裴書英
【摘 要】 目的:探究基層衛(wèi)生院觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果。方法:從本院2018年6月至2018年12月接收的患者中,隨機(jī)抽取95例,分為常規(guī)組和觀察組。結(jié)果:觀察組患者血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量達(dá)標(biāo)率為97.17%,血液細(xì)胞檢驗(yàn)可靠率為100.00%,與常規(guī)組比較差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:基層衛(wèi)生院觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)期間,通過血液細(xì)胞采集過程、檢驗(yàn)分析過程以及檢驗(yàn)環(huán)節(jié)制度管理等方面的質(zhì)量控制,可提高臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)的達(dá)標(biāo)率,保障細(xì)胞檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率,實(shí)現(xiàn)醫(yī)學(xué)細(xì)胞臨床檢驗(yàn)中質(zhì)量因素的有效控制。
【關(guān)鍵詞】
基層衛(wèi)生院;血液細(xì)胞檢驗(yàn);質(zhì)量控制
血液細(xì)胞檢驗(yàn)是一項(xiàng)常見的血液分析檢驗(yàn)方法,它包括紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及分類,血小板計(jì)數(shù)等方面,在當(dāng)代醫(yī)學(xué)疾病治療中發(fā)揮著突出性作用。研究發(fā)現(xiàn),嚴(yán)格控制血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量,可提升疾病診斷準(zhǔn)確率,降低誤診、漏診現(xiàn)象。由此,本文作者從本衛(wèi)生院2018年6月至2018年12月接收的患者中,隨機(jī)抽取95例,探究基層衛(wèi)生院觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
從本衛(wèi)生院2018年6月至2018年12月接收的患者中,隨機(jī)抽取95例,分為常規(guī)組和觀察組,分別為47例和48例。
觀察組患者資料:男女比例為25∶23;年齡為18~60歲,平均年齡為(49.97±4.07)歲;疾病類型:腫瘤類11例,心血管類17例,婦科15例,神經(jīng)科5例。
對(duì)照組患者資料:男女比例為24∶23例;年齡為18~60歲,平均年齡為(49.81±3.97)歲;疾病類型:腫瘤類11例,心血管類16例,婦科14例,神經(jīng)科6例。
兩組患者年齡、疾病類型等方面均無明顯差異,且P>0.05??杀容^。
1.2 方法
常規(guī)組按一般血液檢驗(yàn)過程進(jìn)行操作。觀察組開展標(biāo)準(zhǔn)化血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制管理,具體操作過程如下:
1)采血人員要按照標(biāo)準(zhǔn)的采血流程、采血要求進(jìn)行消毒、采血。若采血期間患者靜脈采血困難,應(yīng)采用末梢毛細(xì)血管采血,但應(yīng)盡量注意采血過程中保持動(dòng)作輕柔,避免采血后血液樣本中出現(xiàn)微血塊。
2)采血人員進(jìn)行血液樣本采血處理時(shí),應(yīng)按照血液檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),按劑量在血細(xì)胞中放入抗凝劑,避免抗凝劑放入量過多,影響血液檢驗(yàn)質(zhì)量;同時(shí),按血液檢驗(yàn)稀釋濃度標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣本調(diào)節(jié),本院進(jìn)行血液檢驗(yàn)時(shí),按照血紅蛋白和白細(xì)胞1∶250的比例稀釋,且血小板和紅細(xì)胞的稀釋比例為1∶20000為最佳。
3)加強(qiáng)本院采血過程中對(duì)檢驗(yàn)、操作人員的規(guī)范性管理,以本院血液檢驗(yàn)管理制度對(duì)檢驗(yàn)人員血液檢驗(yàn)過程中的具體步驟、方法等進(jìn)行規(guī)范性引導(dǎo)。
4)將血液樣本放置在22℃~25℃的無菌環(huán)境下,確保樣本在24h內(nèi)檢驗(yàn),并嚴(yán)格進(jìn)行血壓檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的清理,保證血液檢驗(yàn)環(huán)境全面清潔。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察患者血液細(xì)胞檢驗(yàn)達(dá)標(biāo)率、血液細(xì)胞檢驗(yàn)可靠率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次以SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,(%)表示計(jì)數(shù)資料,行χ2檢驗(yàn);均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計(jì)量資料,行t檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05,說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組患者血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量達(dá)標(biāo)率為97.17%,血液細(xì)胞檢驗(yàn)可靠率為100.00%,與對(duì)照組相比差異明顯,且P<0.05,說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
3 討論
血液細(xì)胞檢驗(yàn),是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)疾病治療診斷的主要數(shù)據(jù)參考來源,它與疾病診出率、疾病類型分析等方面均有密切聯(lián)系[1]?;鶎有l(wèi)生院醫(yī)療檢驗(yàn)設(shè)備水平與大型綜合醫(yī)院之間仍然存在著一些差異,為保障臨床醫(yī)學(xué)診斷數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,基層衛(wèi)生院必須要規(guī)范開展血液細(xì)胞檢驗(yàn)的步驟。
本院開展臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制效果分析時(shí),質(zhì)量控制過程可歸納為:
1)血樣采取過程質(zhì)量控制。觀察組采血人員在采血期間,嚴(yán)格按照醫(yī)院規(guī)范采血流程進(jìn)行操作,不僅要保障采血血樣為靜脈血液,也盡量在采血過程中,避免對(duì)血液質(zhì)量造成影響的動(dòng)作,包括采血時(shí)避免對(duì)患者血管進(jìn)行高強(qiáng)度按壓、采血血管體溫在正常的狀態(tài)下采血等。其次,采血后應(yīng)立即用專業(yè)容器密封保存血液樣本,準(zhǔn)確貼好采血者的信息標(biāo)簽,立即送往血液檢驗(yàn)部門進(jìn)行檢驗(yàn)[2]。
2)血液檢驗(yàn)環(huán)節(jié)質(zhì)量控制。血液檢驗(yàn)人員運(yùn)用常規(guī)抗凝劑EDTA對(duì)樣本進(jìn)行抗凝處理,且檢驗(yàn)人員應(yīng)注意血液檢驗(yàn)環(huán)節(jié)中抗凝劑添加比例,避免由于抗凝劑過多造成血液細(xì)胞檢驗(yàn)設(shè)備堵塞等問題。一般來說,血液檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的抗凝劑在1.5mg/mL左右為最佳[3]。同時(shí),血液檢驗(yàn)時(shí),按照血紅蛋白和白細(xì)胞11∶250的比例稀釋,且血小板和紅細(xì)胞的稀釋比例控制為1∶20000[4]。血液檢驗(yàn)細(xì)胞標(biāo)本稀釋后,應(yīng)控制在24h內(nèi)進(jìn)行樣本檢驗(yàn)。
3)血液檢驗(yàn)外部質(zhì)量控制條件調(diào)控。本院也加強(qiáng)了對(duì)觀察組血液細(xì)胞檢驗(yàn)人員工作質(zhì)量控制管理方面的工作[5]。首先,針對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)環(huán)節(jié)人員的工作態(tài)度、理念、以及專業(yè)素養(yǎng)等方面進(jìn)行觀念引導(dǎo),提升操作人員個(gè)人工作的責(zé)任心。其次,衛(wèi)生院實(shí)行工作責(zé)任管理制度,嚴(yán)格規(guī)范院內(nèi)血液細(xì)胞檢驗(yàn)環(huán)節(jié)人員的工作流程,每間隔一段時(shí)間,就要進(jìn)行1次血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作情況的歸納與總結(jié),全面把握衛(wèi)生院血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制要素。研究結(jié)果顯示,觀察組患者血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量達(dá)標(biāo)率為97.17%,血液細(xì)胞檢驗(yàn)可靠率為100.00%(P<0.05)。
4)衛(wèi)生院血液樣本間檢驗(yàn)質(zhì)量控制,也需科學(xué)地進(jìn)行血液樣本信息的記錄,密切觀察血液細(xì)胞樣本檢驗(yàn)期間,每一個(gè)階段血細(xì)胞的變化,與人體血液細(xì)胞檢驗(yàn)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比分析,初步對(duì)本次檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確程度進(jìn)行評(píng)估。
綜上所述,基層衛(wèi)生院觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)期間,通過血液細(xì)胞采集過程、檢驗(yàn)分析過程、以及檢驗(yàn)環(huán)節(jié)制度管理等方面的質(zhì)量控制,可提高臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)的達(dá)標(biāo)率,保障細(xì)胞檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率,實(shí)現(xiàn)醫(yī)學(xué)細(xì)胞臨床檢驗(yàn)中質(zhì)量因素的有效控制。
參考文獻(xiàn)
[1] 路奎玉,歐陽明珠,王莉莉.觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(93):129.
[2] 邱少紅,袁耀明.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法的探討[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(90):163.
[3] 雷善光.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中影響血液細(xì)胞檢測(cè)質(zhì)量的相關(guān)因素分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2018,15(31):145-146.
[4] 陳麗芬.血液檢驗(yàn)在貧血鑒別診斷中的臨床意義[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2018,28(19):92-94.
[5] 姜懷芳.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法的探討[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(26):12-13.