• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血小板平均體積對慢性完全閉塞性病變的預(yù)測價值

    2017-06-05 15:00:00張文迪孫曉斐
    嶺南心血管病雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:造影血小板醫(yī)學(xué)

    張文迪,孫曉斐

    (1.濟南大學(xué)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,濟南250062;2.山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬濟寧市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,山東濟寧272000)

    血小板平均體積對慢性完全閉塞性病變的預(yù)測價值

    張文迪1,2,孫曉斐2

    (1.濟南大學(xué)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,濟南250062;2.山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬濟寧市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,山東濟寧272000)

    目的研究急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)患者非梗死相關(guān)冠狀動脈慢性閉塞性病變(non-infarct related artery-chronic total occlusion,non-IRA-CTO)與平均血小板體積(meam platelet volume,MVP)的相關(guān)性。方法經(jīng)冠狀動脈造影診斷的ACS患者367例選入組,其中non-IRA-CTO組94例,對照組273例。比較兩組年齡、性別、吸煙、飲酒、MVP、原發(fā)性高血壓(高血壓)、糖尿病、總膽固醇、既往心肌梗死病史、高敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、血紅蛋白等特點,并用多因素回歸模型進行分析。結(jié)果non-IRA-CTO組MVP較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[(9.7±0.8)fL vs.(8.5±0.4)fL,P<0.05]。多因素分析結(jié)果顯示MPV與年齡、血紅蛋白等同為ACS的獨立預(yù)測因子(P<0.05)。結(jié)論MVP是ACS慢性完全閉塞性病變患者的預(yù)測因子。

    慢性閉塞病變;血小板體積;預(yù)測

    研究已證實,急性冠狀動脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)中多支血管病變危險因素發(fā)生率及病死率比單支血管病變的更高[1]。然而,許多研究還顯示,多支血管病變長期病死率主要取決于非梗死相關(guān)動脈的慢性完全閉塞性病變(chronic total occlusion,CTO)的存在[2-3]。冠狀動脈CTO病變是指病程>3個月,冠狀動脈造影結(jié)果示局部管腔閉塞,前向血流完全消失,遠(yuǎn)端心肌梗死溶栓試驗(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)血流0級,或僅見少許前向血流通過,但無遠(yuǎn)端血管充盈,TIMI血流Ⅰ級(也稱功能性CTO)。前者稱完全性閉塞,后者稱功能性閉塞。CTO多起源于內(nèi)皮功能紊亂或血小板活動異常,最終導(dǎo)致血栓形成,損害的特點是冠狀動脈內(nèi)血栓負(fù)荷過重[4-6]。許多生物標(biāo)記因子都和ACS的不良結(jié)果相關(guān),ACS患者非梗死相關(guān)冠狀動脈CTO(non-infarct related artery-CTO,non-IRA-CTO)中產(chǎn)生的非侵入性標(biāo)記因子或許能提供重要的診斷信息。只有活化血小板才能發(fā)生黏附、變形、聚集、釋放等生物學(xué)行為,在血栓形成、炎癥反應(yīng)中起到重要的作用,斑塊破裂和糜爛伴血栓形成是ACS的主要觸發(fā)機制。血小板激活與動脈粥樣硬化發(fā)病過程息息相關(guān)[7]。平均血小板體積(mean platelet volume,MPV)是一項能反映血小板活性的簡單、便捷、廉價的指標(biāo),近年來已有多個研究調(diào)查了MPV在ACS患者中的作用,MPV作為一個新的獨立心血管危險因素,對ACS患者具有死亡風(fēng)險的預(yù)測價值[8-12]。雖然既往研究報道MPV與ACS患者臨床結(jié)果相關(guān),而關(guān)于ACS患者non-IRA-CTO的預(yù)測因子研究較少,本研究試圖探討ACS non-IRA-CTO患者與MPV的關(guān)系。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    選擇2015年1月至2016年2月在山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬濟寧市第一人民醫(yī)院心內(nèi)二科住院,行冠狀動脈造影診斷為ACS(ST段抬高型ACS或非ST段抬高型ACS)的患者367例,均符合1998年美國心臟病學(xué)會/美國心臟協(xié)會(ACC/AHA)診斷治療指南標(biāo)準(zhǔn)。所有患者均取得知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):冠狀動脈旁路移植術(shù)患者,嚴(yán)重的肝、腎損害(內(nèi)生肌酐清除率<30 mU/min)患者,嚴(yán)重的左心功能不全[左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejec?tion fraction,LVEF)<30%]患者,存在惡性心律失常的患者,近1年之內(nèi)有腦出血病史或半年之內(nèi)存在腦梗死病史的患者,碘造影劑過敏的患者,晚期腫瘤預(yù)期壽命<半年的患者,有痛風(fēng)史、既往輸血史、血液系統(tǒng)疾病、急和慢性感染、自身免疫系統(tǒng)疾病的患者。

    1.2 相關(guān)定義

    根據(jù)2015版歐洲非ST段抬高型ACS診斷與治療指南,ST段抬高型ACS定義為持續(xù)胸痛超過20 min、心電圖≥2個連續(xù)導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥1 mm或新發(fā)左束支傳導(dǎo)阻滯[13]。非ST段抬高型ACS定義為急性胸痛但沒有持續(xù)ST段抬高的患者,心電圖可以有一過性ST段抬高、持續(xù)或一過性ST段壓低、T波倒置、低平或假性正?;?,或心電圖正常。冠狀動脈CTO是指冠狀動脈造影顯示血流完全中斷、無前向血流、TIMI血流0級,閉塞時間≥3個月的病變[14]。與非閉塞病變相比,CTO病變的介入治療成功率低、使用器械多、手術(shù)操作時間長、醫(yī)生和患者接受的放射線劑量大、術(shù)后再閉塞和再狹窄發(fā)生率高。CTO病變大概占冠狀動脈病變的31%。CTO病變成功血運重建可有效緩解癥狀,改善患者左心功能,減少主要心血管事件的發(fā)生[15-16]。

    1.3 方 法

    1.3.1 影像學(xué)檢查方法 所有患者均接受冠狀動脈造影檢查,冠狀動脈造影設(shè)備采用數(shù)字血管造影機(德國Siemens公司)。通過橈動脈或股動脈途徑進行標(biāo)準(zhǔn)的選擇性冠狀動脈造影術(shù),術(shù)前常規(guī)經(jīng)動脈鞘給予3 000 U普通肝素,冠狀動脈內(nèi)給予200 μg硝酸甘油,選擇6 F或SF Judkins。由高年資心導(dǎo)管醫(yī)師定性評價狹窄病變。

    1.3.2 觀察指標(biāo) 所有患者在冠狀動脈造影前抽取靜脈血,用全自動生化分析儀對葡萄糖、肌酐、血脂、高敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、MPV等進行測定。記錄各組年齡、性別、吸煙史、飲酒史、原發(fā)性高血壓(高血壓)史、糖尿病、血肌酐、三酰甘油(triacylglycerol,TG),總膽固醇(total cholesterol,TC),低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C),高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、糖化血紅蛋白等指標(biāo)。MPV正常限7.4~10.4 fL。冠狀動脈造影術(shù)后24 h內(nèi)所有患者完善經(jīng)胸超聲心動圖檢查,記錄LVEF。

    1.4 分組方法

    根據(jù)冠狀動脈血管造影結(jié)果將患者分為兩組:對照組273(74.4%)例及non-IRA-CTO組94(25.6%)例。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    利用SPSS 17.0軟件進行數(shù)據(jù)錄入和分析。連續(xù)資料參數(shù)變量以(±s)的形式表示,采用t檢驗;非參數(shù)變量以M(Pmin~Pmax)表示,采用U檢驗。分類變量資料以百分?jǐn)?shù)表示,用卡方檢驗或Fisher精確檢驗的方法進行比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。ACS患者non-IRA-CTO的評估預(yù)測因子年齡、性別、吸煙、糖尿病、MPV、血尿酸、糖尿病、總膽固醇、既往心肌梗死病史、hs-CRP、LVEF、ACS類型等采用多元線性回歸分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組基線資料比較

    non-IRA-CTO組較對照組年齡更大些、女性更多、具有較高的住院病死率和糖尿病、既往心肌梗死、非ST段抬高型ACS的發(fā)生率,較低的主動吸煙率和LVEF;兩組在前期藥物治療上比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組基線資料比較,詳見表1和表2。

    表1 兩組計量基線資料比較 [±s]

    表1 兩組計量基線資料比較 [±s]

    項目n年齡(歲)體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)LVEF(%)non-IRA-CTO組273 62.1±10.3 27.81±4.56 125±23 78±16 41±16對照組94 67.4±9.7 27.94±4.83 124±24 67±16 42±13 P值<0.05 0.998 0.117 0.353 <0.05

    表2 兩組計數(shù)基線資料比較 [n(%)]

    2.2 兩組觀察指標(biāo)比較

    non-IRA-CTO組較對照組有較高的MPV、血清葡萄糖、肌酐、糖化血紅蛋白Ac1、hs-CRP、單核細(xì)胞計數(shù),具有較低的血紅蛋白、TC、LDL-C及估算腎小球濾過率,詳見表3。

    表3 兩組觀察指標(biāo)比較 [±s,n(%)]

    表3 兩組觀察指標(biāo)比較 [±s,n(%)]

    項目n血小板計數(shù)(103/μL)白細(xì)胞計數(shù)(103/μL)單核細(xì)胞數(shù)目(103/μL)血糖(mg/dL)肌酐(mg/dL)腎小球濾過率[mL/(min·1.73 m2)]糖化血紅蛋白Ac1(%)血紅蛋白(g/dL)總膽固醇(mg/dL)LDL-C(mg/dL)HDL-C(mg/dL)估算腎小球濾過率[mL/(min·1.73 m2)]MPV(fL)CTO分支[n(%)]左前降支左回旋支右冠狀動脈non-IRA-CTO組273 243±67 8.7±3.9 0.66±0.33 140±85 1.07±0.4 77±12 6.5±1.0 85±35 205±35 116±47 46±10 73±13 8.5±0.4對照組94 247±63 8.8±3.6 0.57±0.41 160±80 1.21±0.6 56±10 7.5±1.0 90±35 200±35 110±38 37±10 65±13 9.7±0.8 P值0.337 0.668 0.074 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 0.251 <0.05 <0.05 ---33(35.1)28(29.8)33(35.1)---

    2.3 單因素及多因素分析結(jié)果

    單因素評估潛在的變量(年齡、女性、吸煙、糖尿病患者、血紅蛋白、LVEF、hs-CRP、MPV、TC、非ST段抬高型ACS、肌酐),并用多因素回歸模型進行分析。在多因素分析中,MPV(OR=4.075,95% CI:3.721~5.024,P<0.05)、年齡(P=0.021)、血紅蛋白(P=0.033)、LVEF(P=0.015)、非ST段抬高型ACS(P<0.05)一樣是non-IRA-CTO的獨立預(yù)測因子,詳見表4。

    3 討 論

    本研究主要發(fā)現(xiàn)MPV是ACS non-IRA-CTO患者的獨立、強有效的預(yù)測因子。而且,non-IRA-CTO患者的住院病死率更高。ACS患者中CTO發(fā)生率較高,ST段抬高型ACS及非ST段抬高型ACS中non-IRA-CTO的出現(xiàn)與增加的住院病死率相關(guān)。CTO的組織病理學(xué)機制目前尚未研究清楚,有些研究認(rèn)為,閉塞病變是由膠原和鈣化沉積取代損傷的內(nèi)皮,之后血小板介導(dǎo)血栓形成:冠狀動脈閉塞后,血栓會很快形成并蔓延到邊支血管的開口,之后,血栓逐漸激化變硬,形成富含膠原的纖維斑塊,病變兩端形成較硬的纖維帽[17-18]。由此可推測持續(xù)的血小板激活及內(nèi)皮功能紊亂會促進動脈粥樣硬化的進展及CTO的發(fā)展。因此,與血小板激活有關(guān)的MPV與主要心血管事件及ACS患者的病死率相關(guān)。血小板在粥樣硬化的過程中扮演重要角色,血小板激活與粥樣硬化及粥樣硬化血栓形成相關(guān)[19],其過程與心血管疾病的發(fā)病機制密切相關(guān)。血小板活化后釋放多種炎癥介質(zhì),主要包括凝血烷A2(血栓素A2,TXA2)、5羥色胺,二磷酸腺苷、血小板衍生生長因子和轉(zhuǎn)化生長因子等,這些物質(zhì)促進血小板黏附和聚集,促進血小板與白細(xì)胞黏附并激活后者促使白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞黏附和白細(xì)胞向血管內(nèi)膜遷移[20-21],共同促進動脈粥樣硬化的發(fā)展。

    總之,本研究結(jié)果顯示MPV與ACS心血管事件相關(guān)聯(lián),non-IRA-CTO患者住院病死率顯著升高,MPV除了與冠狀動脈疾病嚴(yán)重性,還與冠狀動脈斑塊負(fù)荷密切相關(guān)。較高的MPV是ACS non-IRA-CTO患者的獨立、強有效的預(yù)測因子。這些標(biāo)記物在粥樣硬化形成過程及CTO發(fā)病機制中起重要作用。MPV或許對ACS患者的危險分層有幫助。

    表4 單因素及多因素分析結(jié)果

    [1]KAHN J K,RUTHERFORD B D,MCCONAHAY D R,et al. Resultordial infarctcs of primary angioplasty for acute myocardial infarction in patients with multivessel coronary artery disease[J].J Am Coll Cardiol,1990,16(5):1089-1096.

    [2]GIERLOTKA M,TAJSTRA M,GASIOR M,et al.Impact of chronic total occlusion artery on 12-month mortality in patients with non-ST-segment elevation myocardial infarction treated by percutaneous coronary intervention(from the PL-ACS Registry)[J].Int J Cardiol,2013,168(1):250-254.

    [3]MOZID A M,MOHDNAZRI S,MANNAKKARA N N,et al. Impact of a total occlusion non-infarct related artery on clinical outcomes following primary percutaneous intervention in acute ST-elevation myocardial infarction[J].J Invasion Cardiol,2014,26(1):13-16.

    [4]朱喬燕,張慶勇.冠狀動脈慢性完全閉塞病變的病理學(xué)和影像學(xué)研究進展[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2015,44(6):6-8.

    [5]韓雅玲,張劍,荊全民,等.慢性完全閉塞病變2 051例的臨床及影像學(xué)分析[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2006,14(2):86-89.

    [6]趙東暉,柳景華.冠狀動脈慢性完全閉塞病變研究最新進展[J].心肺血管病雜志,2013,32(3):371-373.

    [7]DAVI G,PATRONO C.Platelet activation and atherothrombosis[J].N Engl J Med,2007,357(24):2482-2494.

    [8]朱巧,郭麗君.平均血小板體積與心血管疾病的關(guān)系[J].中國心血管雜志,2014,19(3):225-228.

    [9]TEKBAS E,KARA A F,ARITURK Z,et al.Mean platelet volume in predicting short-and long-term morbidity and mortality in patients with or without ST-segment elevation myocardial in?farction[J].Scandin J Clin Laborat Investig,2011,71(7):613-619.

    [10]秦文沛,楊毅寧.平均血小板體積與急性冠狀動脈綜合征關(guān)系的研究進展[J].心血管病學(xué)進展,2014,35(2):204-207.

    [11]VIZIOLI L,MUSCARI S,MUSCARI A.The relationship of mean platelet volume with the risk and prognosis of cardiovascular diseases[J].Internat J Clin Pract,2009,63(10):1509-1515.

    [12]PAL R,BAGARHATTA R,GULATI S,et al.Mean platelet volume in patients with acute coronary syndromes:a supportive diagnostic predictor[J].J Clini Diagn Res,2014,8(8):1-4.

    [13]申華,周玉杰.2011歐洲心臟病學(xué)會非ST段抬高型急性冠脈綜合征處理指南更新解讀[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2011,3(5):97-99.

    [14]YANG Z K,ZHANG R Y,HU J,et al.Impact of successful staged revascularization of a chronic total occlusion in the noninfarct-related artery on long-term outcome in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction[J].Int J Cardiol,2013,165(1):76-79.

    [15]張冰,任澎.血小板活化功能與冠心病的關(guān)系[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(5):654-656.

    [16]陳韻岱,呂樹錚,劉文嫻.369支冠狀動脈完全閉塞病變的回顧分析[J].中華心血管病雜志,2000,28(1):35-65.

    [17]黃嵐,于世勇,李愛民.心絞痛患者冠狀動脈內(nèi)皮損傷與冠狀動脈病變危險分?jǐn)?shù)的相關(guān)性及臨床意義[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2004,12(1):38-40.

    [18]AGAPITOV A V,HAYNES W G.Role of endothelin in cardio?vascular disease[J].J Renin Angiotensin Aldosterone Syst,2002,3(1):1-15.

    [19]程德云.血小板激活因子在內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)的生物合成與作用[J].國外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊),1994(1):16-18.

    [20]金露.不穩(wěn)定性心絞痛患者內(nèi)皮及血小板活化功能檢測的臨床意義[J].中國循環(huán)雜志,2000,15(1):18-65.

    [21]CHU N F,WANG D J,LIOU S H,et al.Relationship between hyperuricemia and other cardiovascular disease risk fac?tors among adult males in Taiwan[J].Eur J Epidemiol,2000,16(1):13-17.

    Predictive value of mean platelet volume on chronic total occlusion

    ZHANG Wen-di,SUN Xiao-fei
    (1.Department of Cardiology,Medicine and Life Sciences College,University of Jinan,Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan 250062,China;2.Department of Cardiology,Jining First People′s Hospital Affiliated to Shandong Academy of Medical Sciences,Jining 272000,Shandong,China)

    ObjectivesTo investigate the relationship between the presence of non-infarct related artery-chronic total occlusion(non-IRA-CTO)and mean platelet volume(MPV)in patients with acute coronary syndrome(ACS).MethodsPatients(n=367)who underwent urgent coronary angiography to be diagnosed as ACS were included in this study.Patients were divided into 2 groups:non-IRA-CTO group(n=94)and control group(n=273).Clinical char?acteristics and baseline information of the two groups were compared and were analyzed by multi-factor regression analysis.ResultsMPV of patients was significantly higher in the non-IRA-CTO group than that in control group[(9.7±0.8)fL vs.(8.5±0.4)fL,P<0.05].Multivariate analysis showed MPV was an independent predictor of non-IRACTO in ACS patients the same as age,hemoglobin.ConclusionsMPV is a significant predictor for the presence of non-IRA-CTO in patients with ACS.

    chronic total occlusion;mean platelet volume;predictors

    R541.4

    :A

    :1007-9688(2017)01-0014-04

    10.3969/j.issn.1007-9688.2017.01.04

    2016-04-18)

    張文迪(1990-),女,在讀碩士研究生,研究方向為心臟電生理與起搏。

    孫曉斐,Email:1193179711@qq.com

    猜你喜歡
    造影血小板醫(yī)學(xué)
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    重組人促血小板生成素對化療所致血小板減少癥的防治效果
    輸卵管造影疼不疼
    醫(yī)學(xué)的進步
    預(yù)防新型冠狀病毒, 你必須知道的事
    祝您健康(2020年4期)2020-05-20 15:04:20
    輸卵管造影疼不疼
    腔隙性腦梗死患者血小板總數(shù)和血小板平均體積的相關(guān)探討
    醫(yī)學(xué)
    新校長(2016年5期)2016-02-26 09:29:01
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)類
    日韩高清综合在线| 久久这里只有精品中国| 国产真实伦视频高清在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 人妻系列 视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 中文资源天堂在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 18+在线观看网站| 高清视频免费观看一区二区 | 大香蕉久久网| 欧美日韩综合久久久久久| 中文天堂在线官网| 成人三级黄色视频| 美女黄网站色视频| 丰满乱子伦码专区| 毛片一级片免费看久久久久| 乱系列少妇在线播放| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美极品一区二区三区四区| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线播放无遮挡| 在线观看66精品国产| 全区人妻精品视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成人漫画全彩无遮挡| 一边摸一边抽搐一进一小说| 水蜜桃什么品种好| 成人亚洲精品av一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲最大成人中文| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品成人久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩制服骚丝袜av| 最近视频中文字幕2019在线8| 丰满少妇做爰视频| 欧美3d第一页| 日韩视频在线欧美| 色综合色国产| 我的老师免费观看完整版| 午夜日本视频在线| 国产一区二区三区av在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产精华一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 九九爱精品视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区 | 在线天堂最新版资源| 久久久亚洲精品成人影院| eeuss影院久久| 亚洲av成人av| 一夜夜www| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 在线a可以看的网站| 国产极品天堂在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产高清有码在线观看视频| 男插女下体视频免费在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 午夜久久久久精精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品99久久久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲自拍偷在线| 国产av不卡久久| 国产精品久久视频播放| 干丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区三区视频在线| 午夜激情福利司机影院| 午夜久久久久精精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 国产极品精品免费视频能看的| 波多野结衣高清无吗| 七月丁香在线播放| 亚洲av一区综合| 国产真实乱freesex| 久久综合国产亚洲精品| 欧美激情在线99| 午夜激情福利司机影院| av线在线观看网站| 免费av观看视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩av不卡免费在线播放| 亚州av有码| 男女视频在线观看网站免费| 国产69精品久久久久777片| 成人美女网站在线观看视频| 搞女人的毛片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 日韩强制内射视频| 午夜精品在线福利| 亚洲欧美精品综合久久99| 三级毛片av免费| 久久久久性生活片| 国产一级毛片在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品无大码| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲人成网站高清观看| 搞女人的毛片| 国产av在哪里看| 天堂√8在线中文| 国模一区二区三区四区视频| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 精品熟女少妇av免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 激情 狠狠 欧美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成年av动漫网址| 不卡视频在线观看欧美| 日本免费一区二区三区高清不卡| 黄片无遮挡物在线观看| 床上黄色一级片| 最近手机中文字幕大全| 午夜福利成人在线免费观看| 18+在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 我的老师免费观看完整版| 搡女人真爽免费视频火全软件| 18禁在线播放成人免费| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲在线观看片| 国产老妇女一区| 在线观看一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久久久中文| av在线蜜桃| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产最新在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品久久久久久久久av| 一本一本综合久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产私拍福利视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| 婷婷色av中文字幕| 91狼人影院| 免费看a级黄色片| 国产成人福利小说| 在线免费十八禁| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产av不卡久久| 在现免费观看毛片| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 九色成人免费人妻av| 久久国内精品自在自线图片| 观看免费一级毛片| 欧美区成人在线视频| 热99在线观看视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 韩国高清视频一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频| 国产91av在线免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 91精品国产九色| 国产成人freesex在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 校园人妻丝袜中文字幕| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美 国产精品| 久久久久久伊人网av| 国模一区二区三区四区视频| 午夜久久久久精精品| 日本黄色视频三级网站网址| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日本一二三区视频观看| 99久久人妻综合| 免费无遮挡裸体视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 天天躁日日操中文字幕| 我要搜黄色片| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人freesex在线| 美女大奶头视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 看片在线看免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 精品人妻视频免费看| 久久精品久久精品一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 国产伦在线观看视频一区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜免费激情av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成人福利小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美xxxx性猛交bbbb| 秋霞伦理黄片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品久久久久久久久av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99久国产av精品国产电影| 日韩视频在线欧美| 日韩人妻高清精品专区| 国产视频首页在线观看| 成人二区视频| 黄色一级大片看看| 国产成人91sexporn| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 男女国产视频网站| 女人被狂操c到高潮| 国产成人freesex在线| 波多野结衣高清无吗| 一级二级三级毛片免费看| 如何舔出高潮| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 国产精品一区www在线观看| 赤兔流量卡办理| 村上凉子中文字幕在线| 一夜夜www| 老司机福利观看| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品一及| 日韩亚洲欧美综合| 免费av观看视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久精品大字幕| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 中文字幕制服av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产欧美人成| 青春草国产在线视频| 九草在线视频观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产不卡一卡二| 久久午夜福利片| 99热精品在线国产| 亚洲真实伦在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩制服骚丝袜av| 久久久久网色| 中文资源天堂在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 一区二区三区乱码不卡18| 一级爰片在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美zozozo另类| 久久久精品大字幕| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 91久久精品国产一区二区成人| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| a级毛色黄片| 女人久久www免费人成看片 | 国产精品蜜桃在线观看| 99久久精品一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 免费电影在线观看免费观看| 99久国产av精品国产电影| 成人午夜精彩视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 国内精品宾馆在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕av成人在线电影| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人精品婷婷| 久久久久性生活片| av天堂中文字幕网| 亚洲内射少妇av| 99久国产av精品| 国产成人精品久久久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品蜜桃在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 中文字幕熟女人妻在线| 国产久久久一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜久久久久精精品| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产不卡一卡二| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲无线观看免费| 国产精品一及| 久久99热6这里只有精品| 欧美日韩综合久久久久久| 男女国产视频网站| 精品久久久久久成人av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 午夜福利高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老女人水多毛片| 久久久久网色| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩 亚洲 欧美在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲av成人精品一二三区| 热99re8久久精品国产| av天堂中文字幕网| 亚洲最大成人av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 婷婷色麻豆天堂久久 | 全区人妻精品视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 最新中文字幕久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 成年版毛片免费区| 九九热线精品视视频播放| 直男gayav资源| 亚洲真实伦在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久伊人网av| 久久久久性生活片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 男人狂女人下面高潮的视频| 高清午夜精品一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 国产综合懂色| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产真实乱freesex| 亚洲av二区三区四区| 91久久精品国产一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 亚洲av中文av极速乱| 日韩av在线大香蕉| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧洲日产国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 尾随美女入室| 黑人高潮一二区| 中文字幕制服av| 日日啪夜夜撸| 国产亚洲精品久久久com| 看免费成人av毛片| 日韩强制内射视频| 天堂网av新在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线免费观看的www视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 大香蕉97超碰在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品久久久久久久久av| 国产91av在线免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 黑人高潮一二区| 免费黄网站久久成人精品| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 内射极品少妇av片p| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久久国产电影| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品一及| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美3d第一页| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av电影不卡..在线观看| av播播在线观看一区| 最近2019中文字幕mv第一页| 永久网站在线| 美女内射精品一级片tv| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本与韩国留学比较| 51国产日韩欧美| av在线蜜桃| 禁无遮挡网站| 一个人看的www免费观看视频| 综合色丁香网| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲18禁久久av| 特大巨黑吊av在线直播| 男的添女的下面高潮视频| 国产亚洲精品久久久com| 老司机影院毛片| 日韩av在线大香蕉| 搞女人的毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 97超视频在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美3d第一页| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜爱爱视频在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日本一二三区视频观看| 看片在线看免费视频| 国产亚洲91精品色在线| 老女人水多毛片| 亚洲伊人久久精品综合 | 一个人看的www免费观看视频| 两个人视频免费观看高清| 国产探花在线观看一区二区| 国产成年人精品一区二区| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 我要搜黄色片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲内射少妇av| 成人美女网站在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 成年av动漫网址| eeuss影院久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产片特级美女逼逼视频| 永久网站在线| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成人av在线免费| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品女同一区二区软件| 日韩成人伦理影院| 亚洲最大成人av| 少妇的逼水好多| 男女边吃奶边做爰视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产成人精品婷婷| 免费观看精品视频网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产日韩欧美在线精品| 国产私拍福利视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 精品久久久久久电影网 | 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 老司机影院毛片| videossex国产| 一级黄色大片毛片| 欧美成人a在线观看| 国产在线男女| 欧美性猛交黑人性爽| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产男人的电影天堂91| 免费观看精品视频网站| 天堂√8在线中文| 免费人成在线观看视频色| 男女边吃奶边做爰视频| 99热精品在线国产| 精品久久久久久久久av| 国产精品野战在线观看| 丰满乱子伦码专区| 18+在线观看网站| 18禁在线播放成人免费| 国产免费男女视频| 69人妻影院| www.av在线官网国产| 91精品伊人久久大香线蕉| av天堂中文字幕网| 午夜老司机福利剧场| 全区人妻精品视频| 亚洲四区av| 国产免费一级a男人的天堂| av女优亚洲男人天堂| 中文天堂在线官网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品亚洲一区二区| 青春草国产在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲不卡免费看| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲18禁久久av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日本wwww免费看| 国产在视频线在精品| 亚洲av免费在线观看| 99热精品在线国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 嫩草影院精品99| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一级二级三级毛片免费看| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片久久久久久久久女| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久国产成人免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 三级国产精品片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品456在线播放app| 午夜a级毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品人妻久久久影院| 99久久精品一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产精品合色在线| videossex国产| 两个人的视频大全免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品伦人一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 男女那种视频在线观看| 有码 亚洲区| 国产伦在线观看视频一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲国产成人一精品久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久热精品热| 亚洲一区高清亚洲精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲18禁久久av| 97超碰精品成人国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 全区人妻精品视频| 在线免费十八禁| av在线观看视频网站免费| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美97在线视频| 欧美一区二区亚洲| 大香蕉久久网| 久久国内精品自在自线图片| 男人舔奶头视频| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩欧美三级三区| 波多野结衣巨乳人妻| 狠狠狠狠99中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美性猛交黑人性爽| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲va在线va天堂va国产| 中文天堂在线官网| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产精品专区欧美| 国产欧美日韩精品一区二区| 我要搜黄色片| 插逼视频在线观看| 国产美女午夜福利| 婷婷色综合大香蕉| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久久国产a免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久久国产电影| 亚洲av免费在线观看| 国产精品野战在线观看| 日本av手机在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产一区二区在线观看日韩|