鴨病毒性肝炎防治措施

楊會珍

摘要：鴨肝炎病毒可以侵襲鴨的免疫系統(tǒng)，造成鴨病毒性肝炎。該病傳染性高，傳播速度快，屬于鴨類烈性傳染病。該病較為典型的臨床特征是角弓反張，剖檢后可見患病鴨的肝臟體積變大且有出血點(diǎn)。該文從鴨病毒性肝炎的病原、臨床癥狀、診斷、防治措施4個(gè)方面進(jìn)行闡述，為鴨病毒性肝炎病的綜合防控提供借鑒。

關(guān)鍵詞：鴨，病毒性肝炎，防治措施

中圖分類號：S858.32

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B

doi：10.3969/j.issn.2096-3637.2019.22.089

0引言

鴨病毒性肝炎最初被發(fā)現(xiàn)是在美國紐約，但由于當(dāng)時(shí)實(shí)驗(yàn)條件不良，未能分離出病原。到1950年才用雞胚首次分離得到病原，該病至1963年傳入中國，在上海、北京、福建等地均有發(fā)生。首次發(fā)病的地區(qū)，鴨病毒性肝炎的死亡率能達(dá)到90%以上，發(fā)生過該病地區(qū)，該病死亡率為20%～80%，屬于危害較大的一類疾病[1]。

1病原

造成鴨病毒性肝炎的是鴨肝炎病毒，屬于小RNA病毒科，腸道病毒屬，外形呈球形，直徑在20～40nm，無囊膜。對鴨肝炎病毒按照血清型進(jìn)行分類可以分為I型、II型和亞型三類，其中流行最為廣泛的是I型鴨肝炎病毒，也可稱為鴨甲肝病毒。II型和II型鴨肝炎病毒被重新歸類至星狀病毒科，禽星狀病毒屬內(nèi)。II型鴨肝炎病毒僅在蘇格蘭地區(qū)發(fā)生，II型鴨肝炎病毒僅在美國的部分地區(qū)鮮有發(fā)生。對于鴨甲肝病毒即I型鴨肝炎病毒，又可以分為1、2、3三種亞型，1、2兩種亞型的分布較為廣泛[2]。鴨甲肝病毒對熱不敏感，60°C環(huán)境并不能殺滅此病毒，脂溶性的溶劑也不能殺滅此病毒。2%火堿、1%甲醛作為消毒劑殺滅鴨肝炎病毒時(shí)，需要連續(xù)作用2～3h才能起到殺滅病毒效果。

鴨病毒性肝炎的主要傳染源是患病鴨以及帶毒鴨，帶毒鴨主要以成年鴨為主，該病毒的傳播可以經(jīng)過呼吸道或直接接觸，不可垂直傳播。病鴨污染過的料槽、水槽、飼料等用具均可作為傳染源感染健康雛鴨。本病多發(fā)生在4～10日齡雛鴨中，這一階段的雛鴨發(fā)病率可達(dá)100%，5周齡內(nèi)的雛鴨對此病十分敏感，容易發(fā)病。但隨著鴨的日齡：逐漸增大，發(fā)病率逐漸降低，成年鴨即便感染也沒有明顯癥狀，但可以作為傳染源向環(huán)境排毒。鴨病毒性肝炎沒有明顯季節(jié)性，但在冬末、初春時(shí)更易發(fā)生。

2臨床癥狀

本病潛伏期較短，通常為4d內(nèi)，也有部分雛鴨潛伏期為2周內(nèi)。發(fā)病后，傳播速度極快，數(shù)小時(shí)內(nèi)就會遍布整個(gè)鴨群，癥狀發(fā)展迅速，如果不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)，雛鴨會在治療前死亡，通常病程為3～4d。

最開始發(fā)病時(shí)，雛鴨食欲減退、精神不振、不合群，病鴨通常會在角落趴臥，料槽中的余料量較日常顯著提升。觀察患病鴨，對外界的刺激反應(yīng)遲鈍或無反應(yīng)，眼神不集中，常呈半閉狀或昏睡狀。數(shù)小時(shí)后，患病鴨開始有神經(jīng)癥狀，角弓反張。因?yàn)橛薪枪磸埖陌Y狀，養(yǎng)殖戶也將此病稱為“背脖病”。在發(fā)病的第2天，開始有雛鴨死亡，沒有死亡的雛鴨會出現(xiàn)不進(jìn)食，排黃色或綠色糞便，全身抽搐，運(yùn)動(dòng)失調(diào)，兩腳反復(fù)做踢的動(dòng)作，頭向后仰，角弓反張。一旦出現(xiàn)精神狀況，患病鴨通常在2h內(nèi)死亡。

剖檢患病鴨可見，肝臟體積變大，表面有出血斑。膽囊中膽汁充盈，呈現(xiàn)長橢圓形，剖開膽囊，膽汁顏色變暗，呈草綠色或褐色。脾臟可能增大，有的呈斑駁樣。腎臟腫大、充血，有暗紫色樹枝樣紋理。心臟內(nèi)心包積液或心包炎。氣囊內(nèi)有黃色的滲出液或纖維素樣滲出物。

3診斷

可以根據(jù)患病雛鴨的臨床癥狀和病例變化進(jìn)行初步診斷，如需確診應(yīng)進(jìn)行病毒的分離鑒定或結(jié)合血清學(xué)診斷。病毒分離鑒定可以將病料接種于雞胚的尿囊腔中，血清學(xué)診斷應(yīng)用瓊脂凝膠擴(kuò)散沉淀試驗(yàn)進(jìn)行，也可以結(jié)合ELISA法進(jìn)行診斷。鴨病毒性肝炎的癥狀與鴨瘟、鴨霍亂、鴨傳染性漿膜炎、雛鴨副傷寒以及曲霉素病等其他鴨的疾病較為類似，應(yīng)在診斷的過程中加以鑒別。如鴨瘟感染的雛鴨死亡率沒有鴨病毒性肝炎大;鴨霍亂沒有明顯的年齡差距，任何月齡的鴨均可感染;鴨傳染性漿膜炎的患病雛鴨眼、鼻部的分泌物明顯增多;雛鴨副傷寒的下痢較為嚴(yán)重;曲霉素病的患病鴨呼吸系統(tǒng)癥狀較為明顯，可以觀察到患病鴨呼吸困難的癥狀[3]。

4防治措施

4.1治療

發(fā)生本病通常病程較短，雛鴨自出現(xiàn)癥狀起至死亡，通常僅有2～3d，在治療的過程中應(yīng)運(yùn)用起效快的藥物，但目前尚沒有特效藥物用于治療。在治療中，通常會給發(fā)病雛鴨注射抗1型鴨肝炎病毒的抗血清或注射高免種鴨的蛋黃進(jìn)行被動(dòng)免疫，也可以用1型鴨肝炎病毒高免的無特定病原的雞的蛋黃進(jìn)行免疫。此種方法對于處于潛伏期的患病鴨，治療效果尚可，但對于已經(jīng)發(fā)病的雛鴨作用不大，因此在注射高免血清的同時(shí)仍應(yīng)使用抗菌素控制細(xì)菌或其他病毒帶來的繼發(fā)感染，可以極大降低該病致死率。

也有學(xué)者運(yùn)用中草藥對鴨病毒性肝炎進(jìn)行治療，本著清熱利濕、益氣健脾的原則，調(diào)節(jié)鴨的免疫系統(tǒng)和代謝功能，讓鴨可以自行抵抗鴨肝炎病毒的侵襲。但是由于中藥起效較慢，所以在治療方面的應(yīng)用效果不太理想，但是作為預(yù)防性用藥是非常好的。

4.2預(yù)防措施

4.2.1未發(fā)病鴨群

在引種的過程中，要做好檢疫工作，不在疫區(qū)或受威脅區(qū)引人雛鴨或種鴨，盡量做到自繁自養(yǎng)，如果不能也應(yīng)盡量做到全進(jìn)全出。引入的鴨不得和原鴨群混養(yǎng)，入場后首先要隔離，隔離結(jié)束前要對每只鴨再進(jìn)行1次檢疫，確定鴨健康后再混群飼養(yǎng)，從源頭上減少傳染病發(fā)生。

消毒處理工作是最為有效的切斷傳播途徑的方式，定期消毒能有效減少各類傳染病的傳播，在雛鴨入舍前，應(yīng)對鴨舍進(jìn)行甲醛熏蒸，入舍后，應(yīng)每周消毒1次，消毒可以用2%燒堿溶液對鴨舍環(huán)境進(jìn)行涂抹，尤其是在20日齡以下的雛鴨舍內(nèi)，除用燒堿溶液涂抹外，還應(yīng)間斷性的給雛鴨的飲水中加入0.1%高錳酸鉀消毒。

由于鴨病毒性肝炎的傳播速度快，起病又很急，死亡率高，所以應(yīng)制定合理、科學(xué)的免疫程序，成年鴨在開產(chǎn)前1月應(yīng)進(jìn)行鴨肝炎弱毒疫苗的注射，14d后再進(jìn)行1次二次免疫，經(jīng)過這樣的免疫后，其免疫期通常可達(dá)到半年以上，成年鴨體內(nèi)的抗體也可以隨著卵黃進(jìn)人到雛鴨體內(nèi)，使雛鴨在出生后即可獲得鴨肝炎病毒的抗體，該抗體在雛鴨體內(nèi)可保留15d左右，基本可以保證雛鴨不發(fā)病。

4.2.2己發(fā)病鴨群

首先應(yīng)對疑似患病鴨和受威脅鴨隔離，并安排專人進(jìn)行護(hù)理，減少人員從隔離舍到健康鴨舍之間的運(yùn)動(dòng)，防止疾病進(jìn)一步擴(kuò)散。進(jìn)入隔離鴨舍前后都要消毒，對病死鴨及時(shí)焚燒或深埋，在深埋時(shí)要注意遠(yuǎn)離水源，防止污染。對患病鴨污染過的墊料、飼料以及用具要妥善處理。病死鴨使用過的鴨舍應(yīng)使用過氧乙酸噴霧消毒，受威脅鴨群所在的鴨舍應(yīng)用百毒殺進(jìn)行帶鴨消毒，消毒前要控制好鴨舍內(nèi)溫度，防止消毒過程中鴨群應(yīng)激造成免疫力進(jìn)一步降低。

隨后要對患病鴨和受威脅鴨緊急注射高免血清，病在飲水中加入微量元素、維生素或黃芪多糖，以提高鴨群抵抗力。中藥中的板藍(lán)根、大青葉、梔子等均有清熱解毒功效，還能疏肝理脾，受威脅鴨群可以飲用預(yù)防疾病發(fā)生[4]。

5結(jié)束語

鴨病毒性肝炎病原是鴨肝炎病毒，此病毒主要侵害20日齡內(nèi)雛鴨，病毒進(jìn)人機(jī)體后主要作用于肝臟細(xì)胞的同時(shí)破壞機(jī)體免疫功能，患病鴨的消化系統(tǒng)也會受到影響。在預(yù)防的過程中，要注意防止繼發(fā)病發(fā)生，應(yīng)對鴨群使用抗病毒藥物或抗生素，同時(shí)注意補(bǔ)充維生素以及微量元素，以提高鴨群抵抗力。

參考文獻(xiàn)

[1]高宏靜，孫彥鴻，張愛國.雛鴨病毒性肝炎的防控[J].畜牧獸醫(yī)科技信息，2018（8）：133.

[2]董亞青，朱文斗，左偉勇，等.鴨病毒性肝炎疫苗研究進(jìn)展[D].中國家禽，2019，41（5）：44-47.

[3]張偉.鴨病毒性肝炎的流行病學(xué)、鑒別和治療方案[J].現(xiàn)代畜牧科技，2018（10）：97.

[4]趙學(xué)好，張國香，嚴(yán)曙光.中草藥治療雛鴨病毒性肝炎[J].中魯醫(yī)醫(yī)藥雜志，2008（5）：44-45.