甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草生長(zhǎng)發(fā)育及光合性能的影響

劉躍東 劉祥 林等

摘 ?要：為明確農(nóng)藥和重金屬?gòu)?fù)合污染對(duì)煙草生長(zhǎng)和光合性能的影響，通過(guò)盆栽試驗(yàn)?zāi)M煙田在農(nóng)藥甲霜靈和重金屬鎘單一及復(fù)合污染條件下煙草生長(zhǎng)發(fā)育及光合性能對(duì)污染脅迫的響應(yīng)。研究結(jié)果表明，20 mg/kg甲霜靈單一污染對(duì)煙草根生物量、葉綠素和類胡蘿卜素等光合色素含量和凈光合速率、氣孔導(dǎo)度及蒸騰速率等光合參數(shù)均有不同程度抑制作用，但在生長(zhǎng)前期對(duì)株高有顯著促進(jìn)作用;20 mg/kg鎘單一污染對(duì)煙草主要植物學(xué)性狀、總生物量、光合色素含量及光合參數(shù)指標(biāo)均具有不同程度抑制作用;在甲霜靈和鎘復(fù)合污染條件下，兩種污染物對(duì)煙草總生物量及光合參數(shù)的抑制，在整個(gè)生育期均表現(xiàn)為協(xié)同作用，其對(duì)煙草光合色素含量的抑制則在煙草生育前期表現(xiàn)為協(xié)同、后期表現(xiàn)為拮抗作用。此外，等濃度鎘污染對(duì)煙草生物量、光合色素及光合作用的抑制作用強(qiáng)于甲霜靈。研究結(jié)果顯示，甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草生長(zhǎng)發(fā)育及光合性能均產(chǎn)生一定生態(tài)毒性效應(yīng)，且毒性效應(yīng)會(huì)隨著煙草發(fā)育進(jìn)程而改變。

關(guān)鍵詞：煙草;甲霜靈;鎘;復(fù)合污染;光合作用

中圖分類號(hào)：S572.01 ?????????文章編號(hào)：1007-5119（2019）01-0041-08 ?????DOI：10.13496/j.issn.1007-5119.2019.01.006

Abstract： In order to study the combined influence of pesticides and heavy metals on tobacco growth and photosynthetic performance， we conducted a pot experiment to investigate the response of tobacco growth and photosynthetic performance systematically under the single and combined pollution conditions by using metalaxyl and cadmium. The results indicated that， the single addition of 20 mg/kg metalaxyl had an inhibition effect on tobacco root biomass， chlorophyll and carotenoid contents and main photosynthetic parameters （net photosynthetic rate， stomatal conductance and transpiration rate）， but it could promote tobacco height significantly at the early stage. The single addition of 20 mg/kg cadmium had different degrees of inhibition on main botanical characters， total biomass， content of photosynthetic pigment， and main photosynthetic parameters of tobacco. Under the combined pollution conditions， the two pollutants inhibited the total biomass and main photosynthetic parameters significantly at the whole growth period， and showed synergistic effect. But they inhibited the contents of chlorophyll and carotenoid differently， having synergistic effect at the early stage and antagonistic effect at the late stage of tobacco growth. Furthermore， the inhibition effect of cadmium addition on tobacco biomass， chlorophyll and carotenoid content and photosynthetic parameters was stronger than that of metalaxyl addition， which might be attributed to the degradation and metabolization of metalaxyl in tobacco field. In summary， the ecological toxic effects of combined pollution of metalaxyl and cadmium on tobacco growth and photosynthetic performance changed with the tobacco growth stages.

Keywords： tobacco; metalaxyl; cadmium; combined pollution; photosynthesis

當(dāng)前工業(yè)“三廢”無(wú)序排放、礦質(zhì)肥料及化學(xué)農(nóng)藥的不合理施用，使農(nóng)業(yè)生產(chǎn)環(huán)境遭受不同程度的污染。根據(jù)2014年全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查公報(bào)顯示，全國(guó)土壤環(huán)境狀況總體不容樂(lè)觀，土壤污染

總超標(biāo)率為16.1%，其中鎘污染的點(diǎn)位超標(biāo)率為7%[1]。同時(shí)化學(xué)農(nóng)藥的利用率僅為30%，大部分農(nóng)藥流失到土壤中，使農(nóng)田環(huán)境遭受不同程度的污染破壞。農(nóng)藥污染會(huì)對(duì)作物光合作用[2]、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝[3]及體內(nèi)酶活性[4]等產(chǎn)生不同程度損傷，影響農(nóng)作物生產(chǎn)過(guò)程及農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，直接或間接危害人類健康[5-6]。

鎘作為一種生物毒性很強(qiáng)的重金屬，會(huì)被植物吸收并在體內(nèi)富集，一方面鎘通過(guò)破壞植物細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能[7]，產(chǎn)生氧化脅迫，破壞葉綠素結(jié)構(gòu)，抑制光合作用及呼吸作用，使根系營(yíng)養(yǎng)元素吸收受阻，導(dǎo)致碳水化合物代謝及其他一系列生理代謝紊亂，最終影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量品質(zhì)[8-10]，對(duì)植物產(chǎn)生毒害作用;另一方面鎘通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體，在人體內(nèi)富集并對(duì)各器官產(chǎn)生不可逆的損傷[11]。甲霜靈作為一種苯基酰胺類高效、低毒內(nèi)吸性殺菌劑，廣泛以灌根方式應(yīng)用于煙草黑脛病的防治中[12-13]，在土壤中殘留較大，能被煙草吸收并隨體內(nèi)水分運(yùn)輸?shù)礁鱾€(gè)器官積累[14]，已成為煙田環(huán)境中不可忽視的問(wèn)題。重金屬與農(nóng)藥常共存于污染農(nóng)田土壤中，并不是單一污染的狀態(tài)，而是以多元化和復(fù)雜化的復(fù)合污染為主[15]，因此，重金屬和農(nóng)藥的復(fù)合污染現(xiàn)已成為農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域關(guān)注的熱點(diǎn)問(wèn)題[16-18]。關(guān)于農(nóng)藥與重金屬?gòu)?fù)合污染對(duì)植物生長(zhǎng)影響的研究中，戴靈鵬等[19]研究發(fā)現(xiàn)銅與乙草胺對(duì)浮萍表現(xiàn)出聯(lián)合協(xié)同毒性作用，抑制葉綠素含量及鮮重。黃河等[20]研究發(fā)現(xiàn)鎘與乙草胺、芐嘧磺隆復(fù)合污染降低水稻幼苗中硝酸還原酶和谷氨酰胺合成酶活性，影響氮代謝并抑制水稻幼苗生長(zhǎng)。這些研究均是針對(duì)大田糧食作物開(kāi)展的，關(guān)于復(fù)合污染對(duì)煙草等經(jīng)濟(jì)作物的研究較少，重金屬與農(nóng)藥復(fù)合污染現(xiàn)象在我國(guó)區(qū)域煙田中普遍存在，并亟待研究探索。

近年來(lái)，關(guān)于農(nóng)藥甲霜靈和重金屬鎘單一污染

條件下對(duì)煙草生長(zhǎng)發(fā)育及積累分配的影響已有一些報(bào)道[21-22]，但兩者復(fù)合污染對(duì)煙草發(fā)育及光合性能的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。因此，本研究通過(guò)盆栽模擬試驗(yàn)的方法，探討土壤中添加甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草生長(zhǎng)發(fā)育及光合性能的影響，明確其對(duì)煙草發(fā)育的毒理效應(yīng)，以期為煙田污染土壤的治理修復(fù)及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供重要依據(jù)。

1 ?材料與方法

1.1 ?供試材料

盆栽試驗(yàn)于2016年在山東濰坊煙草公司諸城試驗(yàn)站溫室大棚內(nèi)進(jìn)行。供試土壤為典型褐土，采自當(dāng)?shù)責(zé)熖?～20 cm的耕作層。供試土壤的基本理化性質(zhì)為pH 7.05，有機(jī)質(zhì)9.65 g/kg，全氮4.30 g/kg，堿解氮57.50 mg/kg，有效磷8.38 mg/kg，速效鉀192.00 mg/kg。

供試藥劑：農(nóng)藥甲霜靈（30%可濕性粉劑，浙江禾本科技有限公司）、乙酸鎘[分析純Cd（CH3COO）2·2H2O，國(guó)藥集團(tuán)];種植煙草品種為中煙100。

1.2 ?試驗(yàn)設(shè)計(jì)與方法

1.2.1 ?試驗(yàn)設(shè)計(jì) ?根據(jù)甲霜靈的田間推薦用量、重污染地區(qū)鎘含量和前期預(yù)備試驗(yàn)結(jié)果，在模擬長(zhǎng)期污染積累條件下，設(shè)定該試驗(yàn)中甲霜靈與鎘的添加濃度均為20 mg/kg。共設(shè)置1個(gè)空白對(duì)照和3個(gè)不同污染脅迫處理，分別為CK：無(wú)添加空白對(duì)照;T1：甲霜靈添加量為20 mg/kg干土的處理;T2：鎘添加量為20 mg/kg干土的處理;T3：甲霜靈和鎘添加量均為20 mg/kg干土的處理。每個(gè)處理設(shè)30次重復(fù)（30盆）。

1.2.2 ?試驗(yàn)方法 ?將采集的耕層土壤風(fēng)干碾碎后過(guò)5 mm篩，同時(shí)按照當(dāng)?shù)責(zé)熖锸┓蕵?biāo)準(zhǔn)，將土壤與肥料充分混勻，每盆裝風(fēng)干土15 kg，然后灌以足夠水分使土壤沉實(shí)。每盆移栽生長(zhǎng)一致的健康無(wú)病煙苗1株。待移栽煙株生長(zhǎng)到小團(tuán)棵時(shí)，將各處

理對(duì)應(yīng)的甲霜靈或乙酸鎘溶解于1000 mL蒸餾水中，一次性均勻澆入各盆中，對(duì)照只澆等量蒸餾水。試驗(yàn)期間，每間隔3～5 d稱重補(bǔ)水，使土壤含水量大致保持在60 %田間持水量水平。

1.3 ?樣品檢測(cè)與分析

1.3.1 ?煙草植物學(xué)性狀及各部位生物量的測(cè)定

在煙株生育期內(nèi)進(jìn)行2次植物學(xué)性狀測(cè)量和8次取樣分析，即在污染脅迫后第28天（旺長(zhǎng)期）和第84天（平頂期）進(jìn)行株高、莖圍、有效葉數(shù)、葉長(zhǎng)和葉寬等植物學(xué)性狀測(cè)量，并在脅迫后第1、3 、7、14、28、56、84及112天進(jìn)行破壞性取樣，每個(gè)處理分別取代表性煙株3株，分根、莖、葉部位進(jìn)行殺青烘干并測(cè)量其生物量。

1.3.2 ?葉綠素含量測(cè)定 ?在每個(gè)處理每次取樣時(shí)選取上部第4片功能葉，采用王學(xué)奎等[23]的方法測(cè)定。

1.3.3 ?煙草光合作用測(cè)定 ?在脅迫后的第14、28、56、84和112 d（對(duì)應(yīng)煙草團(tuán)棵期、旺長(zhǎng)期、現(xiàn)蕾期、平頂期和成熟期），分別在9：00—11：00用LI-6400便攜式光合儀（LI-COR， Gene Company Limited）在25 ℃、1200 mol/（m2·s）紅藍(lán)光源、開(kāi)放環(huán)境下測(cè)定各處理中部葉片的凈光合速率（Pn）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、胞間CO2濃度（Ci）和蒸騰速率（Tr）等參數(shù)。

1.4 ?數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 20.0軟件對(duì)煙草各生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)進(jìn)行方差分析（ANOVA）和多重比較（Duncan法），采用Excel 2010軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)整理，并采用Origin 9.0軟件作圖。

2 ?結(jié) ?果

2.1 ?甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草植物學(xué)性狀的影響

從煙草旺長(zhǎng)期（表1）和平頂期（表2）的植物學(xué)性狀可以看出，在旺長(zhǎng)期，T1處理的株高、莖圍、最大葉長(zhǎng)均為最大值，其中T1的株高顯著高于其他3個(gè)處理，相比CK、T3和T2處理分別增加了7.63%、13.55%和15.26%，各處理的莖圍無(wú)顯著差異。T3處理的株高、有效葉數(shù)和最大葉寬等指標(biāo)最小，且顯著低于CK及T1處理。在平頂期，除T2和T3處理的株高及中部葉長(zhǎng)顯著低于CK和T1處理外，其余指標(biāo)在4個(gè)處理間無(wú)顯著差異，而且T3處理的株高、莖圍及中部葉長(zhǎng)寬等指標(biāo)在所有處理中均為最低?？梢?jiàn)，甲霜靈污染對(duì)煙草前期生長(zhǎng)具有一定促進(jìn)作用，主要表現(xiàn)在株高方面，后期促進(jìn)作用減弱。鎘單一污染及與甲霜靈的復(fù)合污染在生育期內(nèi)均抑制煙株生長(zhǎng)，且兩者復(fù)合污染表現(xiàn)為一定協(xié)同作用。

2.2 ?甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草生物量的影響

甲霜靈與鎘復(fù)合污染下煙草不同部位的生物量如圖1所示，隨著煙草的發(fā)育進(jìn)程，各處理煙草的根、莖、葉生物量均明顯增加，在污染脅迫后的

第3天，莖和葉的生物量開(kāi)始出現(xiàn)差異，T2與T3處理的生物量均低于CK;在第14天，T1處理的莖、葉及總生物量均為最高，且顯著高于CK和T3處理（p<0.05）;在第56天，T3處理根、莖、葉的生物量最低且顯著低于T1及CK處理（p<0.05）;

在第84及112天，各處理根的生物量表現(xiàn)為：CK>T1>T2>T3，且T1、T2和T3處理的根生物量均顯著低于CK（p<0.05），特別在第112天時(shí)，T3處理的根生物量與CK相比減少了31.57%，莖和葉生物量則無(wú)顯著差異。因此，甲霜靈污染能一定程度促進(jìn)莖和葉的發(fā)育而抑制根的生長(zhǎng)，而鎘單一污染及復(fù)合污染則對(duì)煙草根、莖、葉各部位的生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用，且復(fù)合污染的抑制作用更強(qiáng)。

2.3 ?甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙葉光合色素的影響

甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙葉光合色素含量（總?cè)~綠素、葉綠素a、葉綠素b及類胡蘿卜素）的影響如圖2所示，各處理煙草的葉綠素（總?cè)~綠素、葉綠素a、葉綠素b）和類胡蘿卜素含量變化趨勢(shì)一致，均隨煙草生育進(jìn)程呈先增加后下降的趨勢(shì)，在污染脅迫的第7天，各處理的煙葉葉綠素及類胡蘿卜素含量出現(xiàn)差異，其中T3及T2處理的含量相對(duì)最低且顯著低于CK（p<0.05）;在脅迫的第28天及56天（旺長(zhǎng)期及現(xiàn)蕾期），CK、T1及T2處理的葉綠素和類胡蘿卜素含量繼續(xù)增加并在第56天

達(dá)到最大值，且CK處理的光合色素含量顯著高于其他處理（p<0.05），而T3處理的光合色素含量最低。在脅迫第84天及112天（平頂期及成熟期），T3處理的葉綠素及類胡蘿卜素含量開(kāi)始高于T2處理，而T2處理的光合色素含量最低且與CK及T1差異顯著（p<0.05）。這表明，甲霜靈與鎘單一及復(fù)合污染均對(duì)煙葉中葉綠素和類胡蘿卜素等光合色素含量有不同程度抑制作用，且甲霜靈與鎘復(fù)合污染在旺長(zhǎng)及現(xiàn)蕾期表現(xiàn)為協(xié)同作用，在平頂期及成熟期則表現(xiàn)為拮抗作用。

2.4 ?甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草光合作用的影響

甲霜靈單一及復(fù)合污染對(duì)煙草光合作用的影響如圖3所示，不同處理煙草的光合參數(shù)隨生育期而變化，凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均隨煙草生育期呈先增加后降低的變化趨勢(shì)，均在旺長(zhǎng)期最高，成熟期最低。胞間CO2濃度的變化趨勢(shì)則與此不同，在團(tuán)棵期最高，現(xiàn)蕾期最低。甲霜靈與鎘單一及復(fù)合污染對(duì)煙草光合參數(shù)的影響方面，除胞間CO2濃度外，其余指標(biāo)均表現(xiàn)不同程度的抑制作用，而且各處理凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率大小順序表現(xiàn)為：CK>T1>T2>T3，其中T3和T2處理的凈光合速率和氣孔導(dǎo)度指標(biāo)在各生育期均顯著低于CK（p<0.05）。在旺長(zhǎng)期，各處理的凈光合速率和氣孔導(dǎo)度均達(dá)到最大值。在現(xiàn)蕾期，除T3處理的蒸騰速率達(dá)到最大值且高于T1和T2處理外，其余處理的光合參數(shù)均較旺長(zhǎng)期下降。而胞間CO2濃度指標(biāo)在各生育期中，整體以T2處理相對(duì)較高而T3處理稍低，但各處理間差異不大?？梢?jiàn)，甲霜靈與鎘單一及復(fù)合添加均對(duì)煙草光合作用產(chǎn)生一定抑制作用，且發(fā)育前期的抑制作用較強(qiáng)后期減弱。等濃度鎘的抑制作用強(qiáng)于甲霜靈，且兩者復(fù)合污染對(duì)煙草光合作用的抑制表現(xiàn)為協(xié)同作用。

3 ?討 ?論

甲霜靈與鎘單一及復(fù)合污染對(duì)煙草植物學(xué)性狀及各部位的生物量具有重要影響，甲霜靈單一污染可抑制煙草根系發(fā)育而促進(jìn)地上部莖和葉的生長(zhǎng)。煙草根系對(duì)于外源污染物較為敏感，甲霜靈灌根后可對(duì)根系環(huán)境及根系生長(zhǎng)產(chǎn)生一定毒害作用。但也有研究表明吡蟲啉對(duì)番茄生物量及主根長(zhǎng)等指標(biāo)有促進(jìn)作用[26]，這可能與不同污染物的性質(zhì)有關(guān)。同時(shí)甲霜靈對(duì)煙草生長(zhǎng)發(fā)育的影響隨各器官及生育期的變化而不同，甲霜靈添加到土壤中后會(huì)不斷被吸附和降解，其毒性效應(yīng)及其對(duì)煙株的影響會(huì)隨之發(fā)生變化。在鎘對(duì)煙草的影響方面，有研究顯示低濃度鎘處理促進(jìn)翠碧1號(hào)和云煙87的生長(zhǎng)，高濃度鎘處理則抑制其生長(zhǎng)[27]，同時(shí)低濃度鎘也能促進(jìn)野燕麥幼苗生長(zhǎng)和生物量的積累[28]。但不同濃度鎘脅迫對(duì)煙草生長(zhǎng)發(fā)育的影響閾值及其作用機(jī)理，還需要進(jìn)一步系統(tǒng)研究。

光合色素作為光合作用的主要參與者，對(duì)植物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)積累和生長(zhǎng)發(fā)育具有重要意義。本研究中甲霜靈與鎘單一及復(fù)合污染均對(duì)煙草光合色素產(chǎn)生抑制作用，這與許多研究結(jié)果相類似，如馮緒猛等[3]發(fā)現(xiàn)井岡霉素及三唑磷農(nóng)藥會(huì)不同程度地降低葉綠素含量，譚偉等[4]發(fā)現(xiàn)乙草胺對(duì)葡萄葉綠素?zé)晒馓匦援a(chǎn)生抑制作用。慈敦偉等[29]也發(fā)現(xiàn)重金屬鎘會(huì)抑制小麥幼苗葉綠素的形成，降低其含量。一方面，污染脅迫會(huì)通過(guò)破壞參與合成葉綠素的酸酯而導(dǎo)致葉綠素含量降低[30]。另一方面，污染脅迫會(huì)通過(guò)減小葉片的氣孔開(kāi)度，抑制參與光合作用的關(guān)鍵酶活性[31]，從而抑制葉綠素的形成。同時(shí)單一及復(fù)合污染也對(duì)煙草光合作用產(chǎn)生重要影響，且等濃度鎘的抑制作用高于甲霜靈，這可能是由于鎘較強(qiáng)的穩(wěn)定性和生物毒性所導(dǎo)致的。鎘脅迫不僅能通過(guò)破壞光合器官或者抑制暗反應(yīng)的酶活性來(lái)降低光合作用，而且能造成植物體內(nèi)活性氧積累損傷細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，造成代謝紊亂，從而抑制光合作用[33]。

在復(fù)合污染條件下，污染物的聯(lián)合毒性效應(yīng)有3種形式：拮抗作用、協(xié)同作用和加和作用，復(fù)合污染中污染物的性質(zhì)及濃度不同，其表現(xiàn)形式也有所不同[34-35]。本研究中甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草植物學(xué)性狀、生物量及光合作用均產(chǎn)生協(xié)同作用，

而對(duì)葉綠素含量在煙草生育前期產(chǎn)生協(xié)同作用，后期則產(chǎn)生拮抗作用，這與銅和乙草胺復(fù)合污染對(duì)浮萍的聯(lián)合毒性效應(yīng)隨時(shí)間變化，由拮抗作用轉(zhuǎn)變?yōu)橄嗉幼饔迷俎D(zhuǎn)變?yōu)閰f(xié)同效應(yīng)的結(jié)果類似[36]。復(fù)合污染聯(lián)合毒性效應(yīng)方式的改變，可能與甲霜靈的降解及鎘的鈍化使煙株中污染物濃度和有效性降低，同時(shí)煙葉對(duì)甲霜靈及鎘污染脅迫的適應(yīng)性增強(qiáng)有關(guān)。由于本研究中僅討論了固定濃度下的復(fù)合污染，關(guān)于不同濃度梯度及污染物組合對(duì)煙草的生態(tài)毒理及作用機(jī)制方面，還需要后續(xù)做進(jìn)一步的深入研究。

4 ?結(jié) ?論

（1）盆栽模擬試驗(yàn)結(jié)果表明，甲霜靈單一污染在一定程度上可促進(jìn)煙株地上部的發(fā)育而抑制根系生長(zhǎng)，其對(duì)根冠比的影響在生育后期逐漸減弱。

（2）鎘單一及與甲霜靈復(fù)合污染在生育期內(nèi)均能抑制煙株生物量積累、光合色素形成及光合作用強(qiáng)度，且等濃度鎘污染的抑制作用強(qiáng)于甲霜靈。

（3）甲霜靈與鎘復(fù)合污染對(duì)煙草的生長(zhǎng)發(fā)育

及光合性能具有聯(lián)合毒性效應(yīng)，在對(duì)煙草生物量及光合作用抑制方面表現(xiàn)為協(xié)同作用，在對(duì)煙草光合色素影響方面，生育前期是協(xié)同作用后期則為拮抗作用。

參考文獻(xiàn)

[1]中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部，中華人民共和國(guó)國(guó)土資源部.全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查公報(bào)[J]. 中國(guó)環(huán)保產(chǎn)業(yè)，2014（5）：10-11.

Ministry of Environmental Protection of the People’s Republic of China，Ministry of Land and Resources of the People’s Republic of China. National soil pollution status survey bulletin[J]. China Environmental Protection Industry， 2014（5）： 10-11.

[2]吳進(jìn)才，許俊峰，馮緒猛，等. 稻田常用農(nóng)藥對(duì)水稻3個(gè)品種生理生化的影響[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)，2003，36（5）：536-541.

WU J C， XU J F， FENG X M， et al. Impacts of pesticides on physiology and biochemistry of rice[J]. Scientia Agricultura Sinica， 2003， 36（5）： 536-541.

[3]馮緒猛，羅時(shí)石，胡建偉. 農(nóng)藥對(duì)水稻葉片丙二醛及葉綠素含量的影響[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào)，2003，17（6）：481-484.

FENG X M， LUO S S， HU J W. Effects of pesticides on MDA and chlorophyll content of rice leaves[J]. Acta Agriculturae Nucleatae Sinica， 2003， 17（6）： 481-484.

[4]譚偉，梁婷，翟衡. 乙草胺對(duì)葡萄葉片光合和葉綠素?zé)晒馓匦约叭~綠體結(jié)構(gòu)的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2012，23（8）：2185-2190.

TAN W， LIANG T， ZHAI H. Effects of acetochlor on the photosynthetic and fluorescence characteristics and chloroplast structure of grape leaves[J]. Chinese Journal of Applied Ecology， 2012， 23（8）： 2185-2190.

[5]于娜，鄒琳琳，孟紅英. 蔬菜農(nóng)藥殘留超標(biāo)對(duì)人體健康的危害及預(yù)防[J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技，2010（4）：381-381.

YU N， ZHOU L L， MENG H Y. Harmfulness and prevention of pesticide residues in vegetables over human health[J]. Modern Agricultural Science and Technology， 2010（4）： 381-381.

[6]李健，金黨琴. 農(nóng)藥殘留對(duì)食品安全的影響及相應(yīng)對(duì)策[J]. 食品工程，2008（3）：3-4.

LI J， JIN D Q. Effects of pesticide residues on food safety and corresponding countermeasures[J]. Food Engineering， 2008（3）： 3-4.

[7]曹瑩，李建東，趙天宏，等. 鎘脅迫對(duì)玉米生理生化特性的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2007，26（增刊）：8-11.

CAO Y， LI J D， ZHAO T H， et al. Effects of Cd stress on physiological and biochemical traits of maize[J]. Journal of Agro-Environment Science， 2007， 26（S1）： 8-11.

[8]BELIMOV A A， SAFRONOVA V I， TSYGANOY V E， et al. Genetic variability in tolerance to Cadmium and accumulation of heavy metals in pea[J]. Euphytica， 2003， 131（1）： 25-35.

[9]YING R R， QIU R L， TANG Y T， et al. Cadmium tolerance of carbon assimilation enzymes and chloroplast in Zn/Cd hyperaccumulator Picris divaricata[J]. Journal of Plant Physiology， 2010， 167（2）： 81-87.

[10]MOHAMED A A， CASTAGNA A， RANIERI A， et al. Cadmium tolerance in Brassica juncea roots and shoots is affected by antioxidant status and phytochelatin biosynthesis[J]. Plant Physiology & Biochemistry， 2012， 57： 15-22.

[11]鄧新，溫璐璐，遲鑫姝. 鎘對(duì)人體健康危害及防治研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)醫(yī)療前沿，2010，5（10）：4-5.

DENG X， WEN L L， CHI X S. Cadmium hazards to human health and the prevention and treatment research[J]. National Medical Frontiers of China， 2010， 5（10）： 4-5.

[12]XIE Y H， ZHANG Y G， ZHU L Q， et al. Progress on integrated control of tobacco black shank[J]. Journal of Agricultural Biotechnology， 2015， 48（4）： 37-41.

[13]張凱，謝利麗，武云杰，等. 煙草黑脛病的發(fā)生及綜合防治研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào)，2015，17（4）：62-70.

ZHANG K， XIE L L， WU Y J， et al. Research progress on occurrence of tobacco black shank and its integrated control[J]. Journal of Agricultural Science and Technology， 2015， 17（4）： 62-70.

[14]王化國(guó)，齊孟文，彭根元，等. 14C-甲霜靈在豌豆中的傳導(dǎo)與分布以及其在幾種作物中殘留消解動(dòng)態(tài)[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，1998，3（5）：85-89.

WANG H G， QI M W， PENG G Y， et al. Translocation and distribution of 14C-metalaxyl in pea and dynamic degradation of l4C-metalaxyl residues in different plants[J]. Journal of China Agricultural University， 1998， 3（5）： 85-89.

[15]鄭振華，周培疆，吳振斌. 復(fù)合污染研究的新進(jìn)展[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2001，12（3）：469-473.

ZHENG Z H， ZHOU P J， WU Z B. New advances in research of combined pollution[J]. Chinese Journal of Applied Ecology， 2001， 12（3）： 469-473.

[16]WANG J H， DING H， LU Y T， et al. Combined effects of Cadmium and butachlor on microbial activities and community DNA in a paddy soil[J]. Pedosphere， 2009， 19（5）： 623-630.

[17]梁繼東，周啟星. 甲胺磷、乙草胺和銅單一與復(fù)合污染對(duì)黑土環(huán)境安全的脅迫研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2004，24（3）：474-481.

LIANG J D， ZHOU Q X. Single and combined pollution of methamidophos， acetochlor and copper in phaiozem and its environmental safety significance[J]. Acta Scientiae Circumstantia， 2004， 24（3）： 474-481.

[18]LEMARCHAND C， ROSOUX R， Berny P. Organochlorine pesticides， PCBs， heavy metals and anticoagulant rodenticides in tissues of Eurasian otters （Lutralutra） from upper Loire River catchment （France）[J]. Chemosphere， 2010， 80（10）： 1120-1124.

[19]戴靈鵬，張磊，陳露露，等. 銅與乙草胺對(duì)浮萍的聯(lián)合毒性效應(yīng)[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2009，28（4）：772-776.

DAI L P， ZHANG L， CHEN L L， et al. Joint toxic effects

of copper and acetochlor on lemna minor[J]. Journal of Agro-Environment Science， 2009， 28（4）： 772-776.

[20]H H， XIONG Z T. Toxic effects of cadmium， acetochlor ?and bensulfuron-methyl on nitrogen metabolism and plant growth in rice seedlings[J]. Pesticide Biochemistry& Physiology， 2009， 94（2）： 64-67.

[21]方松，岳珩，孫惠青，等. 手性甲霜靈在煙草不同部位葉片中的立體選擇性行為[J]. 農(nóng)藥，2018，57（1）：20-22.

FANG S， YUE H， SUN H Q， et al. Stereoselective behavior of chiral metalaxyl in different parts of tobacco leaves[J]. Agrochemicals. 2018， 57（1）： 20-22.

[22]魏益華，何俊海，馮小虎，等. 土壤重金屬處理對(duì)煙草中As、Cd、Hg和Pb的積累和分布的影響[J]. 中國(guó)煙草學(xué)報(bào)，2016，22（1）：47-54.

WEI Y H， HE J H， FENG X H， et al. Effects of heavy metal treated soil on accumulation and distribution of As， Cr， Hg and Pb in tobacco[J]. Acta Tabacaria Sinica， 2016， 22（1）： 47-54.

[23]王學(xué)奎. 植物生理生化實(shí)驗(yàn)原理和技術(shù)[M]. 北京：高等教育出版社，2006.

WANG X K. Plant physiological and biochemical principles and techniques[M]. Beijing： Higher Education Press， 2006.

[24]張繼旭，申國(guó)明，孔凡玉，等. 四環(huán)素對(duì)烤煙生長(zhǎng)發(fā)育及光合作用的影響研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2017，36（1）： 48-56.

ZHANG J X， SHEN G M， KONG F Y， et al. Effect of tetracycline on the growth and photosynthesis of flue-cured tobacco[J].Journal of Agro-Environment Science， 2017， 36（1）： 48-56.

[25]葛成軍，俞花美，焦鵬. 兩種四環(huán)素類獸藥抗生素對(duì)白菜種子發(fā)芽與根伸長(zhǎng)抑制的毒性效應(yīng)[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)，2012，21（6）：1143-1148.

GE C J， YU H M， JIAO P. Toxicological effects of two tetracycline antibiotics on the inhibition of seed germination and root elongation of Chinese cabbages[J]. Ecology and Environmental Sciences， 2012， 21（6）： 1143-1148.

[26]儀美芹，姜興印，李學(xué)鋒，等. 吡蟲啉對(duì)番茄幼苗根系活力及生理生化指標(biāo)的影響[J]. 植物保護(hù)，2010，36（2）：71-74.

YI M Q， JIANG X Y， LI X F， et al. Effects of imidacloprid on tomato growth physiology and biochemistry[J]. Plant Protection， 2010， 36（2）： 71-74.

[27]吳敏蘭，賈洋洋，李葒葒，等. 鎘脅迫對(duì)不同品種煙草生理及生長(zhǎng)狀況的影響[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2015，43（1）：69-76.

WU M L， JIA Y Y， LI H H， et al. Effects of cadmium stress on physiology and growth of different tobacco varieties[J]. Journal of Northwest A&F University， 2015， 43（1）： 69-76.

[28]施寵，王純利，黃長(zhǎng)福，等. 鎘脅迫對(duì)野燕麥幼苗生長(zhǎng)及其生理特性的影響[J]. 草地學(xué)報(bào)，2015，23（3）：526-532.

SHI C， WANG C L， HUANG C F， et al. Effects of Cd

stress on the growth and physiological characteristics of Avena Fatua seedings[J]. Acta Agrestia Sinica， 2015， 23（3）： 526-532.

[29]慈敦偉，姜東，戴廷波，等. 鎘毒害對(duì)小麥幼苗光合及葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J]. 麥類作物學(xué)報(bào)，2005，25（5）：88-91.

CI D W， JIANG D， DAI T B， et al. Effect of Cd toxicity on photosynthesis and chlorophyll fluorescence of wheat seedling[J]. Journal of Triticeae Crops， 2005， 25（5）： 88-91.

[30]BELIMOV A A， SAFRONOVA V I， TSYGANOV V E， et al. Genetic variability in tolerance to cadmium and accumulation of heavy metals in pea （Pisum sativum L.）[J]. Euphytica， 2003， 131（1）： 25-35.

[31]CHUGH L K， SAWHNEY S K. Photosynthetic activities of Pisum sativum， seedlings grown in presence of cadmium[J]. Plant Physiology & Biochemistry， 1999， 37（4）： 297-303.

[32]馮建鵬，史慶華，王秀峰，等. 鎘對(duì)黃瓜幼苗光合作用、抗氧化酶和氮代謝的影響[J]. 植物營(yíng)養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào)，2009，15（4）：970-974.

FENG J P， SHI Q H， WANG X F， et al. Effects of cadmium on photosynthesis， antioxidant enzyme and nitrogen metabolism of cucumber seedlings[J]. Plant Nutrition and Fertilizer Science， 2009， 15（4）： 970-974.

[33]ROMERO-PUERTAS M C， CORPAS F J， Rodríguez-Serrano M， et al. Differential expression and regulation of antioxidative enzymes by cadmium in pea plants[J]. Journal of Plant Physiology， 2007， 164（10）： 1346-1357.

[34]賈嬋，呼世斌，張春慧. 蘇丹草對(duì)鎘-芘復(fù)合污染土壤的修復(fù)作用[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2014，33（6）：1139-1145.

JIA C， HU S B， ZHANG C H， et al. Phytoremediation of Cadmium and Pyrene Co-polluted soil by Sudan grass[J]. Journal of Agro-Environment Science， 2014， 33（6）： 1139-1145.

[35]何任紅，蔣新宇，馬愛(ài)軍. 鎘與毒死蜱單一和復(fù)合污染對(duì)白菜生長(zhǎng)及抗氧化酶的影響[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2013，41（2）：276-278.

HE R H， JIANG X Y， MA A J. Effects of single and combined pollution of Cadmium and chlorpyrifos on growth and antioxidant enzymes in Chinese Cabbage[J]. Jiangsu Agricultural Sciences， 2013， 41（2）： 276-278.

[36]湛靈芝，鐵柏清，曾桂華. Cd2+、乙草胺單一及其復(fù)合污染對(duì)少根紫萍生理生化特性的影響[J]. 安全與環(huán)境學(xué)報(bào)，2013，13（3）：9-13.

ZHAN L Z， TIE B Q， ZENG G H. Single and the synthetic effects of Cd2+ and the acetochlor on the physiological behaviors of spirodela oligorrhiza[J]. Journal of Safety and Environment， 2013， 13（3）： 9-13.