000 μm,無明顯氣孔和裂紋,具有較好的截面組織形貌。

    2)未加稀土的Ni60熔覆層的主要物相為Al、(AlSi)7Ni3、Al3Ni和AlCr2,加入5%CeO2的Ni60熔覆層主要物相為Al、Al4Ni3、Al3Ni、AlCr2和稀土化合物Al3Ce,加入5%Y2O3的Ni60熔覆層主要物相為Al、Al4Ni3、Al3Ni、AlCr2和稀土化合物Al3Y,加入5%La2O3的Ni60熔覆層主要物相為Al、Al4Ni3、Al3Ni、AlCr2和稀土化合物Al4La。

    3)在3.5% NaCl溶液中,CeO2+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層的10.97倍,為6063Al的31.94倍;Y2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層的8.95倍,為6063Al的26.05倍;La2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層的7.08倍,為6063Al的20.625倍。

    圖6 各試樣在HNO3溶液中的腐蝕后形貌

    4)在0.5 mol/L HNO3溶液中,6063Al和Ni60熔覆層耐蝕性基本相同,CeO2+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層和6063Al的185.95倍;Y2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層和6063Al的157.35倍;La2O3+Ni60熔覆層的耐蝕性為Ni60熔覆層和6063Al的17.33倍。

    適量的稀土可改善熔池的流動性,有利于降低或消除熔覆層的氣孔和裂紋缺陷,進而改善熔覆層的耐腐蝕性能。

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