• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病腎病中醫(yī)證素特征與臨床理化指標(biāo)相關(guān)性研究

    2018-12-20 01:42:08鄭曉軍王全興陳繼承劉穎劉加河
    中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2018年10期
    關(guān)鍵詞:理化指標(biāo)病性病位

    鄭曉軍 王全興 陳繼承 劉穎 劉加河

    摘要:目的??應(yīng)用證素辨證探討糖尿病腎?。―KD)中醫(yī)證素分布規(guī)律及與理化指標(biāo)相關(guān)性。方法 ?選擇150例DKD患者,采集四診信息,測(cè)量身高、體質(zhì)量、腹圍、血壓,進(jìn)行生化檢測(cè)。運(yùn)用證素辨證分析病位、病性證素分布特點(diǎn),進(jìn)行證素與理化指標(biāo)相關(guān)性分析。結(jié)果??DKD患者主要病位證素為腎、肝、脾,主要實(shí)性病性證素為濕、熱、痰,主要虛性病性證素為陰虛、血虛、陽虛、氣虛。脾、腎與尿素氮呈顯著正相關(guān)(P<0.05),肝與糖化血紅蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值呈顯著正相關(guān)(P<0.05);濕與三酰甘油、尿酸呈顯著正相關(guān)(P<0.05),熱與低密度脂蛋白膽固醇、肌酐呈顯著正相關(guān)(P<0.05),痰與腹圍、三酰甘油、總膽固醇、尿酸、尿素氮、肌酐呈顯著正相關(guān)(P<0.05,P<0.01);氣虛、血虛、陰虛、陽虛與體質(zhì)量指數(shù)、腹圍呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05,P<0.01),氣虛與糖化血紅蛋白呈顯著正相關(guān)(P<0.05),陽虛與肌酐、尿酸呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 ?DKD主要病位為腎、肝、脾,病性為虛實(shí)夾雜。DKD不同病位、病性的形成與糖脂代謝紊亂、尿酸排泄障礙及腎功能下降有一定相關(guān)性。

    關(guān)鍵詞:糖尿病腎病;病位;病性;理化指標(biāo)

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2018.10.004

    中圖分類號(hào):R259.872????文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A ???文章編號(hào):1005-5304(2018)10-0012-05

    Study on Correlation of Characteristics of TCM Syndromes and Clinical Physical and Chemical Indicators in Diabetic Kidney Disease

    ZHENG Xiao-jun, WANG Quan-xing, CHEN Ji-cheng, LIU Ying, LIU Jia-he

    Quanzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine, Quanzhou 362000, China

    Abstract: Objective?To discuss the distribution rules of TCM syndromes in diabetic kidney disease (DKD) by using method of syndrome elements differentiation and correlation with physical and chemical indicators. Methods Totally 150 patients with DKD were collected, and the four diagnostic method information, heights, weights, waist circumferences, blood pressures?and biochemical indicators?were detected. Syndrome elements differentiation was used to analyze the distribution characteristics of disease locations and?properties?symptom?factors, and the correlation between physical and chemical indicators and the syndrome factors was analyzed. Results The main disease locations of DKD were kidney, liver and spleen. The main symptom factors of excessive properties were dampness, heat, and phlegm, and the main symptom factors of deficient properties were yin deficiency, blood deficiency, yang deficiency and qi deficiency. Spleen and kidney were positively correlated with blood urine nitrogen (P<0.05). Liver was positively correlated with glycated hemoglobin?and ratio of urinary microalbumin to?creatinine (P<0.05). Dampness was positively correlated with triglyceride and uric acid (P<0.05). Heat was positively correlated with low density lipoprotein cholesterol and creatinine (P<0.05). Phlegm was positively correlated with waist circumference, triglyceride, total cholesterol, uric acid, blood urine nitrogen and creatinine (P<0.05, P<0.01). Qi deficiency, blood deficiency, yin deficiency and yang deficiency were negatively correlated with BMI and waist circumference (P<0.05, P<0.01). Qi deficiency was positively correlated with glycosylated hemoglobin (P<0.05). Yang deficiency was positively correlated with creatinine and?uric acid (P<0.05). Conclusion?The main disease locations of DKD are kidney, liver and spleen, and the disease properties belong to the mixture of deficiency and?excess. There is a certain correlation between disease locations and disease properties of DKD and disorder of glycolipid metabolism, uric acid excretion disorder and decline of renal function.

    Keywords: diabetic kidney disease; disease locations; disease properties; physical and chemical indicators

    糖尿病腎?。╠iabetic kidney disease,DKD)是以尿白蛋白排泄率增高及腎功能進(jìn)行性下降為特征的腎小球硬化癥,是常見的糖尿病微血管并發(fā)癥之一[1],在糖尿病患者中發(fā)病率為25%~40%[2]。國(guó)際糖尿病聯(lián)盟統(tǒng)計(jì)顯示,至2017年,全球約有4.25億糖尿病患者[3]。我國(guó)2013年流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)顯示,成人糖尿病總體發(fā)病率為11.6%[4]。由于目前尚無有效的防治措施,患者進(jìn)入DKD后,病情逐漸惡化,最終發(fā)展為終末期腎病[5],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。中醫(yī)藥在防治DKD、延緩病情進(jìn)展等方面有一定優(yōu)勢(shì),但目前臨床各家辨證分型多樣化,辨證方法及療效評(píng)價(jià)不統(tǒng)一,制約了中醫(yī)臨床科研工作水平的進(jìn)一步提高。因此,本研究以DKD人群為研究對(duì)象,運(yùn)用證素辨證提取DKD人群病位、病性證素,并分析病位、病性證素與臨床理化指標(biāo)的相關(guān)性,探索DKD證素分布規(guī)律,為臨床辨證客觀化及療效評(píng)價(jià)提供依據(jù)。

    1 ?資料與方法

    1.1 ?研究對(duì)象

    收集2017年1-12月泉州市中醫(yī)院內(nèi)分泌科DKD患者150例,其中男性93例,女性57例,平均年齡(56.89±8.98)歲。患者均為漢族人群,彼此間無親緣關(guān)系。

    1.2 ?西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    糖尿病診斷符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)》[6]。DKD診斷符合《糖尿病腎病防治專家共識(shí)(2014年版)》[7],即3~6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)至少2次尿微量白蛋白與肌酐比值(ACR)陽性,或24 h尿蛋白定量>0.5?g/d。ACR 30~300?mg/g為微量白蛋白尿,ACR>300?mg/g為大量白蛋白尿。

    1.3 ?納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合上述西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡30~70歲;③研究對(duì)象簽署知情同意書。

    1.4 ?排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①合并糖尿病酮癥酸中毒等嚴(yán)重其他糖尿病并發(fā)癥者;②合并嚴(yán)重感染、電解質(zhì)紊亂及嚴(yán)重的心、肝系統(tǒng)疾病者;③泌尿系感染、運(yùn)動(dòng)、發(fā)熱等引起ACR升高者;④原發(fā)性腎小球疾患、原發(fā)性高血壓、心力衰竭、血液病、自身免疫性疾病、藥物及腫瘤等引起的繼發(fā)性腎損害者;⑤無持續(xù)蛋白尿而出現(xiàn)腎功能迅速惡化者;⑥精神病患者。

    1.5 ?研究方法

    1.5.1 ?中醫(yī)證素提取

    參照中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《中醫(yī)臨床診療術(shù)語》[8],并以“600常見癥狀的辨證意義”[9]為依據(jù),制訂四診信息采集量表,包括始因、寒熱、汗出、疼痛、頭身不適、睡眠情志、飲食口味、咳痰喘、二便、經(jīng)帶精液、出血、神志面色、全身體征及舌脈等600個(gè)常見癥狀。人員經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)后規(guī)范化采集四診資料。

    參照《證素辨證學(xué)》[10],根據(jù)四診信息在診斷中的權(quán)重,以加權(quán)閾值法確定病理要素和證素。證素積分之和<70,為0級(jí)(基本無該證素病理變化);70≤積分<100,為1級(jí)(輕度病理變化);100≤積分<150,為2級(jí)(中度病理變化);積分≥150,為3級(jí)(重度病理變化)。本研究以100分為通用閾值,各癥狀對(duì)某一證素貢獻(xiàn)度之和達(dá)100分時(shí),即可診斷該證素。四診信息錄入和證素積分計(jì)算分析通過福建中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)證研究基地開發(fā)的“中醫(yī)健康狀態(tài)辨識(shí)與咨詢系統(tǒng)”v1.0完成。

    1.5.2 ?理化指標(biāo)檢測(cè)

    ①體質(zhì)量、身高、收縮壓、舒張壓及腹圍,計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)[BMI=體質(zhì)量(kg)/身高(m)2];②空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、ACR、總膽紅素(TBIL)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血清肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿酸(UA)。

    1.6 ?統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料以 x(—)±s表示,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman法。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 ?結(jié)果

    2.1 ?病位、病性證素分布

    DKD病位證素前3位依次為腎、肝、脾,其中腎證素頻率顯著高于肝、脾、胃、肺、經(jīng)絡(luò)(P<0.01),肝證素頻率顯著高于脾、胃、肺、經(jīng)絡(luò)(P<0.05),脾證素頻率顯著高于胃、肺、經(jīng)絡(luò)(P<0.05)。DKD患者主要實(shí)性病性證素依次為濕、熱、痰,其中濕、熱、痰證素頻率顯著高于氣滯、血瘀、陽亢等實(shí)性病性證素(P<0.01)。主要虛性病性證素依次為陰虛、血虛、陽虛、氣虛,其中陰虛病位證素頻率顯著高于血虛、陽虛、氣虛等虛性病性證素(P<0.01)。詳見表1、表2。

    2.2 ?常見病位、病性證素與理化指標(biāo)相關(guān)性

    將DKD患者常見病位、病性證素按證素積分分為0~3級(jí),與理化指標(biāo)進(jìn)行等級(jí)相關(guān)性分析。

    病位證素腎與BUN呈顯著正相關(guān)(P<0.05),肝與HbA1c、ACR呈顯著正相關(guān)(P<0.05),脾與BUN呈顯著正相關(guān)(P<0.01)。實(shí)性病性證素濕與TG、UA呈顯著正相關(guān)(P<0.05),熱與LDL-C、SCr呈顯著正相關(guān)(P<0.05),痰與腹圍、TG、TC、UA、BUN、SCr呈顯著正相關(guān)(P<0.05,P<0.01)。虛性病性證素氣虛、血虛、陰虛、陽虛均與BMI、腹圍呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05,P<0.01);氣虛與HbA1c呈顯著正相關(guān)(P<0.05),陽虛與SCr、UA呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。詳見表3。

    3 ?討論

    DKD屬中醫(yī)學(xué)“水腫”“尿濁”“腎勞”“關(guān)格”“虛勞”等范疇。DKD的發(fā)病多因消渴病控制不佳,遷延日久,而致五臟受損所致,多為本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜之證。DKD病機(jī)復(fù)雜,中醫(yī)各家對(duì)其均有獨(dú)到見解,形成“微型癥瘕學(xué)說”[11]、“毒邪學(xué)說”[12]、“絡(luò)病學(xué)說”[13]等。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其本虛以氣虛、陰虛為主,日久可發(fā)為陽虛、血虛;標(biāo)實(shí)多為水濕、燥熱、血瘀、痰濁等。

    多數(shù)中醫(yī)學(xué)者認(rèn)為DKD的病位主要為脾、腎,同時(shí)可涉及肝臟[14]。腎氣虧虛,不能藏精,脾氣虧虛,不能固攝,精氣下泄而為蛋白尿;腎氣虧虛,水液失于蒸騰氣化,脾氣虧虛,水液失于運(yùn)化,水濕內(nèi)停,泛溢肌膚,發(fā)為水腫。正如《醫(yī)貫·消渴論》所云:“故治消渴之法,無分上中下,先治腎為急?!薄妒?jì)總錄》亦云:“消渴飲水過度,脾土受濕而不能有所制,則泛溢妄行于皮膚肌肉之間,聚為浮腫脹滿而成水也?!北狙芯堪l(fā)現(xiàn),DKD患者主要病位為腎、肝、脾??祰?guó)瑞等[15]對(duì)Ⅲ、Ⅳ期DKD患者證候要素進(jìn)行因子分析也發(fā)現(xiàn),DKD患者主要病位在腎、脾、肝。肝郁氣滯,失于疏泄,化火傷陰,導(dǎo)致陰虛、血瘀、燥熱等病理變化,進(jìn)而影響脾、腎等多臟腑功能。臨床中運(yùn)用疏肝解郁法可改善胰島素抵抗,減輕炎癥反應(yīng),保護(hù)血管內(nèi)皮,可改善DKD患者的預(yù)后并延緩病情進(jìn)展[16]。本研究顯示,病位脾、腎與BUN呈顯著正相關(guān),肝與HbA1c、ACR呈顯著正相關(guān)。推測(cè)終末期DKD病位主要為脾、腎。在DKD早期治療中應(yīng)用疏肝、柔肝法,是否可降低患者整體血糖水平,減少蛋白尿,仍有待研究。

    DKD患者多為本虛標(biāo)實(shí),其本虛多指氣陰兩虛、五臟虧損,日久陰損及陽,發(fā)為陰陽兩虛。本研究發(fā)現(xiàn),DKD患者的虛性病性證素主要為氣虛、陰虛、陽虛、血虛。《太平圣惠方》指出:“三消者,本起腎虛,或食肥美之所發(fā)也?!盌KD從糖尿病發(fā)病到終末期腎病的病機(jī)演變規(guī)律可歸納為:陰虛進(jìn)展為氣陰兩虛,而后偏陰虛者進(jìn)展為肝腎陰虛,偏氣虛者進(jìn)展為脾腎氣虛,進(jìn)而脾腎陽虛及陰陽兩虛[17]。同時(shí),腎藏精,精血同源,脾腎虧虛,氣血生化無源,最終亦可發(fā)為血虛?!短悄虿∧I病診斷、辨證分型及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行方案)》[18]中,DKD以虛為本,早中期表現(xiàn)為氣陰兩虛為主,中晚期則表現(xiàn)為陰陽兩虛。孫超等[19]研究發(fā)現(xiàn),DKD患者本虛以陰虛、陽虛、氣虛為主,血虛患者較少。

    DKD患者標(biāo)實(shí)多為水濕、燥熱、血瘀、痰濁等?!杜R證指南醫(yī)案》指出:“三消一證,雖有上中下之分,其實(shí)不越陰虧陽亢,津涸熱淫?!盌KD由消渴發(fā)展而來,患者因陰虛火旺、津傷化燥,或因邪郁化火、過服溫燥藥物、五志過極化火等病因而內(nèi)生燥熱。多食肥甘厚味,損傷脾胃,脾氣虧虛,脾失健運(yùn),水濕內(nèi)蘊(yùn),同時(shí)消渴日久,腎氣虧虛,腎失蒸騰氣化,水液代謝失常,內(nèi)停機(jī)體或泛溢肌膚,而發(fā)為水腫。內(nèi)生燥熱,煉液為痰,痰濁凝聚,亦可致病。DKD患者氣陰虧虛,氣虛無力推動(dòng)血運(yùn),血行不暢,而致瘀血;同時(shí)內(nèi)生燥熱,血熱迫血妄行,或血熱搏結(jié),亦可致瘀血;瘀血亦可作為致病因素,進(jìn)一步阻滯經(jīng)絡(luò)氣血運(yùn)行。李濤等[20]認(rèn)為,DKD以陰虛為本、燥熱為標(biāo),陰虛致實(shí),而形成瘀血、濕濁,導(dǎo)致五臟受損,病變損及腎臟而發(fā)為本病。本研究發(fā)現(xiàn),DKD患者實(shí)性病性證素以為濕、熱、痰明顯,血瘀患者相對(duì)較少??紤]患者為福建地區(qū)人群,福建地屬中國(guó)東南沿海,當(dāng)?shù)貧夂驖駸?,多?shù)患者嗜食海鮮及飲酒,易損傷脾胃,脾失健運(yùn),水濕內(nèi)蘊(yùn),聚而為痰,并且濕蘊(yùn)痰郁日久而易化熱。

    糖脂代謝紊亂是糖尿病不同并發(fā)癥形成的啟動(dòng)因素,亦是DKD發(fā)生與發(fā)展的基本因素。而DKD病情發(fā)展,可出現(xiàn)腎功能進(jìn)行性下降,引起UA排泄障礙。本研究顯示,濕與TG、UA呈顯著正相關(guān),熱與LDL-C、SCr呈顯著正相關(guān),痰與腹圍、TG、TC、UA、BUN、SCr呈顯著正相關(guān)。氣虛、血虛、陰虛、陽虛均與BMI、腹圍呈顯著負(fù)相關(guān),氣虛與HbA1c呈顯著正相關(guān),陽虛與SCr、UA呈顯著正相關(guān)。由此推測(cè),終末期DKD多出現(xiàn)脾腎陽虛,而痰影響整個(gè)DKD疾病的始終。卞鏑等[21]研究發(fā)現(xiàn),DKD以無形之痰為標(biāo),痰邪貫穿于疾病始終,并發(fā)現(xiàn)痰與高脂血癥密切相關(guān)。因此,重視化痰法的應(yīng)用可進(jìn)一步提高臨床療效。元代朱丹溪提出“肥白人多痰濕”。本次相關(guān)性分析亦發(fā)現(xiàn),體型肥胖、合并高脂血癥的DKD患者較多為濕、熱、痰病性,而體型偏瘦的DKD患者更易出現(xiàn)虛性病性證素。

    綜上所述,DKD主要病位為腎、肝、脾,病性為虛實(shí)夾雜。DKD不同病位、病性的形成與糖脂代謝紊亂、UA排泄障礙及腎功能下降有一定相關(guān)性。證的形成是一個(gè)復(fù)雜的病理過程,本研究發(fā)現(xiàn)DKD不同病位、病性的形成與理化指標(biāo)有一定相關(guān)性,但仍缺乏特異性的臨床指標(biāo)。進(jìn)一步深入開展相關(guān)基因組學(xué)、蛋白組學(xué)研究,將有助于深入揭示證形成的病理本質(zhì)。

    參考文獻(xiàn):

    [1] KDOQI. Clinical practice guidelines and clinical practice recommendations for diabetes and chronic kidney disease[J]. American Journal of Kidney Diseases,2007,49(Suppl 2):S12-S154.

    [2] MACISAAC R?J,?EKINCI E?I,?JERUMS G. Markers of and risk factors for the development and progression of diabetic kidney disease[J]. Am J Kidney Dis,2014,63(Suppl 2):S39-S62.

    [3] International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas. 8th Edition, poster update 2017[EB/OL].[2017-02-05].http://www.?diabetesatlas.org/resources/2017-atlas.html.

    [4] XU Y, WANG L, HE J, et al. Prevalence and control of diabetes in Chinese adults[J]. JAMA,2013,310(9):948-959.

    [5] AFKARIAN M,?SACHS M C,?KESTENBAUM B, et al. Kidney disease and increased mortality risk in type 2 diabetes[J]. Journal of the American Society of Nephrology,2013,24(2):302-308.

    [6]?中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中國(guó)糖尿病雜志,2014,22(8):2-42.

    [7]?中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)微血管并發(fā)癥學(xué)組.糖尿病腎病防治專家共識(shí)(2014年版)[J].中華糖尿病雜志,2014,6(11):792-801.

    [8] 國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局.中醫(yī)臨床診療術(shù)語[M].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1997.

    [9]?朱文鋒.中醫(yī)主癥鑒別診療學(xué)[M].長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,2000:316-331.

    [10]?朱文鋒.證素辨證學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.

    [11]?丁英鈞,潘莉,龐博,等.糖尿病腎病微型癥瘕病理假說及臨床意義[J].新中醫(yī),2009,41(1):1-2,8.

    [12]?生生,李敬林,依秋霞,等.毒損腎絡(luò)致糖尿病腎病的發(fā)病機(jī)制淺析[J].遼寧中醫(yī)雜志,2015,42(5):957-958.

    [13]?丁英鈞,魏聰,常麗萍.糖尿病腎病脈絡(luò)病變闡述[J].中華中醫(yī)藥雜志,2014,29(2):355-357.

    [14]?蘇克雷,朱垚,賈曉瑋,等.糖尿病腎病病名探源及病機(jī)述評(píng)[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,14(1):88-90.

    [15]?康國(guó)瑞,劉尚建,王鵬,等.Ⅲ、Ⅳ期2型糖尿病腎病的中醫(yī)證素分布研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2015,33(3):621-623.

    [16]?劉志偉,安淑華,葉春芳,等.疏肝理氣方治療早期糖尿病腎病患者及對(duì)血管內(nèi)皮功能的影響[J].陜西中醫(yī),2013,33(12):1603-1605.

    [17]?江旭鋒,曾慶春,黃岑漢,等.糖尿病腎病中醫(yī)病因病機(jī)探要[J].河南中醫(yī),2016,36(5):924-926.

    [18]?中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)腎病分會(huì).糖尿病腎病診斷、辨證分型及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行方案)[J].上海中醫(yī)藥雜志,2007,41(7):7-8.

    [19]?孫超,謝晴宇,孟慶剛.糖尿病腎病中醫(yī)證素分布規(guī)律研究[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2015,38(4):266-270.

    [20]?李濤.糖尿病腎病的中醫(yī)病機(jī)淺探[J].新疆中醫(yī)藥,2003,21(4):4-5.

    [21]?卞鏑,李敬林,董天寶.從痰論治糖尿病腎病[J].遼寧中醫(yī)雜志, 2006,33(11):1404-1405.

    猜你喜歡
    理化指標(biāo)病性病位
    脾系藏象病位與病性特征研究
    蓄血證病機(jī)病位探析
    基于“風(fēng)痰瘀虛”的高血壓腦小血管病病性證素的臨床表現(xiàn)與影像學(xué)特征研究
    八珍湯加味序貫中藥包熱熨治療氣血兩虛型子宮腺肌病性痛經(jīng)的臨床觀察
    中醫(yī)對(duì)痛風(fēng)的認(rèn)識(shí)
    消渴病合并抑郁癥之病位探析
    冷軋乳化液系統(tǒng)使用與改進(jìn)
    漁業(yè)養(yǎng)殖水域沉積物指標(biāo)分析技術(shù)及其應(yīng)用綜述
    殼聚糖對(duì)懸浮種衣劑理化指標(biāo)改變與持效期關(guān)聯(lián)的研究
    遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌的分子生物學(xué)特點(diǎn)和臨床特征
    51国产日韩欧美| 日韩av不卡免费在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国内精品宾馆在线| 男女午夜视频在线观看 | 精品久久久精品久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 最新中文字幕久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一二三四在线观看免费中文在 | 日韩精品有码人妻一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美3d第一页| 考比视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 一区二区av电影网| 免费大片黄手机在线观看| 青春草国产在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99香蕉大伊视频| 国产探花极品一区二区| 亚洲经典国产精华液单| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 成年女人在线观看亚洲视频| tube8黄色片| 成人综合一区亚洲| 国产精品不卡视频一区二区| 老司机影院毛片| 男的添女的下面高潮视频| 日本av免费视频播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品久久久久久精品电影小说| 中文字幕av电影在线播放| 久久青草综合色| 国产在线免费精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产高清三级在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久精品人妻al黑| 交换朋友夫妻互换小说| 69精品国产乱码久久久| 一级片'在线观看视频| 久久97久久精品| 在线 av 中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 丁香六月天网| a级片在线免费高清观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 99热国产这里只有精品6| 欧美少妇被猛烈插入视频| 大片免费播放器 马上看| 水蜜桃什么品种好| 高清在线视频一区二区三区| 久久婷婷青草| 香蕉丝袜av| 波多野结衣一区麻豆| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜久久久在线观看| 99久久综合免费| 成年人午夜在线观看视频| 妹子高潮喷水视频| 中文字幕制服av| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文字幕免费在线视频6| 国产国语露脸激情在线看| 日本与韩国留学比较| 日韩伦理黄色片| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久久久精品精品| 性色avwww在线观看| 麻豆乱淫一区二区| av在线app专区| 久久婷婷青草| 亚洲成色77777| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产极品粉嫩免费观看在线| 少妇人妻久久综合中文| 国产男女超爽视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜激情av网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 丰满饥渴人妻一区二区三| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲第一av免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品视频女| 国产一区二区在线观看av| 国国产精品蜜臀av免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产激情久久老熟女| 国产免费一区二区三区四区乱码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| tube8黄色片| 国产精品一区二区在线观看99| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成人91sexporn| 黄色毛片三级朝国网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产看品久久| 免费高清在线观看日韩| 久久99精品国语久久久| 国产精品三级大全| 热re99久久国产66热| 一级黄片播放器| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产精品偷伦视频观看了| 一级片'在线观看视频| 美女内射精品一级片tv| 99热6这里只有精品| 久久久a久久爽久久v久久| 岛国毛片在线播放| 18在线观看网站| 少妇的丰满在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产 精品1| 在线观看人妻少妇| 九九在线视频观看精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品熟女久久久久浪| 两个人免费观看高清视频| 日本与韩国留学比较| 男男h啪啪无遮挡| 极品少妇高潮喷水抽搐| freevideosex欧美| 久久精品国产综合久久久 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久a久久爽久久v久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 精品福利永久在线观看| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久这里只有精品19| 在现免费观看毛片| 国产在线视频一区二区| 视频区图区小说| 国产精品成人在线| 超色免费av| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品国产av成人精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜免费观看性视频| 在线天堂最新版资源| 99国产综合亚洲精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人影院久久| 欧美人与性动交α欧美软件 | 人成视频在线观看免费观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中国国产av一级| 大香蕉97超碰在线| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜av观看不卡| √禁漫天堂资源中文www| 高清欧美精品videossex| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 波野结衣二区三区在线| 国产精品无大码| 视频中文字幕在线观看| 蜜桃国产av成人99| 免费少妇av软件| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品一国产av| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 久热久热在线精品观看| av有码第一页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美国免费a级毛片| 国产在线一区二区三区精| 在线天堂最新版资源| 色婷婷av一区二区三区视频| av卡一久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人成视频在线观看免费观看| 97在线视频观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 婷婷色综合大香蕉| 免费观看性生交大片5| 新久久久久国产一级毛片| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 婷婷色综合www| 天天影视国产精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品一区www在线观看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | www.色视频.com| 亚洲精品色激情综合| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 最近手机中文字幕大全| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品亚洲成国产av| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久蜜臀av无| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲第一av免费看| av网站免费在线观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久热在线av| 另类精品久久| 国产在线免费精品| 视频区图区小说| 人妻人人澡人人爽人人| 少妇精品久久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| videossex国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 一区二区三区精品91| 天堂8中文在线网| 人妻系列 视频| 亚洲性久久影院| 久久久久久久久久久免费av| 大码成人一级视频| 51国产日韩欧美| 免费看光身美女| 日本与韩国留学比较| 视频中文字幕在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产综合精华液| 美女视频免费永久观看网站| 免费大片黄手机在线观看| 日本色播在线视频| 天美传媒精品一区二区| 在线观看www视频免费| 久久久国产精品麻豆| 少妇的丰满在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | xxxhd国产人妻xxx| 国产爽快片一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品女同一区二区软件| 十八禁高潮呻吟视频| 在线看a的网站| 国产精品免费大片| 女性被躁到高潮视频| 午夜视频国产福利| 日本色播在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 日本91视频免费播放| 日韩av不卡免费在线播放| 美女内射精品一级片tv| 精品人妻在线不人妻| 一区二区av电影网| 最近的中文字幕免费完整| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久韩国三级中文字幕| h视频一区二区三区| 只有这里有精品99| 天堂8中文在线网| 国产精品久久久av美女十八| 只有这里有精品99| av电影中文网址| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲四区av| 亚洲国产精品999| 只有这里有精品99| 中文字幕av电影在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久鲁丝午夜福利片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费看av在线观看网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品日本国产第一区| 国产av一区二区精品久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产精品999| 日本wwww免费看| 9热在线视频观看99| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩成人伦理影院| 亚洲伊人久久精品综合| 人妻少妇偷人精品九色| 99国产精品免费福利视频| 精品久久久久久电影网| 久久久久网色| 午夜福利,免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲欧美精品永久| 999精品在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久精品精品| 午夜福利视频在线观看免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 精品人妻在线不人妻| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 看免费av毛片| av黄色大香蕉| 成人毛片60女人毛片免费| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品福利久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜老司机福利剧场| tube8黄色片| 边亲边吃奶的免费视频| 多毛熟女@视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 爱豆传媒免费全集在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 99re6热这里在线精品视频| 两性夫妻黄色片 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产男女内射视频| 亚洲少妇的诱惑av| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品国产露脸久久av麻豆| 视频中文字幕在线观看| av在线老鸭窝| 国产麻豆69| 秋霞在线观看毛片| 欧美xxⅹ黑人| 黑人猛操日本美女一级片| 内地一区二区视频在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜免费观看性视频| 久久这里只有精品19| 晚上一个人看的免费电影| 精品熟女少妇av免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级毛片 在线播放| 另类精品久久| 精品福利永久在线观看| 美国免费a级毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 香蕉精品网在线| 亚洲av日韩在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲图色成人| 精品福利永久在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 一个人免费看片子| 18在线观看网站| 一本久久精品| av在线app专区| 国产精品无大码| 秋霞在线观看毛片| 大话2 男鬼变身卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 乱人伦中国视频| 只有这里有精品99| 精品一区二区三区视频在线| av有码第一页| 视频中文字幕在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产极品天堂在线| av电影中文网址| 欧美激情极品国产一区二区三区 | tube8黄色片| 久久这里只有精品19| 国产成人欧美| 香蕉丝袜av| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲综合色网址| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av在线观看视频网站免费| 女性被躁到高潮视频| 精品酒店卫生间| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久这里只有精品19| 蜜桃国产av成人99| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年人午夜在线观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 在线观看免费高清a一片| 欧美+日韩+精品| 亚洲av福利一区| 久久人人97超碰香蕉20202| 超色免费av| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日本中文国产一区发布| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费日韩欧美在线观看| 插逼视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产激情久久老熟女| 久久人人97超碰香蕉20202| 大香蕉久久成人网| 性色avwww在线观看| 亚洲中文av在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人国产麻豆网| 妹子高潮喷水视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 69精品国产乱码久久久| 51国产日韩欧美| 少妇高潮的动态图| 精品久久国产蜜桃| 新久久久久国产一级毛片| 99香蕉大伊视频| 国产成人aa在线观看| 国产探花极品一区二区| av国产精品久久久久影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 下体分泌物呈黄色| videosex国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品亚洲成国产av| 国产精品无大码| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色一级大片看看| 黑人猛操日本美女一级片| 老熟女久久久| 22中文网久久字幕| 一区二区三区四区激情视频| 日本vs欧美在线观看视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品人妻在线不人妻| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲伊人色综图| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美3d第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产精品一区三区| 97在线人人人人妻| 黑丝袜美女国产一区| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 在线看a的网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| h视频一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在现免费观看毛片| 免费大片黄手机在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| av黄色大香蕉| 男人操女人黄网站| 老司机亚洲免费影院| 黄色配什么色好看| 免费av中文字幕在线| 乱人伦中国视频| 国产精品成人在线| 老司机影院成人| 少妇高潮的动态图| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品国产亚洲av天美| a级毛片在线看网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 黑人高潮一二区| 晚上一个人看的免费电影| 国产黄色免费在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 久久人人爽人人片av| 婷婷色麻豆天堂久久| 99久久综合免费| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久精品94久久精品| 考比视频在线观看| 日韩av免费高清视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 一区二区av电影网| 丝袜在线中文字幕| 午夜日本视频在线| 五月天丁香电影| 大陆偷拍与自拍| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 丝袜脚勾引网站| 99视频精品全部免费 在线| av国产精品久久久久影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 如何舔出高潮| 国产成人精品无人区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老熟女久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 啦啦啦啦在线视频资源| 1024视频免费在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 色网站视频免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲欧洲日产国产| 免费人成在线观看视频色| xxx大片免费视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 啦啦啦啦在线视频资源| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| videossex国产| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲成人手机| 久久久久精品人妻al黑| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品人妻久久久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品免费大片| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲国产欧美在线一区| 国产日韩欧美在线精品| 精品午夜福利在线看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99热网站在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩大片免费观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 超碰97精品在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 99热全是精品| 成人手机av| 亚洲高清免费不卡视频| av有码第一页| 精品少妇内射三级| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 婷婷色综合www| 日本免费在线观看一区| 99久久精品国产国产毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 狂野欧美激情性bbbbbb| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 超碰97精品在线观看| 国产麻豆69| 一级爰片在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人国语在线视频| 久久这里有精品视频免费| xxxhd国产人妻xxx| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人妻少妇偷人精品九色| 一区二区三区精品91| av黄色大香蕉| 精品一区在线观看国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一本大道久久a久久精品|