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    益氣養(yǎng)陰清熱方對KKAy小鼠GLP-2、IFN-γ、NF-κB的影響

    2019-09-10 07:22:44蔣云霞陳文輝李雙蕾覃俏娜陳薇宇
    關(guān)鍵詞:核因子干擾素糖尿病

    蔣云霞 陳文輝 李雙蕾 覃俏娜 陳薇宇

    〔摘要〕 目的 探討益氣養(yǎng)陰清熱方對自發(fā)性2型糖尿?。↘KAy)小鼠胰高血糖素樣肽2(glucagon-like peptide 2, GLP-2)、γ干擾素(interferon gamma, IFN-γ)、核因子κB(nuclear factor kappa beta, NF-κB)的影響。方法 取雄性SPF級KKAy小鼠50只,隨機(jī)分為模型組,二甲雙胍組,益氣養(yǎng)陰清熱方高、中、低劑量組,每組各10只;另取10只C57BL/6J小鼠作為正常組。各組予以相應(yīng)干預(yù)。干預(yù)8周后檢測各組小鼠GLP-2、IFN-γ、NF-κB水平。結(jié)果 與正常組比較,模型組小鼠IFN-γ、NF-κB明顯升高(P<0.01),GLP-2水平明顯降低(P<0.01)。益氣養(yǎng)陰清熱方高、中、低劑量組均可降低KKAy小鼠IFN-γ水平(P<0.05);益氣養(yǎng)陰清熱方高劑量組可降低小鼠NF-κB水平(P<0.05);益氣養(yǎng)陰清熱方高、中、低劑量組均可升高小鼠GLP-2水平(P<0.05)。結(jié)論 益氣養(yǎng)陰清熱方能改善糖尿病小鼠血糖、胰島素抵抗,其作用可能與提高GLP-2水平、降低炎癥反應(yīng)相關(guān)。

    〔關(guān)鍵詞〕 糖尿病;益氣養(yǎng)陰清熱;胰高血糖素樣肽2;γ干擾素;核因子κB

    〔中圖分類號〕R285.5;R255.4? ? ? ? 〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A? ? ? ?〔文章編號〕doi:10.3969/j.issn.1674-070X.2019.06.006

    〔Abstract〕 Objective To investigate the effects of Yiqi Yangyin Qingre Formula on glucagon-like peptide 2 (GLP-2), interferon-gamma (IFN-γ) and nuclear factor kappa B (NF-κB) in spontaneous type 2 diabetes (KKAy) mice. Methods A total of 50 male SPF KKAy mice were selected. They were randomly divided into a model group, a metformin group, as well as high, medium and low dose groups of Yiqi Yangyin Qingre Formula, with 10 mice in each group. And 10 C57BL/6J mice were taken as the normal group. Each group was given corresponding intervention. After 8 weeks of intervention, the levels of GLP-2, IFN-γ and NF-κB of mice were measured. Result Compared with the normal group, the levels of IFN-γ and NF-κB in the model group were increased significantly (P<0.01), and the GLP-2 level was decreased significantly (P<0.01). The IFN-γ level of KKAy mice could be decreased in the high, medium and low dose groups of Yiqi Yangyin Qingre Formula (P<0.05). The NF-κB level of mice could be decreased in the high dose group of Yiqi Yangyin Qingre Formula (P<0.05). And the GLP-2 level of mice could be increased in the high, medium and low dose groups of Yiqi Yangyin Qingre Formula (P<0.05). Conclusion Yiqi Yangyin Qingre Formula can reduce blood glucose and insulin resistance in diabetic mice, and its effects may be related to the increase of GLP-2 level and the reduction of inflammatory reaction.

    〔Keywords〕 diabetes mellitus; Yiqi Yangyin Qingre; glucagon-like peptide 2; interferon-gamma; nuclear factor-kappa B

    2型糖尿病發(fā)病早期多存在胰島素抵抗,研究表明,炎癥因子與糖尿病胰島素抵抗存在明顯相關(guān)[1],但是此慢性炎癥的啟動基點(diǎn)尚不清楚。進(jìn)一步研究表明,腸黏膜屏障損傷可能是炎癥啟動的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而胰高血糖素樣肽2(glucagon-like peptide 2,GLP-2)有維持腸黏膜屏障功能的作用,GLP-2同時與糖代謝及胰島素抵抗也存在密切關(guān)系[2-5]。益氣養(yǎng)陰清熱方是廣西名中醫(yī)李雙蕾教授的經(jīng)驗(yàn)方,既往研究已經(jīng)證實(shí)其可改善血糖及胰島素抵抗[6],有效降低2型糖尿病患者的炎癥因子水平[7]。前期實(shí)驗(yàn)研究已表明益氣養(yǎng)陰清熱方能改善糖尿病小鼠胰島素抵抗,降低空腹及隨機(jī)血糖,其機(jī)制可能是通過抑制炎癥反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)[8]。本研究在此基礎(chǔ)上,擬進(jìn)一步觀察益氣養(yǎng)陰清熱方對KKAy小鼠GLP-2、γ干擾素(interferon gamma, IFN-γ)、核因子κB(nuclear factor kappa beta, NF-κB)的影響,探討其可能通過改善腸道黏膜屏障,進(jìn)而降低炎癥反應(yīng)、改善胰島素抵抗的作用機(jī)制。

    1 材料

    1.1? 動物

    SPF級5周齡雄性自發(fā)性2型糖尿?。↘KAy)小鼠50只,5周齡雄性SPF級C57BL/6J小鼠10只,體質(zhì)量均為19~33 g,由北京華阜康生物科技股份有限公司提供。動物許可證號:SYXK(桂)2014-0003。

    1.2? 藥物與試劑

    益氣養(yǎng)陰清熱方(由生黃芪30 g,黃連9 g,知母20 g,麥冬20 g,連翹9 g,淮山藥20 g組成),單味中藥濃縮顆粒劑,江陰天江藥業(yè)有限公司,批號:1611021。鹽酸二甲雙胍片:上海信誼天平藥業(yè)有限公司,批號:1660706;0.9%氯化鈉注射液:山東康寧藥業(yè)有限公司,批號:A16031901。

    血糖試紙:羅氏卓越型血糖儀試紙,羅氏診斷產(chǎn)品有限公司。小鼠血清胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)測定ELISA試劑盒、小鼠胰GLP-2測定ELISA試劑盒、小鼠IFN-γ測定ELISA試劑盒、小鼠NF-κB測定ELISA試劑盒,均由武漢華美生物工程有限公司提供。

    1.3? 儀器

    ACCU-CHEK Performa Nano血糖儀,德國羅氏;T-5000型電子天平,國雙杰兄弟(集團(tuán));Eppendorf5840R冷凍高速離心機(jī),德國Eppendorf公司;型號5810R高速冷凍離心機(jī),德國Eppendorf公司;型號Nanodrop2000微量紫外分光光度計,美國Thermo;Aeroset全自動生化分析儀,日本TOSHIBA公司;MK3酶標(biāo)儀,芬蘭Labsystems Multiskan。

    2 方法

    2.1? 造模與干預(yù)

    KKAy小鼠及C57BL/6J小鼠5周齡,以普通全價顆粒飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,KKAy小鼠改為高脂飼料(成分:粗蛋白17.98%,粗纖維4.45%,粗脂肪19.42%,粗灰分7.42%,水分8.98%,碳水化合物48.47%)喂養(yǎng)2周;尾靜脈取血測隨機(jī)血糖≥13.9 mmol/L[9],且維持72 h,為造模成功。將造模成功KKAy小鼠隨機(jī)分為模型組,二甲雙胍組,益氣養(yǎng)陰清熱方高、中、低劑量組(以下簡稱為中藥高、中、低劑量組),每組10只;另取C57BL/6J小鼠10只作為正常組。按二甲雙胍組(0.2 g/kg)、中藥高劑量組(2 g/kg)、中藥中劑量組(1 g/kg)、中藥低劑量組(0.5 g/kg)灌胃,灌胃容積0.5 mL。模型組、正常組:灌服等體積0.9%生理鹽水。干預(yù)周期為8周。

    2.2? 觀察指標(biāo)與檢測

    于連續(xù)用藥8周后,停藥,禁食不禁水12 h,眶靜脈取血,靜置2~3 h后,4 ℃、3 000 r/min離心15 min,分離血清,分裝,-20 ℃保存,采用ELISA法測定GLP-2、IFN-γ、NF-κB水平。

    2.3? 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 22.0軟件分析,計量資料實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以“x±s”表示,組間均數(shù)比較采用單因素方差分析,方差不齊時應(yīng)用非參數(shù)秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 結(jié)果

    3.1? 對糖尿病小鼠IFN-γ、NF-κB水平的影響

    與正常組比較,模型組小鼠IFN-γ、NF-κB水平顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,中藥高、中、低劑量組均可降低IFN-γ水平(P<0.05),其作用與二甲雙胍組相當(dāng)(P>0.05)。中藥高劑量組可降低NF-κB水平(P<0.05),而中藥中、低劑量組及二甲雙胍組作用并不明顯(P>0.05)。見表1。

    3.2? 對糖尿病小鼠GLP-2水平的影響

    與正常組比較,模型組小鼠GLP-2水平顯著降低(P<0.01)。與模型組比較,中藥高、中、低劑量組均可升高GLP-2水平(P<0.05),中藥高、中劑量組其作用與二甲雙胍組相當(dāng)(P>0.05)。見表1。

    4 討論

    2型糖尿病是一種以胰島素抵抗為主要機(jī)制的內(nèi)分泌代謝性疾病。近年來對糖尿病胰島素抵抗機(jī)制的研究表明,IFN-γ、NF-κB等多種炎癥因子參與到了胰島素抵抗的過程中[8,10-12],胰島素抵抗是一種慢性炎癥過程。而在此過程中慢性炎癥是如何啟動的仍需要進(jìn)一步研究。

    正常狀態(tài)下,腸道中含有大量潛在的內(nèi)毒素和致病菌,而完整健康的腸黏膜屏障可以有效地防止腸道內(nèi)的內(nèi)毒素和細(xì)菌進(jìn)入體內(nèi),對機(jī)體形成天然的保護(hù),維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。一旦這種平衡狀態(tài)被打破,發(fā)生菌群失調(diào),細(xì)菌及其毒素就可能通過啟動炎癥反應(yīng),破壞腸黏膜屏障功能,進(jìn)而導(dǎo)致全身的慢性炎癥反應(yīng),參與肥胖和胰島素抵抗進(jìn)程[13]。

    而在維持腸黏膜屏障功能中GLP-2起到至關(guān)重要的作用。GLP-2被認(rèn)為是一種生理狀態(tài)下的腸道營養(yǎng)因子,特異性地作用于腸道的黏膜、黏膜下和肌間神經(jīng)元、柱狀上皮的祖細(xì)胞,促進(jìn)柱狀上皮細(xì)胞增生和營養(yǎng)底物吸收,加速包括內(nèi)分泌細(xì)胞在內(nèi)的整個腸隱窩部細(xì)胞群的分化、生長和修復(fù),從而增加小腸的重量、蛋白質(zhì)的合成、絨毛的高度和隱窩深度,降低腸道通透性[2,14]。同時,GLP-2亦屬于胰高血糖素原衍生肽類,是胰高血糖素原基因的表達(dá)產(chǎn)物之一,有研究顯示,GLP-2可通過促進(jìn)腸道葡萄糖吸收調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài)[2],肥胖患者體內(nèi)GLP-2水平與胰島素敏感指數(shù)呈明顯的正相關(guān)關(guān)系[3],同時,敲除中樞 GLP-2受體的大鼠葡萄糖耐量減低,并且表現(xiàn)出胰島素抵抗,而中樞輸注GLP-2可改善血糖[4]。2型糖尿病大鼠腸黏膜屏障受損,GLP-2水平也隨之下降[5]。因此,GLP-2在維持腸道屏障功能,抑制炎癥反應(yīng),改善胰島素抵抗方面具有重要作用。

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,糖尿病屬“消渴”“消癉”等范疇[15],許多學(xué)者也從“虛”“熱”論治其重要性[16]?!蹲C治要訣·三消》曰:“三消得之氣之實(shí),血之虛,久久不治,氣盡虛,則無能為力矣?!币蚨捎靡鏆怵B(yǎng)陰清熱治法在糖尿病治療中具有獨(dú)特療效。

    李雙蕾教授根據(jù)多年臨床經(jīng)驗(yàn),在“氣陰虧虛,熱毒為患”的理論基礎(chǔ)上,精選藥物組成益氣養(yǎng)陰清熱方,該方由生黃芪、黃連、知母、麥冬、連翹、淮山藥組成。《神農(nóng)本草經(jīng)》談到黃芪可“補(bǔ)丈夫虛損,五勞羸瘦,止渴,腹痛泄痢,益氣,利陰氣”,故以黃芪為君,補(bǔ)中益氣,脾氣健旺,則水道通調(diào);山藥健脾補(bǔ)肺,固腎益精,黃連清熱解毒,燥濕堅陰,二者為臣;知母瀉三焦虛火,麥冬養(yǎng)陰除煩,滋養(yǎng)匱乏之胃陰,二者相和,養(yǎng)陰清熱而共為佐藥;連翹清熱解毒,散結(jié)消腫,一清熱毒,二防補(bǔ)益太過,聚而為毒,為佐使之用。全方共奏益氣養(yǎng)陰,清熱解毒之效。

    本研究結(jié)果顯示,KKAy小鼠血清中的IFN-γ、NF-κB明顯升高,說明胰島素抵抗糖尿病小鼠處于炎癥反應(yīng)狀態(tài),與課題組以往研究結(jié)果一致。而益氣養(yǎng)陰清熱方能夠降低IFN-γ、NF-κB水平,說明其具有抑制低度炎癥的作用。同時研究結(jié)果顯示,KKAy小鼠血清中的GLP-2水平明顯降低,說明胰島素抵抗糖尿病小鼠的腸道黏膜屏障功能下降。而益氣養(yǎng)陰清熱方可升高小鼠體內(nèi)GLP-2水平,提示益氣養(yǎng)陰清熱方可能通過提高體內(nèi)GLP-2水平,改善腸道黏膜屏障功能,進(jìn)而減少慢性炎癥反應(yīng),改善胰島素抵抗和血糖水平。

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