劉聰 李華 張正芬 華國洪 羅杰靈 于輝
摘要:【目的】明確清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系產(chǎn)蛋性能差異,并分析清遠(yuǎn)麻雞慢羽系中Z染色體上K基因座禽內(nèi)源性白血病毒21基因(ev21)對產(chǎn)蛋性能的影響,為下一步培育無ev21基因清遠(yuǎn)麻雞品系及開展抗性研究提供參考依據(jù)?!痉椒ā窟\(yùn)用不同產(chǎn)蛋模型擬合不同羽速清遠(yuǎn)麻雞的產(chǎn)蛋曲線,尋找最佳模型并分析產(chǎn)蛋過程中存在的問題;采用PCR-RFLP檢測清遠(yuǎn)麻雞慢羽系中ev21基因的插入情況?!窘Y(jié)果】清遠(yuǎn)麻雞慢羽系的開產(chǎn)日齡極顯著遲于快羽系(P<0.01,下同),但開產(chǎn)體重和開產(chǎn)蛋重、40周齡蛋重及64周齡產(chǎn)蛋量均極顯著高于快羽系,清遠(yuǎn)麻雞慢羽系的40周齡體重極顯著低于快羽系。利用伍德模型、楊寧模型和分室模型分別對清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系的產(chǎn)蛋率進(jìn)行擬合,發(fā)現(xiàn)慢羽系和快羽系均以楊寧模型擬合的效果最佳,對應(yīng)的擬合度(R2)分別為0.966和0.974。在清遠(yuǎn)麻雞慢羽系中,L1亞群(含ev21基因)和L2亞群(不含ev21基因)間的產(chǎn)蛋性能差異均不顯著(P>0.05),即ev21基因存在與否對產(chǎn)蛋性能無明顯影響?!窘Y(jié)論】清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋性能優(yōu)于快羽系,具體表現(xiàn)為產(chǎn)蛋率高,蛋重,且產(chǎn)蛋量多;ev21基因存在與否對清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋性能無直接影響。清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋性能尚有提升空間,因此生產(chǎn)上需加強(qiáng)其產(chǎn)蛋期的飼養(yǎng)管理。
關(guān)鍵詞: 清遠(yuǎn)麻雞;快羽系;慢羽系;ev21基因;產(chǎn)蛋性能
0 引言
【研究意義】清遠(yuǎn)麻雞屬于地方小型優(yōu)質(zhì)肉雞,因其脂肪沉積適中、肉質(zhì)嫩滑鮮香、風(fēng)味獨特而享譽(yù)國內(nèi)外,目前有關(guān)清遠(yuǎn)麻雞生長性能、肉質(zhì)風(fēng)味已有研究報道(何蘭花等,2016;區(qū)炳慶等,2016),但針對其產(chǎn)蛋性能的報道較少,尤其基于清遠(yuǎn)麻雞核心群不同羽速間產(chǎn)蛋性能差異的研究尚無報道。羽速屬于伴性遺傳性狀,快羽和慢羽由位于Z染色體上的一對基因控制,其中快羽為隱性、慢羽為顯性(宋素芳等,2003)。羽速基因?qū)ιa(chǎn)性能的影響在不同條件、不同品種、甚至同一品種不同品系間存在明顯差異。因此,比較分析清遠(yuǎn)麻雞快慢羽品系間的產(chǎn)蛋性能,找出其潛在的遺傳差異,對制定合理的選育方法和飼養(yǎng)方案具有重要意義?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】至今,有關(guān)羽速對雞群產(chǎn)蛋性能的影響已有大量報道,但研究結(jié)論不一,主要與其品種、飼養(yǎng)條件及研究群體大小有關(guān)。在地方肉雞品種中,文昌雞黃麻慢羽系的開產(chǎn)日齡和300日齡產(chǎn)蛋數(shù)均優(yōu)于快羽系(李亨,2011);崇仁麻雞和日本古屋雞則表現(xiàn)為快羽系的雞蛋品質(zhì)較優(yōu),且開產(chǎn)日齡早于慢羽系(周希平等,2001;Nakamura et al.,2003);而北京油雞快慢羽系的總產(chǎn)蛋數(shù)及平均蛋重?zé)o明顯差異(初芹等,2011)、安義瓦灰雞和壩上長尾雞不同羽速品系間的開產(chǎn)性狀、300日齡產(chǎn)蛋量和蛋重等產(chǎn)蛋性能也無明顯差異(Iraqi and Smith,1994;趙書雨,2015)??梢姡鹚賹﹄u產(chǎn)蛋性能的影響取決于品種差異、飼養(yǎng)環(huán)境及研究群體大小等條件,即有必要針對不同地方品種開展不同羽速間產(chǎn)蛋性能的相關(guān)研究。禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)是引起禽類各種造血細(xì)胞腫瘤性增生的一類逆轉(zhuǎn)錄酶病毒,可分為6種亞型(A、B、C、D、E和J),其中E型白血病病毒(ALV-E)為內(nèi)源性病毒,遵循孟德爾遺傳規(guī)律隨雞基因組復(fù)制而復(fù)制。ALV-E的表達(dá)不僅影響外源病毒的感染和疾病發(fā)生,還對家禽的重要經(jīng)濟(jì)性狀(產(chǎn)蛋量、蛋重和蛋比重等)產(chǎn)生較大影響(王麒等,2017)。ev21是ALV-E的一種,不少學(xué)者認(rèn)為在慢羽雞群體中插入ev21基因序列后會抑制其免疫力,且多個生產(chǎn)性狀受到影響,尤其是雞群對ALV的易感性增強(qiáng)(Fadly and Smith,1997)。一般情況下,ev21基因和慢羽基因K在基因組上緊密連鎖(Elferink et al.,2008;Takenouchi et al.,2017),但也有研究表明慢羽系中存在ev21缺失體,可用于培育抗病品系(李競一等,2011)?!颈狙芯壳腥朦c】清遠(yuǎn)麻雞經(jīng)過多個世代選育,其產(chǎn)蛋性能顯著提高(李國南,2006),但至今鮮見運(yùn)用不同產(chǎn)蛋模型對其不同羽速間的產(chǎn)蛋性能差異進(jìn)行研究,也尚未明確健康群體中慢羽系ev21-K基因組的插入是否影響其產(chǎn)蛋性能?!緮M解決的關(guān)鍵問題】運(yùn)用不同產(chǎn)蛋模型擬合不同羽速清遠(yuǎn)麻雞的產(chǎn)蛋曲線,尋找最佳模型并分析產(chǎn)蛋過程中存在的問題;探明清遠(yuǎn)麻雞慢羽系中ev21基因?qū)Ξa(chǎn)蛋性能的影響,為下一步培育無ev21基因清遠(yuǎn)麻雞品系及開展抗性研究提供參考依據(jù)。
1 材料與方法
1. 1 試驗材料
清遠(yuǎn)麻雞由廣東天農(nóng)食品有限公司原種場提供,選取同一世代、相同批次的清遠(yuǎn)麻雞快慢羽純系,其中,慢羽母雞684羽,快羽母雞925羽。于40周齡時在慢羽系群體中隨機(jī)選取250羽,翼下靜脈采血,加入抗凝劑冷凍保存,用于開展慢羽系自然健康群體中Z染色體上是否存在ev21基因插入位點的分子分型檢測。
1. 2 飼養(yǎng)管理水平
清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系均在出雛時帶上翅號,0~6周齡在育雛舍飼養(yǎng),7~17周齡在育成舍飼養(yǎng),至18周齡后將雞群轉(zhuǎn)入產(chǎn)蛋舍,自由飲水,限料飼喂,產(chǎn)蛋期日糧組成及營養(yǎng)水平詳見表1,其余飼養(yǎng)管理按廣東天農(nóng)食品有限公司原種場生產(chǎn)要求進(jìn)行操作。
1. 3 指標(biāo)測定及方法
1. 3. 1 產(chǎn)蛋性能指標(biāo) 從清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系雞群中各隨機(jī)選取200羽,記錄開產(chǎn)時間、開產(chǎn)體重及開產(chǎn)蛋重(開產(chǎn)后連續(xù)稱3 d產(chǎn)蛋總重,共300枚,取平均值),以群體產(chǎn)蛋率達(dá)5%的日齡為開產(chǎn)日齡,周平均產(chǎn)蛋率首次超過5%的周齡為第一產(chǎn)蛋周。
1. 3. 2 分子檢測 采用小量全血基因組DNA快速提取試劑盒提取DNA,參照Iraqi和Smith(1994)設(shè)計的引物、反應(yīng)體系和程序進(jìn)行PCR擴(kuò)增。酶切反應(yīng):取PCR擴(kuò)增產(chǎn)物10.0 μL、限制性內(nèi)切酶Hae Ⅲ 0.8 μL、10×Loading Buffer 1.2 μL,37 ℃過夜消化7~12 h。酶切產(chǎn)物以1.5%瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測。
1. 4 統(tǒng)計分析
使用Excel 2007和SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析,各處理間采用Duncan’s新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較。采用非線性回歸過程(NLIN)進(jìn)行曲線參數(shù)計算,以擬合度(R2)評定數(shù)學(xué)模型擬合的效果,產(chǎn)蛋模型分別為:
2 結(jié)果與分析
2. 1 清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系開產(chǎn)性狀的比較
由表2可看出,清遠(yuǎn)麻雞慢羽系的開產(chǎn)日齡極顯著遲于快羽系(P<0.01,下同),而開產(chǎn)體重和開產(chǎn)蛋重極顯著高于快羽系。
2. 2 清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系產(chǎn)蛋后期產(chǎn)蛋性能的比較
由表3可看出,清遠(yuǎn)麻雞慢羽系的40周齡體重極顯著低于快羽系,而40周齡平均蛋重極顯著高于快羽系,64周齡產(chǎn)蛋量也極顯著高于快羽系。
2. 3 清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系產(chǎn)蛋率及產(chǎn)蛋曲線模型的比較
由表4可知,清遠(yuǎn)麻雞慢羽系在開產(chǎn)后前7周其產(chǎn)蛋率呈上升趨勢,于27周齡時達(dá)峰值(83.91%);清遠(yuǎn)麻雞快羽系在開產(chǎn)后前9周其產(chǎn)蛋率呈上升趨勢,于29周齡時達(dá)峰值(79.73%)。將80%定為產(chǎn)蛋高峰期,得知清遠(yuǎn)麻雞慢羽系在27~29周齡處于產(chǎn)蛋高峰期,而清遠(yuǎn)麻雞快羽系最高產(chǎn)蛋率為29周齡的79.73%,隨后兩個品系的產(chǎn)蛋率整體上呈逐漸降低趨勢。
利用伍德模型、楊寧模型和分室模型分別對清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系的產(chǎn)蛋率進(jìn)行擬合,擬合參數(shù)詳見表5。擬合度(R2)以楊寧模型最高,清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系分別為0.974和0.966;模型估計值與實測值進(jìn)行比較也發(fā)現(xiàn)楊寧模型的擬合數(shù)據(jù)最接近實際(圖1和圖2)。分室模型擬合的清遠(yuǎn)麻雞產(chǎn)蛋率在20周齡為負(fù)值,伍德模型擬合的清遠(yuǎn)麻雞最高產(chǎn)蛋率比實際時間推遲7~8周。因此,實際生產(chǎn)中建議采用楊寧模型擬合清遠(yuǎn)麻雞的產(chǎn)蛋率。
2. 4 ev21基因?qū)η暹h(yuǎn)麻雞快慢羽系產(chǎn)蛋性能的影響
對250羽清遠(yuǎn)麻雞慢羽系個體進(jìn)行ev21基因檢測,PCR-RFLP電泳結(jié)果(圖3)顯示:含ev21基因的個體擴(kuò)增出1條條帶(1450 bp),而不含ev21基因的個體均擴(kuò)增出2條條帶(382和1068 bp)。由表6可知,L1亞群(含ev21基因)和L2亞群(不含ev21基因)間的產(chǎn)蛋性能差異均不顯著(P>0.05)。
3 討論
本研究結(jié)果表明,清遠(yuǎn)麻雞慢羽系的開產(chǎn)日齡遲于快羽系,與寧中華等(2005)對白殼蛋雞的研究結(jié)果相同,但與李亨(2011)、趙書雨(2015)的研究結(jié)果存在明顯差異。在我國南方的優(yōu)質(zhì)雞品種(吳旭,2006;陶林等,2014)中,其開產(chǎn)日齡早晚排序為:文昌雞(126 d)<清遠(yuǎn)麻雞快羽系(135 d)<清遠(yuǎn)麻雞慢羽系(139 d)<信宜懷鄉(xiāng)雞A系(142 d)<快羽杏花雞(146 d)<惠陽胡須雞(150 d),即清遠(yuǎn)麻雞在開產(chǎn)日齡上表現(xiàn)出一定的優(yōu)勢。清遠(yuǎn)麻雞慢羽系的開產(chǎn)體重和開產(chǎn)蛋重均比快羽系重,與孫漢等(2004)對萬載康樂黃雞的研究結(jié)果相近。值得注意的是:清遠(yuǎn)麻雞慢羽系的開產(chǎn)體重比快羽系重144.40 g/羽,但至40周齡時其體重比快羽系輕75.20 g/羽,而蛋重表現(xiàn)為清遠(yuǎn)麻雞慢羽系高于快羽系,故導(dǎo)致蛋重與體重呈正相關(guān)的經(jīng)典結(jié)論不一致。究其原因可能是清遠(yuǎn)麻雞慢羽系在40周齡時采集血樣開展ev21基因檢測而導(dǎo)致雞群應(yīng)激,造成其體重明顯低于快羽系清遠(yuǎn)麻雞。
產(chǎn)蛋率及產(chǎn)蛋率曲線不僅顯示出產(chǎn)蛋量的高低,還能反映育雛期和育成期的飼養(yǎng)管理水平,同時根據(jù)產(chǎn)蛋曲線可指導(dǎo)飼養(yǎng)過程中飼料的加減,使種雞在標(biāo)準(zhǔn)體重下更好地發(fā)揮其產(chǎn)蛋性能(董晶等,2017;何蘭花等,2017;李巖等,2018)。清遠(yuǎn)麻雞慢羽系在經(jīng)過多年的選育后,其產(chǎn)蛋性能已得到較大程度的提高,但產(chǎn)蛋高峰持續(xù)時間較短。清遠(yuǎn)麻雞慢羽系從開產(chǎn)到產(chǎn)蛋高峰期(產(chǎn)蛋率≥80%)需要50 d,而產(chǎn)蛋高峰僅持續(xù)3周,產(chǎn)蛋率最高達(dá)83.91%;清遠(yuǎn)麻雞快羽系從開產(chǎn)到產(chǎn)蛋高峰需68 d,最高產(chǎn)蛋率僅79.73%。因此,今后需繼續(xù)加強(qiáng)對清遠(yuǎn)麻雞快羽系采食量進(jìn)行分析,通過優(yōu)化飼養(yǎng)管理而提高早期產(chǎn)蛋能力。本研究還發(fā)現(xiàn),清遠(yuǎn)麻雞快慢羽系產(chǎn)蛋率維持在60%以上的時間分別為17和13周,維持50%以上產(chǎn)蛋率的時間分別為24和23周。同為地方優(yōu)質(zhì)雞,文昌雞開產(chǎn)日齡為18周,產(chǎn)蛋率高峰期為22周齡,最高產(chǎn)蛋率為81.6%,產(chǎn)蛋率在60%以上的時間可持續(xù)15~18周(吳旭,2006);信宜懷鄉(xiāng)雞產(chǎn)蛋率最高為70.5%,產(chǎn)蛋率維持在60%以上有14周,維持在50%以上則長達(dá)24周(陶林等,2014)。由此可知,清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋率>文昌雞產(chǎn)蛋率>清遠(yuǎn)麻雞快羽系產(chǎn)蛋率>信宜懷鄉(xiāng)雞產(chǎn)蛋率。本研究通過楊寧模型對清遠(yuǎn)麻雞的產(chǎn)蛋率進(jìn)行曲線擬合,發(fā)現(xiàn)清遠(yuǎn)麻雞慢羽系實際產(chǎn)蛋率除了在24周齡較擬合產(chǎn)蛋率低外,其余周齡均高于擬合值;而清遠(yuǎn)麻雞快羽品系實際產(chǎn)蛋率除了在22~23周齡比擬合值高外,其余周齡均低于擬合值。在實際生產(chǎn)中,清遠(yuǎn)麻雞快羽系常作為側(cè)重生長性能父系選育,其產(chǎn)蛋性能不如側(cè)重繁殖性能選育的慢羽系,因此需進(jìn)一步加強(qiáng)對清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋高峰持續(xù)期的選擇,充分發(fā)揮其產(chǎn)蛋潛力。
ALV感染雞群后通常會導(dǎo)致機(jī)體生產(chǎn)性能急劇下降、性成熟推遲,且產(chǎn)蛋性能受到影響。一般認(rèn)為,ev21基因的存在會提高機(jī)體對外源ALV的易感性,從而干擾免疫應(yīng)答系統(tǒng)(譚艷,2016)。Gavora等(1995)研究發(fā)現(xiàn),ev21基因的插入導(dǎo)致攻毒后雞群產(chǎn)蛋性能下降;Feng等(2016)針對慢羽系中ev21基因與ALV-J及誘導(dǎo)宿主干擾素刺激基因的表達(dá)進(jìn)行深入研究;Fang等(2018)研究表明,ev21基因不是決定慢羽表型的唯一因素,快羽座位k的天然突變也有可能產(chǎn)生慢羽座位K(Zhang et al.,2018)。因此,探明無ev21基因序列插入的慢羽系個體對組建抗性品系具有重要意義。此外,李競一等(2011)、李培周等(2013)先后在慢羽系雞群中找到ev21缺失個體,但尚未分析其對生產(chǎn)性能造成的影響。本研究結(jié)果表明,ev21基因的存在與否對健康雞群產(chǎn)蛋性能無直接影響,該結(jié)論將為后期開展攻毒試驗打下基礎(chǔ)。
4 結(jié)論
清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋性能優(yōu)于快羽系,具體表現(xiàn)為產(chǎn)蛋率高,蛋重,且產(chǎn)蛋量多;ev21基因的存在與否對清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋性能無直接影響。清遠(yuǎn)麻雞慢羽系產(chǎn)蛋性能尚有提升空間,生產(chǎn)上需加強(qiáng)其產(chǎn)蛋期的飼養(yǎng)管理。
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